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本研究結(jié)果還顯示,，Zhi Liao后2組患者癥狀積分和FL評分均明顯下降,，且觀察組患者下降程度優(yōu)于對照組。研究結(jié)果也顯示,，卡波凝膠滴眼液能有效粘于角膜表面,，在眼球表面生成保護(hù)膜，可緩解術(shù)后并發(fā)癥和提升角膜熒光染色評分,，與本研究結(jié)果類似,。其原因可能是，白內(nèi)障超聲乳化術(shù)角膜切口易造成神經(jīng)損傷,，損壞角膜,，使瞬目間歇延長和淚液蒸發(fā)加快，導(dǎo)致患者癥狀積分,、角膜熒光染色評分下降,?？úz滴眼能增加基質(zhì)的黏度，在角膜表面生成一層淚膜,，從而改善角膜的畏光現(xiàn)象,，防止超聲乳化術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生。綜上所述,，卡波凝膠滴眼液在白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后的應(yīng)用效果明顯,，可提升患者淚膜穩(wěn)定性，改善視覺功能,。以卡波為親水凝膠骨架制成的片...

復(fù)配體系的穩(wěn)定性研究結(jié)果如表7,，在一周時間，黃原膠-卡波940,、黃原膠-卡波941復(fù)配體系均出現(xiàn)變質(zhì)現(xiàn)象,，未見分層，這是由于黃原膠變質(zhì)所致,。因此,，在復(fù)配體系中，我們加入防腐劑卡松,，用量為千分之五,，放置一年以上，均未出現(xiàn)變質(zhì)和分層現(xiàn)象,。在1500轉(zhuǎn)/min下離心后,，兩種復(fù)配體系均未見濃度變化。因此,，兩種復(fù)配體系均有較好的穩(wěn)定性,。將黃原膠與卡波940、卡波941進(jìn)行復(fù)配,，對體系黏度和觸變指數(shù)進(jìn)行測定,，研究其流變性，并對其穩(wěn)定性進(jìn)行了實驗,。結(jié)果表明,，黃原膠與卡波復(fù)配產(chǎn)生協(xié)同作用，兩種復(fù)配體系均有良好的觸變性和穩(wěn)定性,。實際使用中,，應(yīng)該根據(jù)具體情況選擇合適的復(fù)配體系和復(fù)配比，并且選擇符合相應(yīng)體系的防腐劑...

3在藥劑學(xué)方面的應(yīng)用 3.1生物黏附釋藥系統(tǒng)卡波為陰離子黏附劑時不能與二價堿Xing藥物合用,，以免發(fā)生沉淀,。生物黏附釋藥系統(tǒng)(bioadhesive drug delivery system，BDDS)作用部位為各種腔道表皮細(xì)胞黏膜或皮膚表層,，如胃腸道,、陰道,、口腔、鼻腔,、表皮等,，劑型有片劑、膜劑,、凝膠劑,、棒劑等。其中凝膠劑是近年來發(fā)展較快的一種新型生物黏附釋藥系統(tǒng),，具分散性好,、黏附力強(qiáng)、穩(wěn)定性好,、藥效持久,、應(yīng)用方便、可避開首過效應(yīng)和給藥部位濃度高等優(yōu)點,。3.1.1胃腸道生物黏附劑胃腸道生物黏附制劑(gastrointestinal bioadhesive drug delivery syste...

抗Jing Shen病藥舒必利口服生物利用度很低,，該藥主要從小腸上段吸收，因此增加制劑在胃腸道上段的滯留時間可增加其吸收,。Kohri等用卡波制成的舒必利骨架型緩釋滯留片可黏附在胃腸道黏蛋白或上皮細(xì)胞表面,，延長滯留時間，達(dá)到緩釋目的,。兔體內(nèi)研究表明，與口服溶液及粉針劑相比,，該緩釋滯留片脅啷增加1倍以上,，平均滯留時間(腳力可延長有緩釋作用。N面af;lbadi等報道將胰島素制成卡波4~5倍,，生物利用度提高,。黃靜琳等No1制備了乙基姆凝膠噴霧劑。兔體內(nèi)研究表明,，與靜脈注射方式纖維素(EC).卡波934P(17:3),、載藥量為25%的比較，前者有明顯的***作用,，Jue Dui生物利用度甲硝唑微球,，給...

