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北京化妝品GMP車間裝修廠家

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-02-05

GMP制藥潔凈廠房分區(qū)一,、室外區(qū)室外區(qū)是廠區(qū)內(nèi)部或外部無生產(chǎn)活動(dòng)和更衣要求的區(qū)域.通常與生產(chǎn)區(qū)不連接的辦公室、機(jī)加工車間,、動(dòng)力車間、化工原料儲(chǔ)存區(qū),、餐廳、衛(wèi)生間等在此區(qū)域.二,、一般區(qū)和保護(hù)區(qū)一般區(qū)和保護(hù)區(qū)是廠房內(nèi)部產(chǎn)品外包裝操作和其他不將產(chǎn)品或物料明顯暴露操作的區(qū)域,如外包裝區(qū),、QC實(shí)驗(yàn)區(qū)(質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室)、原輔料和成品儲(chǔ)存區(qū)等.三,、潔凈區(qū)潔凈區(qū)是廠房內(nèi)部無菌產(chǎn)品生產(chǎn)的區(qū)域和無菌產(chǎn)品滅(除)菌及無菌操作以外的生產(chǎn)區(qū)域.非無菌產(chǎn)品的原輔料,、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品,以及與工藝有關(guān)的設(shè)備和內(nèi)包材在此區(qū)域暴露.如果在內(nèi)包裝和外包裝之間沒有隔離,則整個(gè)包裝區(qū)域應(yīng)歸入此等級(jí)的區(qū)域.四,、無菌區(qū)無菌區(qū)是無菌產(chǎn)品的生產(chǎn)場所.在GMP車間內(nèi),,工作人員嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,確保生產(chǎn)流程無誤.北京化妝品GMP車間裝修廠家

GMP車間

醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系:由于醫(yī)療器械是救死扶傷,、防病治病的特殊產(chǎn)品,,其質(zhì)量的基本要求是安全有效,只按照ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)是不夠的,。為此,,ISO發(fā)布ISO13485標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了要求。2,、藥物質(zhì)量管理體系GMP,,與此同時(shí),各國部門通過立法進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督管理,,確保上市醫(yī)療器械的安全有效,。如美國通過實(shí)施醫(yī)療器械GMP、歐盟也采用歐共體醫(yī)療器械指令等法規(guī)來對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提出法規(guī)要求,。因此,,我國各部門根據(jù)我國醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實(shí)際情況,提出法規(guī)要求和質(zhì)量體系要求,,制定醫(yī)療器械GMP也正是基于以上出發(fā)點(diǎn),,以確保醫(yī)療器械安全有效,,為人民健康安全負(fù)責(zé)。茂名百級(jí)潔凈GMP車間工程凈化車間應(yīng)采用全負(fù)壓送風(fēng)系統(tǒng).

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食品GMP認(rèn)證的基本要求:1.先決條件:合適的加工環(huán)境,、工廠建筑,、道路、行程,、地表供水系統(tǒng),、廢物處理等;2.設(shè)施:制作空間,、貯藏空間,、冷藏空間、冷凍空間的供給,;排風(fēng),、供水、排水,、排污,、照明等設(shè)施;合適的人員組成等,;3.加工,、儲(chǔ)藏、分配操作:物質(zhì)購買和貯藏,;機(jī)器,、機(jī)器配件、配料,、包裝材料,、添加劑、加工輔助品的使用及合理性,;成品外觀,、包裝、標(biāo)簽和成品保存,;成品倉庫,、運(yùn)輸和分配;成品的再加工,;成品申請(qǐng),、抽檢和試驗(yàn),良好的實(shí)驗(yàn)室操作等,;4.衛(wèi)生和食品安全檢測(cè):特殊的儲(chǔ)藏條件,,熱處理、冷藏、冷凍,、脫水,、化學(xué)保藏;清洗計(jì)劃,、清洗操作,、污水管理、害蟲控制,;個(gè)人衛(wèi)生和操作,;外來物控制、殘存金屬檢測(cè),、碎玻璃檢測(cè)以及化學(xué)物質(zhì)檢測(cè)等,;5.管理職責(zé):提供資源、管理和監(jiān)督,、質(zhì)量保證和技術(shù)人員,;人員培訓(xùn);提供衛(wèi)生監(jiān)督管理程序,;滿意程度,;產(chǎn)品撤消等。

