具體如下圖：10萬級(jí)凈化車間標(biāo)準(zhǔn)是：1.塵粒比較大允許數(shù)（每立方米）；2.大或等于,，大或等于5微米的粒子數(shù)不得超過20000個(gè),；3.微生物比較大允許數(shù),；4.浮游菌數(shù)不得超過500個(gè)每立方米；5.沉隆菌數(shù)不得超過10個(gè)每培養(yǎng)皿.壓差：相同潔凈度等級(jí)的凈化車間壓差保持一致,，對(duì)于不同潔凈等級(jí)的相鄰凈化車間之間壓差要≥5Pa,，凈化車間與非凈化車間之間要≥10Pa.10萬級(jí)凈化車間驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)案例參考1凈化車間概述我公司凈化車間級(jí)別為十萬級(jí)，局部百級(jí),，位于公司生產(chǎn)區(qū)域一層，建筑面積為160平米,，主要用途是生產(chǎn)Ⅲ類醫(yī)療器械產(chǎn)品硅膠眼科植入物,、軟組織擴(kuò)張器.根據(jù)我公司產(chǎn)品生產(chǎn)工藝與流程，凈化車間分為平板硫化間,，擠出硫化間,，烘箱間，浸漬硫化間,、檢驗(yàn)包裝間等.2驗(yàn)證目的檢查并確認(rèn)凈化車間是否符合醫(yī)療器械GMP要求及相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn),，空調(diào)凈化系統(tǒng)凈化能力能否符合設(shè)計(jì)要求，能否滿足生產(chǎn)工藝的要求.資料和文件是否符合醫(yī)療器械GMP管理的要求.3驗(yàn)證依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范》YY0033《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》GB50073《凈化車間設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50457《醫(yī)藥工業(yè)凈化車間設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50591《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》GB/T16292《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室.醫(yī)療保健領(lǐng)域的潔凈車間,，有效阻擋病原體傳播,，全力呵護(hù)患者健康。廣州醫(yī)院車間裝修設(shè)計(jì)

使用無塵車間的行業(yè)有很多,，常見的有電子光學(xué),、食品飲料、生物醫(yī)藥等.無塵車間作為恒溫恒濕的環(huán)境,，清潔的空氣會(huì)令我們感覺舒適.如果處在一個(gè)設(shè)計(jì)合理,，管理科學(xué)，使用得當(dāng)?shù)臒o塵車間不會(huì)對(duì)人體有任何傷害的.在車間工作,，如果沒有正確的做到設(shè)計(jì)和維護(hù)工作,，可能會(huì)因?yàn)闊o塵問題，空氣中的氧氣因?yàn)楸桓綦x而減少,，導(dǎo)致人體缺氧.全身都穿著太空服,，緊包著身體,，皮膚的呼吸也受到影響，像呼出的二氧化碳又被吸入皮膚,，導(dǎo)致毛孔增大,，頭皮也因此厲害掉頭發(fā)；手套問題,，因?yàn)槭痔桌淼姆栏瘎┮矔?huì)讓手皮膚老化,，就是皺皺的，敏感的人甚至?xí)撈?如果無塵車間設(shè)計(jì)合理,，使用得當(dāng)其本身對(duì)人體無害,，而且清潔的空氣，恒溫恒濕的環(huán)境還會(huì)讓人感到很舒適.無塵車間想要對(duì)身體無害,，需要無塵車間的設(shè)計(jì)和施工都符合標(biāo)準(zhǔn).例如層高如果低于,，每人每小時(shí)新風(fēng)量小于四十立方也會(huì)很難受.下面列舉幾個(gè)無塵車間對(duì)設(shè)計(jì)和維護(hù)方面的要點(diǎn).生產(chǎn)過程中是否使用有毒有害氣體及氣體有害化學(xué)物質(zhì)，這些本身對(duì)身體有很大的損傷.一個(gè)的工程師會(huì)在無塵車間規(guī)劃設(shè)計(jì)時(shí)就考慮類似這些問題,，設(shè)置足夠強(qiáng)大的排風(fēng)排氣系統(tǒng),，將產(chǎn)生的氣體及時(shí)排出室外.只要排風(fēng)系統(tǒng)安裝得當(dāng)，風(fēng)機(jī)功率足夠.江蘇生物制藥GMP車間裝修韓國進(jìn)口 0.3mm 防靜電垂簾,，效果好,、透明度高且不易老化變形。

