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神經(jīng)退行性疾病,，如阿爾茨海默病和帕金森病，通常伴隨著線粒體功能的下降和細(xì)胞內(nèi)鈣穩(wěn)態(tài)的失衡,。MCE抑制劑在這些疾病的研究中顯示出良好的前景,。通過抑制線粒體鈣的過度積累，MCE抑制劑能夠減輕神經(jīng)細(xì)胞的氧化應(yīng)激和凋亡,，改善神經(jīng)功能,。在小鼠模型中，MCE抑制劑的應(yīng)用能夠改善認(rèn)知功能,，并減緩神經(jīng)退行性的病變的進(jìn)程。這些結(jié)果為MCE抑制劑作為神經(jīng)退行性疾病的潛在藥物提供了重要的實(shí)驗(yàn)依據(jù),，未來(lái)的臨床試驗(yàn)將進(jìn)一步驗(yàn)證其療效和安全性,。MCE抑制劑激動(dòng)劑應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目,。鹽城Streptavidin Magnetic Beads （鏈霉親和素磁珠）MCE激動(dòng)劑通過增強(qiáng)線粒體鈣離子攝取或釋放,，調(diào)節(jié)...

PlatycodinD是可從桔梗中分離得到的皂苷類化合物，為AMPKα的劑,，具有抗肥胖活性,。WNT/β-catenin通路介導(dǎo)PlatycodinD的抗成脂作用,。M-CSF蛋白,Mouse是一種促炎性細(xì)胞因子，與受體CSF1R結(jié)合,，參與單核/巨噬細(xì)胞的增殖,，破骨細(xì)胞的誘導(dǎo)，在受損的軟骨及骨質(zhì)疏松等疾病中起到重要作用,。Tanespimycin(17-AAG)是有效的HSP90抑制劑,，IC50為5nM，對(duì)腫瘤細(xì)胞HSP90的親和性比正常細(xì)胞高100倍,。Tanespimycin消耗細(xì)胞內(nèi)STK38/NDR1,，并降低STK38激酶活性。Tanespimycin還下調(diào)stk38基因表達(dá),。CCT02031...

Bicuculline((+)-Bicuculline;d-Bicuculline)作為驚厥生物堿,，是一種競(jìng)爭(zhēng)性的神經(jīng)遞質(zhì)GABAA受體拮抗劑(IC50=2μM)。Bicuculline還能阻斷Ca2+鉀(SK)通道,，并隨后阻斷慢后超極化(slowAHP),。DSSCrosslinker是一種不可降解(non-cleavable)的ADClinker，可用于合成抗體偶聯(lián)藥物(ADC),。RNaseInhibitor是在大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)中重組表達(dá)的RNase抑制劑,，可特異性抑制RNaseA、B,、C三種酶的活性,。Thrombin(MW37kDa)是一種Na+的胰蛋白酶樣別構(gòu)絲氨酸蛋白酶。Thrombi...

Metronidazole是一種硝基咪唑類,，具有口服活性,。Metronidazole能夠穿過血腦屏障。Metronidazole可用于厭氧微生物的研究,。Neomycinsulfate是一種氨基糖苷類,，通過核30S核糖體亞單位的不可逆結(jié)合發(fā)揮活性(antibacterial)，從而阻斷細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,。Neomycinsulfate是一種已知的磷脂酶C(PLC)抑制劑,。Neomycinsulfate能抑制血管生成素的核轉(zhuǎn)位和血管生成素誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖和血管生成。Verapamil((±)-Verapamil)是一種鈣通道(calciumchannel)阻滯劑,，是一種有效的口服活性的代P糖蛋白(P-...

