因其本身的可靠性準(zhǔn)確性已得到確認(rèn)，不需要驗(yàn)證,，但是要在實(shí)際應(yīng)用中證實(shí).方法確認(rèn)是一種簡(jiǎn)化了的方法驗(yàn)證,，目的是證明在本實(shí)驗(yàn)室條件下的適用性，一是確認(rèn)產(chǎn)品是否適用這個(gè)檢驗(yàn)方法,，尤其是制劑中的輔料是否會(huì)有干擾,；二是確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室的條件能否用這個(gè)檢驗(yàn)方法獲得準(zhǔn)確的結(jié)果，包括儀器設(shè)備,、環(huán)境,、人員等方面.方法確認(rèn)中的鑒別、含量,、有關(guān)物質(zhì),、溶出度應(yīng)進(jìn)行準(zhǔn)確度、精密度,、專屬性等測(cè)試,，溶出度、有關(guān)物質(zhì)還應(yīng)進(jìn)行定量限的測(cè)試,，對(duì)操作及限度要求與方法驗(yàn)證相同.對(duì)于特殊檢驗(yàn)方法,、確認(rèn)項(xiàng)目及限度可作適當(dāng)調(diào)整，如果已使用多年的檢驗(yàn)方法能確保檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,、可靠性,、不必再補(bǔ)充確認(rèn)（如干燥失重、pH,、熾灼殘?jiān)葘?shí)驗(yàn)室日常測(cè)試操作步驟）.如果方法非法定或?qū)儆谧孕虚_(kāi)發(fā),，驗(yàn)證是必須的.檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證應(yīng)參照中國(guó)藥典附錄.此外，該條款中“法規(guī)規(guī)定的其他需要驗(yàn)證的檢驗(yàn)方法”是指微生物限度和無(wú)菌檢查.另外,，所有的書面檢驗(yàn)操作規(guī)程的內(nèi)容,，應(yīng)當(dāng)與經(jīng)確認(rèn)或驗(yàn)證的檢驗(yàn)方法一致.所有檢驗(yàn)過(guò)程與結(jié)果應(yīng)當(dāng)有可追溯的檢驗(yàn)記錄,，檢驗(yàn)記錄至少要包括本條款中規(guī)定的內(nèi)容.檢驗(yàn)記錄必須經(jīng)過(guò)復(fù)核，尤其是要對(duì)計(jì)算進(jìn)行嚴(yán)格的復(fù)核.所有中間控制.GMP凈化車間需要配備先進(jìn)的空氣過(guò)濾系統(tǒng),，以過(guò)濾空氣中的顆粒物和微生物.佛山無(wú)塵GMP車間規(guī)劃公司排名

現(xiàn)代無(wú)塵凈化車間以建造單層大框架正方形大面積廠房佳.其優(yōu)點(diǎn)是外墻面積小,、能耗低，可節(jié)約建筑,、冷熱負(fù)荷的投資和設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)費(fèi)用.另外,，可控制和減少窗墻比，加強(qiáng)門窗構(gòu)造的氣密性.此外,，在有高溫差的潔凈室設(shè)置隔熱層,，圍護(hù)結(jié)構(gòu)采用隔熱性能和氣密性好的材料及構(gòu)造，建筑外墻內(nèi)側(cè)采用保溫或夾芯保溫復(fù)合墻板;在濕度控制房間設(shè)置有良好防潮性能的密封室;這些措施均能達(dá)到節(jié)能的目的.塵空間的減少,，意味著風(fēng)量比,、換氣次數(shù)、送風(fēng)動(dòng)力消耗都隨之降低.無(wú)塵室每平方米耗能是普通空調(diào)辦公樓的10~30倍.若減少無(wú)塵體積30％,，可節(jié)能25％.又由于1萬(wàn)級(jí)無(wú)塵區(qū)電耗是10萬(wàn)級(jí)的2.5倍,，因此，企業(yè)應(yīng)按不同的空氣潔凈度等級(jí)要求分別集中布置,，努力減少潔凈室特別是高級(jí)別無(wú)塵室的面積,，同時(shí)，應(yīng)使?jié)崈舳纫蟾叩臒o(wú)塵室盡量離近空調(diào)機(jī)房,，以減少管線長(zhǎng)度,，降低能量損耗.湖北食品加工GMP車間裝修設(shè)計(jì)凈化車間應(yīng)建立內(nèi)部監(jiān)測(cè)機(jī)制并接受外部監(jiān)測(cè)，以確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性的持續(xù)提高.

GMP凈化車間主要應(yīng)用于生物制藥,、精密制造,、醫(yī)療器械、食品,、半導(dǎo)體,、光電等行業(yè)。生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué),、嚴(yán)格的無(wú)菌生產(chǎn)環(huán)境,、工藝、操作和控制體系,，以保證藥品的生產(chǎn)質(zhì)量,。生物制藥GMP凈化車間設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)：1：<藥品制造質(zhì)量管理?xiàng)l例>(1992年厚生勞動(dòng)省修訂);2：<制藥行業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范>(1997)3：<藥品生產(chǎn)管理?xiàng)l例()實(shí)施指南>(1992)4：<無(wú)塵車間設(shè)計(jì)規(guī)范>(1984)5：<采暖通風(fēng)與空調(diào)設(shè)計(jì)規(guī)范>(GBJ19-87)6：<無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)控制規(guī)范>(YY/T-0033-90)7：甲方提供的工藝平面圖及其他相關(guān)技術(shù)資料;

