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安徽提供糖原染色試劑盒廠家批發(fā)價(jià)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-08-14

糖原染色試劑盒,。含乙二醇基的多糖經(jīng)過(guò)碘酸氧化,,產(chǎn)生醛基,與雪夫(Schiff)試劑中無(wú)色品紅結(jié)合,形成紫紅色沉淀物定位于含糖原的胞漿中,。該反應(yīng)稱為碘酸-雪夫(PAS)反應(yīng)。(1)雪夫液配制:堿性品紅1g溶于200ml沸水中,,冷卻60℃時(shí)過(guò)濾,,加1mmol/L鹽酸20ml,再冷卻至25℃左右,,加偏重亞硫酸鈉(Na2S2O5)2g,,混合后放棕色瓶中,置暗處24h,,無(wú)色即可放冰箱中保存,,呈微紅色,則加活性炭1~2g,,吸附過(guò)濾使成無(wú)色液體,,放冰箱中保存。若溶液變紅,即不能再用,。(2)10g/L過(guò)碘酸水溶液:過(guò)碘酸(HIO4·2H2O)1g,加蒸餾水至10ml,。溶解后蓋緊放冰箱備用,一般可用3個(gè)月,,變黃則失效細(xì)胞核,、染色體以及基因表達(dá)的研究。安徽提供糖原染色試劑盒廠家批發(fā)價(jià)

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糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一,,McManus在1946年較先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白,,該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖,該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原,,還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨,、垂體、霉菌,、色素,、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等,。過(guò)碘酸(又稱高碘酸)是一種強(qiáng)氧化劑,,它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1,2-乙二醇基,,使之變?yōu)槎?,醛不Schiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物,產(chǎn)生紫紅色,。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì),,使用時(shí)應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時(shí)間,使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過(guò)氧化,,這是很關(guān)鍵的步驟,。PAS技術(shù)是很少可檢測(cè)不同種類的黏液物質(zhì)(如糖原、黏蛋白和糖蛋白)的方法,,但PAS技術(shù)卻不能區(qū)別黏蛋白和糖原,。北京口碑好的糖原染色試劑盒產(chǎn)品介紹主要用來(lái)顯示糖原和其他多糖物質(zhì),因此也稱作糖原染色,。

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糖原染色試劑盒,。含乙二醇基的多糖經(jīng)過(guò)碘酸氧化,產(chǎn)生醛基,,與雪夫(Schiff)試劑中無(wú)色品紅結(jié)合,,形成紫紅色沉淀物定位于含糖原的胞漿中。該反應(yīng)稱為碘酸-雪夫(PAS)反應(yīng),。(1)雪夫液配制:堿性品紅1g溶于200ml沸水中,,冷卻60℃時(shí)過(guò)濾,,加1mmol/L鹽酸20ml,再冷卻至25℃左右,,加偏重亞硫酸鈉(Na2S2O5)2g,,混合后放棕色瓶中,置暗處24h,,無(wú)色即可放冰箱中保存,,呈微紅色,則加活性炭1~2g,,吸附過(guò)濾使成無(wú)色液體,放冰箱中保存,。若溶液變紅,,即不能再用。(2)10g/L過(guò)碘酸水溶液:過(guò)碘酸(HIO4·2H2O)1g,加蒸餾水至10ml,。溶解后蓋緊放冰箱備用,,一般可用3個(gè)月,變黃則失效,。

糖原及粘液染色法:操作方法:(1)石蠟切片脫蠟至水,。(2)0.5%過(guò)碘酸水溶液5分鐘?;?%過(guò)碘酸95%酒精溶液(過(guò)碘酸再結(jié)晶應(yīng)重新配制使用),。(3)蒸餾水洗,70%酒精洗,。(4)Schiff氏液15-30分鐘,。(Schiff氏液從冰箱取出升至室溫使用)(5)流水沖洗10分鐘。(6)蘇木素浸染細(xì)胞核2-3分鐘,。(7)脫水,、透明、封蓋,。結(jié)果:糖原呈紅色,,細(xì)胞核呈藍(lán)色。試劑配制:(1)0.5%過(guò)碘酸(HIO4)水溶液或70%酒精溶液,。(2)Schiff氏試劑,。堿性品紅1g蒸餾水200ml1N鹽酸(98.3ml比重1.16鹽酸,加入蒸餾水成1000ml)20ml偏重亞硫酸鈉或鉀1g堿性品紅1g加入200ml蒸餾水,,攪拌加熱沸騰,,待冷卻至50℃過(guò)濾,加入當(dāng)量鹽酸至25℃時(shí)加入偏重亞硫酸鈉,。置于暗處,,兩天后溶液變桔黃色或草黃色,,然后加入少量活性碳并震蕩、過(guò)濾,,此時(shí)溶液應(yīng)為無(wú)色,。保存冰箱備用。溶液如顯淺紅色或草黃色,,染色效果較差可以選用真空滲入法來(lái)幫助底物和酶滲入細(xì)胞,。

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PAS技術(shù)是很少可檢測(cè)不同種類的黏液物質(zhì)(如糖原、黏蛋白和糖蛋白)的方法,,但PAS技術(shù)卻不能區(qū)別黏蛋白和糖原,。若要冸確鑒別黏液物質(zhì)(如黏蛋白或糖原),需加入糖原消化步驟,。大多數(shù)情冴下可用α–淀粉酶或麥芽淀粉酶來(lái)催化糖原的糖苷鍵水解,,形成水溶性的雙糖-麥芽糖,在應(yīng)用PAS技術(shù)之前將糖原從組織切片上除去,。人類的唾液被認(rèn)為是消化糖原的一種有效手段,,但是出于安全以及缺乏標(biāo)冸唾液的考慮,不主張應(yīng)用唾液,。所以網(wǎng)狀纖維的組織化學(xué)染色,,在臨床病理診斷上占著相當(dāng)重要的位置。冷凍切片染色時(shí)間盡量要短,。北京口碑好的糖原染色試劑盒產(chǎn)品介紹

切片脫蠟應(yīng)盡量干凈,,否則影響染色效果。安徽提供糖原染色試劑盒廠家批發(fā)價(jià)

可以通過(guò)pas染色計(jì)算糖原含量嗎:PAS染色又稱過(guò)碘酸雪夫染色,糖原染色.一般用來(lái)顯示糖元和其它多糖物質(zhì). 具體現(xiàn)象例舉:陽(yáng)性反應(yīng),胞漿呈紅色,陰性反應(yīng),胞漿呈無(wú)色,;在正常血片中RBC不染色,; PLT染成深紅色;中性粒細(xì)胞胞漿染成紅色或深紅色,有些細(xì)胞有陽(yáng)性顆粒,;單核細(xì)胞的胞漿染成淡紅色,可含有細(xì)小或粗大陽(yáng)性顆粒,;少數(shù)淋巴細(xì)胞的胞漿內(nèi)含有少許小的淡紅色或紅色顆粒;正常骨髓的幼稚細(xì)胞和有核RBC都不染色,;巨核細(xì)胞的胞漿內(nèi)呈彌散紅色或深紅色. 巨核細(xì)胞的胞漿內(nèi)呈彌散紅色或深紅色. 顏色深淺與濃度相關(guān)安徽提供糖原染色試劑盒廠家批發(fā)價(jià)