3.凝膠的其他用途：在化妝品特別是高級化妝品中,，卡波凝膠作為基質(zhì)(亦稱凝露)獲得廣泛應(yīng)用,。數(shù)年前風(fēng)靡一時的無油化妝品，外觀清亮,、細(xì)膩,，令女性十分青睞,。其實這種化妝品就是以卡波凝膠作基質(zhì)的。某化妝品公司生產(chǎn)的用于消除粉刺的奧嵐雪嗜喱(Ovid Cel for Acnes}也是凝膠劑,。4.展望：卡波是一類丙烯酸與丙烯基蔗糖交聯(lián)的高分子聚合物,，是制備凝膠劑的十分理想的基質(zhì)輔料，具有良好的水溶性基質(zhì)特性,，附著力強(qiáng),，滯留時間長，因而能更好地發(fā)揮藥物的作用,，提高其療效,，此外凝膠劑具有制備操作簡單、質(zhì)量穩(wěn)定等優(yōu)點,。因此,，可以預(yù)計，隨著科技的發(fā)展和研究的深人,，卡波凝膠在藥劑及日用化妝品中的應(yīng)用必將日益Guan...

3.1.3口腔生物黏附劑：藥物經(jīng)口腔黏膜吸收后能直接進(jìn)體循環(huán),，避免首過效應(yīng),。以羥丙甲纖維素(HPMC)K4M和卡波974P為生物黏附聚合物制備的非洛地平口腔黏膜黏附片表觀釋放速率常數(shù)為3.3%h~,，平均黏附力為131.08~181.359,。經(jīng)人體內(nèi)試驗驗證,，該制劑與口腔的黏附力較適宜,，且對口腔黏膜刺激性較小u0|。為獲得良好的Zhi Liao牙周炎效果,，Peri01i等以卡波940及羥乙基纖維素(HEC)制備了甲硝唑口腔黏附片,，當(dāng)兩者比例為1:1時,，制品載藥量為20mg,，在口腔內(nèi)可緩慢釋放，12h檢出的藥物濃度高于比較低抑菌濃度?？úz滴眼液主要成分為固相基質(zhì)和水相分散層，可增加角膜基質(zhì)的黏...

為盡可能減少外界因素造成的諸多不便,，可將醫(yī)用耦合劑密封貯藏在陰涼條件下,，現(xiàn)用現(xiàn)取，延長使用期限,。羥苯乙酯主要用作食品,、化妝品、醫(yī)藥的殺菌防腐劑，苯氧乙醇自身具有醇香味,，在化妝品領(lǐng)域應(yīng)用Guang Fan,，對銅綠假單胞菌有較強(qiáng)的殺滅作用。本品在得到澄清透明凝膠劑的前提下,，聯(lián)合應(yīng)用安全系數(shù)高和殺菌效果較好的0.2%羥苯乙酯和6.0%苯氧乙醇,，同時對金黃色葡萄球菌,、大腸埃希菌,、銅綠假單胞菌均有較佳的抑菌效果,，因此，本實驗制備的卡波凝膠劑本質(zhì)上為一種滅菌型醫(yī)用超聲耦合劑,，既能滿足超聲檢查Zhi Liao需要的凝膠條件要求,，又能解決傳統(tǒng)耦合劑無殺菌滅菌功能，利于防止醫(yī)源Xing Jiao叉Gan Ran...

復(fù)配體系的穩(wěn)定性研究結(jié)果如表7,，在一周時間，黃原膠-卡波940,、黃原膠-卡波941復(fù)配體系均出現(xiàn)變質(zhì)現(xiàn)象,，未見分層，這是由于黃原膠變質(zhì)所致,。因此,，在復(fù)配體系中，我們加入防腐劑卡松,，用量為千分之五,，放置一年以上，均未出現(xiàn)變質(zhì)和分層現(xiàn)象,。在1500轉(zhuǎn)/min下離心后,，兩種復(fù)配體系均未見濃度變化。因此,，兩種復(fù)配體系均有較好的穩(wěn)定性,。將黃原膠與卡波940、卡波941進(jìn)行復(fù)配,，對體系黏度和觸變指數(shù)進(jìn)行測定,，研究其流變性，并對其穩(wěn)定性進(jìn)行了實驗,。結(jié)果表明,，黃原膠與卡波復(fù)配產(chǎn)生協(xié)同作用，兩種復(fù)配體系均有良好的觸變性和穩(wěn)定性,。實際使用中,，應(yīng)該根據(jù)具體情況選擇合適的復(fù)配體系和復(fù)配比，并且選擇符合相應(yīng)體系的防腐劑...

