完備的實(shí)驗(yàn)室配套設(shè)施是保證實(shí)驗(yàn)工作的必要條件,，應(yīng)根據(jù)各個(gè)實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)內(nèi)容的不同配備相應(yīng)的設(shè)備和儀器,，如超凈工作臺(tái)、離心機(jī),、加樣器等,。實(shí)驗(yàn)室是科學(xué)的搖籃，是科學(xué)研究的基地,，科技發(fā)展的源泉,，對(duì)科技發(fā)展起著非常重要的作用。PCR實(shí)驗(yàn)室規(guī)范的操作：(1)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)人員必須進(jìn)行上崗培訓(xùn),，經(jīng)培訓(xùn)合格后才能從事臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)的工作;(2)在實(shí)驗(yàn)操作過程中,，操作者必須戴手套，并經(jīng)常更換,。此外,，操作中使用一次性帽子也是一個(gè)有效地防止污染的措施;(3)清潔工作及時(shí)、正確,。實(shí)驗(yàn)工作結(jié)束后,，必須立即對(duì)本區(qū)進(jìn)行清潔。除常規(guī)的消毒液體對(duì)表面進(jìn)行擦拭消毒或紫外線燈的照射消毒外,，對(duì)一些實(shí)驗(yàn)設(shè)備還應(yīng)進(jìn)行高壓消毒處理,。嚴(yán)格規(guī)范管理要求(1)嚴(yán)格控制進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室的人員。與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的人員不得隨意進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室,，有條件的情況下要設(shè)置的通道和進(jìn)出整個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)的門;(2)在各個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域使用帶有明顯區(qū)別標(biāo)志的工作服(如不同顏色),，當(dāng)工作人員離開時(shí)不得將本區(qū)的工作服帶至其它區(qū)域;(3)盡量減少在實(shí)驗(yàn)區(qū)內(nèi)不必要的走動(dòng)以減少交叉污染的可能性。(4)擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)是較主要的擴(kuò)增產(chǎn)物污染來源,，廢液不能在實(shí)驗(yàn)室中傾倒,，必須經(jīng)消毒液浸泡消毒后在遠(yuǎn)離實(shí)驗(yàn)室的地方棄掉,。PCR技術(shù)不僅可用于基礎(chǔ)研究,還適用于日常的臨床診斷、法醫(yī)學(xué)調(diào)查和農(nóng)業(yè)生物技術(shù)研究,。力康實(shí)時(shí)定量PCR儀銷售電話

    實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)設(shè)施設(shè)計(jì)：包括實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)裝修,、實(shí)驗(yàn)室凈化工程、實(shí)驗(yàn)室供排水工程,、實(shí)驗(yàn)室電路系統(tǒng),。1）實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)裝修需要潔凈天花、地板,、隔斷,，合理設(shè)置緩存間及配置凈化門、觀察窗,、傳遞窗等,。2）實(shí)驗(yàn)室凈化工程實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備單獨(dú)送排風(fēng)設(shè)施，試劑配置區(qū),、核酸提取區(qū)和擴(kuò)增分析區(qū)應(yīng)配備凈化系統(tǒng),。3）實(shí)驗(yàn)室供排水工程包括非手動(dòng)水龍頭、不銹鋼或PP水池和緊急淋浴器及供排水管線管路,。4）實(shí)驗(yàn)室電路系統(tǒng):根據(jù)儀器的功率配置合適的功率,，特別注意高壓滅菌鍋的功率，注意實(shí)驗(yàn)室用電安全,。5）配備適用的應(yīng)急器材,，如應(yīng)急照明設(shè)備、消防器材,、意外事故處理器材等,。實(shí)驗(yàn)室儀器及設(shè)備：1）更衣室儀器及設(shè)備：更衣柜或掛衣架、鞋柜以及消毒器和烘干器,。2）配液室儀器及設(shè)備：佰倫超凈工作臺(tái)、冰箱,、小型離心機(jī),、旋渦振蕩器、微量移液器等,。3）樣品處理室儀器及設(shè)備：離心機(jī),、組織研磨機(jī)、Ⅱ級(jí)生物安全柜,、恒溫水浴鍋,、冰柜等、可移動(dòng)紫外消毒器,。4）核酸提取室儀器及設(shè)備：核酸提取儀,、Ⅱ級(jí)生物安全柜,、恒溫水浴鍋、小型離心機(jī),、微量移液器,、可移動(dòng)紫外消毒器等。5）擴(kuò)增分析區(qū)儀器及設(shè)備：熒光定量PCR儀,、電腦,、打印機(jī)、不間斷電源,、可移動(dòng)紫外消毒器等,。力康實(shí)時(shí)定量PCR儀廠家直供PCR實(shí)驗(yàn)室分為四個(gè)單獨(dú)工作區(qū)域:試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū),標(biāo)本制備區(qū),擴(kuò)增反應(yīng)混合物配置和擴(kuò)增區(qū),擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū).

