區(qū)）的內(nèi)表面和地面應(yīng)平整光滑,、耐沖擊、無裂縫,、接口嚴密,、無顆粒物脫落，并能耐受清洗和消毒,；潔凈室（區(qū)）的墻壁與地面的交界處宜成弧形或采取其他措施.14,、生產(chǎn)區(qū)應(yīng)有與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的面積和空間，應(yīng)便于生產(chǎn)操作.15,、潔凈室（區(qū)）內(nèi)設(shè)置的稱量室、配液間,、抗原制備間的布局和面積應(yīng)與生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng),；其潔凈度級別應(yīng)與生產(chǎn)條件相適應(yīng).16、物料進入潔凈室（區(qū)）前應(yīng)進行清潔或消毒處理.17,、潔凈室（區(qū)）和廠房內(nèi)的照度應(yīng)與生產(chǎn)要求相適應(yīng),，廠房內(nèi)應(yīng)有應(yīng)急照明設(shè)施.18、進入潔凈室（區(qū)）的空氣應(yīng)凈化,，潔凈室（區(qū)）的潔凈度級別應(yīng)符合生產(chǎn)工藝要求.19,、潔凈室（區(qū)）內(nèi)空氣的微生物數(shù)和塵粒數(shù)應(yīng)按規(guī)定監(jiān)測，監(jiān)測結(jié)果應(yīng)記錄存檔.20,、應(yīng)動態(tài)監(jiān)測百級凈化區(qū)內(nèi)空氣中的微生物數(shù)量.21,、潔凈室（區(qū)）的凈化空氣如可循環(huán)使用，應(yīng)采取有效措施避免污染和交叉污染.22,、空氣凈化系統(tǒng)應(yīng)按規(guī)定清潔,、維修、保養(yǎng)并作記錄.23,、潔凈室（區(qū)）內(nèi)各種管道,、燈具、風(fēng)口等公用設(shè)施的安裝應(yīng)合理,、易于清潔.潔凈室（區(qū)）的窗戶,、天棚及進入室內(nèi)的管道、風(fēng)口,、燈具與墻壁或天棚的連接部位應(yīng)密封.勵康無塵凈化車間如何才能做到節(jié)能呢?廣東醫(yī)療耗材車間規(guī)劃公司排名

儀器的維護規(guī)程應(yīng)包括維護項目,、維護周期等內(nèi)容.儀器的使用、校準及維護都應(yīng)如實記錄.（9）要制訂有實驗室試劑的管理規(guī)程,，內(nèi)容至少包括試劑的領(lǐng)用,、登記、儲存,、使用等規(guī)定.實驗室配制的試劑應(yīng)有配制記錄.（10）實驗室應(yīng)有標準品的管理規(guī)程,，包括法定標準品和工作標準品的管理.來源于中檢院的標準品不需要進一步標定，對使用前有預(yù)處理要求的標準品（如干燥處理），應(yīng)按照標簽或證書的要求進行.標準品的管理應(yīng)涵蓋標準品的使用,、標準品的保存等內(nèi)容.（11）實驗室如果使用菌種,，應(yīng)該制訂有菌種的領(lǐng)用、登記,、儲存,、使用及銷毀等相應(yīng)的管理規(guī)程，并應(yīng)有詳細的記錄.（12）實驗室如果用到易制/劇毒物品,，應(yīng)制訂有相應(yīng)的管理規(guī)程,，嚴格按照易制/劇毒物品的管理規(guī)定執(zhí)行，并建立試劑配制記錄,、使用記錄和銷毀記錄等.（13）應(yīng)制訂有實驗室偏差和超標結(jié)果（OOS）管理規(guī)程,，應(yīng)如實記錄并進行相應(yīng)的調(diào)查.在對質(zhì)量控制實驗室進行“文件化管理”的同時，還應(yīng)結(jié)合質(zhì)量回顧和驗證要求,，合理使用趨勢分析這個良好的質(zhì)量管理工具,，加強與其他部門和車間的溝通，分享這些趨勢分析資料,，以便于評價,、發(fā)現(xiàn)和解決存在的問題.取樣是質(zhì)量控制過程中重要的一環(huán).勵康龍崗區(qū)月餅車間規(guī)劃公司哪家好深圳勵康凈化-生物制藥GMP車間的裝修；