要求每批物料及產(chǎn)品均要有留樣.成品留樣為市售包裝,,原料藥留樣可為模擬包裝,,留樣應(yīng)有性.成品留樣數(shù)量為全檢量的兩倍,,物料留樣數(shù)量應(yīng)至少足夠進(jìn)行鑒別檢驗(yàn).成品留樣存儲(chǔ)條件按注冊(cè)批準(zhǔn)條件,,放置有效期后一年;物料留樣按規(guī)定條件存儲(chǔ).成品的留樣應(yīng)有每年至少一次的目視檢驗(yàn)記錄.在具體實(shí)施時(shí),,應(yīng)注意以下幾個(gè)方面.留樣在用戶投訴或其它特殊情況下方可使用,,應(yīng)經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人/質(zhì)量受權(quán)人批準(zhǔn).穩(wěn)定性考察樣品用于考察投放市場產(chǎn)品的穩(wěn)定性,二者應(yīng)分開存放.產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)合格后,,如可見異物檢查,、無菌檢查、熱原等檢驗(yàn)項(xiàng)目,,在不破壞包裝完整性的情況下,,一般不會(huì)發(fā)生變化,留樣時(shí)這些項(xiàng)目可以不計(jì)算在留樣量內(nèi).一批產(chǎn)品分若干次間斷式進(jìn)行包裝生產(chǎn),,應(yīng)給予不同的包裝批號(hào),,包裝批號(hào)應(yīng)與待包裝產(chǎn)品的批號(hào)建立可追溯的關(guān)聯(lián)關(guān)系,每個(gè)批號(hào)應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行留樣.此外,,該條中規(guī)定了原輔料和內(nèi)包裝材料的留樣時(shí)間至少保存至產(chǎn)品放行后兩年.但如果物料的有效期較短,,則留樣時(shí)間可相應(yīng)縮短(如血漿作為原料使用時(shí),不需要留樣).原料藥生產(chǎn)企業(yè)需要定期目視檢查每個(gè)批次的留樣,目視檢查應(yīng)以不破壞內(nèi)包裝的完整性為前提.無菌原料藥生產(chǎn)用的外包裝材料紙箱不需要留樣.在生物實(shí)驗(yàn)室,、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室等場所中,,也需要使用GMP凈化車間來減少實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和樣品之間的交叉污染.

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GMP車間為了防止交叉污染,清掃凈化車間設(shè)施的工具均應(yīng)按產(chǎn)品特點(diǎn)、工藝要求,、空氣潔凈度級(jí)別的不同分別使用,垃圾裝入防塵袋中拿出.GMP車間的清掃必須在上下班前,、生產(chǎn)工藝操作結(jié)束后進(jìn)行;清掃要在凈化車間空調(diào)系統(tǒng)運(yùn)行中進(jìn)行,;清掃工作結(jié)束后,凈化空調(diào)系統(tǒng)要繼續(xù)運(yùn)行,直到恢復(fù)規(guī)定的潔凈級(jí)別為止,開機(jī)運(yùn)行時(shí)間一般不短于該GMP車間的自凈時(shí)間.使用的消毒劑要定期更換,以防止微生物產(chǎn)生耐藥性.大的物件搬進(jìn)車間時(shí),先要在一般環(huán)境中用真空吸塵器進(jìn)行初步的吸塵凈化,然后再準(zhǔn)進(jìn)入凈化車間內(nèi),用潔凈室真空吸塵器或擦拭方法進(jìn)一步處理,;在GMP車間凈化系統(tǒng)停止運(yùn)行期間,不允許把大的物件搬進(jìn)凈化車間.隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展和人們對(duì)藥品生產(chǎn)質(zhì)量要求的不斷提高,GMP凈化車間在藥品生產(chǎn)中得到了廣泛應(yīng)用.浙江食品加工GMP車間設(shè)計(jì)公司

GMP凈化車間要維持合適的溫濕度水平,,以適應(yīng)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制要求.北京化妝品GMP車間裝修廠家

在設(shè)備選型方面,需要考慮空調(diào),、照明、計(jì)算機(jī)等設(shè)備.空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)確保凈化車間內(nèi)的溫度和濕度恒定,同時(shí)還要有一定的除塵和殺菌功能.照明系統(tǒng)應(yīng)選用無塵,、無紫外線的燈具,并且需要滿足作業(yè)區(qū)域的照度要求.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)則需要滿足生產(chǎn)和管理的要求,具有良好的可操作性和穩(wěn)定性.在施工建設(shè)中,需要嚴(yán)格遵守施工規(guī)范,確保材料采購,、施工工藝、安全措施等符合要求.同時(shí)還需要加強(qiáng)現(xiàn)場管理和協(xié)調(diào),確保施工進(jìn)度和質(zhì)量.凈化車間的驗(yàn)收應(yīng)遵循相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,確保裝修質(zhì)量和設(shè)備性能符合要求.在驗(yàn)收過程中,需要對(duì)凈化車間的空氣質(zhì)量,、環(huán)境參數(shù),、設(shè)備等進(jìn)行檢測(cè)和評(píng)估,確保其符合生產(chǎn)和使用要求.此外,還需要建立相應(yīng)的維護(hù)管理制度,確保凈化車間的正常運(yùn)行和持續(xù)維護(hù).北京化妝品GMP車間裝修廠家