食品檢測(cè)試劑GMP車(chē)間設(shè)計(jì)的廠房設(shè)施：1,、廠區(qū)周?chē)粦?yīng)有影響生物制品質(zhì)量的污染源,；企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)整潔，其地面,、路面,、空氣、場(chǎng)地,、水質(zhì)等應(yīng)符合要求.生產(chǎn),、倉(cāng)儲(chǔ)、行政,、生活和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)合理,，不得相互妨礙.2、生產(chǎn)區(qū)域的布局要順應(yīng)工藝流程,，減少生產(chǎn)流程的迂回,、往返，人流,、物流應(yīng)分開(kāi),，走向應(yīng)合理.3、同一廠房?jī)?nèi)不同生產(chǎn)區(qū)域之間的生產(chǎn)操作應(yīng)不相互妨礙.4,、潔凈區(qū)內(nèi)不同操作間之間相互聯(lián)系應(yīng)符合工藝需要,，必要時(shí)要有防止交叉污染的措施.5、潔凈室（區(qū)）與非潔凈室（區(qū)）之間應(yīng)設(shè)緩沖室,、氣閘室或空氣吹淋等防止污染的設(shè)施.6,、人員和物料進(jìn)入潔凈廠房，要有各自的凈化用室和設(shè)施,，凈化用室的設(shè)置和要求應(yīng)與生產(chǎn)區(qū)的潔凈度級(jí)別相適應(yīng).7、無(wú)菌生產(chǎn)所需物料應(yīng)經(jīng)無(wú)菌處理后從傳遞窗或緩沖室傳遞.8,、操作區(qū)內(nèi)只允許放置與操作有關(guān)的物料,，設(shè)置必要的工藝設(shè)備.9、用于生產(chǎn),、貯存的區(qū)域不得用作非區(qū)域內(nèi)工作人員的通道.10,、電梯不宜設(shè)在潔凈區(qū)內(nèi)，確需設(shè)置時(shí),，電梯前應(yīng)設(shè)緩沖室.11,、廠房及倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)應(yīng)有防止昆蟲(chóng),、鼠類(lèi)及其他動(dòng)物進(jìn)入的設(shè)施.12,、非潔凈廠房（區(qū)）地面,、天棚、墻壁等內(nèi)表面應(yīng)平整,、清潔,、無(wú)污跡、易清潔.13,、潔凈室.GMP 車(chē)間對(duì)塵埃粒子與微生物嚴(yán)格把控,，致力于營(yíng)造無(wú)塵無(wú)菌環(huán)境。坪山區(qū)檢測(cè)試劑車(chē)間

隨著全球經(jīng)濟(jì)一體化的進(jìn)程,，我國(guó)的企業(yè)不僅同國(guó)內(nèi)的企業(yè)展開(kāi)激烈的競(jìng)爭(zhēng),，而已還要跟國(guó)外企業(yè)展開(kāi)更為廣闊更為激烈的競(jìng)爭(zhēng)，所以我們現(xiàn)在的企業(yè)不得不進(jìn)行轉(zhuǎn)型,、升級(jí),、創(chuàng)新，因?yàn)橹挥羞@樣我們才能生存.無(wú)塵車(chē)間裝修施工的要求以及注意事項(xiàng)為大家簡(jiǎn)單的介紹下,，希望對(duì)各位有所幫助,！無(wú)塵車(chē)間裝修施工項(xiàng)目:隔墻板：包括窗戶(hù)、門(mén),材料是彩鋼板,，但彩鋼板的夾芯有很多種.天花吊頂：包括吊桿,、綱梁、天花板格子梁,，材料一般是：彩鋼板與無(wú)塵板.照明器具：采用無(wú)塵專(zhuān)門(mén)用燈具.無(wú)塵車(chē)間制作主要包括天花吊頂,、空調(diào)系統(tǒng)、隔斷,、地面,、以及照明燈具.地板：高架地板或防靜電PVC地板或環(huán)氧樹(shù)脂地板.空調(diào)系統(tǒng)：包括主機(jī)、風(fēng)管,、過(guò)濾器系統(tǒng),、FFU等.電氣工程施工要求:潔凈空調(diào)配電、照明配電和其他設(shè)備配電應(yīng)單獨(dú)控制.網(wǎng)線(xiàn),、墻上設(shè)備電源利用原有線(xiàn)路,，配電箱、插座,、照明開(kāi)關(guān)和網(wǎng)絡(luò)面板均為暗裝.潔凈室應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供足夠的照明,，在施工前要進(jìn)行復(fù)核.每個(gè)單獨(dú)區(qū)域照明燈開(kāi)關(guān)應(yīng)單獨(dú)控制.燈具安裝應(yīng)易于清潔.室內(nèi)潔凈燈具安裝完畢，應(yīng)該及時(shí)清掃.無(wú)塵車(chē)間凈化裝修施工要求:地面處理做自流平地面處理,，鋪設(shè)2mm厚PVC地板.根據(jù)GMP規(guī)范要求.勵(lì)康廣州食品SC車(chē)間裝修報(bào)價(jià)潔凈車(chē)間工程常用工業(yè)鋁材搭建框架,，搭配 FFU 送風(fēng)打造潔凈空間。