抗Jing Shen病藥舒必利口服生物利用度很低,，該藥主要從小腸上段吸收,，因此增加制劑在胃腸道上段的滯留時間可增加其吸收。Kohri等用卡波制成的舒必利骨架型緩釋滯留片可黏附在胃腸道黏蛋白或上皮細(xì)胞表面,，延長滯留時間,，達(dá)到緩釋目的。兔體內(nèi)研究表明,，與口服溶液及粉針劑相比,，該緩釋滯留片脅啷增加1倍以上,，平均滯留時間(腳力可延長有緩釋作用。N面af;lbadi等報道將胰島素制成卡波4~5倍,，生物利用度提高。黃靜琳等No1制備了乙基姆凝膠噴霧劑,。兔體內(nèi)研究表明,，與靜脈注射方式纖維素(EC).卡波934P(17:3)、載藥量為25%的比較,，前者有明顯的***作用,，Jue Dui生物利用度甲硝唑微球，給...

卡波,英文名為carbomer或carbopol,Zui早由美國Goodrich公司生產(chǎn),，是由丙烯酸與交聯(lián)劑(含有1個或2個烯丙劑的多羥劑化合物)進(jìn)行共聚后,用氫氧化鈉中和丙烯酸的大部分羧基而得到的一種在水中極易溶脹的卡波鹽。主要用于藥品的增稠及穩(wěn)定凹,、緩釋或控釋12-61,、生物粘附劑等的生產(chǎn)19-101、Yi Zhi結(jié)腸蛋白酶活性,、增加粘膜粘度,、提高藥物的生物利用度。它也可作為顆粒制劑的粘合劑,、味道掩蔽劑等?，F(xiàn)有的卡波產(chǎn)品中,用途Zui多、用量比較大的L和MH型產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝是以烯丙基蔗糖醚的苯溶液為交聯(lián)劑,在苯中懸浮聚合而成81,。由于烯丙基蔗糖醚制備難度大,，因此價格昂貴,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的...

3.凝膠的其他用途：在化妝品特別是高級化妝品中，卡波凝膠作為基質(zhì)(亦稱凝露)獲得廣泛應(yīng)用,。數(shù)年前風(fēng)靡一時的無油化妝品,，外觀清亮、細(xì)膩,，令女性十分青睞,。其實這種化妝品就是以卡波凝膠作基質(zhì)的。某化妝品公司生產(chǎn)的用于消除粉刺的奧嵐雪嗜喱(Ovid Cel for Acnes}也是凝膠劑,。4.展望：卡波是一類丙烯酸與丙烯基蔗糖交聯(lián)的高分子聚合物,，是制備凝膠劑的十分理想的基質(zhì)輔料，具有良好的水溶性基質(zhì)特性,，附著力強(qiáng),，滯留時間長，因而能更好地發(fā)揮藥物的作用,，提高其療效,，此外凝膠劑具有制備操作簡單,、質(zhì)量穩(wěn)定等優(yōu)點。因此,，可以預(yù)計,，隨著科技的發(fā)展和研究的深人，卡波凝膠在藥劑及日用化妝品中的應(yīng)用必將日益Guan...

水凝膠類工程材料具有誘導(dǎo)組織再生,，調(diào)節(jié)細(xì)胞生長,、分化，且無排斥反應(yīng),。生長因子和合適的載體材料組合可以防止蛋白酶水解,，有效保護(hù)和緩慢釋放生長因子，有望成為Zhi Liao慢性潰瘍和彌漫性皮膚創(chuàng)傷的新方法,?？úㄊ潜┧徭I合烯丙基蔗糖或Ji戊Si醇烯丙醚的高分子聚合物，是一類重要的藥物遞送材料,。本研究前期以卡波940為載體,，制備加載rh-aFGF的卡波940凝膠，本研究以鏈脲佐菌素(streptozotocin,，STZ)誘導(dǎo)制備SD大鼠糖尿病模型,，研究rh-aFGF卡波940凝膠對糖尿病SD大鼠全層皮膚切除和燙傷兩種模型的修復(fù)作用。通常將酸性的卡波變成適當(dāng)?shù)柠},，使卷曲的卡波分子張開而增稠,。高透卡波9...