IFN-gamma蛋白,Mouse是一種促炎性細(xì)胞因子,，具有高效的免疫調(diào)節(jié)功能，同時(shí)可抗細(xì)胞增殖,，抗病毒等,。Polydatin提取自從傳統(tǒng)中藥虎杖根，在多個(gè)實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭芯哂凶饔?。Polydatin(Piceid)可抑制G6PD,，并誘導(dǎo)氧化和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激Neohesperidin是一種大量存在于柑橘屬植物中的類黃酮化合物,，具有抗氧化和作用的。CyclosporinA(CyclosporineA)是一種免疫抑制劑,，能與親環(huán)素結(jié)合,，抑制calcineurin活性的IC50值為7nM。CyclosporinA也抑制CD11a/CD18粘附分子,。Mito-TEMPO是一種靶向線粒體的超氧化物歧化酶模擬物,，有...

Metronidazole是一種硝基咪唑類，具有口服活性,。Metronidazole能夠穿過血腦屏障,。Metronidazole可用于厭氧微生物的研究。Neomycinsulfate是一種氨基糖苷類,，通過核30S核糖體亞單位的不可逆結(jié)合發(fā)揮活性(antibacterial),，從而阻斷細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。Neomycinsulfate是一種已知的磷脂酶C(PLC)抑制劑,。Neomycinsulfate能抑制血管生成素的核轉(zhuǎn)位和血管生成素誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖和血管生成,。Verapamil((±)-Verapamil)是一種鈣通道(calciumchannel)阻滯劑，是一種有效的口服活性的代P糖蛋白(P-...

GSK2606414是可滲透細(xì)胞且有口服活性的蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)激酶(PERK)抑制劑,，IC50值為0.4nM,。ML228(CID-46742353)是一種有效的HIF信號(hào)通路劑，EC50為1μM,。ML228可HIF以及下游EGFR,。Hesperetin是一種天然黃烷酮類物質(zhì)，為有效的,，廣譜的人UGT抑制劑,。Hesperetin可調(diào)節(jié)凋亡途徑。Hesperidin(Hesperetin7-rutinoside)是一種存在于柑橘類水果中黃烷酮糖苷,。Hesperidin具有多種生物學(xué)特性,，例如減少炎癥介質(zhì)并發(fā)揮重要的抗氧化作用。Hesperidin還表現(xiàn)出抗和抗過敏活性,。Luteolin(...

Nicotinamide是維生素B3或煙酸的一種形式,，可抑制SIRT2的體外活性，其EC50值為2μM,。Nicotinamide可抑制90%的黑色素瘤細(xì)胞數(shù)量,，并增加細(xì)胞內(nèi)NAD+、ATP,、ROS水平。Nicotinamide抑制黑色素瘤小鼠的腫瘤生長(zhǎng)并提高生存率,，可用于黑色素瘤等皮膚相關(guān)的研究,。N-Acetylcysteineamide是一種能透過細(xì)胞膜和血腦屏障的硫醇抗氧化劑和神經(jīng)保護(hù)劑,，可降低ROS的產(chǎn)生。Pimonidazole是一種缺氧標(biāo)記物,，用于瘤內(nèi)缺氧和細(xì)胞增殖的補(bǔ)充性研究,。Pimonidazole通過與大分子的共價(jià)結(jié)合或通過被還原形成還原性代謝物后在缺氧細(xì)胞中積累，可用于定性和...

MCE（Mitochondrial Calcium Exchange）抑制劑和激動(dòng)劑是兩類調(diào)節(jié)線粒體鈣離子穩(wěn)態(tài)的化合物,。線粒體鈣信號(hào)在細(xì)胞能量代謝,、凋亡和信號(hào)傳導(dǎo)中起關(guān)鍵作用。MCE抑制劑通過阻斷線粒體鈣離子通道（如MCU,，線粒體鈣單向轉(zhuǎn)運(yùn)體）減少鈣離子進(jìn)入線粒體,，從而影響細(xì)胞功能。而MCE激動(dòng)劑則通過增強(qiáng)線粒體鈣攝取或釋放,，調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣信號(hào),。這兩類化合物在研究中被廣泛應(yīng)用于探索線粒體鈣信號(hào)在生理和病理過程中的作用，為疾病提供了新的靶點(diǎn),。MCE抑制劑通過特異性抑制線粒體鈣離子交換,，改變細(xì)胞內(nèi)鈣信號(hào)，從而影響細(xì)胞代謝和凋亡,。例如,，抑制MCU可以減少鈣離子進(jìn)入線粒體，降低線粒體膜電位,，抑制ATP生...

