F值應(yīng)是標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的稱樣量與實(shí)際準(zhǔn)確的稱樣量之比.標(biāo)準(zhǔn)滴定液的標(biāo)定必須是雙人以上進(jìn)行配制、標(biāo)定和復(fù)核標(biāo)定.一般標(biāo)定三份以上,，復(fù)核標(biāo)定三份以上,，并根據(jù)標(biāo)定方法的誤差規(guī)定個(gè)人的三份間和兩人的六份間的F值的RSD的限度.F值的規(guī)定范圍應(yīng)為—.標(biāo)準(zhǔn)滴定液的有效期一般為三個(gè)月.超過效期后應(yīng)重新配制,、標(biāo)定和復(fù)核標(biāo)定，如果剩余的過期標(biāo)準(zhǔn)滴定液量較多,，可不必重新配制,，但必須按標(biāo)定程序進(jìn)行標(biāo)定和復(fù)核標(biāo)定，RSD的限度.F值的規(guī)定范圍為—.標(biāo)準(zhǔn)滴定液的裝置和儲藏條件應(yīng)該科學(xué),、合理.裝置應(yīng)具備遮光,、密閉，陰涼,，特別是高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液的防潮裝置,、氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定液的防二氧化碳的聚氟乙烯瓶的裝置（這些裝置是非常重要的，否則這些標(biāo)準(zhǔn)滴定液的有效期就不一定“有效”了）硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定液必須取放置一個(gè)月以上的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定液的儲備液進(jìn)行標(biāo)定.在瓶簽上應(yīng)有的信息是：標(biāo)準(zhǔn)滴定液的名稱和標(biāo)示摩爾濃度,、標(biāo)定的F值,、配制日期、配制時(shí)溫度,、標(biāo)定穩(wěn)定,、標(biāo)定日期、復(fù)核日期,、配制人,、標(biāo)定人、復(fù)核人,、有效期等.標(biāo)定記錄必須詳細(xì)可追溯,，除以上信息外還應(yīng)記錄標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的來源、批號,，干燥條件,、精密的稱樣量、定量稀釋體積,、滴定管編號及量程.組裝式潔凈車間安裝便捷，大幅縮短交貨周期,，滿足快速部署需求,。山西凈化車間

如有使用工作標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌罚瑧?yīng)建立其相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及制備,、鑒別,、檢驗(yàn)、批準(zhǔn)和貯存的操作規(guī)程,，應(yīng)進(jìn)行標(biāo)化并做相應(yīng)記錄.標(biāo)準(zhǔn)品,、對照品是指國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中用于鑒別、檢查,、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì).標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定,、或生化藥品中含量或效價(jià)測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),，按效價(jià)單位計(jì)，以國際標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行標(biāo)化,，對照品除另有規(guī)定外,，均按干燥品（或無水物）進(jìn)行計(jì)算后使用.標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌窇?yīng)從中國食品藥品檢定研究院或國外法定認(rèn)可機(jī)構(gòu)（如USP、EP,、BP和JP）購買,，由企業(yè)實(shí)驗(yàn)室安排專人負(fù)責(zé)接收和管理標(biāo)準(zhǔn)品并建立接收記錄，按存儲溫度要求儲存在相應(yīng)的環(huán)境中.標(biāo)準(zhǔn)品負(fù)責(zé)人員在接收時(shí)應(yīng)檢查該標(biāo)準(zhǔn)品名稱,、批號,、數(shù)量、有效期,、說明書等信息并將其記錄在標(biāo)準(zhǔn)品接收記錄中.標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌窐?biāo)示內(nèi)容至少包括：名稱,、批號、開啟日期,、含量或效價(jià),、貯存條件.對照品溶液也應(yīng)有明確的標(biāo)示，標(biāo)簽中應(yīng)該包括：標(biāo)準(zhǔn)溶液名稱,、配制人,、配制日期和溶液有效期.為了便于標(biāo)準(zhǔn)溶液的使用追蹤，標(biāo)準(zhǔn)品溶液標(biāo)簽中還應(yīng)定義標(biāo)準(zhǔn)品溶液的編號,，試驗(yàn)記錄中應(yīng)能體現(xiàn)對照品溶液的編號.由于標(biāo)準(zhǔn)品價(jià)格昂貴,，而企業(yè)常年檢驗(yàn)使用量大，企業(yè)可以以中檢所,、USP,、EP、BP和JP的標(biāo)準(zhǔn)品為比對.勵(lì)康安徽食品加工車間價(jià)格GMP 車間內(nèi),，人員需經(jīng)嚴(yán)格更衣流程,，防止帶入污染物。