做為凈化廠房,、清潔車間,、潔凈室的業(yè)主方和發(fā)包單位，怎樣選擇一個好的凈化工程公司,？是擺在甲方單位負責(zé)人,、項目總負責(zé)人、招標單位和評標會面前為重要的問題,，起碼應(yīng)該做細做實如下幾項工作：首先從初次洽談或咨詢上判斷該公司是否具相關(guān)工程的施工經(jīng)驗.凈化工程應(yīng)用于醫(yī)藥,、食品、化妝品,、電子,、化工、科研等各行各業(yè),，不同行業(yè)不同產(chǎn)品的凈化車間方案平面布局,、凈化級別、溫濕度,、照度要求等完全不同,，因為涉及行業(yè)眾多，各公司側(cè)重點也不盡相同,，所以要尋問是否做過類似項目的工程,，以及該類項目的大致工藝流程,、凈化級別、溫濕度參數(shù)等,；根據(jù)凈化工程方案的質(zhì)量判斷凈化公司的設(shè)計實力：一個的設(shè)計方案應(yīng)按照相關(guān)行業(yè)設(shè)計,、施工規(guī)范的要求設(shè)計，才能終通過各項凈化車間性能指數(shù)驗收,，終順利拿到各類證書,；一個規(guī)范的設(shè)計方案應(yīng)做到技術(shù)先進、經(jīng)濟適用,、安全可靠,、確保質(zhì)量，這樣不但能使建設(shè)費用經(jīng)濟合理,，更能使運行費用降到低,、而且便于使用維護；方案是否圖紙格式規(guī)范,、專業(yè)清楚、內(nèi)容清楚也是設(shè)計專業(yè)水準是否高的表現(xiàn).根據(jù)報價書看是否格式嚴謹,、明細清楚,、價格合理；一份格式嚴謹,、明細清楚的報價書能充分體現(xiàn)該公司做事嚴謹.

重要的方法與途徑就是要控制潔凈工程各個階段和各個環(huán)節(jié),，強化無塵車間潔凈工程的成本核算，盡可能地擠凈“水分”,實現(xiàn)投入產(chǎn)出比的優(yōu)化.深圳市勵康凈化工程有限公司是一家專注于無塵車間,、GMP車間,、生物潔凈室、實驗室等工程和中央空調(diào)工程的設(shè)計,、安裝的專業(yè)公司,，從生產(chǎn)工藝平面布局到車間裝修、暖通,、電氣,、工藝管道、給排水等,，全部為潔凈室裝修及相關(guān)機電安裝工程領(lǐng)域服務(wù).按照國際標準《ISO／DIS14644》,、《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》、《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》及我國醫(yī)藥工業(yè)GMP規(guī)范,、《食品安全法》等要求,，為各行業(yè)提供各種凈化等級要求的空氣凈化系統(tǒng)和中央空調(diào)系統(tǒng)的工程設(shè)計、安裝,、調(diào)試,、維修以及凈化設(shè)備,、空調(diào)設(shè)備的銷售等綜合性成套服務(wù).公司具備建筑機電安裝工程專業(yè)承包叁級、建筑裝飾裝修工程專業(yè)承包貳級等資質(zhì).擁有完善的營銷,、設(shè)計,、施工、檢測,、售后等管理體系及專業(yè)團隊.在長期的設(shè)計,、施工中積累了豐富的經(jīng)驗，具有強大的設(shè)計,、施工及項目綜合管理能力.擁有一批技術(shù)精湛,、作風(fēng)過硬的施工隊伍，確保每一個工程的質(zhì)量滿足用戶的需求及我國規(guī)范要求,，為用戶提供高質(zhì)量的服務(wù).多年以來.食品無塵車間應(yīng)該注意什么呢?

