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梅州醫(yī)院GMP車(chē)間裝修設(shè)計(jì)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-05-22

食品檢測(cè)試劑GMP車(chē)間設(shè)計(jì)的廠房設(shè)施:1.同一廠房?jī)?nèi)不同生產(chǎn)區(qū)域之間的生產(chǎn)操作應(yīng)不相互妨礙.2.潔凈區(qū)內(nèi)不同操作間之間相互聯(lián)系應(yīng)符合工藝需要,,必要時(shí)要有防止交叉污染的措施.3.潔凈室(區(qū))與非潔凈室(區(qū))之間應(yīng)設(shè)緩沖室,、氣閘室或空氣吹淋等防止污染的設(shè)施.4.人員和物料進(jìn)入潔凈廠房,要有各自的凈化用室和設(shè)施,,凈化用室的設(shè)置和要求應(yīng)與生產(chǎn)區(qū)的潔凈度級(jí)別相適應(yīng).5.無(wú)菌生產(chǎn)所需物料應(yīng)經(jīng)無(wú)菌處理后從傳遞窗或緩沖室傳遞.6.操作區(qū)內(nèi)只允許放置與操作有關(guān)的物料,,設(shè)置必要的工藝設(shè)備.7.用于生產(chǎn)、貯存的區(qū)域不得用作非區(qū)域內(nèi)工作人員的通道.8.電梯不宜設(shè)在潔凈區(qū)內(nèi),,確需設(shè)置時(shí),,電梯前應(yīng)設(shè)緩沖室.凈化車(chē)間應(yīng)建立內(nèi)部監(jiān)測(cè)機(jī)制并接受外部監(jiān)測(cè),以確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性的持續(xù)提高.梅州醫(yī)院GMP車(chē)間裝修設(shè)計(jì)

GMP車(chē)間

潔凈管道設(shè)計(jì)用水系統(tǒng)潔凈管道內(nèi)的水力計(jì)算,,與普通的給水管道的水力計(jì)算的主要區(qū)別在于應(yīng)仔細(xì)地考慮微生物控制對(duì)水系統(tǒng)中的流體動(dòng)力特性的特殊要求,,具體區(qū)別是,在制藥工藝用水系統(tǒng)中越來(lái)越多地采用各種消毒、滅菌設(shè)施.并且將傳統(tǒng)的單向直流給水系統(tǒng)改變?yōu)榇?lián)循環(huán)方式.在滿足工藝要求的條件下,,制藥用水系統(tǒng)潔凈管道設(shè)計(jì)應(yīng)盡量選用局部?jī)艋绞?局部?jī)艋捎镁植績(jī)艋O(shè)備,,在一般空調(diào)環(huán)境中實(shí)現(xiàn).由于局部?jī)艋O(shè)備一般均由專(zhuān)業(yè)工廠生產(chǎn),設(shè)備質(zhì)量高,,又可加快現(xiàn)場(chǎng)施工速度,,在改建工程中可以優(yōu)先考慮這種方案.十萬(wàn)級(jí)潔凈室空調(diào)房間設(shè)計(jì)要求:室內(nèi)溫度:冬季20±1℃夏季24±1℃相對(duì)濕度:冬,、夏均為55±10%噪聲要求:≤70db新風(fēng)量:輔助區(qū)不送新風(fēng),;十萬(wàn)級(jí)潔凈車(chē)間為人均40m3/h由于十萬(wàn)級(jí)潔凈車(chē)間內(nèi)時(shí)刻要求保持室內(nèi)正壓狀態(tài),即室內(nèi)壓力高于室外,,不會(huì)有冷風(fēng)滲透入室內(nèi),,且建筑為高密閉性生產(chǎn)車(chē)間(外窗為雙層玻璃鋼窗)故計(jì)算過(guò)程中,不考慮冷風(fēng)滲透造成的能量損失.十萬(wàn)級(jí)潔凈車(chē)間暖通空調(diào)設(shè)計(jì)空調(diào)負(fù)荷:車(chē)間比較大設(shè)計(jì)負(fù)荷為1200kw,,比較大熱負(fù)荷1300kw.機(jī)組設(shè)置:每個(gè)實(shí)驗(yàn)室單獨(dú)設(shè)置一臺(tái)組合式空氣處理機(jī)組(風(fēng)量:3500m3/h).肇慶千級(jí)GMP車(chē)間規(guī)劃公司排名在生物實(shí)驗(yàn)室,、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室等場(chǎng)所中,也需要使用GMP凈化車(chē)間來(lái)減少實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和樣品之間的交叉污染.

