凈化工程做的好不好，不僅關(guān)乎金錢,，還影響時間和效率.一個質(zhì)量差的凈化工程,，讓工廠虧得不僅是工程款，日后維護的費用也是一大筆支出.判斷一家凈化工程公司好與壞,，首先還得要看資質(zhì),，不要單看無塵凈化資質(zhì)，還可以多關(guān)注是否有裝飾以及機電方面的資質(zhì),，因為無塵凈化工程跟這兩個行業(yè)還是無法完全區(qū)分.有資質(zhì)證明是一家專業(yè)正規(guī)的凈化工程公司.對于手術(shù)室凈化工程來說通風是很重要的,，但是通風有它一定的技巧,，但是您了解它是怎么通風的嗎？手術(shù)室凈化工程通風的主要目的是排除各工作間內(nèi)的廢氣,，各工作間必要的新鮮空氣量,，去除塵埃和微生物，保持室內(nèi)必要的正壓.手術(shù)室通風要求的機械通風方式有以下兩種.一是機械送風與機械排風并用式：這種通風方式可控制換氣次數(shù),、換氣量及室內(nèi)壓力,，通氣效果較好.二是機械送風與自然排風并用，這種通風方式的換氣及換氣次數(shù)受一定限制,，通風效果不如前者.熱氣體排風系統(tǒng)：生產(chǎn)過程中的各種爐子,、高溫滅菌設(shè)備等均會有熱氣產(chǎn)生，且其溫度普遍較高,，這就要求車間排風系統(tǒng)要采用熱回收等方式對室內(nèi)氣體進行處理.當然,，如若排氣量較小或不便于處理的時候，亦可在進行必要的隔熱措施之后直接排入大氣.勵康GMP 車間新風補充量占總送風量的 10% - 30%,，維持空氣清新,。江西無菌車間凈化公司排名

也適用于中藥和中藥切片加式、生物制品和血液制品的生產(chǎn)和質(zhì)量管理.新《規(guī)范》明確了“藥品”的定義,、批次的確定原則等,；生產(chǎn)前的現(xiàn)場檢查、生產(chǎn)結(jié)束后的清場要求,；純水,、注射用水的生產(chǎn)、輸送及貯存要求等作出了明確的規(guī)定.藥品生產(chǎn)中對使用的設(shè)備,、工藝路線,、滅菌方法等進行驗證是一項極重要的質(zhì)量保證措施，也是GMP的一個新的發(fā)展,，技術(shù)難度較大,，鑒于我國醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)的實際情況，新《規(guī)范》也作了相應的調(diào)整.GMP車間《GMP》對制藥廠房的潔凈要求1潔凈廠房的潔凈級別潔凈廠房的潔凈度標準,，各國有國家標準,，在電子工業(yè)、宇航工業(yè)中早已應用,，例如美國聯(lián)邦標準（USFesferalstandard）209B,，英國標準5295（BS5295），我國《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》（GB78-84）中有潔凈等級的規(guī)定.環(huán)境潔凈度是以環(huán)境中飄浮的微料數(shù)或生物粒子數(shù)（細菌數(shù)）來規(guī)定的一般認為前者多的環(huán)境下后者也多,，但沒有必然的聯(lián)系.對藥品生產(chǎn)來說,，在生產(chǎn)環(huán)境中除了對非生命污染物——塵料要加以限制處理，還必須對有生命的污染物——微生物作出更嚴格的限制.99版《規(guī)范》對廠房的潔凈度級別分為100級、10000級,、100000級和300000級四個等級.1000級對制藥業(yè)來說不是十分必要.勵康廣州醫(yī)療器械車間規(guī)劃公司物料在 GMP 車間按規(guī)定路線流轉(zhuǎn),，避免交叉污染風險。

儀器的維護規(guī)程應包括維護項目,、維護周期等內(nèi)容.儀器的使用,、校準及維護都應如實記錄.（9）要制訂有實驗室試劑的管理規(guī)程，內(nèi)容至少包括試劑的領(lǐng)用,、登記,、儲存、使用等規(guī)定.實驗室配制的試劑應有配制記錄.（10）實驗室應有標準品的管理規(guī)程,，包括法定標準品和工作標準品的管理.來源于中檢院的標準品不需要進一步標定,，對使用前有預處理要求的標準品（如干燥處理），應按照標簽或證書的要求進行.標準品的管理應涵蓋標準品的使用,、標準品的保存等內(nèi)容.（11）實驗室如果使用菌種,，應該制訂有菌種的領(lǐng)用、登記,、儲存,、使用及銷毀等相應的管理規(guī)程，并應有詳細的記錄.（12）實驗室如果用到易制/劇毒物品,，應制訂有相應的管理規(guī)程，嚴格按照易制/劇毒物品的管理規(guī)定執(zhí)行,，并建立試劑配制記錄,、使用記錄和銷毀記錄等.（13）應制訂有實驗室偏差和超標結(jié)果（OOS）管理規(guī)程，應如實記錄并進行相應的調(diào)查.在對質(zhì)量控制實驗室進行“文件化管理”的同時,，還應結(jié)合質(zhì)量回顧和驗證要求,，合理使用趨勢分析這個良好的質(zhì)量管理工具，加強與其他部門和車間的溝通,，分享這些趨勢分析資料,，以便于評價、發(fā)現(xiàn)和解決存在的問題.取樣是質(zhì)量控制過程中重要的一環(huán).