PlatycodinD是可從桔梗中分離得到的皂苷類化合物,，為AMPKα的劑，具有抗肥胖活性,。WNT/β-catenin通路介導(dǎo)PlatycodinD的抗成脂作用,。M-CSF蛋白,Mouse是一種促炎性細(xì)胞因子，與受體CSF1R結(jié)合,，參與單核/巨噬細(xì)胞的增殖,，破骨細(xì)胞的誘導(dǎo)，在受損的軟骨及骨質(zhì)疏松等疾病中起到重要作用,。Tanespimycin(17-AAG)是有效的HSP90抑制劑,，IC50為5nM，對(duì)腫瘤細(xì)胞HSP90的親和性比正常細(xì)胞高100倍,。Tanespimycin消耗細(xì)胞內(nèi)STK38/NDR1,，并降低STK38激酶活性。Tanespimycin還下調(diào)stk38基因表達(dá),。CCT02031...

Naringin是黃烷酮糖苷,，有很多藥理作用，例如抗氧化活性，降血脂,，,，抑制細(xì)胞色素P450酶。Quercetin是一種天然黃酮類化合物,，可或抑制許多蛋白質(zhì)的活性,。Quercetin可SIRT1，也可抑制PI3K,，抑制PI3Kγ,，PI3Kδ，PI3Kβ的IC50分別為2.4μM,3.0μM,5.4μM,。TP-10是一個(gè)選擇性的PDE10A抑制劑,，其IC50值為0.8nM。TP-10具有抗氧化活性,，對(duì)DPPH和CUPRAC的IC50值分別為31.72和16.04μg/ml,。TP-10可用于神經(jīng)疾病的研究。Propylpyrazoletriol(PPT)是一種選擇性的雌受體α(ERα)激動(dòng)劑,。Pr...

L-Ascorbicacid(L-Ascorbate),，一種電子供體，是一種內(nèi)源性抗氧化劑,。L-Ascorbicacid選擇性抑制Cav3.2通道(Cav3.2channels),，IC50為6.5μM。L-Ascorbicacid還是一種膠原沉積促進(jìn)劑和彈性生成抑制劑,。L-Ascorbicacid通過產(chǎn)生活性氧(ROS)和選擇性損傷細(xì)胞表現(xiàn)出作用,。SU14813是多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑，抑制VEGFR2,，VEGFR1,，PDGFRβandKIT的IC50值分別為50，2,，4,，15nM。Zenidolol(ICI-118551)hydrochloride是一種高度選擇性的β2adrenergi...

近年來(lái)，MCE抑制劑在*****中的研究逐漸增多。許多*細(xì)胞依賴于線粒體的鈣信號(hào)來(lái)維持其增殖和生存,。MCE抑制劑通過降低線粒體內(nèi)鈣的濃度，能夠抑制*細(xì)胞的增殖和誘導(dǎo)其凋亡,。此外，MCE抑制劑還可能通過影響**微環(huán)境中的細(xì)胞間信號(hào)傳遞,，進(jìn)一步抑制**的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移,。在一些**模型中,，MCE抑制劑與傳統(tǒng)化療藥物聯(lián)合使用，顯示出協(xié)同增效的作用,。這為**的綜合***提供了新的思路,，未來(lái)的研究將集中在優(yōu)化MCE抑制劑的使用方案和評(píng)估其臨床效果上。Pyrroloquinoline quinone 很初是從嗜甲基細(xì)菌的培養(yǎng)物中分離的,，也存在于哺乳動(dòng)物的組織。義烏激動(dòng)劑Napabucasin(BBI608)是S...