無菌原料藥用小鋁聽留樣,，不需要定期開聽做外觀性狀檢查.該條款中談到的“……與藥品直接接觸的包裝材料的留樣應(yīng)當(dāng)至少保存至產(chǎn)品放行后二年”,，不是指與藥品直接接觸的內(nèi)包材保存至包材效期后2年.與藥品直接接觸的包裝材料（如輸液瓶、丁基塞）,，因?yàn)槌善酚辛魳?，可不必單?dú)留樣.原料藥等非制劑類產(chǎn)品，不需要對物料進(jìn)行留樣.包裝材料的留樣既要考慮產(chǎn)品的效期,，也應(yīng)考慮物料的效期,，以有利于產(chǎn)品出現(xiàn)問題時(shí)進(jìn)行調(diào)查.另外，持續(xù)穩(wěn)定性考察應(yīng)符合《中國藥典》規(guī)定的條件,，須在恒溫恒濕箱或相應(yīng)控溫控濕設(shè)備,、房間內(nèi)進(jìn)行考察,，恒溫恒濕箱、相應(yīng)控溫控濕設(shè)備或控溫控濕房間應(yīng)經(jīng)過驗(yàn)證（包括溫濕度分布驗(yàn)證）,，設(shè)備放置區(qū)域應(yīng)滿足設(shè)備正常運(yùn)行的要求.試劑,、試液、培養(yǎng)基和檢定菌新版GMP第二百二十六條對檢驗(yàn)用試劑,、試液,、培養(yǎng)基和檢定菌的管理作出了詳細(xì)要求.明確了試劑和培養(yǎng)基應(yīng)采購自可靠的供應(yīng)商，必要時(shí)對供應(yīng)商進(jìn)行評估.這些實(shí)驗(yàn)用品應(yīng)有接收記錄,，容器上應(yīng)有接收日期,；應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定使用、配制,、貯存.試液和已配制的培養(yǎng)基應(yīng)標(biāo)注配制批號,、配制日期、配制人員,，應(yīng)有配制記錄,；配制的培養(yǎng)基應(yīng)做適用性檢查并有配制記錄和使用記錄.

儀器的維護(hù)規(guī)程應(yīng)包括維護(hù)項(xiàng)目、維護(hù)周期等內(nèi)容.儀器的使用,、校準(zhǔn)及維護(hù)都應(yīng)如實(shí)記錄.（9）要制訂有實(shí)驗(yàn)室試劑的管理規(guī)程,，內(nèi)容至少包括試劑的領(lǐng)用、登記,、儲存,、使用等規(guī)定.實(shí)驗(yàn)室配制的試劑應(yīng)有配制記錄.（10）實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有標(biāo)準(zhǔn)品的管理規(guī)程，包括法定標(biāo)準(zhǔn)品和工作標(biāo)準(zhǔn)品的管理.來源于中檢院的標(biāo)準(zhǔn)品不需要進(jìn)一步標(biāo)定,，對使用前有預(yù)處理要求的標(biāo)準(zhǔn)品（如干燥處理）,，應(yīng)按照標(biāo)簽或證書的要求進(jìn)行.標(biāo)準(zhǔn)品的管理應(yīng)涵蓋標(biāo)準(zhǔn)品的使用、標(biāo)準(zhǔn)品的保存等內(nèi)容.（11）實(shí)驗(yàn)室如果使用菌種,，應(yīng)該制訂有菌種的領(lǐng)用,、登記、儲存,、使用及銷毀等相應(yīng)的管理規(guī)程,，并應(yīng)有詳細(xì)的記錄.（12）實(shí)驗(yàn)室如果用到易制/劇毒物品，應(yīng)制訂有相應(yīng)的管理規(guī)程,，嚴(yán)格按照易制/劇毒物品的管理規(guī)定執(zhí)行，并建立試劑配制記錄,、使用記錄和銷毀記錄等.（13）應(yīng)制訂有實(shí)驗(yàn)室偏差和超標(biāo)結(jié)果（OOS）管理規(guī)程,，應(yīng)如實(shí)記錄并進(jìn)行相應(yīng)的調(diào)查.在對質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行“文件化管理”的同時(shí)，還應(yīng)結(jié)合質(zhì)量回顧和驗(yàn)證要求,，合理使用趨勢分析這個(gè)良好的質(zhì)量管理工具,，加強(qiáng)與其他部門和車間的溝通,，分享這些趨勢分析資料，以便于評價(jià),、發(fā)現(xiàn)和解決存在的問題.取樣是質(zhì)量控制過程中重要的一環(huán).凈化室凈化燈不產(chǎn)塵,，為潔凈車間提供清潔明亮的照明環(huán)境。

