溫始地送風(fēng)風(fēng)盤(pán) —— 革新家居空氣享受的藝術(shù)品
溫始·未來(lái)生活新定義 —— 智能調(diào)濕新風(fēng)機(jī)
秋季舒適室內(nèi)感,五恒系統(tǒng)如何做到,?
大眾對(duì)五恒系統(tǒng)的常見(jiàn)問(wèn)題解答,?
五恒空調(diào)系統(tǒng)基本概要
如何締造一個(gè)舒適的室內(nèi)生態(tài)氣候系統(tǒng)
舒適室內(nèi)環(huán)境除濕的意義
暖通發(fā)展至今,,怎樣選擇當(dāng)下產(chǎn)品
怎樣的空調(diào)系統(tǒng)ZUi值得你的選擇?
五恒系統(tǒng)下的門(mén)窗藝術(shù):打造高效節(jié)能與舒適并存的居住空間
4.濾器與送風(fēng)管道之間應(yīng)軟連接并安裝有調(diào)節(jié)閥.5.濾器與天花板之間連接牢固,、密封嚴(yán)密.在各個(gè)部件和設(shè)備安裝前應(yīng)進(jìn)行檢查并填寫(xiě)設(shè)備開(kāi)箱檢查記錄(附表2),,風(fēng)管在安裝前應(yīng)進(jìn)行吹洗脫脂以保證風(fēng)管的清潔.清洗完畢后應(yīng)填寫(xiě)管道系統(tǒng)吹洗(脫脂)記錄(附表4),送風(fēng),、回風(fēng)管道安裝完畢后,,應(yīng)采用200W燈光進(jìn)行檢漏,驗(yàn)證接口是否密封無(wú)漏氣.檢驗(yàn)完畢后,,應(yīng)填寫(xiě)風(fēng)管漏風(fēng)檢查記錄(附表5).在凈化空調(diào)系統(tǒng)全部設(shè)備和部件安裝施工完畢后,,應(yīng)對(duì)凈化空調(diào)系統(tǒng)進(jìn)行中間工程驗(yàn)收,驗(yàn)收包括:結(jié)構(gòu)部分,、通風(fēng)部分和電氣部分.驗(yàn)收完畢后填寫(xiě)中間驗(yàn)收單(附表1).a.空調(diào)凈化機(jī)組的運(yùn)行確認(rèn)空調(diào)機(jī)組及風(fēng)管安裝完畢,,經(jīng)檢查確認(rèn)符合要求后,按照操作說(shuō)明開(kāi)啟空調(diào)系統(tǒng)進(jìn)行運(yùn)行.檢查內(nèi)容包括:電源自控系統(tǒng):應(yīng)啟動(dòng)關(guān)閉正常,、控制靈敏,;送回風(fēng)管道:連接符合規(guī)定,送風(fēng)管道閥門(mén)調(diào)控正常.輸送風(fēng)機(jī):能正常運(yùn)行,、無(wú)異常振動(dòng),;箱體:密封嚴(yán)密,不泄漏.檢查完畢后應(yīng)填寫(xiě)設(shè)備單機(jī)試運(yùn)轉(zhuǎn)記錄(附表6).b.凈化空氣輸送管道的運(yùn)行確認(rèn)檢查內(nèi)容:氣密性:不泄漏,;終端風(fēng)閥:可調(diào)節(jié),、關(guān)閉嚴(yán)密.GMP凈化車(chē)間在藥品生產(chǎn)中得到了廣泛應(yīng)用.佛山潔凈GMP車(chē)間供應(yīng)商家
負(fù)責(zé)對(duì)原始記錄的準(zhǔn)確性、完整性和與規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的符合性進(jìn)行復(fù)核.如因意外情況將某頁(yè)原始記錄污染或損壞,,需要更換和轉(zhuǎn)抄原始數(shù)據(jù)時(shí),,必須經(jīng)主管人員認(rèn)可后到記錄管理員處領(lǐng)取新的空白記錄(新的記錄編號(hào)要與原來(lái)的加以區(qū)分)進(jìn)行更換.所有轉(zhuǎn)抄數(shù)據(jù)必須有另外一人進(jìn)行復(fù)核,轉(zhuǎn)抄人及復(fù)核人應(yīng)在轉(zhuǎn)抄記錄上簽名,、簽日期.