減少無(wú)塵空間體積的實(shí)用技術(shù)之一是建立無(wú)塵隧道或隧道式無(wú)塵室,，其可以滿足生產(chǎn)對(duì)高潔凈度環(huán)境和節(jié)能的雙重要求,，使?jié)崈魺o(wú)塵工藝區(qū)空間縮小，風(fēng)量減少.另外,，還可采用潔凈隧道層流罩裝置,，以抵抗?jié)崈舳鹊偷牟僮鲄^(qū)對(duì)潔凈度高的工藝區(qū)可能存在的干擾與污染.在同樣的總風(fēng)量下,，可以擴(kuò)大罩前無(wú)塵面積5~6倍.同時(shí)，還可通過(guò)無(wú)塵小室,、潔凈工作臺(tái),、自凈器、微環(huán)境等形式.如帶層流裝置的稱量工作臺(tái)以及帶層流裝置的灌封機(jī)等,，實(shí)行局部氣流保護(hù),，以維持該區(qū)域的高潔凈級(jí)別要求，且減少無(wú)塵空間體積.GMP車間實(shí)行嚴(yán)格的人員出入管理,，防止污染和交叉污染.

食品檢測(cè)試劑GMP車間設(shè)計(jì)的廠房設(shè)施：同一廠房?jī)?nèi)不同生產(chǎn)區(qū)域之間的生產(chǎn)操作應(yīng)不相互妨礙.潔凈區(qū)內(nèi)不同操作間之間相互聯(lián)系應(yīng)符合工藝需要,，必要時(shí)要有防止交叉污染的措施.潔凈室（區(qū)）與非潔凈室（區(qū)）之間應(yīng)設(shè)緩沖室、氣閘室或空氣吹淋等防止污染的設(shè)施.人員和物料進(jìn)入潔凈廠房,，要有各自的凈化用室和設(shè)施,，凈化用室的設(shè)置和要求應(yīng)與生產(chǎn)區(qū)的潔凈度級(jí)別相適應(yīng).無(wú)菌生產(chǎn)所需物料應(yīng)經(jīng)無(wú)菌處理后從傳遞窗或緩沖室傳遞.操作區(qū)內(nèi)只允許放置與操作有關(guān)的物料，設(shè)置必要的工藝設(shè)備.用于生產(chǎn),、貯存的區(qū)域不得用作非區(qū)域內(nèi)工作人員的通道.電梯不宜設(shè)在潔凈區(qū)內(nèi),，確需設(shè)置時(shí)，電梯前應(yīng)設(shè)緩沖室.GMP凈化車間的選址應(yīng)該考慮到周圍環(huán)境,、交通便捷程度等因素,，同時(shí)車間內(nèi)部布局應(yīng)該合理.揭陽(yáng)凈化GMP車間

醫(yī)療器械GMP凈化車間的廠房設(shè)施應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定，包括面積,、布局,、裝修等.佛山無(wú)塵GMP車間規(guī)劃公司排名

食品檢測(cè)試劑GMP車間設(shè)計(jì)的廠房設(shè)施：1、廠區(qū)周圍不應(yīng)有影響生物制品質(zhì)量的污染源,；企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)整潔,，其地面、路面,、空氣,、場(chǎng)地、水質(zhì)等應(yīng)符合要求.生產(chǎn),、倉(cāng)儲(chǔ),、行政、生活和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)合理,，不得相互妨礙.2,、生產(chǎn)區(qū)域的布局要順應(yīng)工藝流程，減少生產(chǎn)流程的迂回,、往返,，人流、物流應(yīng)分開(kāi),，走向應(yīng)合理.3,、同一廠房?jī)?nèi)不同生產(chǎn)區(qū)域之間的生產(chǎn)操作應(yīng)不相互妨礙.4,、潔凈區(qū)內(nèi)不同操作間之間相互聯(lián)系應(yīng)符合工藝需要，必要時(shí)要有防止交叉污染的措施.5,、潔凈室（區(qū)）與非潔凈室（區(qū)）之間應(yīng)設(shè)緩沖室,、氣閘室或空氣吹淋等防止污染的設(shè)施.6、人員和物料進(jìn)入潔凈廠房,，要有各自的凈化用室和設(shè)施,，凈化用室的設(shè)置和要求應(yīng)與生產(chǎn)區(qū)的潔凈度級(jí)別相適應(yīng).7、無(wú)菌生產(chǎn)所需物料應(yīng)經(jīng)無(wú)菌處理后從傳遞窗或緩沖室傳遞.8,、操作區(qū)內(nèi)只允許放置與操作有關(guān)的物料,，設(shè)置必要的工藝設(shè)備.9、用于生產(chǎn),、貯存的區(qū)域不得用作非區(qū)域內(nèi)工作人員的通道.10,、電梯不宜設(shè)在潔凈區(qū)內(nèi)，確需設(shè)置時(shí),，電梯前應(yīng)設(shè)緩沖室.11,、廠房及倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)應(yīng)有防止昆蟲、鼠類及其他動(dòng)物進(jìn)入的設(shè)施.12,、非潔凈廠房（區(qū)）地面,、天棚、墻壁等內(nèi)表面應(yīng)平整,、清潔,、無(wú)污跡、易清潔.13,、潔凈室.佛山無(wú)塵GMP車間規(guī)劃公司排名