潔凈室(CleanRoom)，亦稱無塵車間,、無塵室或清凈室,指將一定空間范圍內(nèi)空氣中的微粒子、有害空氣,、細(xì)菌等污染物排除,，并將室內(nèi)溫度、潔凈度,、室內(nèi)壓力,、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明,、靜電控制在某一需求范圍內(nèi),，而所給予特別設(shè)計(jì)的房間.GMP車間GMP是適用于藥品、食品行業(yè)的強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn),，相關(guān)行業(yè)按潔凈室標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)的車間,，且符合GMP質(zhì)量安全管理體系要求的稱之為GMP車間.工業(yè)潔凈室，以無生命微粒的控制為對象.主要控制空氣塵埃微粒對工作對象的污染,，內(nèi)部一般保持正壓狀態(tài).它適用于精密機(jī)械工業(yè),、電子工業(yè)(半導(dǎo)體、集成電路等)宇航工業(yè),、高純度化學(xué)工業(yè),、原子能工業(yè)、光磁產(chǎn)品工業(yè)(光盤,、膠片,、磁帶生產(chǎn))LCD(液晶玻璃)、電腦硬盤、電腦磁頭生產(chǎn)等多行業(yè).生物潔凈室,，主要控制有生命微粒(細(xì)菌)與無生命微粒(塵埃)對工作對象的污染.一般生物潔凈室：主要控制微生物(細(xì)菌)對象的污染.同時(shí)其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌劑侵蝕,，內(nèi)部一般保證正壓.生物學(xué)安全潔凈室：主要控制工作對象的有生命微粒對外界和人的污染.內(nèi)部要保持與大氣的負(fù)壓.例：細(xì)菌學(xué)、生物學(xué),、潔凈實(shí)驗(yàn)室,、物物工程(重組基因、疫苗制備).潔凈室.勵(lì)康潔凈棚作為局部高潔凈度區(qū)域,，簡便靈活,、安裝快且成本較為低廉。潮州食品無菌潔凈車間設(shè)計(jì)時(shí)長

檢驗(yàn)操作應(yīng)規(guī)范,，檢驗(yàn)記錄應(yīng)有可追溯性,，檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)應(yīng)進(jìn)行調(diào)查，應(yīng)有物料和產(chǎn)品的留樣,，應(yīng)對檢驗(yàn)相關(guān)的物品規(guī)范管理等具體要求.新版GMP第二百一十七條是在98版規(guī)范第七十四條基礎(chǔ)上的完善條款,，提出了企業(yè)應(yīng)根據(jù)檢驗(yàn)內(nèi)容、工作量和獲取檢驗(yàn)結(jié)果的時(shí)間要求,，來配置適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)室的管理原則.制藥企業(yè)應(yīng)從其規(guī)模大小以及實(shí)驗(yàn)室承擔(dān)的工作量,，合理設(shè)置機(jī)構(gòu)（如考慮車間化驗(yàn)室設(shè)置的必要性）、配置資源.另外,，企業(yè)一般不得進(jìn)行委托檢驗(yàn),，確需委托檢驗(yàn)的，需按第十一章中委托檢驗(yàn)部分的規(guī)定辦理,，還應(yīng)當(dāng)在檢驗(yàn)報(bào)告中予以說明.另外,，新版GMP還對質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人提出了任職資格要求，同時(shí)明確其可以管理同一企業(yè)的一個(gè)或多個(gè)實(shí)驗(yàn)室（見第二百一十八條）,，也明確了從事質(zhì)量檢測工作人員的低學(xué)歷資質(zhì)要求（見第二百一十九條）,，對二者均強(qiáng)調(diào)了要經(jīng)過實(shí)踐培訓(xùn)并通過考核方可從事工作.具體實(shí)施時(shí)，質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人的資質(zhì)和質(zhì)量控制檢驗(yàn)人員的資質(zhì)可以一致或更高一些,，但至少滿足“具有相關(guān)專業(yè)中?；蚋咧幸陨蠈W(xué)歷，并經(jīng)過與所從事的檢驗(yàn)操作相關(guān)的實(shí)踐培訓(xùn)且通過考核”這項(xiàng)強(qiáng)制性要求.具體到檢驗(yàn)人員（含質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人）是否只要經(jīng)過公司內(nèi)部的崗位知識(shí)培訓(xùn)并考核合格就能上崗.云浮生物制藥GMP車間裝修多少錢一平方憑借獨(dú)特設(shè)計(jì)與設(shè)備,，潔凈車間極大減少污染源,，提升工作環(huán)境穩(wěn)定性。

