細胞轉(zhuǎn)染為什么不能加血清：傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)染試劑一般會增加細胞的通透性，這樣會把血清中的成分帶入細胞,，造成細胞毒性。陽離子脂質(zhì)體,，轉(zhuǎn)染的過程是帶正電的脂質(zhì)體與核酸帶負電的磷酸基團形成復(fù)合物被細胞內(nèi)吞,。血清中含有大量的蛋白質(zhì)，在轉(zhuǎn)染過程中,，帶負電的蛋白質(zhì)可能干擾陽離子脂質(zhì)體對核酸的吸附,，影響轉(zhuǎn)染效率。同時,，也會將血清中的蛋白帶入細胞,，引發(fā)細胞毒性，故不能有血清轉(zhuǎn)染,。這些轉(zhuǎn)染試劑要求在轉(zhuǎn)染前換無血清培養(yǎng)基,，轉(zhuǎn)染后4-6h在更換成有血清培養(yǎng)基，這其實是為了減輕轉(zhuǎn)染造成的細胞毒性和轉(zhuǎn)染效率的降低,。轉(zhuǎn)化,、轉(zhuǎn)染、轉(zhuǎn)導(dǎo)幾個名詞是從事生命科學(xué)研究的初學(xué)者經(jīng)常碰到的,。細胞高效轉(zhuǎn)染試劑推薦廠家

細胞轉(zhuǎn)染實驗簡介：實驗材料與器材：1,、材料293T細胞、MyoD表達質(zhì)粒和EGFP表達質(zhì)粒,、DMEM培養(yǎng)基,、鏈霉素/青霉素(雙抗)、FCS(小牛血清),、PBS(磷酸鹽緩沖溶液),、胰酶/EDTA消化液、轉(zhuǎn)染試劑(TransFast)2,、器材20ul/200ul/1ml微量移液器和Tip頭酒精燈、廢液缸,、血球計數(shù)板,、渦旋振蕩器、恒溫水浴箱,、臺式離心機,、35mm培養(yǎng)皿、轉(zhuǎn)染管,、15ml離心管,、觀察用倒置顯微鏡熒光顯微鏡和CCD。利用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法較重要的就是防止其毒性,，因此脂質(zhì)體與質(zhì)粒的比例,，細胞密度以及轉(zhuǎn)染的時間長短和培養(yǎng)基中血清的含量都是影響轉(zhuǎn)染效率的重要問題，通過實驗摸索的合適轉(zhuǎn)染條件對于效率的提高有巨大的作用,。金華細胞高效轉(zhuǎn)染試劑服務(wù)電話能與核酸的磷酸根通過靜電作用,，將DNA分子包裹入內(nèi),。

細胞轉(zhuǎn)染實驗簡介：實驗原理外源基因進入細胞主要有四種方法：電擊法、磷酸鈣法和脂質(zhì)體介導(dǎo)法和細菌介導(dǎo)法,。電擊法是在細胞上短時間暫時性的穿孔讓外源質(zhì)粒進入;磷酸鈣法和脂質(zhì)體法是利用不同的載體物質(zhì)攜帶質(zhì)粒通過直接穿膜或者膜融合的方法使得外源基因進入細胞;細菌法是利用包裝了外源基因的細菌傳染細胞的方法使得其進入細胞,。但是由于電擊法和磷酸鈣法的實驗條件控制較嚴、難度較大;細菌法的前期準(zhǔn)備較復(fù)雜,、而且可能對于細胞有較大影響;所以現(xiàn)在對于很多普通細胞系,，一般的瞬時轉(zhuǎn)染方法多采用脂質(zhì)體法

細胞轉(zhuǎn)染之PEI轉(zhuǎn)染法：1.細胞分盤：通過胰酶消化收集細胞，用適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基以1×105至4×105細胞/cm2的密度平鋪細胞于35mm培養(yǎng)皿上（根據(jù)實驗需要選擇培養(yǎng)皿,，使細胞貼壁后所占面積達到培養(yǎng)皿總面積的70－90％）,。將細胞置于含5％CO2的37℃溫箱中孵育8-24h，當(dāng)細胞貼壁完全后即可開始轉(zhuǎn)染,。轉(zhuǎn)染前2h換液（用1.5ml無血清培養(yǎng)基置換舊的培養(yǎng)基）,。注：PEI轉(zhuǎn)染法對細胞生長有克制作用，在換液前細胞幾乎不生長,，所以需要密度比較大時做轉(zhuǎn)染,。2.制備PEI-DNA混合物以35mm組織培養(yǎng)皿用240μl反應(yīng)總體積為例。先在無菌EP管中加入120μl1×HBS,再加入質(zhì)粒DNA（總量1-3μg為佳）,，混勻后加入等體積PEI工作液,，充分混勻后室溫靜置20-30min，較后將這240μl的PEI-DNA混合液逐滴加入上述單層細胞的細胞培養(yǎng)基中,，輕輕搖動平皿混勻后置于含5％CO2的37℃溫箱孵育,。脂質(zhì)體可以和帶負電荷的核酸結(jié)合后重新形成復(fù)合物。