確保檢測(cè)數(shù)據(jù)的真實(shí)客觀,、準(zhǔn)確可靠和可追溯.物料和產(chǎn)品的放行應(yīng)確保上市產(chǎn)品符合藥品注冊(cè)和GMP要求.制藥企業(yè)應(yīng)對(duì)上市產(chǎn)品進(jìn)行持續(xù)穩(wěn)定性考察,，監(jiān)控其質(zhì)量.應(yīng)對(duì)所發(fā)生的變更進(jìn)行評(píng)估；任何偏差都應(yīng)得到恰當(dāng)處理.另外,，制藥企業(yè)還應(yīng)建立糾正措施和預(yù)防措施系統(tǒng),，持續(xù)改進(jìn)產(chǎn)品和工藝；對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)估和批準(zhǔn),，確保物料的穩(wěn)定供應(yīng).還應(yīng)定期進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析,；對(duì)上市后產(chǎn)品的質(zhì)量投訴和不良反應(yīng)進(jìn)行處理和收集.其中，物料與產(chǎn)品放行,、持續(xù)穩(wěn)定性考察,、變更控制、偏差控制,、糾正措施與預(yù)防措施,、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析為新增內(nèi)容.同時(shí)，對(duì)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室管理,、供應(yīng)商的評(píng)估和批準(zhǔn),、投訴與不良反應(yīng)報(bào)告的要求，進(jìn)行了細(xì)化.（一）質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室管理質(zhì)量控制涉及取樣,、規(guī)格標(biāo)準(zhǔn),、檢測(cè)及組織機(jī)構(gòu),、文件、發(fā)放程序,，以及保證進(jìn)行必要的檢驗(yàn).它不只限于實(shí)驗(yàn)室操作,，還涉及一切有關(guān)生產(chǎn)進(jìn)行及產(chǎn)品放行的質(zhì)量決定.設(shè)立質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的目的在于獲取反映樣品乃至樣品的批產(chǎn)品/物料質(zhì)量的真實(shí)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，為質(zhì)量評(píng)估提供依據(jù).新版GMP明確了質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備恰當(dāng)?shù)娜藛T,、設(shè)施,、設(shè)備、工具書和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),，應(yīng)有相應(yīng)的文件（包括記錄），取樣應(yīng)科學(xué),、合理,，樣品應(yīng)有性.勵(lì)康

標(biāo)化部分工作對(duì)照品供企業(yè)內(nèi)部使用.但必須有詳細(xì)的標(biāo)化記錄，標(biāo)化的方法應(yīng)正確,，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可溯源,，并有詳細(xì)的復(fù)核及期間核查程序，均應(yīng)有SOP等文件支持.等流程進(jìn)行規(guī)定.規(guī)程中應(yīng)規(guī)定有正確的處置方式,、文件的處理,，對(duì)于不在室溫貯存的標(biāo)準(zhǔn)品還應(yīng)規(guī)定從儲(chǔ)存區(qū)域取出后恢復(fù)至室溫的時(shí)間.開啟者應(yīng)該在標(biāo)簽上注明開啟日期，并簽名簽日期.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程還需要規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)品的使用注意事項(xiàng),，例如是否需要在稱量使用前干燥等.應(yīng)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的特性決定其儲(chǔ)存條件.有些可以冷藏,、有些只需常溫儲(chǔ)存.應(yīng)建立對(duì)照品或?qū)φ掌啡芤撼诤蟮奶幚硪?guī)程,，應(yīng)有相應(yīng)記錄.另外，國外進(jìn)口的工作標(biāo)準(zhǔn)品或工作對(duì)照品一般不能作為我國標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌?在我國無同種標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌窌r(shí),，可以參考使用.仲裁時(shí)以中國食品藥品檢定研究院提供的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌窞闇?zhǔn).勵(lì)康潔凈車間明顯降低產(chǎn)品次品率,，保障質(zhì)量一致性，增強(qiáng)企業(yè)市場競爭力,。