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凈化車(chē)間裝修施工流程:1.設(shè)計(jì)方案凈化車(chē)間裝修方案的設(shè)計(jì)非常重要,需要考慮到車(chē)間的使用率,、通風(fēng)設(shè)備需求和物資運(yùn)輸要求等方面.2.施工準(zhǔn)備在施工前,需要對(duì)車(chē)間進(jìn)行全盤(pán)清洗,、裝修區(qū)域隔離、周邊環(huán)境控制,、公共區(qū)域定位等工作.3.材料采購(gòu)采購(gòu)防靜電,、反光、耐磨,、防污染的裝修材料和設(shè)備,如地面材料,、墻面材料、隔斷窗戶等.4.施工安裝開(kāi)始施工后,需要先進(jìn)行地面鋪貼,、天花板吊裝,、墻體裝修、窗戶隔斷等工作.接著就可以進(jìn)行設(shè)備的安裝和調(diào)試.5.完成驗(yàn)收車(chē)間裝修完成后,需要進(jìn)行階段性的播放,、員工,、空氣質(zhì)量、通風(fēng)系統(tǒng)的檢測(cè).如何滿意的引導(dǎo)車(chē)間凈化車(chē)間實(shí)現(xiàn)目標(biāo).

對(duì)于檢驗(yàn)所需的各種檢定菌應(yīng)建立保存,、傳代,、使用、銷(xiāo)毀的操作規(guī)程及記錄,,檢定菌應(yīng)標(biāo)識(shí)菌種名稱(chēng),、編號(hào)、代次,、傳代日期,、傳代操作人,并按條件貯存.在實(shí)際工作中,在使用這些實(shí)驗(yàn)用品時(shí),,要注意其外觀性狀(顏色,、澄清度)的符合性,瓶簽信息的正確性和完整性,,配制方法的正確性,,存儲(chǔ)裝置和環(huán)境的正確性、符合性,,有效期的科學(xué)性和合理性.有毒有害(劇毒,、易爆、強(qiáng)氧化,、強(qiáng)腐蝕)試劑,、試藥、試液的存儲(chǔ),、保管,、使用的符合性,標(biāo)準(zhǔn)溶液,、標(biāo)準(zhǔn)滴定液配制方法和標(biāo)化記錄的正確性和完整性.除另有規(guī)定外(指標(biāo)準(zhǔn)的各論中詳細(xì)標(biāo)明的方法或指定的參考方法),,在用國(guó)家局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)中所用到的標(biāo)準(zhǔn)滴定液必須以《中國(guó)藥典》規(guī)定的方法進(jìn)行配制、標(biāo)化.用于配制標(biāo)準(zhǔn)滴定液的溶質(zhì)應(yīng)采用分析純以上級(jí)別的化學(xué)試劑,,用于標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)滴定液的基準(zhǔn)物應(yīng)為具備由國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局或國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書(shū)的基準(zhǔn)試劑或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì).當(dāng)配制的標(biāo)準(zhǔn)滴定液按規(guī)定的方法不必標(biāo)定時(shí),,用于配制標(biāo)準(zhǔn)滴定液的溶質(zhì)應(yīng)采用具備由國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局或國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書(shū)的基準(zhǔn)試劑或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),稱(chēng)樣和溶解稀釋必須精密,、準(zhǔn)確.不同級(jí)別的潔凈區(qū)域應(yīng)有相應(yīng)的空氣過(guò)濾設(shè)備和工藝流程控制.

