在這項(xiàng)新的研究中,,經(jīng)過基因修飾的外泌體(被稱作iExosome)能夠運(yùn)送特異性地靶向KRAS突變基因的小RNA分子,,從而導(dǎo)致胰腺病模式小鼠病情緩解,,增加它們的總存活率,。這些研究人員采用了一種被稱作RNA干擾(RNAi)的靶向方法:利用這些天然的納米顆粒(即外泌體)運(yùn)送小干擾RNA(siRNA)或短發(fā)夾RNA(shRNA)分子來靶向胰腺病細(xì)胞中的KRAS突變基因,,從而影響多種胰腺病模型的一些病癥負(fù)荷和存活,。他們證實(shí)外泌體能夠作為一種高效的RNAi載體發(fā)揮作用,這是因?yàn)檫@些納米大小的囊泡(即外泌體)輕松地在體內(nèi)遷移和進(jìn)入靶細(xì)胞(包括病細(xì)胞)中,。使用PBS對膜進(jìn)行洗脫即得到外泌體濃縮液,。合肥正規(guī)外泌體提取試劑廠家推薦
外泌體的提取方法,先用含無外泌體血清的培養(yǎng)基對人脂肪來源間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行饑餓培養(yǎng),,這樣可使干細(xì)胞處于正常生長狀態(tài),,不會被克制生長增殖,其所分泌的外泌體所包含的有效物質(zhì)也更貼近其自然狀態(tài)下的外泌體,,然后將含有外泌體的培養(yǎng)上清液進(jìn)行低速差速離心(即先一離心處理,、再第二離心處理)以去除細(xì)胞及其碎片,用100kd超濾管對低速差速離心后的離心液進(jìn)行超濾濃縮得到外泌體濃度更高的超濾液,,將超濾液經(jīng)過第三離心處理去除雜質(zhì)后直接用0.22μm過濾器過濾除菌,,過濾掉粒徑為220nm以上的物質(zhì),進(jìn)一步得到含顆粒粒徑小于220nm的濃縮液,,因超濾濃縮處理和第三離心處理使得液體量濃縮,,這樣過濾除菌效率得到較大提高,較后將濃縮液進(jìn)行超速離心的第四離心處理分離提取到外泌體,。蕪湖正規(guī)外泌體提取試劑由于國內(nèi)有關(guān)外泌體提取試劑的缺乏,,我國對外泌體的研究還基本依賴于過程繁瑣的超速離心和進(jìn)口提取試劑盒。
為了分離外泌體,,研究人員用兩個(gè)這樣的單元串聯(lián)構(gòu)建了一個(gè)裝置,。首先,使用聲波從血液樣品中除去細(xì)胞和血小板,。一旦細(xì)胞和血小板被去除,,樣品進(jìn)入第二個(gè)微流體單元,然后使用較高頻率的聲波將外泌體與稍大的細(xì)胞外囊泡分開,。這項(xiàng)工作的通訊作者之一,,麻省理工學(xué)院材料科學(xué)與工程系科學(xué)家MingDao博士說:“聲波更溫和。而且在分離時(shí),,這些囊泡受處理的時(shí)間只有1秒鐘或更短,。這是一個(gè)很大的優(yōu)勢?!笔褂迷撛O(shè)備,,處理100微升未稀釋血液樣本只需要不到25分鐘?!斑@種新技術(shù)可以解決當(dāng)前外泌體分離技術(shù)的缺點(diǎn),,如周期長,一致性差,產(chǎn)量低,,污染以及完整性受損等,。我們想要把提取高質(zhì)量的外泌體的過程簡化為按一個(gè)按鈕就在10分鐘內(nèi)獲得所需樣品一樣簡單?!毖芯咳藛T們說,。
外泌體在肺病進(jìn)程中的作用:在一些病癥微環(huán)境中,一些病癥細(xì)胞來源的外泌體能夠誘導(dǎo)CD4+T分化為調(diào)節(jié)性T細(xì)胞,,壓制機(jī)體的抗一些病癥免疫反應(yīng),;肺病細(xì)胞分泌的外泌體含有miR-21和miR-29a,可在免疫細(xì)胞中結(jié)合并啟動TLR8,,使TLR介導(dǎo)的NF-κB信號通路活化,,從而導(dǎo)致一些病癥的生長和轉(zhuǎn)移。在肺病的侵襲和轉(zhuǎn)移過程中,,細(xì)胞間通訊扮演著重要的角色,。