注意事項(xiàng)：染色時(shí)：①染色時(shí)必須嚴(yán)格按照染色操作說(shuō)明書(shū)進(jìn)行染色,。②在染色過(guò)程中，前一個(gè)染液浸染完成后,，在進(jìn)行下一個(gè)染液的步驟之前,，必須徹底充分水洗，使前一個(gè)染液沖洗干凈后再進(jìn)行下一步驟,。③每次滴加染液前,，務(wù)必吸干組織上多余的水分，避免多余的水把染液稀釋了,，造成染色不佳,。④在滴加染液時(shí)，務(wù)必使染液完全覆蓋組織,，但不能溢出圈外,，避免浪費(fèi)試劑。在染色時(shí),，用有色鉛筆在組織周?chē)鷦澮粋€(gè)圈,，這樣在滴加染液時(shí)就不會(huì)使染液溢出在染色過(guò)程中較好不要在玻片上貼標(biāo)簽紙。北京品質(zhì)好的糖原染色試劑盒量大從優(yōu)

糖原及粘液染色法：操作方法：（1）石蠟切片脫蠟至水,。（2）0.5%過(guò)碘酸水溶液5分鐘,。或1%過(guò)碘酸95%酒精溶液（過(guò)碘酸再結(jié)晶應(yīng)重新配制使用）。（3）蒸餾水洗,，70%酒精洗,。（4）Schiff氏液15-30分鐘。（Schiff氏液從冰箱取出升至室溫使用）（5）流水沖洗10分鐘,。（6）蘇木素浸染細(xì)胞核2-3分鐘,。（7）脫水、透明,、封蓋,。結(jié)果：糖原呈紅色，細(xì)胞核呈藍(lán)色,。試劑配制：（1）0.5%過(guò)碘酸（HIO4）水溶液或70%酒精溶液,。（2）Schiff氏試劑。堿性品紅1g蒸餾水200ml1N鹽酸（98.3ml比重1.16鹽酸,，加入蒸餾水成1000ml）20ml偏重亞硫酸鈉或鉀1g堿性品紅1g加入200ml蒸餾水,，攪拌加熱沸騰，待冷卻至50℃過(guò)濾,，加入當(dāng)量鹽酸至25℃時(shí)加入偏重亞硫酸鈉,。置于暗處，兩天后溶液變桔黃色或草黃色,，然后加入少量活性碳并震蕩,、過(guò)濾，此時(shí)溶液應(yīng)為無(wú)色,。保存冰箱備用,。溶液如顯淺紅色或草黃色，染色效果較差~天津口碑好的糖原染色試劑盒單價(jià)過(guò)碘酸氧化時(shí)間不宜過(guò)久,，氧化時(shí)的溫度以18～22℃佳,。

特染的應(yīng)用價(jià)值：現(xiàn)代病理學(xué)中免疫組織化學(xué)技術(shù),、電子顯微鏡技術(shù)以及其它細(xì)胞及分子生物學(xué)技術(shù)應(yīng)用日益普遍,，但由于這些技術(shù)要求一定的實(shí)驗(yàn)條件以及所需的試劑價(jià)格較為昂貴，對(duì)于一部分病人以及某一些基層醫(yī)院是比較難以接受的,。而組織化學(xué)技術(shù)則具有無(wú)需復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)條件以及較為昂貴的試劑操作又比較簡(jiǎn)單的優(yōu)勢(shì),，在臨床病理學(xué)診斷中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。比如,，當(dāng)細(xì)胞中出現(xiàn)色素,，是黑色素還是含鐵血黃素以及當(dāng)組織中出現(xiàn)均一化學(xué)物質(zhì)是否為淀粉樣變性等，用組織化學(xué)技術(shù)區(qū)別起來(lái)很簡(jiǎn)單,，所以組織化學(xué)技術(shù),，雖然已有幾十年到幾百年的歷史，仍是一個(gè)很有實(shí)用價(jià)值的技術(shù)