Metformin(1,1-Dimethylbiguanide)抑制肝臟中的線粒體呼吸鏈,，導(dǎo)致AMPK活化,，增強(qiáng)胰島素敏感性，可用于2型糖尿病的研究,。Metformin可以透過血腦屏障,，誘導(dǎo)自噬(autophagy)。Benzyl-PEG9-acid是一種PROTAClinker,，屬于PEG類,。可用于合成PROTAC分子,。ClozapineN-oxide是一種Clozapine的主要代謝產(chǎn)物,，也是一種人毒蕈堿設(shè)計(jì)受體(DREADDs)激動(dòng)劑。ClozapineN-oxide可DREADD受體hM3Dq和hM4Di,。ClozapineN-oxide可以穿過血腦屏障,。Clozapine是一種有效的...

Navitoclax(ABT-263)是一種口服有效的Bcl-2抑制劑，可與Bcl-xL,，Bcl-2,，Bcl-w等多種Bcl-2家族蛋白結(jié)合，Ki值小于1nM,。IL-6蛋白,Human有效誘導(dǎo)肝細(xì)胞合成急性期蛋白,，參與炎癥反應(yīng)。iFSP1是FSP1(AIFM2)的選擇性有效抑制劑,，EC50值為103nM,。iFSP1可選擇性地誘導(dǎo)過表達(dá)FSP1的GPX4敲除細(xì)胞發(fā)生鐵死亡(ferroptosis)。iFSP1可增強(qiáng)多種人細(xì)胞系對(duì)鐵死亡誘導(dǎo)劑的敏感度,，如:(1S,3R)-RSL3(HY-100218A),。ML-210是一種選擇性，共價(jià)的谷胱甘肽過氧化物酶4(GPX4)抑制劑,，EC50為30nM,。M...

MCE抑制劑（Mitochondrial Calcium Exchange Inhibitors）是一類能夠特異性抑制線粒體鈣離子交換的藥物或化合物。線粒體作為細(xì)胞的能量工廠,，其鈣離子穩(wěn)態(tài)對(duì)細(xì)胞代謝,、信號(hào)傳導(dǎo)及凋亡調(diào)控至關(guān)重要。MCE抑制劑通過阻斷線粒體鈣離子的攝取或釋放，改變細(xì)胞內(nèi)鈣信號(hào),，從而影響細(xì)胞功能,。例如，抑制線粒體鈣單向轉(zhuǎn)運(yùn)體（MCU）可以減少鈣離子進(jìn)入線粒體,，降低線粒體膜電位,，進(jìn)而抑制ATP生成。這類抑制劑在研究中被廣泛應(yīng)用于探索線粒體鈣信號(hào)在疾病中的作用,，如神經(jīng)退行性疾病,、心血管疾病和等。Apelin-13 TFA 具有擴(kuò)張血管和降壓作用,。南通GW4869SB225002是一種有...

MCE激動(dòng)劑通過增強(qiáng)線粒體鈣離子攝取或釋放,，調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣信號(hào)，從而改善細(xì)胞功能,。例如,，***MCU可以增加線粒體鈣攝取，增強(qiáng)氧化磷酸化效率,，提高ATP生成,。這一功能在***線粒體功能障礙相關(guān)疾病中具有重要意義。在心肌缺血再灌注損傷中,，MCE激動(dòng)劑通過增強(qiáng)線粒體鈣攝取,，改善能量代謝，保護(hù)細(xì)胞免受損傷,。此外,，MCE激動(dòng)劑還可用于研究線粒體鈣信號(hào)在細(xì)胞增殖、分化和凋亡中的作用,，為疾病機(jī)制研究提供工具,。神經(jīng)退行性疾病（如阿爾茨海默病和帕金森?。┏０殡S線粒體功能障礙和鈣信號(hào)紊亂,。MCE抑制劑通過調(diào)節(jié)線粒體鈣穩(wěn)態(tài)，可能對(duì)神經(jīng)細(xì)胞具有保護(hù)作用,。例如,，抑制線粒體鈣超載可以減少神經(jīng)元損傷，延緩疾病進(jìn)展,。研究表明...