卡波凝膠滴眼液是一種親水凝膠，能長時間保持眼部濕潤,，可有效保護(hù)敏感的角膜和結(jié)膜,，增加淚液層的穩(wěn)定性，促進(jìn)角膜損傷的修復(fù),。本研究結(jié)果顯示,，采用卡波凝膠滴眼液的觀察組患者總有效率為95.83%，明顯高于使用玻璃酸鈉滴眼液的對照組P

本研究結(jié)果還顯示,，Zhi Liao后2組患者癥狀積分和FL評分均明顯下降，且觀察組患者下降程度優(yōu)于對照組,。研究結(jié)果也顯示,，卡波凝膠滴眼液能有效粘于角膜表面，在眼球表面生成保護(hù)膜,，可緩解術(shù)后并發(fā)癥和提升角膜熒光染色評分,，與本研究結(jié)果類似。其原因可能是,，白內(nèi)障超聲乳化術(shù)角膜切口易造成神經(jīng)損傷,，損壞角膜,，使瞬目間歇延長和淚液蒸發(fā)加快，導(dǎo)致患者癥狀積分,、角膜熒光染色評分下降,。卡波凝膠滴眼能增加基質(zhì)的黏度,，在角膜表面生成一層淚膜,，從而改善角膜的畏光現(xiàn)象，防止超聲乳化術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生,。綜上所述,，卡波凝膠滴眼液在白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后的應(yīng)用效果明顯,，可提升患者淚膜穩(wěn)定性,，改善視覺功能。以卡波為親水凝膠骨架制成的片...

在2000年版《中國藥典(二部)>附錄制劑通則項下,，新增訂的凝膠劑的定義為:由藥物與能形成凝膠的輔料制成的均一,、混懸或乳劑型的乳膠稠厚液體或半固體制劑。藥典中還指出局部用凝膠劑屆單項分散系統(tǒng),，有水性凝膠劑與油性凝膠劑之分,。水性凝膠劑的基質(zhì)一般是卡渡姆凝膠等?？úㄊ且环N較新的藥用輔料,，廣泛應(yīng)用于藥物及化妝品的凝膠劑。1.1卡波特性：卡波(Carbomer)國外商品名為卡波普,、卡波普爾(Carbopol),，英美藥典早有收載。在國內(nèi),，該品Zui初用作化妝品基質(zhì),。rh-aFGF卡波凝膠可能在一定程度上保護(hù)創(chuàng)面微環(huán)境和保護(hù)rh-aFGF發(fā)揮生物學(xué)活性。沈陽卡波廠商1.3卡波的合成：1.3.1丙烯酸的純化...

1.2.3黃原膠與卡波940復(fù)配體系的流變性取200g純凈水,，加人黃原膠(0.6g),、卡波940(0.25g)，攪拌1h,，使兩種物質(zhì)充分溶人水中,，加氫氧化鈉使溶液呈堿性(PH為9~10)。用SNB-3型數(shù)字式黏度計測其不同轉(zhuǎn)速下的黏度,。取5個燒杯,，分別稱取200g純凈水，加入定量黃原膠,，加入梯度卡波940,，在變頻攪拌器下攪拌1h,，使兩種物質(zhì)充分溶入水中，加氫氧化鈉使溶液呈堿性(PH為9~10),，測其在6轉(zhuǎn)和60轉(zhuǎn)的黏度,，計算觸變指數(shù)。1.2.4黃原膠與卡波941復(fù)配體系的流變性取200g純凈水,，加人黃原膠(0.8g),、卡波941(0.25g)，攪拌1小時,，使兩種物質(zhì)充分溶人水中,，加氫氧化鈉使溶...

1.2.3黃原膠與卡波940復(fù)配體系的流變性取200g純凈水，加人黃原膠(0.6g),、卡波940(0.25g),，攪拌1h，使兩種物質(zhì)充分溶人水中,，加氫氧化鈉使溶液呈堿性(PH為9~10),。用SNB-3型數(shù)字式黏度計測其不同轉(zhuǎn)速下的黏度。取5個燒杯,，分別稱取200g純凈水,，加入定量黃原膠，加入梯度卡波940,，在變頻攪拌器下攪拌1h,，使兩種物質(zhì)充分溶入水中，加氫氧化鈉使溶液呈堿性(PH為9~10),，測其在6轉(zhuǎn)和60轉(zhuǎn)的黏度,，計算觸變指數(shù)。1.2.4黃原膠與卡波941復(fù)配體系的流變性取200g純凈水,，加人黃原膠(0.8g),、卡波941(0.25g)，攪拌1小時,，使兩種物質(zhì)充分溶人水中,，加氫氧化鈉使溶...