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20世紀(jì)60年代以來(lái),,隨著科技進(jìn)步和醫(yī)療水平的提高,來(lái)自藥品,、化妝品等病癥的問(wèn)題日益引起關(guān)注,。藥品是用于預(yù)防疾病和恢復(fù)、調(diào)整機(jī)體功能的特殊商品,,其質(zhì)量直接關(guān)系到人的健康和安危,。國(guó)內(nèi)外多年的實(shí)踐與研究結(jié)果證明,造成藥品發(fā)生污染,、交叉污染的質(zhì)量問(wèn)題,,其重要原因是生產(chǎn)環(huán)境不符合要求。為確保藥品的質(zhì)量就需要遵照相關(guān)規(guī)定,、標(biāo)準(zhǔn),,就采取必要措施,使藥品工廠生產(chǎn)環(huán)境達(dá)到要求標(biāo)準(zhǔn),。鑒于這種情況,,世界衛(wèi)生組織(WHO)應(yīng)1967年召開(kāi)的第20屆世界衛(wèi)生大會(huì)一些顧問(wèn)的請(qǐng)求著手編制了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,,即所謂GMP(GoodManufacturingPractice)的首版草案。GMP一經(jīng)提出就受到重視,,很快被歐,、美、日等工業(yè)國(guó)家所接受,?;蛑苯右茫蚪Y(jié)合本國(guó)具體情況相應(yīng)陸續(xù)制定了地域性的GMP,。在GMP車(chē)間內(nèi),,工作人員嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,確保生產(chǎn)流程無(wú)誤.東莞無(wú)塵GMP車(chē)間設(shè)計(jì)時(shí)長(zhǎng)

無(wú)塵車(chē)間應(yīng)根據(jù)不同的工藝要求,,劃分為不同級(jí)別的潔凈區(qū)域,,如A、B,、C、D四級(jí)潔凈區(qū).梅州醫(yī)院GMP車(chē)間裝修設(shè)計(jì)

潔凈室在設(shè)計(jì)和安裝時(shí)應(yīng)考慮使用中避免出現(xiàn)不易清潔的部位,,本工程在進(jìn)行凈化裝修時(shí),,門(mén)窗安裝與建筑、凈化空調(diào),、各種管線,、照明燈具的結(jié)合部位縫隙要密封處理.所有的配件、隔墻,、吊頂?shù)墓潭ê偷鯍旒荒芘c主體結(jié)構(gòu)相連,,不能與設(shè)備和管線支架交叉混用,防止因微震引起裝飾材料松動(dòng)和灰塵脫落.建筑裝飾和門(mén)窗的縫隙應(yīng)在正面密封.根據(jù)GMP認(rèn)證檢查標(biāo)準(zhǔn),,室內(nèi)裝修要符合下列要求:a.應(yīng)選用氣密性良好,,且在溫度和濕度等變化作用下變形小的材料.b.墻壁和頂棚表面應(yīng)光潔、平整,、不起灰,、不落塵、耐腐蝕,、耐沖擊,、易清洗,減少凹凸面.墻,、地面相接處做成半徑等于50mm的圓角.壁面色彩要和諧,、雅致,并便于識(shí)別污染物.門(mén)窗與內(nèi)墻而要平直,,結(jié)構(gòu)要充分考慮對(duì)空氣和水汽的密封,,使污染粒子不易從外部滲入,,防止由于室內(nèi)外溫差而產(chǎn)生結(jié)露.室內(nèi)不同潔凈度房間之間的內(nèi)門(mén)、內(nèi)窗以及隔斷等縫隙均須密封.施工中應(yīng)控制施工作業(yè)中的發(fā)塵量,,特別是吊頂和夾墻內(nèi)部等隱蔽空間,,必須隨時(shí)清掃.在己安裝高效過(guò)濾器的房間,不能進(jìn)行有粉塵的裝修作業(yè).注意保護(hù)已完成的作業(yè)面,,不得因撞擊,、敲打、,、多水作業(yè)等造成板材凹陷,、暗裂和表面裝修的污染.梅州醫(yī)院GMP車(chē)間裝修設(shè)計(jì)