十萬級高潔凈車間：指潔凈級別,，可以理解為無塵室,，但是無塵室也是需要換氣的，換進(jìn)去的空氣需要經(jīng)過凈化室凈化,，再送到無塵室.100000（10萬）級要求每小時(shí)換氣15-19次,，完全換氣后空氣凈化時(shí)間不超過40分鐘.十萬級凈化車間凈化車間潔凈度級別：百級＞千級＞萬級＞十萬級＞三十萬級凈化車間的潔凈級別其實(shí)就是說值越小，凈化級別越高,，潔凈度越高造價(jià)也越高.十萬級凈化車間就是指空氣潔凈度為十萬級的潔凈車間,，也就是車間內(nèi)每立方米的微粒控制在10W以內(nèi),，食品車間要達(dá)到10萬級.01,、十萬級凈化車間標(biāo)準(zhǔn)十萬級凈化車間標(biāo)準(zhǔn)一：塵粒比較大允許數(shù)≥，≥5微米的粒子數(shù)不超過2萬個(gè).十萬級凈化車間標(biāo)準(zhǔn)二：微生物比較大允許數(shù),，浮游菌數(shù)不超過500個(gè)/m,；沉降菌數(shù)不超過10個(gè)/培養(yǎng)皿.十萬級凈化車間標(biāo)準(zhǔn)三：壓差.相同潔凈等級的潔凈室壓差保持一致，對于不同潔凈等級的相鄰潔凈室之間壓差要≥5Pa,，潔凈室與非潔凈室之間要≥10Pa（主要是為了保障空氣從潔凈區(qū)流向非潔凈區(qū),，避免氣流倒灌）.02、凈化車間原理一般要經(jīng)過初效過濾,、中效過濾,、高效過濾等三個(gè)過濾段.空氣經(jīng)預(yù)過濾器、靜壓箱,、高效過濾器,，確保操作區(qū)達(dá)百級潔凈度。海南醫(yī)院車間設(shè)計(jì)

先進(jìn)的空氣過濾裝置,，有效凈化 GMP 車間的每一寸空氣,。山西凈化車間

區(qū)）懸浮粒子的測試方法》GB/T16294《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法》4.驗(yàn)證所需文件及記錄1公司總平面環(huán)境布置圖2十萬級凈化車間平面圖3風(fēng)管的平面圖4送、回風(fēng)口的平面圖5排風(fēng)管平面圖6空氣過濾器分布圖7燈具平面圖8空調(diào)機(jī)組使用說明書9凈化車間工程驗(yàn)收報(bào)告10潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測記錄11第三方環(huán)境監(jiān)測報(bào)告12潔凈車間管理制度5驗(yàn)證方法和步驟溫濕度表熱球風(fēng)速計(jì)壓差表塵埃粒子計(jì)數(shù)器手提式不銹鋼壓力蒸汽滅菌器恒溫培養(yǎng)箱以上器具設(shè)配需功能完好,，需檢定的應(yīng)具有有效的檢定證書.a）凈化車間的內(nèi)墻表面是否平整,，光滑，無顆粒脫落,，能耐受清洗和消毒.交接處是采用圓弧裝飾.b）凈化車間地面應(yīng)平整,、無裂縫、無缺陷、易清洗.c）安全門的密封性,，緊急時(shí)易于打開,，安全通道應(yīng)無障礙.d）凈化車間的頂棚及進(jìn)入潔凈區(qū)的管道，風(fēng)口與墻壁或頂棚的部位應(yīng)密封良好.凈化車間的門閉合時(shí)應(yīng)完全密封,，并向潔凈度高的方向開啟.,、照明設(shè)施要求a）供電系統(tǒng)線路、配電柜,、插座等電氣設(shè)備符合安裝要求.b）供電線路采用暗敷鋪設(shè).電氣管線管口,，安裝于墻上的各種電氣設(shè)備與墻體接縫處應(yīng)可靠密封.c）照明燈具應(yīng)外部造型簡單，不易積塵,，便于擦拭.照明燈具采用吸頂安裝.山西凈化車間