卡波,英文名為carbomer或carbopol,Zui早由美國Goodrich公司生產(chǎn)，是由丙烯酸與交聯(lián)劑(含有1個或2個烯丙劑的多羥劑化合物)進(jìn)行共聚后,用氫氧化鈉中和丙烯酸的大部分羧基而得到的一種在水中極易溶脹的卡波鹽,。主要用于藥品的增稠及穩(wěn)定凹,、緩釋或控釋12-61、生物粘附劑等的生產(chǎn)19-101,、Yi Zhi結(jié)腸蛋白酶活性,、增加粘膜粘度、提高藥物的生物利用度。它也可作為顆粒制劑的粘合劑,、味道掩蔽劑等?，F(xiàn)有的卡波產(chǎn)品中,用途Zui多、用量比較大的L和MH型產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝是以烯丙基蔗糖醚的苯溶液為交聯(lián)劑,在苯中懸浮聚合而成81,。由于烯丙基蔗糖醚制備難度大,，因此價格昂貴,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的...

1.3卡波的合成：1.3.1丙烯酸的純化在裝丙烯酸的瓶中，按100g丙烯酸加10g活性炭的比例加入經(jīng)過活化的活性炭,密封,靜置過夜;將丙烯酸過濾,移入三頸燒瓶中,經(jīng)減壓蒸餾即得不含阻聚劑的丙烯酸,。1.3.2卡波的制備將0.2mol(14.4g)純化丙烯酸,、0.026mol丙烯酸蔗糖酯(10.8g。酯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)91.5%,即0.024mol,其中單酯30%,0.0072mol,雙酯0.0168mol)和0.5g過硫酸鉀加入到帶攪拌器和回流裝置的三頸燒瓶中,再加入蒸餾水25mL,攪拌下升溫至72C,在此溫度下反應(yīng)3h;反應(yīng)物冷卻至室溫,攪拌下滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的NaOH溶液,中和摩爾分?jǐn)?shù)為80%...

2含卡波制劑的Chu Fang設(shè)計 2.1成膠劑從透明度,、增稠率等考慮,，卡波可與明膠、羧甲纖維素(CMC),、海藻酸鈉,、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG),、羥乙纖維素等聯(lián)用,，以取得協(xié)同效果,。2.2pH值調(diào)節(jié)卡波形成的凝膠在pH5~1l范圍內(nèi)較穩(wěn)定,，在pH6~12時較黏稠，當(dāng)pH12時,，黏度為1Pa·s,，pH為8時黏度增到50Pa·s，因此控制pH值可調(diào)節(jié)制劑的穩(wěn)定性和黏度,。2.3溶劑常用溶劑為水,、乙醇、1,，2.丙二醇等,。卡波可在水中自然溶脹,，加甘油研磨潤濕后再制凝膠的效果更好,。乙醇和1，2.丙二醇又有保濕,、防腐等作用,，但在整個Chu Fang中比例以20%~30%為適，不宜超過40%,，...

3.4混懸劑：卡波用于口服混懸劑的主要功能是增稠,、改善體系流變性、懸浮和提供生物黏附性,?？úㄔ谒心苄纬梢粋€均勻分散骨架體系,，不溶性組分可包裹在體系的骨架間隙中。張志燕等研究了樹脂微囊混懸劑物理穩(wěn)定性及穩(wěn)定機(jī)制,，表明卡波通過與樹脂微囊間單點或多點吸附產(chǎn)生空間架橋,，發(fā)揮穩(wěn)定作用。劉榮等291以卡波934為助懸劑制備氫氧化鋁混懸液,，振搖分裝后,，微粒沉降緩慢，沉降后不結(jié)塊,，分散性好,，克服了貯藏期間凝膠易發(fā)生黏稠和凝聚、不易傾倒的現(xiàn)象,。周樹忠等用0.3%~0.5%的卡波974PNF作為助懸劑制備的克拉霉素干混懸劑,，整個體系較均勻、穩(wěn)定,，沉降比符合中國藥典2000年版的規(guī)定,。卡波可在水中自然溶脹,，加甘油...