轉(zhuǎn)染效率：線型PEI(LinePEI,LPEI)與其衍生物用作基因轉(zhuǎn)染載體的研究比分枝狀PEI(BranchedPEI,BPEI)要早一些,，過去的研究認為在不考慮具體條件,，LPEI/DNA轉(zhuǎn)染復(fù)合物的細胞毒性較低，有利于細胞定位,，因此與BPEI相比應(yīng)該轉(zhuǎn)染效率高一些,。但較近研究表明BPEI的分枝度高有利于形成小的轉(zhuǎn)染復(fù)合物，從而提高轉(zhuǎn)染效率,，但同時細胞毒性也增大,。超很高枝的、較柔性的PEI衍生物含有額外的仲胺基和叔胺基,，在染實驗中發(fā)現(xiàn)這種PEI的毒性低,，但轉(zhuǎn)染效率卻較高。GenEscort是采用各種分枝狀和超很高枝狀的小分子PEI與各種含有生理條件下可降解鍵的交聯(lián)劑交聯(lián),，合成出的一系列很高枝的可降解的PEI衍生物,。聚合物的分枝結(jié)構(gòu)使得其具有較高的正電性，因此易于高效地包裹各種DNA,、RNA分子及質(zhì)粒形成小的納米顆粒,，從而提高轉(zhuǎn)染效率,，當(dāng)所形成復(fù)合物進入細胞以后，其中所含的生理條件下可降解的化學(xué)鍵在細胞內(nèi)水解,，使交聯(lián)聚合物分解為無細胞毒性的小分子PEI,，這樣結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)染試劑在體外應(yīng)用可以獲得高的轉(zhuǎn)染效率和低的細胞毒性，其可降解性對體內(nèi)應(yīng)用也具有重要的意義,。使用基質(zhì)珠做為固相支持可以使貼壁細胞懸浮生長,。徐州細胞高效轉(zhuǎn)染試劑推薦廠家

通過實驗優(yōu)化合適的轉(zhuǎn)染條件對于轉(zhuǎn)染效率的提高很重要。細胞高效轉(zhuǎn)染試劑推薦廠家

轉(zhuǎn)染的注意事項：用于蛋白生產(chǎn)的細胞的轉(zhuǎn)染可以在添加有血清或無血清培養(yǎng)基中進行,。但更傾向于使用無血清培養(yǎng)基表達蛋白,，因為血清蛋白會干擾下游表達蛋白的純化。無血清培養(yǎng)基一般針對某一特定細胞類型優(yōu)化并有幾類無血清培養(yǎng)基不需要添加血清,，一般含有不均一的或大量的蛋白（但比添加血清的培養(yǎng)基低得多）,。無蛋白培養(yǎng)基不含蛋白但可能含有不明成分的抽提物，限定化學(xué)成分的培養(yǎng)基不含有蛋白或未知組成的成分,。多種多樣的配方使您可以選擇較適合您應(yīng)用的一種,。在含血清時轉(zhuǎn)染的細胞可以適應(yīng)無血清培養(yǎng)基，無蛋白培養(yǎng)基或限定化學(xué)成分的培養(yǎng)基,。在部分情況下（如293-F,，293-H，COS-7和CHO-S）,，對于已適應(yīng)無血清或無蛋白培養(yǎng)基的細胞,，可以使用其培養(yǎng)基進行轉(zhuǎn)染。其他一些無血清培養(yǎng)基包含克制陰離子脂質(zhì)體介導(dǎo)轉(zhuǎn)染的成分,，在這些情況下,，有必要在諸如D-MEM或OPTI-MEMⅠ等培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染細胞高效轉(zhuǎn)染試劑推薦廠家