實(shí)驗(yàn)室布局：根據(jù)血液檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的工作流程和需要，確定實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的布局。一般需要設(shè)置樣本接收區(qū),、操作區(qū),、儀器設(shè)備區(qū)、結(jié)果審核區(qū),、儲(chǔ)藏區(qū)等不同區(qū)域,，并合理分配各個(gè)區(qū)域之間的通道和空間,。樣本接收區(qū)：樣本接收區(qū)應(yīng)當(dāng)設(shè)置在進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的位置,，方便患者提交樣本,。同時(shí)，為了保護(hù)患者隱私,，需要設(shè)置屏風(fēng)等隔離物,，并確保接待區(qū)域與檢驗(yàn)區(qū)域分開。操作區(qū)：操作區(qū)需要考慮到工作流程和人員數(shù)量,，可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室需要,，將不同類型的操作分別分配到不同的操作區(qū)。通常情況下,，操作區(qū)需要放置工作臺(tái),、試劑架、掛鉤等家具,。選擇PCR實(shí)驗(yàn)室的場地應(yīng)避免繁華地段和人流密集區(qū)域,，應(yīng)該盡可能選擇安靜,、通風(fēng)良好,、通透性好的區(qū)域建設(shè)。坪山區(qū)高通量測序?qū)嶒?yàn)室設(shè)計(jì)

    儲(chǔ)藏區(qū)主要存放各類冰箱,、干燥箱,、液氮罐、無菌培養(yǎng)液,、培養(yǎng)瓶等,，此環(huán)境也需要清潔無塵。為了保存細(xì)胞,，特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株,，要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般為液氮溫度-196℃,。細(xì)胞的凍存過程需要一系列程序降溫,，一般為4℃下存放30min。轉(zhuǎn)放-20℃1h,，再轉(zhuǎn)入-80—-70℃過夜,，之后才可以轉(zhuǎn)移到液氮內(nèi)(-196℃)。因此儲(chǔ)存區(qū)必須配備冰箱,、低溫冰箱,、超低溫冰箱和液氮罐等設(shè)備。清潔和消毒滅菌區(qū)應(yīng)與其他區(qū)域分開,，主要進(jìn)行所有細(xì)胞培養(yǎng)器皿的清洗,、準(zhǔn)備,、消毒及三蒸水制備等工作，應(yīng)備有高壓蒸汽滅菌鍋,、細(xì)菌過濾設(shè)備,、電熱干燥箱、消毒柜,、排風(fēng)設(shè)備等,。南山區(qū)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室裝修時(shí)長實(shí)驗(yàn)室照明的設(shè)計(jì)必須考慮到工作臺(tái)面上所需的光照強(qiáng)度和類型，以支持實(shí)驗(yàn)室用戶的需求,。

    防護(hù)實(shí)驗(yàn)室——四級(jí)生物安全研究水平：此級(jí)別需要處理危險(xiǎn)且未知的病原體且該病原體可能造成經(jīng)由氣溶膠傳播之病原體或造成高度個(gè)人風(fēng)險(xiǎn),，且該病原體至今仍無任何已知的疫苗，如阿根廷出血熱與剛果出血熱,、埃博拉病毒,，馬爾堡病毒，拉薩熱,，克里米亞-剛果出血熱,，天花，以及其他各種出血性疾病,。當(dāng)處理這類生物危害病原體時(shí)必須且具強(qiáng)制性地使用供氧的正壓防護(hù)衣,。生物實(shí)驗(yàn)室的四個(gè)出入口將配置多個(gè)淋浴設(shè)備、真空室與紫外線光室,，及其他旨在摧毀所有的生物危害的痕跡安全防范措施,。多個(gè)氣密鎖將被廣泛應(yīng)用并被電子保護(hù)以防止在同一時(shí)間打開兩個(gè)門。所有的空氣和水的服務(wù),，將和來自生物安全4級(jí)（或P4）實(shí)驗(yàn)室將進(jìn)行類似的消毒程序,，以消除意外釋放的可能性。當(dāng)一個(gè)病原體被懷疑或可能有抗藥性時(shí)都必須在BSL-4實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行處理,，直到有足夠的數(shù)據(jù)得到確認(rèn)必須在此規(guī)格實(shí)驗(yàn)室持續(xù)工作,，或移交至一個(gè)較低水平的實(shí)驗(yàn)室。