凈化工程項(xiàng)目的審計(jì)必須對(duì)工程項(xiàng)目整個(gè)施工生產(chǎn)活動(dòng)的全過(guò)程進(jìn)行審計(jì),工程項(xiàng)目的審計(jì)不僅要重視被審項(xiàng)目的事后審計(jì)及竣工審計(jì)，更要重視事前和事中審計(jì),，事前審計(jì),，可使凈化工程項(xiàng)目施工方案的編制更趨合理，并能幫助工程項(xiàng)目管理班子提前“把關(guān)”,，有效地防止或避免可以預(yù)見(jiàn)的失誤.事中審計(jì),，即對(duì)施工階段中若干個(gè)過(guò)程所作的審計(jì)，對(duì)于后階段來(lái)講,，則為面向未來(lái),，又屬事前審計(jì)，不過(guò)這種事前審計(jì)更有針對(duì)性,、效益性,，做好了，能達(dá)到事半功倍的效果.同時(shí),，凈化產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程對(duì)于資源特別是對(duì)勞動(dòng)力和資金的需求帶有很大的波動(dòng)性.它要求各個(gè)不同專(zhuān)業(yè)工種的勞動(dòng)力在不同的時(shí)間依次對(duì)同一產(chǎn)品展開(kāi)施工作業(yè),，從而使無(wú)塵室裝修產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程出現(xiàn)對(duì)勞動(dòng)資源需求的高峰和低谷.綜上所述，從經(jīng)濟(jì)學(xué)角度看,，無(wú)塵車(chē)間潔凈工程裝修市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)主要是造價(jià)的競(jìng)爭(zhēng),，因此誰(shuí)在潔凈工程建設(shè)中既能確保工期、質(zhì)量,，又能注重成本管理,，控制和把握合理的造價(jià)，以小的成本,，換取大的效益,，誰(shuí)就能在潔凈室領(lǐng)域競(jìng)爭(zhēng)中獲取主動(dòng)，走向成功.無(wú)錫一凈凈化設(shè)備工程有限公司通過(guò)對(duì)影響無(wú)塵車(chē)間凈化工程造價(jià)等因素的分析和思考,，認(rèn)為要降低潔凈工程造價(jià).勵(lì)康

按藥典或客戶(hù)需求所做的各測(cè)試項(xiàng)目可接受的限度與檢測(cè)得到的具體結(jié)果）,、檢驗(yàn)依據(jù)、終檢驗(yàn)結(jié)論.還應(yīng)有收檢日期,、報(bào)告日期.（6）要制訂廠房與實(shí)驗(yàn)室潔凈區(qū)的環(huán)境監(jiān)控的規(guī)程,，內(nèi)容至少包括取樣方式、取樣頻率,、取樣點(diǎn),、警戒限、行動(dòng)限及異常結(jié)果的調(diào)查及處理等.環(huán)境監(jiān)控記錄內(nèi)容至少包括取樣點(diǎn),、取樣日期、取樣方式,、取樣人,、結(jié)果等，并應(yīng)定期做趨勢(shì)分析.另外，制藥企業(yè)的制藥用水也應(yīng)制定管理規(guī)程,，內(nèi)容至少包括水的種類(lèi),、取樣點(diǎn)、取樣方法,、取樣頻率,、檢驗(yàn)項(xiàng)目、接受標(biāo)準(zhǔn)及異常結(jié)果的調(diào)查及處理等內(nèi)容.制藥用水檢驗(yàn)記錄至少包括取樣日期,、取樣點(diǎn),、檢驗(yàn)日期、檢驗(yàn)項(xiàng)目等內(nèi)容,，每次檢驗(yàn)都應(yīng)有檢驗(yàn)報(bào)告單.（7）對(duì)于必要的分析方法驗(yàn)證/確認(rèn),，要有驗(yàn)證/確認(rèn)方案和報(bào)告，內(nèi)容至少包括驗(yàn)證目的,、適用范圍,、職責(zé)、驗(yàn)證項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn),、方法描述,、驗(yàn)證結(jié)論等.實(shí)驗(yàn)室儀器的確認(rèn)也需包括設(shè)計(jì)確認(rèn)、安裝確認(rèn),、運(yùn)行確認(rèn),、性能確認(rèn)等.（8）要制訂有實(shí)驗(yàn)室儀器和設(shè)備的使用、清潔,、維護(hù)及校準(zhǔn)等規(guī)程及記錄.使用規(guī)程應(yīng)包括儀器的開(kāi)關(guān)機(jī),、具體操作步驟、使用注意事項(xiàng)等,；校準(zhǔn)規(guī)程應(yīng)該包括校準(zhǔn)周期,、校準(zhǔn)內(nèi)容、校準(zhǔn)項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn),，還應(yīng)規(guī)定校準(zhǔn)失敗后應(yīng)采取的措施等等.勵(lì)康潔凈棚作為局部高潔凈度區(qū)域,，簡(jiǎn)便靈活、安裝快且成本較為低廉,。