原記錄須保存在該轉(zhuǎn)抄記錄的后面,,作為本批記錄的一部分,不得丟棄或銷(xiāo)毀.如果以紙質(zhì)記錄為存檔文件,,原始數(shù)據(jù)如色譜圖,、光譜圖等應(yīng)打印出來(lái),,簽字并附在批檢驗(yàn)記錄中.由儀器打印的數(shù)據(jù)(如水分滴定結(jié)果、溫濕度記錄等),,檢驗(yàn)人員應(yīng)在打印紙張上簽字確認(rèn).易褪色打印數(shù)據(jù)(如熱敏打印的塵埃粒子計(jì)數(shù)器結(jié)果等)應(yīng)及時(shí)復(fù)印,,并將原文件復(fù)印件一并保存.與批生產(chǎn)記錄相對(duì)應(yīng)的所有控制記錄必須至少保存至產(chǎn)品有效期后一年,確認(rèn)和驗(yàn)證,、穩(wěn)定性考察的相關(guān)記錄和報(bào)告等重要文件應(yīng)長(zhǎng)久保存,,不得銷(xiāo)毀.(5)要制訂有統(tǒng)一模式的檢驗(yàn)報(bào)告(或證書(shū)).一份完整的檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容至少包括檢品名稱(chēng)、批號(hào),、規(guī)格(必要時(shí)),、包裝(必要時(shí))、總數(shù)量(必要時(shí)),、有效期(或復(fù)驗(yàn)期),、生產(chǎn)單位、供樣部門(mén),、檢驗(yàn)?zāi)康?、檢驗(yàn)項(xiàng)目.汕頭工廠GMP車(chē)間凈化公司排名GMP凈化車(chē)間的選址應(yīng)該考慮到周?chē)h(huán)境、交通便捷程度等因素,,同時(shí)車(chē)間內(nèi)部布局應(yīng)該合理.
因此在擠出硫化間,,平板硫化間,烘箱間加裝局部排風(fēng)系統(tǒng),,末端為不銹鋼排風(fēng)罩,,由鍍鋅薄鋼板連接至排風(fēng)機(jī),風(fēng)管內(nèi)安裝有止回閥,,防止室外氣流倒灌.十萬(wàn)級(jí)凈化車(chē)間使用的空調(diào)機(jī)組是由北京北冷空調(diào)設(shè)備有限公司生產(chǎn)的LFD55W型,,空調(diào)機(jī)組空調(diào)機(jī)組由初效過(guò)濾、中效過(guò)濾,、制冷系統(tǒng),、通風(fēng)系統(tǒng)和加熱器等功能段組成.功率為20HP.制冷量為55KW,加熱量為24KW,,可滿(mǎn)足凈化車(chē)間溫度控制要求.設(shè)備安裝要求設(shè)施部件名稱(chēng)規(guī)格型號(hào)要求空調(diào)機(jī)組LFD55W密封,、無(wú)漏氣,,符合設(shè)計(jì)安裝要求送風(fēng),、回風(fēng)接口——密封、無(wú)漏氣風(fēng)管鍍鋅鋼板符合設(shè)計(jì)安裝要求,,密封,、無(wú)漏氣排風(fēng)口鍍鋅鐵皮與頂棚密封合格初效過(guò)濾器無(wú)紡布潔凈、無(wú)破損中效過(guò)濾器無(wú)紡布潔凈,、無(wú)破損高效過(guò)濾器玻璃纖維紙符合安裝要求,,潔凈,、無(wú)破損空氣高效過(guò)濾器的安裝要求根據(jù)送風(fēng)系統(tǒng)圖和高效過(guò)濾器的設(shè)計(jì)安裝規(guī)定,通過(guò)對(duì)下列項(xiàng)目的檢查以確認(rèn)空氣高效過(guò)濾器的安裝是否符合規(guī)范要求,,檢查項(xiàng)目有1.安裝步驟:空調(diào)器拼裝結(jié)束→內(nèi)部清洗→安裝初,、中效過(guò)濾器→風(fēng)機(jī)連續(xù)運(yùn)行24小時(shí)后→安裝末端的高效過(guò)濾器.2.按送風(fēng)系統(tǒng)圖在規(guī)定的位置、安裝規(guī)定型號(hào)的過(guò)濾器.3.每臺(tái)高效過(guò)濾器應(yīng)有合格證.