盡管MCE抑制劑在多種疾病中展現(xiàn)出良好的效果,，但其副作用和安全性問題仍需關(guān)注。由于MCE抑制劑通過改變DNA甲基化狀態(tài)來(lái)發(fā)揮作用,，這可能導(dǎo)致正常細(xì)胞功能的干擾,，進(jìn)而引發(fā)一系列副作用,。例如，長(zhǎng)期使用MCE抑制劑可能會(huì)導(dǎo)致免疫系統(tǒng)的異常,，增加風(fēng)險(xiǎn),。此外，MCE抑制劑對(duì)不同個(gè)體的反應(yīng)可能存在差異,，因此在臨床應(yīng)用中需要進(jìn)行個(gè)體化,。為了確保患者的安全,，研究人員正在積極探索MCE抑制劑的比較好劑量和使用方案,，以比較大限度地降低副作用，提高效果,。Melatonin 是一種新型的選擇性 ATF-6 抑制劑，可通過 COX-2 下調(diào)誘導(dǎo)人肝細(xì)胞凋亡,。龍港Adezmapimod（阿德茲馬皮莫德）PX-478是一種...

GLP-1RAntagonist1(compound5d)是口服有效的,、能透過系統(tǒng)的，胰素樣肽1受體(GLP-1R)的非競(jìng)爭(zhēng)性抑制,，其IC50值為650nM,。trans-C75((±)-C75)是C75的對(duì)映異構(gòu)體，C75是脂肪酸合成酶(FASN)的抑制劑,。Rosmarinicacid是植物中很高存在的一種酚酯化合物,。Rosmarinicacid抑制MAO-A，MAO-B和COMT,，IC50分別為50.1,，184.6和26.7μM。5-Azacytidine(Azacitidine;5-AzaC;Ladakamycin)是胞苷核苷類似物,，特異型抑制DNA甲基化,。5-Azacytidine與DN...

L-Ascorbicacid(L-Ascorbate)，一種電子供體,，是一種內(nèi)源性抗氧化劑,。L-Ascorbicacid選擇性抑制Cav3.2通道(Cav3.2channels)，IC50為6.5μM,。L-Ascorbicacid還是一種膠原沉積促進(jìn)劑和彈性生成抑制劑,。L-Ascorbicacid通過產(chǎn)生活性氧(ROS)和選擇性損傷細(xì)胞表現(xiàn)出作用。SU14813是多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑,，抑制VEGFR2,，VEGFR1，PDGFRβandKIT的IC50值分別為50,，2,，4,，15nM。Zenidolol(ICI-118551)hydrochloride是一種高度選擇性的β2adrenergi...

PlatycodinD是可從桔梗中分離得到的皂苷類化合物,，為AMPKα的劑,，具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin通路介導(dǎo)PlatycodinD的抗成脂作用,。M-CSF蛋白,Mouse是一種促炎性細(xì)胞因子,，與受體CSF1R結(jié)合，參與單核/巨噬細(xì)胞的增殖,，破骨細(xì)胞的誘導(dǎo),，在受損的軟骨及骨質(zhì)疏松等疾病中起到重要作用。Tanespimycin(17-AAG)是有效的HSP90抑制劑,，IC50為5nM,，對(duì)腫瘤細(xì)胞HSP90的親和性比正常細(xì)胞高100倍。Tanespimycin消耗細(xì)胞內(nèi)STK38/NDR1,，并降低STK38激酶活性,。Tanespimycin還下調(diào)stk38基因表達(dá)。CCT02031...