    細(xì)胞研究是一項(xiàng)非常新,，而且激動(dòng)人心的生物技術(shù),，可用于許多原本無法治的疾病。干細(xì)胞的種類眾多,，包括胚胎干細(xì)胞,、成體干細(xì)胞等。為了讓干細(xì)胞應(yīng)用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,，需要建立規(guī)范化,、標(biāo)準(zhǔn)化、嚴(yán)格管理的干細(xì)胞GMP實(shí)驗(yàn)室,。實(shí)驗(yàn)室選址應(yīng)考慮環(huán)境衛(wèi)生,、安全性,、產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)等方面因素。應(yīng)選擇在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或生物技術(shù)企業(yè)園區(qū)等地,，方便獲取專業(yè)技術(shù)和設(shè)備,，同時(shí)也方便將干細(xì)胞應(yīng)用于臨床。實(shí)驗(yàn)室建在高科技產(chǎn)業(yè)園區(qū)或大學(xué)生命科學(xué)系等高科技地帶更為合適,。醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)也需要基于ISO15189的標(biāo)準(zhǔn)來執(zhí)行,。

    基因測序?qū)嶒?yàn)室設(shè)計(jì)遵循16字方針——分區(qū)明確、因地制宜,、方便使用,。1、“分區(qū)明確”：指各實(shí)驗(yàn)室在物理格局和空間使用上彼此互不干擾,，包括實(shí)驗(yàn)室各區(qū)的儀器設(shè)備,、清潔用具等；2,、“因地制宜”：指實(shí)驗(yàn)室各區(qū)既可相互臨近,，可以設(shè)計(jì)在同樓層的不同地方，也可以設(shè)計(jì)在不同的樓層,；3,、“方便使用”：指實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)，既要考慮實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有場地的實(shí)際情況,，同時(shí)考慮實(shí)驗(yàn)人員在檢測過程中的舒適性和方便性,。此外,，實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)原則必須滿足擬開展檢測項(xiàng)目的工藝流程要求以及檢測平臺(tái)對環(huán)境的要求,，包括實(shí)驗(yàn)室分區(qū)數(shù)量、面積,、溫濕度,、承重、電壓等要求,。實(shí)驗(yàn)室平面設(shè)計(jì)完成后,，還需整合實(shí)驗(yàn)室場地勘察概況、實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)平面圖,、實(shí)驗(yàn)室各專業(yè)(給排水,、強(qiáng)電、弱電,、暖通,、裝飾)參數(shù)表、擬開展項(xiàng)目工藝流程圖,、實(shí)驗(yàn)室平面設(shè)計(jì)確認(rèn)表和實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn),，形成遵守國家規(guī)定,、符合臨床需求、可實(shí)施的設(shè)計(jì)方案,。 PCR實(shí)驗(yàn)室的空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)該選擇正規(guī)品牌的空調(diào),。羅湖區(qū)干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室施工

醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室的空間規(guī)劃必須遵循良好的工程概念，使整個(gè)實(shí)驗(yàn)室的布局顯得富有邏輯性,。坪山區(qū)高通量測序?qū)嶒?yàn)室設(shè)計(jì)

    實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備選購首先應(yīng)該考慮實(shí)際的需求,，不要一味追求先進(jìn)、自動(dòng)化,、高通量的技術(shù)和設(shè)備,。當(dāng)前也不乏一些實(shí)驗(yàn)室選配的設(shè)備能力遠(yuǎn)遠(yuǎn)富余，一些功能完全使用不上,，部分自動(dòng)化設(shè)施并不能和自身流程和體系相匹配,。同時(shí)設(shè)備的選購也絕不能夠只考慮價(jià)格，設(shè)備品質(zhì),、品牌和外延的服務(wù)對于未來的使用都是非常重要的,。對于實(shí)驗(yàn)室試劑、質(zhì)控,、校準(zhǔn)品耗材的選擇也非常重要,，需要充分考慮品質(zhì)。如果在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的時(shí)候,，沒有充分預(yù)估等待人員的數(shù)量,，就會(huì)導(dǎo)致等待空間不夠、抽血的空間不足,、人員密集,，現(xiàn)場非常混亂后不得不花大量的人力物力進(jìn)行重新規(guī)劃,。坪山區(qū)高通量測序?qū)嶒?yàn)室設(shè)計(jì)