網(wǎng)狀纖維染色：網(wǎng)狀纖維是非常細(xì)而短的纖維，大量堆積時(shí)則形成致密的網(wǎng)狀,，故有網(wǎng)狀纖維之稱(chēng),。疏松組織中網(wǎng)狀纖維比較少，它多分布在結(jié)締組織與其它組織交界處,，如在上皮組織與結(jié)締組織交界處的基膜內(nèi),，血管周?chē)约霸煅课唬瑑?nèi)分泌腺的腺細(xì)胞團(tuán)索和外分泌腺的腺末房周?chē)忍幘胸S富的網(wǎng)狀纖維,。網(wǎng)狀纖維的變化,，反映了疾病的發(fā)生和發(fā)展的不同過(guò)程，對(duì)疾病的診斷有極大意義,。網(wǎng)狀纖維的多少,、粗細(xì)緊密、疏松或斷裂,，都是病理檢驗(yàn)的重要指標(biāo),，尤其是在臨床病理診斷中，可根據(jù)其存在和分布來(lái)鑒別與肉瘤,。而在HE染色標(biāo)本上,，網(wǎng)狀纖維不易顯色。所以網(wǎng)狀纖維的組織化學(xué)染色,，在臨床病理診斷上占著相當(dāng)重要的位置如用無(wú)水酒精作糖原的固定劑,，有它的弊病。

糖原染色：方法固定液Carnoy固定液：純酒精60ml冰醋酸10ml氯仿30ml,也可以選用75%酒精配制1)過(guò)碘酸酒清夜配法:過(guò)碘酸(HIO.2HO)0.4g95%酒精35mlM/5醋酸鈉(2.72g+蒸餾水100ml)5ml蒸餾水10ml保存于冰箱內(nèi),用棕色瓶,可用兩周.2)Schiff氏液:0.5克堿性品紅加入100毫升蒸餾水中,時(shí)時(shí)搖動(dòng)三角瓶5分鐘,使之充分溶解.冷卻至50℃后過(guò)濾加入10毫升1N鹽酸.冷卻至25℃,加入0.5-1克偏重硫酸鈉,在室溫中至少靜置24小時(shí),然后密封冰箱保存.3)Schiff氏酒**配置Schiff氏液11.5ml1NHCI0.5ml純酒精23ml4)亞硫酸水1%偏重亞硫酸蒸餾水180ml的樹(shù)膠溶解~擁有千錘百煉的專(zhuān)業(yè)人才隊(duì)伍,，保證實(shí)驗(yàn)快速,、有效的完成。品牌糖原染色試劑盒廠家直銷(xiāo)

利用化學(xué)試劑與細(xì)胞內(nèi)的某些物質(zhì)進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),。北京品質(zhì)好的糖原染色試劑盒量大從優(yōu)

染色流程相對(duì)簡(jiǎn)便,、染液易配制的染色方法；選擇染色流程簡(jiǎn)便的方法,，無(wú)論對(duì)于量較多的整批次染色,，還是較少量的染色均能夠節(jié)省時(shí)間、更為便捷,。選擇染液易配制的方法,，對(duì)自配染液（尤其是保存較短的染液）是較為重要的選擇，不容易造成因染液配制問(wèn)題而影響染色結(jié)果,。如顯示彈性纖維,。醛品紅染色法無(wú)論是從染色流程，還是染液配制都要比鐵蘇木精,、間苯二酚堿性品紅等染色方法要簡(jiǎn)單方便,、省時(shí),，同時(shí)陽(yáng)性著染對(duì)比度也很明顯。特異性高,、傳統(tǒng)或經(jīng)典的染色方法,；特異、傳統(tǒng)/經(jīng)典的一些染色法在特殊染色方法的選擇中往往作為選擇,。如顯示淀粉樣物質(zhì),。北京品質(zhì)好的糖原染色試劑盒量大從優(yōu)