Metformin(1,1-Dimethylbiguanide)抑制肝臟中的線粒體呼吸鏈,，導(dǎo)致AMPK活化,，增強(qiáng)胰島素敏感性，可用于2型糖尿病的研究,。Metformin可以透過血腦屏障,，誘導(dǎo)自噬(autophagy)。Benzyl-PEG9-acid是一種PROTAClinker,，屬于PEG類,。可用于合成PROTAC分子,。ClozapineN-oxide是一種Clozapine的主要代謝產(chǎn)物,，也是一種人毒蕈堿設(shè)計(jì)受體(DREADDs)激動(dòng)劑。ClozapineN-oxide可DREADD受體hM3Dq和hM4Di,。ClozapineN-oxide可以穿過血腦屏障,。Clozapine是一種有效的...

MCE抑制劑在中展現(xiàn)出獨(dú)特潛力。細(xì)胞通常表現(xiàn)出異常的線粒體鈣信號(hào),，依賴線粒體鈣穩(wěn)態(tài)維持其快速增殖和抗凋亡特性,。通過抑制線粒體鈣攝取，MCE抑制劑可以破壞細(xì)胞的能量代謝,，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,。例如，MCU抑制劑Ru360已被證明能夠抑制多種細(xì)胞的生長(zhǎng),，并增強(qiáng)化療藥物的療效,。此外,，MCE抑制劑還可通過調(diào)節(jié)微環(huán)境中的鈣信號(hào)，抑制血管生成和轉(zhuǎn)移,。這些特性使其成為領(lǐng)域的研究熱點(diǎn),。神經(jīng)退行性疾病（如阿爾茨海默病和帕金森?。┏０殡S線粒體功能障礙和鈣信號(hào)紊亂,。MCE激動(dòng)劑通過增強(qiáng)線粒體鈣攝取，改善線粒體能量代謝,，可能對(duì)神經(jīng)細(xì)胞具有保護(hù)作用,。研究表明，MCU可以增加神經(jīng)元中線粒體的鈣緩沖能力,，減少鈣超載引起的細(xì)胞損傷,。...

Nimesulide是一種有選擇性的COX-2抑制劑，對(duì)其抑制具有時(shí)間依賴性,，IC50值為70nM-70μM,，但對(duì)COX-1的作用弱，IC50值>100μM,；Nimesulide具有、止痛,、解熱的作用,。GemcitabineHydrochloride(LY188011Hydrochloride)是一種嘧啶核苷類似物抗代謝藥(nucleosideantimetabolite/analog)和抗劑。Gemcitabine抑制DNA合成(DNAsynthesis)和修復(fù),，導(dǎo)致細(xì)胞自噬(autophagy)和凋亡(apoptosis),。LeptomycinB(CI940;LMB)是一種蛋白出核轉(zhuǎn)運(yùn)抑制...

Nicotinamide是維生素B3或煙酸的一種形式，可抑制SIRT2的體外活性,，其EC50值為2μM,。Nicotinamide可抑制90%的黑色素瘤細(xì)胞數(shù)量，并增加細(xì)胞內(nèi)NAD+,、ATP,、ROS水平。Nicotinamide抑制黑色素瘤小鼠的腫瘤生長(zhǎng)并提高生存率,，可用于黑色素瘤等皮膚相關(guān)的研究,。N-Acetylcysteineamide是一種能透過細(xì)胞膜和血腦屏障的硫醇抗氧化劑和神經(jīng)保護(hù)劑，可降低ROS的產(chǎn)生,。Pimonidazole是一種缺氧標(biāo)記物,，用于瘤內(nèi)缺氧和細(xì)胞增殖的補(bǔ)充性研究。Pimonidazole通過與大分子的共價(jià)結(jié)合或通過被還原形成還原性代謝物后在缺氧細(xì)胞中積累,，可用于定性和...