降低無塵車間污染值,，降低無塵凈化車間的污染值也有利于車間的節(jié)能.室內(nèi)空氣的主要污染源不是人,，而是新型建筑裝飾材料、清潔劑,、粘接劑,、現(xiàn)代辦公用品等.因此,，使用低污染值的綠色環(huán)保材料可使無塵車間的污染狀態(tài)很低，這也是減少新風(fēng)負(fù)荷,，降低能耗的很好的途徑.在保證無塵效果的前提下,，減少換氣次數(shù)、送風(fēng)量是節(jié)能的重要手段之一.換氣次數(shù)與生產(chǎn)工藝,、設(shè)備先進(jìn)程度及布置情況,、潔凈室大小及形狀，以及人員密度等密切相關(guān).如布置有普通安瓿灌封機(jī)的房間就需要較高的換氣次數(shù),，而帶有空氣凈化裝置的洗灌封聯(lián)動(dòng)機(jī)的水針生產(chǎn)間,，就只需較低換氣次數(shù)即可保持相同的潔凈度.

普通輕質(zhì)墻體外貼PVC墻面材料，與PVC踢腳和地面焊接,，形成整體,，便于沖洗.2潔凈區(qū)頂板潔凈生產(chǎn)區(qū)空調(diào)、工藝和其他公用工程管道較多,，都設(shè)置于吊頂內(nèi).吊頂系統(tǒng)表面必須平整光滑,，以防污染物堆積，微生物和滋長,，吊頂芯材可選用耐燃鋁蜂窩或防火隔熱的巖棉,、玻鎂、復(fù)合微結(jié)構(gòu)防火發(fā)泡材料等.堅(jiān)固的吊頂系統(tǒng)可以承受維修人員直接在吊頂上行走并進(jìn)行相關(guān)維修,，從而不需要另外架設(shè)維修走道.潔凈區(qū)吊頂結(jié)構(gòu)分為明架吊頂結(jié)構(gòu),、暗架式吊頂結(jié)構(gòu)和雙層吊頂結(jié)構(gòu).醫(yī)藥潔凈廠房一般采用暗架式吊頂,，吊頂表面平整,，沒有凸出的龍骨結(jié)構(gòu)，符合GMP對潔凈廠房的要求,，吊頂結(jié)構(gòu)剛度和穩(wěn)定性能好,，可以在上面行走，特別適用于電子,、醫(yī)藥潔凈廠房使用;雙層吊頂結(jié)構(gòu)有時(shí)也會(huì)用到,，也就是明架吊頂下面再架一層吊頂，此結(jié)構(gòu)是針對潔凈要求極高的環(huán)境使用,，它的主要特點(diǎn)是形成空氣的二次過濾.以上吊頂都能根據(jù)工程使用的燈具,、空調(diào)風(fēng)口進(jìn)行洞口的預(yù)留和開設(shè).3潔凈區(qū)門、窗潔凈門應(yīng)光潔無外露線條,，當(dāng)為單扇平開門時(shí)須加閉門器,，當(dāng)為雙扇平開門時(shí)須加閉門器和順序器.門框嵌有密封條，門與門框密封,，平整聯(lián)接,，雙面光滑.位于氣閘室及帶氣閘功能的更衣間的門均為自動(dòng)聯(lián)鎖門.高效的通風(fēng)換氣系統(tǒng)，助力 GMP 車間空氣清新流通。

