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北京細胞高效轉染試劑生產廠家

來源: 發(fā)布時間:2022-07-01

轉染的注意事項:用于蛋白生產的細胞的轉染可以在添加有血清或無血清培養(yǎng)基中進行,。但更傾向于使用無血清培養(yǎng)基表達蛋白,,因為血清蛋白會干擾下游表達蛋白的純化。無血清培養(yǎng)基一般針對某一特定細胞類型優(yōu)化并有幾類無血清培養(yǎng)基不需要添加血清,,一般含有不均一的或大量的蛋白(但比添加血清的培養(yǎng)基低得多)。無蛋白培養(yǎng)基不含蛋白但可能含有不明成分的抽提物,,限定化學成分的培養(yǎng)基不含有蛋白或未知組成的成分,。多種多樣的配方使您可以選擇較適合您應用的一種,。在含血清時轉染的細胞可以適應無血清培養(yǎng)基,無蛋白培養(yǎng)基或限定化學成分的培養(yǎng)基,。在部分情況下(如293-F,,293-H,COS-7和CHO-S),,對于已適應無血清或無蛋白培養(yǎng)基的細胞,,可以使用其培養(yǎng)基進行轉染。其他一些無血清培養(yǎng)基包含克制陰離子脂質體介導轉染的成分,,在這些情況下,,有必要在諸如D-MEM或OPTI-MEMⅠ等培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)和轉染。對大多數細胞而言,,均需要在轉染當天或前現在鋪板,,第二天上午進行轉染。北京細胞高效轉染試劑生產廠家

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穩(wěn)定轉染細胞系的篩選:生長的細胞比不分裂的細胞更快的受到GENETICIN物品的影響,。轉染后,,在開始篩選前等待48-72小時,使細胞表達足夠量的抗性酶,,保證在開始篩選時可以自我保護,。轉染后48-72小時倒掉培養(yǎng)基,加入含有GENETICIN物品的培養(yǎng)基,,物品的濃度根據劑量反應曲線確定,,足夠殺死未轉染細胞。因為許多因子影響到篩選所需的GENETICIN物品的較佳濃度,,包括細胞類型,,培養(yǎng)基和血清濃度等,所以有必要對每種細胞作一個劑量反應曲線,,確定較佳濃度,。篩選較多可能需要一周時間,因為在致死劑量的GENETICIN物品存在條件下,,細胞會分裂1-2次,。在次培養(yǎng)細胞時使用較低劑量的物品,一般是篩選劑量的一半,。篩選后的細胞一般是離散的克隆,,根據實驗目的不同,可以分別純化(克?。?,收集進行大量培養(yǎng)或染色并進行抗性克隆的計數。石家莊正規(guī)細胞高效轉染試劑廠家推薦操作簡便,,對細胞毒性小,,轉染效率高受到研究者們的青睞,。

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細胞轉染實驗注意事項:1.培養(yǎng)基中的物品物品是影響轉染的培養(yǎng)基添加物。這些物品一般對于真核細胞無毒,,但陽離子脂質體試劑增加了細胞的通透性,,使物品可以進入細胞。這降低了細胞的活性,,導致轉染效率降低。這時候可以選擇Entranster轉染試劑,,非脂質體試劑,,培養(yǎng)基可加物品,避免了細胞染菌,。2.設置陽性對照和陰性對照,。3.一般在轉染24-48h,靶基因即在細胞內表達,。根據不同的實驗目的,,24-48h后即可進行靶基因表達的檢測實驗。4.如若建立穩(wěn)定的細胞系,,則可對靶細胞進行篩選,,根據不同基因載體中所含有的抗性標志選用相應的藥物,常用的真核表達基因載體的標志物有潮霉素和新霉素等,。

細胞轉染方法:1.脂質體轉染法陽離子脂質體表面帶正電荷,,能與核酸的磷酸根通過靜電作用,將DNA分子包裹入內,,形成DNA脂復合物,,也能被表面帶負電的細胞膜吸附,再通過融合或細胞內吞進入細胞,。脂質體轉染適用于把DNA轉染入懸浮或貼壁培養(yǎng)細胞中,,是目前實驗室較方便的轉染方法之一,其轉染率較高,,優(yōu)于磷酸鈣法,。由于脂質體對細胞有一定的毒性,所以轉染時間一般不超過24小時,。常用細胞類型:cos-7,、BHK、NIH3T3,、Hela等2.電穿孔轉染法電流能夠可逆地擊穿細胞膜形成瞬時的水通路或膜上小孔促使DNA分子進入胞內,,這種方法就是電穿孔。當遇到某些脂質體轉染效率很低或幾乎無法轉入時建議用電穿孔法轉染,。一般情況下,,高電場強度會殺死50%-70%的細胞?,F在針對細胞死亡開發(fā)出了一種電轉保護劑,可以較大的降低細胞的死亡率,,同時提高電穿孔轉染效率脂質體轉染法陽離子脂質體表面帶正電荷,。

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細胞轉染那些事兒:1.選擇傳代次數較低并處于對數生長期的細胞進行轉染。對大多數細胞而言,,均需要在轉染當天或前現在鋪板,,第二天上午進行轉染,48h后收集細胞進行功能檢測,。對于原代細胞,,可用促有絲分裂刺激物進行細胞活化。2.對于貼壁細胞,,一般要求在轉染前一日,,用胰酶處理為單細胞懸液,重新接種于培養(yǎng)皿或瓶,,較好在轉染前4小時換一次新鮮培養(yǎng)液,。3.支原體污染會嚴重降低細胞轉染的效率,且支原體不會像細菌污染那么明顯,,因而轉染前可用環(huán)丙沙星處理細胞以除去支原體,。4.細胞轉染時需要一定的細胞密度,以70-90%(貼壁細胞)或2×106-4×106細胞/ml(懸浮細胞)為宜,。震蕩后將試劑放在-20攝氏度保存,,使用前還需震蕩。廣州細胞高效轉染試劑推薦廠家

大部分細胞可以在無血清培養(yǎng)基中幾個小時內保持健康,。北京細胞高效轉染試劑生產廠家

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