Metformin(1,1-Dimethylbiguanide)抑制肝臟中的線粒體呼吸鏈,，導(dǎo)致AMPK活化,，增強(qiáng)胰島素敏感性，可用于2型糖尿病的研究,。Metformin可以透過血腦屏障,，誘導(dǎo)自噬(autophagy)。Benzyl-PEG9-acid是一種PROTAClinker,，屬于PEG類,。可用于合成PROTAC分子,。ClozapineN-oxide是一種Clozapine的主要代謝產(chǎn)物,，也是一種人毒蕈堿設(shè)計(jì)受體(DREADDs)激動(dòng)劑。ClozapineN-oxide可DREADD受體hM3Dq和hM4Di,。ClozapineN-oxide可以穿過血腦屏障,。Clozapine是一種有效的...

GsMTx4是一種蜘蛛毒液肽，選擇性地抑制屬于Piezo和TRP通道家族的陽(yáng)離子可滲透的機(jī)械敏感性通道(MSCs),。GsMTx4還可阻斷陽(yáng)離子選擇性的拉伸通道(SAC),，減弱溶血磷脂酰膽堿(LPC)誘導(dǎo)的星形膠質(zhì)細(xì)胞毒性和小膠質(zhì)細(xì)胞反應(yīng)性。GsMTx4是一種重要的藥理學(xué)工具,，可用于鑒定興奮性MSCs在正常生理學(xué)和病理學(xué)中的作用,。Berberinechloride是一種生物堿，常用作,。Berberinechloride誘導(dǎo)活性氧(ROS)生成并抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶(topoisomerase),。抗特性,。GastrinI,human是胃中產(chǎn)生的內(nèi)源性肽,，通過CCK2受體增加胃酸的分泌。Carved...

Metformin(1,1-Dimethylbiguanide)抑制肝臟中的線粒體呼吸鏈,，導(dǎo)致AMPK活化,，增強(qiáng)胰島素敏感性，可用于2型糖尿病的研究,。Metformin可以透過血腦屏障,，誘導(dǎo)自噬(autophagy)。Benzyl-PEG9-acid是一種PROTAClinker,，屬于PEG類,。可用于合成PROTAC分子,。ClozapineN-oxide是一種Clozapine的主要代謝產(chǎn)物,，也是一種人毒蕈堿設(shè)計(jì)受體(DREADDs)激動(dòng)劑。ClozapineN-oxide可DREADD受體hM3Dq和hM4Di,。ClozapineN-oxide可以穿過血腦屏障,。Clozapine是一種有效的...

L-Ascorbicacid(L-Ascorbate),，一種電子供體，是一種內(nèi)源性抗氧化劑,。L-Ascorbicacid選擇性抑制Cav3.2通道(Cav3.2channels),，IC50為6.5μM。L-Ascorbicacid還是一種膠原沉積促進(jìn)劑和彈性生成抑制劑,。L-Ascorbicacid通過產(chǎn)生活性氧(ROS)和選擇性損傷細(xì)胞表現(xiàn)出作用,。SU14813是多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑，抑制VEGFR2,，VEGFR1,，PDGFRβandKIT的IC50值分別為50，2,，4,，15nM。Zenidolol(ICI-118551)hydrochloride是一種高度選擇性的β2adrenergi...

SB225002是一種有效的選擇性CXCR2非肽拮抗劑,，抑制125I-IL-8和CXCR2結(jié)合的IC50為22nM,。Oligomycin是一種抗，是H+-ATP合成酶的抑制劑,。Oligomycin斷氧化磷酸化和電子傳遞鏈,。Oligomycin抑制缺氧性腫瘤細(xì)胞HIF-1alpha表達(dá)。Mevastatin(Compactin)是個(gè)屬于他汀類的HMG-CoA還原酶抑制劑,。Mevastatin是一種降脂藥,，可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，將*細(xì)胞阻滯在G0/G1期,。Mevastatin還可以增加內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)的mRNA和蛋白質(zhì)水平。Mevastatin具有抗活性,，并可用于心血管疾病的研究,。Meth...