無血清細(xì)胞凍存液相對于含血清細(xì)胞凍存液的優(yōu)勢有：1.即用型，無需現(xiàn)配,，直接將細(xì)胞懸浮于凍存液中即可。2.通用型,，適用于凍存各種細(xì)胞系,、原代細(xì)胞,。3.無需程序降溫,，可直接放置-80℃凍存,，操作簡單,。4.不含血清,，較大減少細(xì)胞污染,。5.因不含血清，批次間差異小,。6.無需液氮,，-80℃冰箱長期凍存。7.可培養(yǎng)板整板凍存,，例如雜交瘤細(xì)胞凍存時可節(jié)省篩選過程。無血清細(xì)胞凍存液是不含血清和動物源成分,，含DMSO,、糖類、氨基酸等成分的一款通用型細(xì)胞凍存液,。無血清細(xì)胞凍存液存儲條件：推薦將產(chǎn)品分裝成小管后，再存放于4℃以下或-20℃冰箱凍存,。蘇州正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液廠家推薦

無血清細(xì)胞凍存液的用途：用途：1.無血清細(xì)胞凍存液用于造血干細(xì)胞,、間充質(zhì)干細(xì)胞等干細(xì)胞的儲存,。2.無血清細(xì)胞凍存液用于T淋巴細(xì)胞,、NK細(xì)胞等免疫細(xì)胞的存儲,。3.無血清細(xì)胞凍存液用于其他類型哺乳動物細(xì)胞的儲存,。無血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品性能：1.不含牛血清,，無動物源組分,。傳統(tǒng)的凍存液,，一般由胎牛血清、DMSO等組分組成,。胎牛血清取自牛,，因此,，難以應(yīng)用到需要避免接觸動物源的應(yīng)用領(lǐng)域,。用包括人白蛋白等蛋白組分替代血清的用途，無動物源組分,。2.2-8℃即可穩(wěn)定保存，無需冷凍,，即取即用,。為了避免反復(fù)凍融，傳統(tǒng)的細(xì)胞凍存液,，需要分裝成小管后置于-20℃環(huán)境下保存。無血清細(xì)胞凍存液,，2-8℃保存即可，無需再進(jìn)行分裝,。成都正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液直銷廠家PH,，電解質(zhì)等的改變,，進(jìn)而促使細(xì)胞死亡。

細(xì)胞凍存液的原理及配制方法：細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融,，實(shí)驗(yàn)證明這樣可以較大限度的保存細(xì)胞活力,。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對水的通透性,，加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成,，從而減少由于冰晶形成造成的細(xì)胞損傷。復(fù)蘇細(xì)胞應(yīng)采用快速融化的方法,，這樣可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時間內(nèi)即融化,，避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細(xì)胞造成損傷。

無血清凍存液注意事項(xiàng)：1,、請選擇對數(shù)生長期細(xì)胞進(jìn)行凍存,。2,、凍存液加入細(xì)胞后,，請盡快放入-80C冰箱凍存,。3,、本產(chǎn)品凍存細(xì)胞可以在-80°C冰箱保存3年以上,。4、若需長期凍存細(xì)胞,，請轉(zhuǎn)移至液氮罐中貯存,。5、凍存液中含DMSO成分,，為了您的安全和健康,，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套。無血清凍存液特性：1.不含動物成分,。2.不需回溫,，完全即用型。3.適合各種動物細(xì)胞,。4.適合無血清培養(yǎng)細(xì)胞與含血清培養(yǎng)細(xì)胞,。5.復(fù)蘇細(xì)胞存活率高。無血清凍存液用途：1,、無血清細(xì)胞凍存液用于免疫細(xì)胞及干細(xì)胞的存儲,。2、細(xì)胞保藏中心,，無血清細(xì)胞凍存液用于細(xì)胞株的長期保存,。3、科研高校,，無血清細(xì)胞凍存液用于細(xì)胞株凍存,。4、無血清細(xì)胞凍存液用于醫(yī)院樣本庫細(xì)胞樣本保存,。無血清凍存液穩(wěn)定性及保存條件：1,、置于2～8℃避光保存,，有效期為1年,；置于-20℃保存，有效期為3年,；2,、本產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用,，超過保質(zhì)期，必須放棄使用,；3、為確保產(chǎn)品質(zhì)量,，請避免反復(fù)凍融相關(guān)產(chǎn)品。隨著細(xì)胞凍存數(shù)量增加,，凍存流程簡化也成為必然趨勢,，因此無血清非程序降溫凍存液應(yīng)運(yùn)而生。

細(xì)胞凍存,，我們應(yīng)該注意哪些事項(xiàng)：1,、有文獻(xiàn)表明,，細(xì)胞以l℃/min的速度冷凍存活率較髙,，因?yàn)檫@一速度可以很好的控制細(xì)胞內(nèi)部晶體的產(chǎn)生,。我們實(shí)際操作不可能將速度控制的這么精確,，目前慣用的就是4℃30min,、-20℃1h30min,、-80℃2h后轉(zhuǎn)入液氮中,。2,、正常情況下,，經(jīng)過-20℃1h30min這一步后,，凍存管內(nèi)的細(xì)胞已經(jīng)處于凝固狀態(tài),，如果此時凍存管內(nèi)還是液體,，很可能是DMSO或冰箱冷凍功能出現(xiàn)了問題。如若遇到這種情況,，不能因?yàn)闀r間到了,，就把把液體狀態(tài)的凍存管放置到液氮中,，可以適當(dāng)延長在-20℃環(huán)境下的冷凍時間30-60分鐘,，直至凍存液凝固后再放到液氮中,。降低細(xì)胞外溶液的電解質(zhì)濃度，減少陽離子進(jìn)入細(xì)胞的數(shù)量,。無錫重慶無血清細(xì)胞凍存液

在緩慢的凍結(jié)條件下,，能使細(xì)胞內(nèi)水份在凍結(jié)前透出細(xì)胞,。蘇州正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液廠家推薦

胞冷凍保存方法：選擇凍存處于對數(shù)生長期的細(xì)胞有助于提高復(fù)蘇細(xì)胞存活率,。1.按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中,。2.按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的尺寸計算所需凍存細(xì)胞數(shù),。（參考：5×105至5×106cells/ml）,。3.取相當(dāng)于所需細(xì)胞數(shù)的細(xì)胞懸浮液量,，置于離心管中,，離心收集培養(yǎng)細(xì)胞（參考離心條件：1,000~2,000rpm，4℃，3~5min）,。移去離心管中的上清液。4.加入適量的無血清型細(xì)胞凍存液于離心管中,，使細(xì)胞濃度為5×105至5×106cells/ml,。緩慢地混合均勻,，制成細(xì)胞混合液,。5.將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)示完全的冷凍保存管中,。6.直接將含細(xì)胞混合液的凍存管放入-80℃冰箱,，長期冷凍保存,。7.若研究者需要液氮保存時,，可將完全凍結(jié)的凍存管（放入-80℃冰箱后至少一晝夜）移至-196℃液氮罐,。蘇州正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液廠家推薦