卡波凝膠滴眼液主要成分為固相基質(zhì)和水相分散層，可增加角膜基質(zhì)的黏度,，使眼球表面長期保持濕潤,，有助于結(jié)膜損傷的修復(fù)，能明顯提高臨床療效,，降低不良反應(yīng)的發(fā)生,。本研究結(jié)果顯示，Zhi Liao后2組患者BUT,、SIT水平均明顯提升,，且觀察組患者上升程度優(yōu)于對照組(P

本研究對Zhi Liao后患者淚液中IL-1β和TNF-α水平進(jìn)行檢測，結(jié)果顯示,，卡波眼用凝膠聯(lián)合聚乙二醇滴眼液降低干眼癥患者的IL-1β和TNF-α水平均優(yōu)于單用聚乙二醇滴眼液,，進(jìn)一步說明卡波眼用凝膠聯(lián)合聚乙二醇滴眼液改善干眼癥的優(yōu)勢。綜上所述,，卡波眼用凝膠聯(lián)合聚乙二醇滴眼液明顯改善干眼癥的眼部癥狀,，明顯提高臨床療效，且不增加患者的不良反應(yīng),。由于本研究樣本量較少,，且未進(jìn)行長期的觀察，故卡波眼用凝膠聯(lián)合聚乙二醇滴眼液的長期療效仍需進(jìn)一步的研究加以證實?？úz滴眼能增加基質(zhì)的黏度,，在角膜表面生成一層淚膜。四川卡波生產(chǎn)廠家圖1為添加不同比例的卡波樹脂所制備極片的表面形貌照片,。圖中可見LiFeP0...

交聯(lián)丙烯酸樹脂(卡波樹脂)是丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或Ji戊Si醇烯丙醚的高分子聚合物，具有較高的黏附性,。有文獻(xiàn)報道網(wǎng),，卡波樹脂用于鋰離子電池中可以提高電池的循環(huán)性能。本文考察在鋰離子電池正極中分別添加純卡波樹脂,、純PVDF以及兩者1:l配合使用以后,，對極片剝離強(qiáng)度、電解液的穩(wěn)定性,、電池極化,、電極表面鈍化膜和雙電層的阻抗以及循環(huán)性能方面的影響。將PVDF,、卡波樹脂,、導(dǎo)電劑與磷酸鐵鋰(LiFePO。)按不同質(zhì)量比混合制備成所需的極片和電池,。其中,，極片中LiFe.PO。:導(dǎo)電劑:(PVDF+卡波樹脂)比例分別是16:2:l,，16:2:1和16:2:2,，卡波樹脂和PVDF的比例分別為1:0,、1:1和0:...

圖1為添加不同比例的卡波樹脂所制備極片的表面形貌照片,。圖中可見LiFeP04顆粒和導(dǎo)電劑的分散都比較均勻。C極片中LiFePO,。顆粒的分布較密集,，A極片的LiFeP04顆粒分布較松散，孔隙率比較高,。對比3幅圖,，隨極片中卡波樹脂含量的增加，極片的孔隙率增加,。使用純卡波樹脂的A極片剝離強(qiáng)度值為0.075kN/m,，使用卡波樹脂與PVDF比例為1:l的B極片剝離強(qiáng)度為0.05kN/m，使用純PVDF作為黏結(jié)劑的C極片剝離強(qiáng)度為0.00125kN/m,。與C極片相比,，B極片中卡波樹脂和PVDF的總含量與A極片中卡波樹脂的含量相同，Jin為C極片中PVDF含量的50%，A極片和B極片的剝離強(qiáng)度值較高,。結(jié)果表...