潔凈室在設(shè)計和安裝時應考慮使用中避免出現(xiàn)不易清潔的部位,，本工程在進行凈化裝修時,，門窗安裝與建筑、凈化空調(diào),、各種管線,、照明燈具的結(jié)合部位縫隙要密封處理.所有的配件、隔墻,、吊頂?shù)墓潭ê偷鯍旒荒芘c主體結(jié)構(gòu)相連,，不能與設(shè)備和管線支架交叉混用，防止因微震引起裝飾材料松動和灰塵脫落.建筑裝飾和門窗的縫隙應在正面密封.根據(jù)GMP認證檢查標準，室內(nèi)裝修要符合下列要求:a.應選用氣密性良好,，且在溫度和濕度等變化作用下變形小的材料.b.墻壁和頂棚表面應光潔,、平整、不起灰,、不落塵,、耐腐蝕、耐沖擊,、易清洗,，減少凹凸面.墻、地面相接處做成半徑等于50mm的圓角.壁面色彩要和諧,、雅致,，并便于識別污染物.門窗與內(nèi)墻而要平直，結(jié)構(gòu)要充分考慮對空氣和水汽的密封,，使污染粒子不易從外部滲入,，防止由于室內(nèi)外溫差而產(chǎn)生結(jié)露.室內(nèi)不同潔凈度房間之間的內(nèi)門、內(nèi)窗以及隔斷等縫隙均須密封.施工中應控制施工作業(yè)中的發(fā)塵量,，特別是吊頂和夾墻內(nèi)部等隱蔽空間,，必須隨時清掃.在己安裝高效過濾器的房間，不能進行有粉塵的裝修作業(yè).注意保護已完成的作業(yè)面,，不得因撞擊,、敲打、多水作業(yè)等造成板材凹陷,、暗裂和表面裝修的污染.勵康定期維護設(shè)備,，是 GMP 車間持續(xù)穩(wěn)定運行的重要舉措。

無菌原料藥用小鋁聽留樣,，不需要定期開聽做外觀性狀檢查.該條款中談到的“……與藥品直接接觸的包裝材料的留樣應當至少保存至產(chǎn)品放行后二年”,，不是指與藥品直接接觸的內(nèi)包材保存至包材效期后2年.與藥品直接接觸的包裝材料（如輸液瓶、丁基塞）,，因為成品有留樣,，可不必單獨留樣.原料藥等非制劑類產(chǎn)品，不需要對物料進行留樣.包裝材料的留樣既要考慮產(chǎn)品的效期,，也應考慮物料的效期,，以有利于產(chǎn)品出現(xiàn)問題時進行調(diào)查.另外，持續(xù)穩(wěn)定性考察應符合《中國藥典》規(guī)定的條件,，須在恒溫恒濕箱或相應控溫控濕設(shè)備,、房間內(nèi)進行考察，恒溫恒濕箱,、相應控溫控濕設(shè)備或控溫控濕房間應經(jīng)過驗證（包括溫濕度分布驗證）,，設(shè)備放置區(qū)域應滿足設(shè)備正常運行的要求.試劑,、試液、培養(yǎng)基和檢定菌新版GMP第二百二十六條對檢驗用試劑,、試液,、培養(yǎng)基和檢定菌的管理作出了詳細要求.明確了試劑和培養(yǎng)基應采購自可靠的供應商，必要時對供應商進行評估.這些實驗用品應有接收記錄,，容器上應有接收日期,；應按照相關(guān)規(guī)定使用、配制,、貯存.試液和已配制的培養(yǎng)基應標注配制批號,、配制日期、配制人員,，應有配制記錄,；配制的培養(yǎng)基應做適用性檢查并有配制記錄和使用記錄.企業(yè)構(gòu)建完善的 GMP 管理體系，涵蓋文件,、人員,、設(shè)備等多方面管理。貴州GMP車間

GMP 車間溫度嚴格調(diào)控,，冬季需保持 > 16℃,。江西無菌車間凈化公司排名

因此在擠出硫化間，平板硫化間,，烘箱間加裝局部排風系統(tǒng),，末端為不銹鋼排風罩，由鍍鋅薄鋼板連接至排風機,，風管內(nèi)安裝有止回閥,，防止室外氣流倒灌.十萬級凈化車間使用的空調(diào)機組是由北京北冷空調(diào)設(shè)備有限公司生產(chǎn)的LFD55W型，空調(diào)機組空調(diào)機組由初效過濾,、中效過濾、制冷系統(tǒng),、通風系統(tǒng)和加熱器等功能段組成.功率為20HP.制冷量為55KW,，加熱量為24KW，可滿足凈化車間溫度控制要求.設(shè)備安裝要求設(shè)施部件名稱規(guī)格型號要求空調(diào)機組LFD55W密封,、無漏氣,，符合設(shè)計安裝要求送風、回風接口——密封,、無漏氣風管鍍鋅鋼板符合設(shè)計安裝要求,，密封、無漏氣排風口鍍鋅鐵皮與頂棚密封合格初效過濾器無紡布潔凈,、無破損中效過濾器無紡布潔凈,、無破損高效過濾器玻璃纖維紙符合安裝要求，潔凈、無破損空氣高效過濾器的安裝要求根據(jù)送風系統(tǒng)圖和高效過濾器的設(shè)計安裝規(guī)定,，通過對下列項目的檢查以確認空氣高效過濾器的安裝是否符合規(guī)范要求,，檢查項目有1.安裝步驟：空調(diào)器拼裝結(jié)束→內(nèi)部清洗→安裝初、中效過濾器→風機連續(xù)運行24小時后→安裝末端的高效過濾器.2.按送風系統(tǒng)圖在規(guī)定的位置,、安裝規(guī)定型號的過濾器.3.每臺高效過濾器應有合格證.江西無菌車間凈化公司排名