糖原染色的原理與操作方法是什么：（1）原理：過(guò)碘酸將血細(xì)胞內(nèi)的糖原氧化，生成醛基,。醛基與雪夫液中的無(wú)色品紅結(jié)合,，形成紫色化合物，定位于細(xì)胞質(zhì)中,。（2）操作方法：干燥涂片,，滴加甲醛固定液固定10分鐘,，流水沖洗，晾干,。滴加過(guò)碘酸溶液作用20分鐘,，流水沖洗，晾干,。滴加雪夫液作用60分鐘,，流水沖洗，晾干,。滴加甲基綠溶液復(fù)染10分鐘,，流水沖洗，晾干鏡檢,。細(xì)胞的組織化學(xué)方法,，是研究細(xì)胞成分常用的方法之一。它是利用化學(xué)試劑與細(xì)胞內(nèi)的某些物質(zhì)進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),，從而在細(xì)胞局部形成有色沉淀物,，再通過(guò)顯微鏡對(duì)組織內(nèi)的生物化學(xué)成分進(jìn)行定性、定位,、定量研究如用無(wú)水酒精作糖原的固定劑,，有它的弊病。上海哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒單價(jià)

糖原PAS過(guò)碘酸雪夫染色試劑盒簡(jiǎn)介糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一,，McManus在1946年 先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白,，該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖，該染色液不僅能夠顯示糖原,，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì),，以及軟骨、垂體,、霉菌,、色素、淀粉樣物質(zhì),、基底膜等,。過(guò)碘酸（又稱高碘酸）是一種強(qiáng)氧化劑，它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1,，2-乙二醇基,，使之變?yōu)槎┡cSchiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物,，產(chǎn)生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì),，使用時(shí)應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時(shí)間,，使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基，又不至于過(guò)氧化，這是很關(guān)鍵的步驟,。本糖原PAS染色試劑盒的特點(diǎn):采用Leagene特有配方技術(shù),，較大增強(qiáng)了染色效果；性能穩(wěn)定,，特異性強(qiáng),；操作簡(jiǎn)捷， 需1h左右上海哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒單價(jià)遇醋酸發(fā)生沉淀,，胃粘蛋白則除外,。

網(wǎng)狀纖維染色：網(wǎng)狀纖維是非常細(xì)而短的纖維，大量堆積時(shí)則形成致密的網(wǎng)狀,，故有網(wǎng)狀纖維之稱,。疏松組織中網(wǎng)狀纖維比較少，它多分布在結(jié)締組織與其它組織交界處,，如在上皮組織與結(jié)締組織交界處的基膜內(nèi),，血管周?chē)约霸煅课唬瑑?nèi)分泌腺的腺細(xì)胞團(tuán)索和外分泌腺的腺末房周?chē)忍幘胸S富的網(wǎng)狀纖維,。網(wǎng)狀纖維的變化,，反映了疾病的發(fā)生和發(fā)展的不同過(guò)程，對(duì)疾病的診斷有極大意義,。網(wǎng)狀纖維的多少,、粗細(xì)緊密、疏松或斷裂,，都是病理檢驗(yàn)的重要指標(biāo),，尤其是在臨床病理診斷中，可根據(jù)其存在和分布來(lái)鑒別與肉瘤,。而在HE染色標(biāo)本上,，網(wǎng)狀纖維不易顯色。

糖原染色（PAS）：（1）原理：過(guò)碘酸將血細(xì)胞內(nèi)的糖原氧化,，生成醛基,。醛基與雪夫液中的無(wú)色品紅結(jié)合，形成紫色化合物,，定位于細(xì)胞質(zhì)中,。（2）操作方法：干燥涂片，滴加甲醛固定液固定10分鐘,，流水沖洗,，晾干。滴加過(guò)碘酸溶液作用20分鐘,，流水沖洗,，晾干,。滴加雪夫液作用60分鐘，流水沖洗,，晾干,。滴加甲基綠溶液復(fù)染10分鐘，流水沖洗,，晾干鏡檢,。（4）臨床意義：根據(jù)染色陽(yáng)性程度和陽(yáng)性物形態(tài)鑒別主要用于急性淋巴細(xì)胞白血病和急性非淋巴細(xì)胞白血病鑒別，還有助于紅白血病與巨幼細(xì)胞貧血和溶血性貧血的鑒別診斷本試劑盒適用于骨髓細(xì)胞涂片,，血液細(xì)胞涂片,。

糖原染色試劑盒。含乙二醇基的多糖經(jīng)過(guò)碘酸氧化,，產(chǎn)生醛基,，與雪夫（Schiff）試劑中無(wú)色品紅結(jié)合，形成紫紅色沉淀物定位于含糖原的胞漿中,。該反應(yīng)稱為碘酸-雪夫（PAS）反應(yīng),。（1）雪夫液配制：堿性品紅1g溶于200ml沸水中，冷卻60℃時(shí)過(guò)濾,，加1mmol/L鹽酸20ml,，再冷卻至25℃左右，加偏重亞硫酸鈉（Na2S2O5）2g,，混合后放棕色瓶中,，置暗處24h，無(wú)色即可放冰箱中保存,，呈微紅色,，則加活性炭1～2g，吸附過(guò)濾使成無(wú)色液體,，放冰箱中保存,。若溶液變紅，即不能再用,。（2）10g/L過(guò)碘酸水溶液：過(guò)碘酸（HIO4·2H2O）1g,加蒸餾水至10ml,。糖原的染色在臨床病理診斷上具有重要意義。上海哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒單價(jià)

本試劑盒常用于常規(guī)組織切片染色,，對(duì)于細(xì)胞,、極其薄的切片。上海哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒單價(jià)

PAS染色試劑配制及染色方法：1.材料與方1.1 實(shí)驗(yàn)材料新鮮小白鼠肝臟,、腎臟標(biāo)本各30例,，均來(lái)自我室實(shí)驗(yàn)材料。1.2 主要試劑1.2.1 AAF固定液又稱酒精醋酸福爾馬林混合固定液,，其配方：無(wú)水乙醇80mL,，冰醋酸5mL,、甲醛10mL,。1.2.2 Carnoy固定液 氯仿300mL,，冰醋酸100mL，95％酒精600mL,。1.2.3 過(guò)碘酸溶液 0.5g過(guò)碘酸（HIO）溶于100mL蒸餾水或者70％酒精溶液中,，或者按如下配方配制：過(guò)碘酸0.8g，95％乙醇70mL,，醋酸鈉0.27g,，水20mL。待溶解后置于4℃冰箱避光保存,。1.2.4 無(wú)色品紅液（Schiff氏液） 在三角燒內(nèi)加入蒸餾水500mL,，煮沸后，在保持微沸的情況下,，加入堿性品紅2.5g,，并不斷搖動(dòng)約5min（勿使之沸騰），使堿性品紅徹底溶解（溶解液為深紅色）,。冷卻到50℃時(shí),，過(guò)濾，加入1N鹽酸50mL,，再待冷卻至25℃時(shí)加入偏重亞硫酸鈉2.5g,，塞住瓶口，搖動(dòng)容器以充分混合（此時(shí)顏色明顯變淡）,，然后避光放置或冰箱內(nèi)24h上海哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒單價(jià)