隨著全球經(jīng)濟(jì)一體化的進(jìn)程,，我國的企業(yè)不僅同國內(nèi)的企業(yè)展開激烈的競爭,，而已還要跟國外企業(yè)展開更為廣闊更為激烈的競爭，所以我們現(xiàn)在的企業(yè)不得不進(jìn)行轉(zhuǎn)型,、升級(jí),、創(chuàng)新，因?yàn)橹挥羞@樣我們才能生存.無塵車間裝修施工的要求以及注意事項(xiàng)為大家簡單的介紹下,，希望對各位有所幫助,！無塵車間裝修施工項(xiàng)目:隔墻板：包括窗戶、門,材料是彩鋼板,，但彩鋼板的夾芯有很多種.天花吊頂：包括吊桿,、綱梁、天花板格子梁,，材料一般是：彩鋼板與無塵板.照明器具：采用無塵專門用燈具.無塵車間制作主要包括天花吊頂,、空調(diào)系統(tǒng)、隔斷,、地面,、以及照明燈具.地板：高架地板或防靜電PVC地板或環(huán)氧樹脂地板.空調(diào)系統(tǒng)：包括主機(jī)、風(fēng)管,、過濾器系統(tǒng),、FFU等.電氣工程施工要求:潔凈空調(diào)配電、照明配電和其他設(shè)備配電應(yīng)單獨(dú)控制.網(wǎng)線,、墻上設(shè)備電源利用原有線路,，配電箱、插座,、照明開關(guān)和網(wǎng)絡(luò)面板均為暗裝.潔凈室應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供足夠的照明,，在施工前要進(jìn)行復(fù)核.每個(gè)單獨(dú)區(qū)域照明燈開關(guān)應(yīng)單獨(dú)控制.燈具安裝應(yīng)易于清潔.室內(nèi)潔凈燈具安裝完畢，應(yīng)該及時(shí)清掃.無塵車間凈化裝修施工要求:地面處理做自流平地面處理,，鋪設(shè)2mm厚PVC地板.根據(jù)GMP規(guī)范要求.FFU 風(fēng)機(jī)吸入空氣經(jīng)雙重過濾,，送出潔凈氣流形成均流層保證潔凈度。深圳千級(jí)無塵車間凈化公司排名

10000 級(jí)的 GMP 車間,，換氣次數(shù)要求≥20 次 / 小時(shí),。潮州食品無菌潔凈車間設(shè)計(jì)時(shí)長

現(xiàn)今以99版指導(dǎo)GMP的實(shí)施和認(rèn)證.三《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（99修訂版）主要內(nèi)容新版《GMP》（即指1999/6/18日修訂版）既從我國的藥品生產(chǎn)總體水平和即將加入世貿(mào)組織的特殊要求出發(fā)以嚴(yán)格堅(jiān)持GMP的基本準(zhǔn)則為手段，與現(xiàn)代國際標(biāo)準(zhǔn)相接軌,，敦促指導(dǎo)國內(nèi)制藥企業(yè)規(guī)范化,、標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)模生產(chǎn)建設(shè).新版《GMP》對以下幾方面進(jìn)行了闡述：1總則；2人員,；3廠房,；4設(shè)備,；5衛(wèi)生；6原料,、輔料及包裝材料,；7生產(chǎn)管理；8包裝和貼簽,；9生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理,；10文件質(zhì)量管理部門；11自檢,；12銷售記錄,；13用戶意見和不良反應(yīng)報(bào)告；14附錄.新規(guī)范參照世界衛(wèi)生組織和發(fā)達(dá)國家GMP的要求,，規(guī)定了藥品生產(chǎn)廠房的潔凈度級(jí)別和適用于藥品生產(chǎn)的種類和工序,；對中藥材的前處理、提取,、濃縮及動(dòng)物臟器,、組織的洗滌或處理的廠房和有關(guān)生產(chǎn)操作要求作出了規(guī)定，對中成藥生產(chǎn)的后續(xù)工序——制劑制造,，在GMP方面的要求與化學(xué)藥品的制劑生產(chǎn)應(yīng)相同,；對藥品包材也列入了GMP的生產(chǎn)控制范圍；生物制品的廠房,、加工和灌裝有其特殊的要求,，因此也根據(jù)生物制品生產(chǎn)特點(diǎn)制訂了相應(yīng)的條款，新修訂的《規(guī)范》不僅適用于化學(xué)藥品和藥品的原料和制劑.潮州食品無菌潔凈車間設(shè)計(jì)時(shí)長