生物制藥GMP潔凈室裝修有什么要求,？GMP潔凈廠房一般均有不同級(jí)別的潔凈度要求，裝修材料必須選用整體性好,、表面平整光滑,、便于清洗、無孔隙裂縫,、不起塵,、不脫落、不易孳生細(xì)菌的材料.潔凈室內(nèi)墻面與墻面,、墻面與地面,、墻面與頂面之間均應(yīng)圓弧過渡.地面應(yīng)整體性好,、平整耐磨、耐撞擊,、耐腐蝕,、不易積聚靜電，易除塵清洗.深圳潔凈室內(nèi)的色彩宜淡雅柔和.內(nèi)表面尤其是墻面與頂面應(yīng)避免眩光,，室內(nèi)各表面材料的光反射系數(shù),，頂棚和墻面宜為—，地面宜為—.消防要求：潔凈區(qū)的頂棚和隔墻(包括夾芯材料)應(yīng)采用非燃燒體,，頂棚的耐火極限應(yīng)≥,，隔墻耐火極限應(yīng)≥.疏散走道兩側(cè)隔墻及吊頂?shù)哪突饦O限≥1小時(shí).潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間墻體的耐火極限應(yīng)≥1小時(shí)，隔墻上的門窗耐火極限應(yīng)≥小時(shí).1潔凈區(qū)墻板凈化車間內(nèi)部隔斷常用烤漆鋼板面層的墻體板材,，俗稱彩鋼板,，并經(jīng)過二次排版設(shè)計(jì)、再加工,，根據(jù)不同需求,，采用標(biāo)準(zhǔn)模塊式板相互拼接組裝而成，現(xiàn)場拼裝方便,、快捷.墻體夾芯材料一般采用A級(jí),，可采用石膏、巖棉,、玻鎂,，也可以采用復(fù)合微結(jié)構(gòu)防火發(fā)泡材料或更輕更硬的鋁蜂窩等芯材.鋼板表面可以根據(jù)工程特點(diǎn)要求，進(jìn)行抗靜電,、耐腐蝕和處理.勵(lì)康進(jìn)入 GMP 車間的人員需經(jīng)嚴(yán)格培訓(xùn),，熟知并遵守各項(xiàng)規(guī)定。汕頭潔凈車間規(guī)劃

先進(jìn)的空氣過濾裝置,，有效凈化 GMP 車間的每一寸空氣,。廣州醫(yī)院車間裝修設(shè)計(jì)

無塵車間工藝裝備的設(shè)計(jì)和選型，在滿足機(jī)械化,、自動(dòng)化,、程控化和智能化的同時(shí)，必須實(shí)現(xiàn)節(jié)能化.如對(duì)水針劑生產(chǎn),，可設(shè)計(jì)入墻層流式新型針劑灌裝設(shè)備,，使機(jī)器與無菌室墻壁連接在一起，而維修在隔壁非無菌區(qū)進(jìn)行,，不影響無菌環(huán)境.由于機(jī)器占地面積小,，減少了無塵車間中100級(jí)平行流所需的空間，以及工程投資費(fèi)用和人員對(duì)環(huán)境潔凈度的影響，節(jié)約了能源.同時(shí),，應(yīng)采取必要的技術(shù)措施減少生產(chǎn)設(shè)備的排熱量,，降低排風(fēng)量.如盡可能采用水冷式設(shè)備，并加強(qiáng)無塵室內(nèi)生產(chǎn)設(shè)備和管道的隔熱保溫措施,，減少排熱量,，降低能耗.廣州醫(yī)院車間裝修設(shè)計(jì)