GMP的基本概念GMP是《優(yōu)良藥品生產(chǎn)標準》的英文GoodmanufacturePracticeforDrugs的簡稱,我國制定為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》.《GMP》是在藥品生產(chǎn)全過程中用科學(xué),、合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套科學(xué)管理方法和實施措施.實施GMP的目的就是為了使用者能得到優(yōu)良的藥品,，但又不是但但通過較終的檢驗來達到的,，而是在藥品生產(chǎn)的全過程實施科學(xué)的全程管理和嚴密的監(jiān)控來獲得預(yù)期質(zhì)量的藥品.因此GMP要求藥品生產(chǎn)企業(yè)必須從收進原料開始一直到制造、包裝,、貼標簽,、出廠等各項生產(chǎn)步驟和操作都制訂出明確的準則和管理方法，同時通來嚴密的生產(chǎn)過程管理與質(zhì)量管理來對上述各個環(huán)節(jié)實施正確的檢查,、監(jiān)控和記錄.中國《GMP》的發(fā)展與歷史1988年8月衛(wèi)生部公布了我國部《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱《GMP》規(guī)范,，由于內(nèi)容比較原則，因此1989年—1990年衛(wèi)生部組織有關(guān)人員起草《實施細則》,，1991年決定根據(jù)《規(guī)范》和《細則》的內(nèi)容重新修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》.新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（1992）已于1993年2月16日頒布.在以后的實踐中逐步進行了修改,，先后出版了（98）版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和（1999/6/18）版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》.GMP車間的規(guī)范要求有哪些?光明區(qū)醫(yī)療耗材車間規(guī)劃時長

勵康凈化-生物制藥GMP車間的裝修；廣東醫(yī)療耗材車間規(guī)劃公司排名

區(qū)）懸浮粒子的測試方法》GB/T16294《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法》4.驗證所需文件及記錄1公司總平面環(huán)境布置圖2十萬級凈化車間平面圖3風(fēng)管的平面圖4送,、回風(fēng)口的平面圖5排風(fēng)管平面圖6空氣過濾器分布圖7燈具平面圖8空調(diào)機組使用說明書9凈化車間工程驗收報告10潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測記錄11第三方環(huán)境監(jiān)測報告12潔凈車間管理制度5驗證方法和步驟溫濕度表熱球風(fēng)速計壓差表塵埃粒子計數(shù)器手提式不銹鋼壓力蒸汽滅菌器恒溫培養(yǎng)箱以上器具設(shè)配需功能完好,，需檢定的應(yīng)具有有效的檢定證書.a）凈化車間的內(nèi)墻表面是否平整，光滑,，無顆粒脫落,，能耐受清洗和消毒.交接處是采用圓弧裝飾.b）凈化車間地面應(yīng)平整、無裂縫,、無缺陷,、易清洗.c）安全門的密封性，緊急時易于打開,，安全通道應(yīng)無障礙.d）凈化車間的頂棚及進入潔凈區(qū)的管道,，風(fēng)口與墻壁或頂棚的部位應(yīng)密封良好.凈化車間的門閉合時應(yīng)完全密封，并向潔凈度高的方向開啟.,、照明設(shè)施要求a）供電系統(tǒng)線路,、配電柜,、插座等電氣設(shè)備符合安裝要求.b）供電線路采用暗敷鋪設(shè).電氣管線管口，安裝于墻上的各種電氣設(shè)備與墻體接縫處應(yīng)可靠密封.c）照明燈具應(yīng)外部造型簡單,，不易積塵,，便于擦拭.照明燈具采用吸頂安裝.廣東醫(yī)療耗材車間規(guī)劃公司排名