卡波凝膠滴眼液是一種親水凝膠,，能長時間保持眼部濕潤,，可有效保護(hù)敏感的角膜和結(jié)膜，增加淚液層的穩(wěn)定性,，促進(jìn)角膜損傷的修復(fù),。本研究結(jié)果顯示，采用卡波凝膠滴眼液的觀察組患者總有效率為95.83%,，明顯高于使用玻璃酸鈉滴眼液的對照組P

卡波940與941黏度和觸變指數(shù)加水溶脹，卡波分子鏈?zhǔn)嬲归_來,，NaOH中和后,，羧基離子化，由于負(fù)電荷的相互排斥作用,，使卷曲的分子鏈彌散伸展,，呈現(xiàn)極大地膨脹狀態(tài)而增稠.從表2看出，卡波940和卡波941均呈假塑性流體,，有良.好的觸變指數(shù).相同量下兩者相比,，觸變指數(shù)相差不大，卡波940黏度要大很多,。復(fù)配體系1的流變性復(fù)配體系中,，隨著卡波940比例的增加，黏度越來越大,，可見卡波940對溶液的增稠效果很好,，隨著添加量的不同，在6轉(zhuǎn)速下的溶液的黏度相差比較大,，而在60轉(zhuǎn)速下由于運動速度快黏度反而相差不大,。本研究以卡波為基質(zhì)制備獲得雙唑泰凝膠。江門卡波廠家批發(fā)卡波,，其主要功能是增稠,、懸浮和乳化.卡波是一種...

3.4混懸劑：卡波用于口服混懸劑的主要功能是增稠,、改善體系流變性,、懸浮和提供生物黏附性,。卡波在水中能形成一個均勻分散骨架體系,，不溶性組分可包裹在體系的骨架間隙中,。張志燕等研究了樹脂微囊混懸劑物理穩(wěn)定性及穩(wěn)定機(jī)制，表明卡波通過與樹脂微囊間單點或多點吸附產(chǎn)生空間架橋,，發(fā)揮穩(wěn)定作用,。劉榮等291以卡波934為助懸劑制備氫氧化鋁混懸液，振搖分裝后,，微粒沉降緩慢,，沉降后不結(jié)塊，分散性好,，克服了貯藏期間凝膠易發(fā)生黏稠和凝聚,、不易傾倒的現(xiàn)象。周樹忠等用0.3%~0.5%的卡波974PNF作為助懸劑制備的克拉霉素干混懸劑,，整個體系較均勻,、穩(wěn)定，沉降比符合中國藥典2000年版的規(guī)定,?？úㄊ且环N較新的藥用輔料，廣...

卡波,，其主要功能是增稠、懸浮和乳化.卡波是一種多用途的高分子材料和藥用輔料,，在藥品,、化妝品等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用，卡波可以根據(jù)其黏度的不同分為低黏度,、中黏度,、高黏度三種.卡波940的特點為：具有短流性，所成膠體透明度好,、黏度高.卡波941的特點為：具有長流性,，所成膠體透明度好、黏度低,。研究表明，對于有黃原膠和卡波參與的復(fù)配體系具有良好的流變性,?；谝陨媳尘埃疚膶S原膠和卡波940,、卡波941按一定比例進(jìn)行復(fù)配,，通過對復(fù)配體系的黏度,、觸變指數(shù)的測定，研究其流變性,，同時研究了復(fù)配體系的穩(wěn)定性,，從流變學(xué)角度為黃原膠和卡波的合理應(yīng)用和在醫(yī)藥、化工等領(lǐng)域開發(fā)新型產(chǎn)品提供理論指導(dǎo),?？ú榘咨杷蔂罘勰?，有特征性...

3.2.2注射劑：近年來,，緩控釋注射給藥系統(tǒng)的發(fā)展吸引了許多藥學(xué)研究者的關(guān)注。該給藥系統(tǒng)可定點植入,、局部釋藥,、緩釋長效，并可減輕藥物不良反應(yīng),，提高患者的依從性,。Yoshikawa等19用卡波941修飾的環(huán)孢素脂質(zhì)體對大鼠靜脈給藥，結(jié)果可見環(huán)孢素向脾和肝等Qi Guan的轉(zhuǎn)運量Xian Zhu提高,，組織/血漿中環(huán)孢素濃度比為普通脂質(zhì)體的2倍,。心臟移植試驗中，用卡波修飾的脂質(zhì)體組,、普通脂質(zhì)體組和對照溶液組大鼠平均存活時間分別為18.8,、14.2和7.6d。依據(jù)Fick擴(kuò)散Di Yi定律推測,，卡波修飾的脂質(zhì)體黏度增大,，藥物擴(kuò)散速度減慢，藥物在體內(nèi)的滯留時間延長,，從而增強(qiáng)了藥物的靶向轉(zhuǎn)運及免疫Yi Z...