食品檢測(cè)試劑GMP車(chē)間設(shè)計(jì)的廠房設(shè)施:1,、廠區(qū)周?chē)粦?yīng)有影響生物制品質(zhì)量的污染源,;企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)整潔,其地面,、路面,、空氣、場(chǎng)地,、水質(zhì)等應(yīng)符合要求.生產(chǎn),、倉(cāng)儲(chǔ)、行政,、生活和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)合理,,不得相互妨礙.2、生產(chǎn)區(qū)域的布局要順應(yīng)工藝流程,,減少生產(chǎn)流程的迂回,、往返,人流,、物流應(yīng)分開(kāi),,走向應(yīng)合理.3、同一廠房?jī)?nèi)不同生產(chǎn)區(qū)域之間的生產(chǎn)操作應(yīng)不相互妨礙.4,、潔凈區(qū)內(nèi)不同操作間之間相互聯(lián)系應(yīng)符合工藝需要,,必要時(shí)要有防止交叉污染的措施.5、潔凈室(區(qū))與非潔凈室(區(qū))之間應(yīng)設(shè)緩沖室,、氣閘室或空氣吹淋等防止污染的設(shè)施.6,、人員和物料進(jìn)入潔凈廠房,要有各自的凈化用室和設(shè)施,,凈化用室的設(shè)置和要求應(yīng)與生產(chǎn)區(qū)的潔凈度級(jí)別相適應(yīng).7,、無(wú)菌生產(chǎn)所需物料應(yīng)經(jīng)無(wú)菌處理后從傳遞窗或緩沖室傳遞.8、操作區(qū)內(nèi)只允許放置與操作有關(guān)的物料,,設(shè)置必要的工藝設(shè)備.9,、用于生產(chǎn)、貯存的區(qū)域不得用作非區(qū)域內(nèi)工作人員的通道.10,、電梯不宜設(shè)在潔凈區(qū)內(nèi),,確需設(shè)置時(shí),電梯前應(yīng)設(shè)緩沖室.11,、廠房及倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)應(yīng)有防止昆蟲(chóng),、鼠類(lèi)及其他動(dòng)物進(jìn)入的設(shè)施.12,、非潔凈廠房(區(qū))地面、天棚,、墻壁等內(nèi)表面應(yīng)平整,、清潔、無(wú)污跡,、易清潔.13,、潔凈室.GMP是英文GOOD MANUFACTURING PRACTICE的縮寫(xiě).
質(zhì)量管理部門(mén)應(yīng)對(duì)車(chē)間的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行檢查,包括對(duì)生產(chǎn)設(shè)備、工器具,、檢測(cè)儀器等的檢查.通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)檢查,發(fā)現(xiàn)和糾正存在的問(wèn)題,保障車(chē)間的生產(chǎn)安全和質(zhì)量.勵(lì)康凈化工程創(chuàng)立于2016年的深圳特區(qū),公司注冊(cè)資金500萬(wàn)元.現(xiàn)擁有項(xiàng)目經(jīng)理,、專(zhuān)業(yè)建造師、安全員等管理人員一百多人,各種專(zhuān)業(yè)施工設(shè)備,、檢測(cè)設(shè)備,能夠單獨(dú)完成各類(lèi)生物醫(yī)藥GMP潔凈工程,、干細(xì)胞GMP潔凈工程、醫(yī)療器械凈化工程,、新能源材料凈化工程,、電子光學(xué)無(wú)塵凈化工程、食品日化凈化工程,、實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)工程的設(shè)計(jì)與施工.GMP車(chē)間是保障藥品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié),,確保生產(chǎn)環(huán)境潔凈、設(shè)備先進(jìn),。湛江化妝品GMP車(chē)間凈化公司排名
GMP凈化車(chē)間要維持合適的溫濕度水平,,以適應(yīng)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制要求.佛山潔凈GMP車(chē)間供應(yīng)商家
食品GMP認(rèn)證的基本要求:1.先決條件:合適的加工環(huán)境、工廠建筑,、道路,、行程、地表供水系統(tǒng),、廢物處理等,;2.設(shè)施:制作空間、貯藏空間,、冷藏空間,、冷凍空間的供給;排風(fēng),、供水,、排水、排污,、照明等設(shè)施,;合適的人員組成等,;3.加工,、儲(chǔ)藏,、分配操作:物質(zhì)購(gòu)買(mǎi)和貯藏;機(jī)器,、機(jī)器配件,、配料、包裝材料,、添加劑,、加工輔助品的使用及合理性;成品外觀,、包裝,、標(biāo)簽和成品保存;成品倉(cāng)庫(kù),、運(yùn)輸和分配,;成品的再加工;成品申請(qǐng),、抽檢和試驗(yàn),良好的實(shí)驗(yàn)室操作等,;4.衛(wèi)生和食品安全檢測(cè):特殊的儲(chǔ)藏條件,熱處理、冷藏,、冷凍,、脫水、化學(xué)保藏,;清洗計(jì)劃,、清洗操作,、污水管理,、害蟲(chóng)控制,;個(gè)人衛(wèi)生和操作,;外來(lái)物控制,、殘存金屬檢測(cè),、碎玻璃檢測(cè)以及化學(xué)物質(zhì)檢測(cè)等,;5.管理職責(zé):提供資源,、管理和監(jiān)督,、質(zhì)量保證和技術(shù)人員,;人員培訓(xùn);提供衛(wèi)生監(jiān)督管理程序,;滿(mǎn)意程度,;產(chǎn)品撤消等.佛山潔凈GMP車(chē)間供應(yīng)商家