據(jù)有關(guān)報(bào)道稱,NSCLC分泌的外泌體內(nèi)TGFβ和IL10的高表達(dá)與肺病的轉(zhuǎn)移密切相關(guān),。此外,,啟動的T細(xì)胞可以通過調(diào)控Fas信號通路增加基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)的表達(dá),進(jìn)而促進(jìn)肺病的轉(zhuǎn)移,。這些機(jī)制有望成為肺病治病的潛在靶點(diǎn),。雖然大多數(shù)外泌體都是促進(jìn)一些病癥的侵襲與轉(zhuǎn)移,但也有報(bào)道稱,,外泌體miR-302b可以通過壓制TGFβRⅡ來壓制肺病細(xì)胞的轉(zhuǎn)移與增殖,。如純度和回收率低,雜蛋白較多(假陽性),,顆粒大小不均一,,產(chǎn)生難以去除的聚合物。外泌體提?。夯诰酆衔锏某恋砑夹g(shù),。
外泌體相關(guān)miRNA與肺病的診斷:miRNAs是一類含有20~25個(gè)核苷酸的非編碼小RNA,能夠通過下調(diào)或壓制靶mRNAs來調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄水平上的基因表達(dá),,目前非編碼RNA被普遍發(fā)現(xiàn)存在于NSCLC患者外泌體中,,參與一些病癥的形成和演化過程。單個(gè)miRNA可能通過壓制性復(fù)合物與多個(gè)mRNA結(jié)合,,從而阻滯整個(gè)生物通路,。因此,外泌體的miRNA具有成為NSCLC標(biāo)志物的優(yōu)勢,。Chen等在152例肺病患者的研究中初次報(bào)道了循環(huán)游離miRNA的表達(dá),,與75例健康者相比,,發(fā)現(xiàn)了兩種高表達(dá)的miRNA(miR-25和miR-223),。Rabinonowits等對27例肺病患者和9例健康人的血漿外泌體中12個(gè)miRNA的表達(dá)進(jìn)行了評估,,結(jié)果顯示,12個(gè)一些病癥相關(guān)的miRNA*在肺病患者中過度表達(dá),。Cazzoli等收集了30個(gè)血漿樣本,,發(fā)現(xiàn)4種外泌體miRNA(miR-378a、-379a,、-139-5p,、-200b-5p)在肺病患者血清中明顯升高,用于篩查患者與健康人ROC曲線下面積(AUC)為0.908,。有的是通過特殊設(shè)計(jì)的過濾器過濾掉雜質(zhì)成分,,有的則采用空間排阻色譜法(SEC)進(jìn)行分離純化。太原正規(guī)外泌體提取試劑直銷廠家
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外泌體因諾貝爾醫(yī)學(xué)獎而被眾人知曉,也因其作為生命信息傳遞者,,在體液中普遍存在及易獲得性等特點(diǎn)被譽(yù)為液體活檢"新貴",,成為疾病的精確診斷和治病研究的熱點(diǎn),尤其是在一些病癥研究領(lǐng)域[,。外泌體作為細(xì)胞間通信載體的作用現(xiàn)在已被普遍接受,。外泌體包含胞質(zhì)環(huán)境中富含的DNA,RNA,,蛋白質(zhì)和其它分析物,,研究表明,外泌體中的運(yùn)轉(zhuǎn)RNA和蛋白質(zhì)與一些病癥的生長密切相關(guān),,有望作為診斷標(biāo)志物,。研究發(fā)現(xiàn)Vps4A是一個(gè)外泌體的重要調(diào)控因子,與肝病的發(fā)生有著密切的關(guān)系,,Vps4A基因的表達(dá)下調(diào)肝病的發(fā)生及轉(zhuǎn)移相關(guān),。通過microRNA高通量測序發(fā)現(xiàn)Vps4A基因能導(dǎo)致外泌體分泌肝病相關(guān)的重要microRNA,與肝病的發(fā)生密切相關(guān),。合肥正規(guī)外泌體提取試劑廠家推薦