    PCR實(shí)驗(yàn)室的空氣流向必須嚴(yán)格按照試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)標(biāo)本制備區(qū)擴(kuò)增區(qū)擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)空氣壓力逐漸遞減方式進(jìn)行，防止擴(kuò)增產(chǎn)物順空氣氣流進(jìn)入擴(kuò)增前的區(qū)域,。風(fēng)速流向不得混亂,。為了保證房間內(nèi)的壓差和避免污染，應(yīng)在空調(diào)面板處寫清楚送風(fēng)機(jī)和排風(fēng)機(jī)的開啟順序和關(guān)閉順序,，先后順序不得混亂,。空氣潔凈級(jí)別不同的相鄰房間之間的靜壓差應(yīng)大于5帕,，潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于10帕,，應(yīng)配備監(jiān)測(cè)靜壓差的設(shè)備，并定期監(jiān)控,。一般情況下,，試劑配制室及樣品處理室宜呈微正壓，以防外界含核酸氣溶膠的空氣進(jìn)入,，造成污染,；可以通過控制進(jìn)風(fēng)風(fēng)量大于排風(fēng)風(fēng)量達(dá)到正壓效果。核酸擴(kuò)增室及產(chǎn)物分析室應(yīng)呈微負(fù)壓,，以防含核酸的氣溶膠擴(kuò)散出去污染試劑與樣品,，可以通過控制排風(fēng)風(fēng)量大于進(jìn)風(fēng)風(fēng)量達(dá)到負(fù)壓效果。理想情況下,，PCR實(shí)驗(yàn)室緩沖間內(nèi),，可設(shè)置正壓，使室內(nèi)空氣不流向室外,，室外空氣不流向室內(nèi),。PCR實(shí)驗(yàn)室進(jìn)風(fēng)由原有中央空調(diào)控制的要求將中央空調(diào)風(fēng)口安裝到指定定點(diǎn)。

力康GM05智能梯度基因擴(kuò)增儀（控溫儀）性能特點(diǎn)：高清晰超大7寸液晶顯示屏-可選鍍金/鍍銀模塊,，提高熱傳導(dǎo)效率,，使實(shí)驗(yàn)更高效；方便靈活的模塊更換裝置，輕松更換模塊,；熱蓋旋鈕無級(jí)可調(diào),，適用各型號(hào)試管；樣品座工作區(qū)域全密閉設(shè)計(jì),，可確保低溫保存干燥清潔,；可任意角度定位熱蓋；具備斷電記憶功能,；環(huán)境溫度自動(dòng)讀取,，自動(dòng)修正溫控誤差；支持用戶實(shí)驗(yàn)預(yù)約設(shè)定,，鬧鐘提醒功能,；支持程序搜索功能，支持常用程序優(yōu)先選擇功能,；支持多重嵌套循環(huán),；支持梯度PCR、TouchdownPCR,、LongPCR設(shè)定,；可外接移動(dòng)硬盤和鼠標(biāo)，支持觸摸和鼠標(biāo)操作,；可實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程故障判斷,；具有TM值計(jì)算功能，可更好地幫助用戶進(jìn)行引物設(shè)計(jì),；可單獨(dú)配備PC機(jī)操作軟件,，PC機(jī)與主機(jī)可分別各自控制，并實(shí)現(xiàn)一機(jī)多控,。熒光定量PCR因操作方便,、運(yùn)行速度快、實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確,受到越來越多的分子生物學(xué)研究者青睞,。

    1．一般性原則(1)長(zhǎng)度：一般引物互補(bǔ)區(qū)的長(zhǎng)度為16-25bp,，引物互補(bǔ)區(qū)的4×(G十C)十2×(A十T)不要沒有必要大于70，一般也不要低于50(2)G十c含量：好在45％一55％之間,，但有時(shí)受模板限制,，無法理想化。但在有幾種選擇時(shí),，可以把G十c含量接近50%作為參數(shù)之一(3)堿基分布的隨機(jī)性：應(yīng)避免連續(xù)出現(xiàn)4個(gè)以上的單一堿基。尤其是不應(yīng)在其3’端出現(xiàn)超過3個(gè)的連續(xù)G或C,，否則會(huì)使引物在G十C富集序列區(qū)錯(cuò)誤引發(fā),。(4)引物自身：不能含有很長(zhǎng)的牢固的自身互補(bǔ)序列，尤其是引物3‘端回折形成的發(fā)夾不要一般超過3堿基，否則會(huì)影響引物與模板的結(jié)合(5)引物之間：兩個(gè)引物之間不應(yīng)有很長(zhǎng)的牢固的互補(bǔ)或同源堿基,，尤應(yīng)避免3’端的互補(bǔ)重疊,。2.具體原則①引物長(zhǎng)度；特異性一般通過引物長(zhǎng)度和退火溫度控制,。如果PCR的退火溫度設(shè)置在近于引物Tm值（引物/模板雙鏈體的解鏈溫度）幾度的范圍內(nèi),，18到24個(gè)堿基的寡核苷酸鏈?zhǔn)怯泻芎玫男蛄刑禺愋缘摹Ｒ镌介L(zhǎng),，擴(kuò)增退火時(shí)被引發(fā)的模板越少,。為優(yōu)化PCR反應(yīng)，使用確保溶解溫度不低于54℃的短的引物,，可獲得好的效率和特異性,。總的來說,，好在特異性允許的范圍內(nèi)尋求安全性,。每增加一個(gè)核苷酸，引物特異性提高4倍,；這樣,，大多數(shù)應(yīng)用的短引物長(zhǎng)度為18個(gè)核苷酸。 PCR可檢測(cè)不同細(xì)胞類型,、組織和生物體在特定時(shí)間點(diǎn)的基因表達(dá)差異,。力康核酸定量PCR儀價(jià)格比較

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是一種用于放大擴(kuò)增特定DNA的分子生物學(xué)技術(shù),它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制.力康實(shí)時(shí)定量PCR儀銷售電話

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