區(qū)）的內(nèi)表面和地面應(yīng)平整光滑,、耐沖擊、無(wú)裂縫,、接口嚴(yán)密,、無(wú)顆粒物脫落，并能耐受清洗和消毒,；潔凈室（區(qū)）的墻壁與地面的交界處宜成弧形或采取其他措施.14,、生產(chǎn)區(qū)應(yīng)有與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的面積和空間，應(yīng)便于生產(chǎn)操作.15、潔凈室（區(qū)）內(nèi)設(shè)置的稱(chēng)量室,、配液間,、抗原制備間的布局和面積應(yīng)與生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)；其潔凈度級(jí)別應(yīng)與生產(chǎn)條件相適應(yīng).16,、物料進(jìn)入潔凈室（區(qū)）前應(yīng)進(jìn)行清潔或消毒處理.17,、潔凈室（區(qū)）和廠房?jī)?nèi)的照度應(yīng)與生產(chǎn)要求相適應(yīng)，廠房?jī)?nèi)應(yīng)有應(yīng)急照明設(shè)施.18,、進(jìn)入潔凈室（區(qū)）的空氣應(yīng)凈化,，潔凈室（區(qū)）的潔凈度級(jí)別應(yīng)符合生產(chǎn)工藝要求.19、潔凈室（區(qū)）內(nèi)空氣的微生物數(shù)和塵粒數(shù)應(yīng)按規(guī)定監(jiān)測(cè),，監(jiān)測(cè)結(jié)果應(yīng)記錄存檔.20,、應(yīng)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)百級(jí)凈化區(qū)內(nèi)空氣中的微生物數(shù)量.21、潔凈室（區(qū)）的凈化空氣如可循環(huán)使用,，應(yīng)采取有效措施避免污染和交叉污染.22,、空氣凈化系統(tǒng)應(yīng)按規(guī)定清潔、維修,、保養(yǎng)并作記錄.23,、潔凈室（區(qū)）內(nèi)各種管道、燈具,、風(fēng)口等公用設(shè)施的安裝應(yīng)合理,、易于清潔.潔凈室（區(qū)）的窗戶(hù)、天棚及進(jìn)入室內(nèi)的管道,、風(fēng)口,、燈具與墻壁或天棚的連接部位應(yīng)密封.勵(lì)康成品藥瓶、標(biāo)簽等包裝材料,，經(jīng)檢查無(wú)誤后才能用于藥品包裝,。光明區(qū)檢測(cè)試劑車(chē)間裝修

GMP 車(chē)間凈化系統(tǒng)停止運(yùn)行期間，禁止大物件搬進(jìn),。坪山區(qū)檢測(cè)試劑車(chē)間

如有使用工作標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌?，?yīng)建立其相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及制備、鑒別,、檢驗(yàn),、批準(zhǔn)和貯存的操作規(guī)程，應(yīng)進(jìn)行標(biāo)化并做相應(yīng)記錄.標(biāo)準(zhǔn)品,、對(duì)照品是指國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中用于鑒別,、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì).標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定,、或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),，按效價(jià)單位計(jì),，以國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行標(biāo)化，對(duì)照品除另有規(guī)定外,，均按干燥品（或無(wú)水物）進(jìn)行計(jì)算后使用.標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌窇?yīng)從中國(guó)食品藥品檢定研究院或國(guó)外法定認(rèn)可機(jī)構(gòu)（如USP、EP,、BP和JP）購(gòu)買(mǎi),，由企業(yè)實(shí)驗(yàn)室安排專(zhuān)人負(fù)責(zé)接收和管理標(biāo)準(zhǔn)品并建立接收記錄，按存儲(chǔ)溫度要求儲(chǔ)存在相應(yīng)的環(huán)境中.標(biāo)準(zhǔn)品負(fù)責(zé)人員在接收時(shí)應(yīng)檢查該標(biāo)準(zhǔn)品名稱(chēng),、批號(hào),、數(shù)量、有效期,、說(shuō)明書(shū)等信息并將其記錄在標(biāo)準(zhǔn)品接收記錄中.標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌窐?biāo)示內(nèi)容至少包括：名稱(chēng),、批號(hào)、開(kāi)啟日期,、含量或效價(jià),、貯存條件.對(duì)照品溶液也應(yīng)有明確的標(biāo)示，標(biāo)簽中應(yīng)該包括：標(biāo)準(zhǔn)溶液名稱(chēng),、配制人,、配制日期和溶液有效期.為了便于標(biāo)準(zhǔn)溶液的使用追蹤，標(biāo)準(zhǔn)品溶液標(biāo)簽中還應(yīng)定義標(biāo)準(zhǔn)品溶液的編號(hào),，試驗(yàn)記錄中應(yīng)能體現(xiàn)對(duì)照品溶液的編號(hào).由于標(biāo)準(zhǔn)品價(jià)格昂貴,，而企業(yè)常年檢驗(yàn)使用量大，企業(yè)可以以中檢所,、USP,、EP、BP和JP的標(biāo)準(zhǔn)品為比對(duì).坪山區(qū)檢測(cè)試劑車(chē)間