染色試劑盒：GUS基因就是β-葡萄糖苷酸酶基因(β-glucuronidase),，是從大腸桿菌K-12菌株分離出的一種酸性水解酶。該基因產(chǎn)物為β-葡萄糖苷酸酶,，屬水解酶類,，相當穩(wěn)定而不易降解，以β-葡萄糖苷酸酯類物質為底物,，其反應產(chǎn)物可用多種方法檢測出來,。由于絕大多數(shù)植物沒有檢測到葡萄糖苷酸酶的背景活性，因此這個基因被普遍應用于基因調控的研究中,。根據(jù)GUS基因檢測所用的底物不同,，可以選擇三種檢測方法：組織化學法、分光光度法和熒光法（靈感度為分光光度檢測法較高）,。其中較為常用的是組織化學法,。冷凍切片染色效果不佳,成熟時間2個月,染色時間一般15-20分鐘。江蘇咨詢糖原染色試劑盒廠家直銷

糖原染色：1,、概況PAS染色法（PeriodicAcid-Schiffstain）在組織學上,，主要用來檢測組織中的糖類。過碘酸把糖類相鄰兩個碳上的羥基氧化成醛基,，再用Schiff試劑和醛基反應使呈現(xiàn)紫紅色,。2,、原理PAS染色又稱過碘酸雪夫染色，糖原染色,。一般用來顯示糖元和其它多糖物質,。過碘酸能使細胞內的多糖乙二醇基氧化成二醛，再與Schiff氏液的無色品紅結合,，紅色,，定位于胞漿上。3,、應用隨著醫(yī)學實驗技術的發(fā)展,，糖原染色應用的范圍更加普遍，如用以證明與鑒別細胞內空泡狀的性質,，心肌病變及其他心血管疾病的診斷,，糖原累積病診斷和研究，糖尿病的診斷和研究,，用于某些的診斷等~北京品質好的糖原染色試劑盒加入少量活性碳并震蕩,、過濾，此時溶液應為無色,。

糖原染色――檢查項目的注意細節(jié)：其判斷標準隨細胞不同而異,，一般分為5級，即0～4級,。糖原染色――檢查項目的一般步驟：(1)新鮮干燥血片或骨髓片于95%乙醇中固定10min,，蒸餾水沖洗數(shù)次，待干,。(2)浸入10g/L過碘酸水溶液中10min,，蒸餾水沖洗數(shù)次，待完全干燥,。(3)放入雪夫液30min,，用自來水沖洗約5min，再用蒸餾水沖洗,，然后用20g/L甲基綠復染20min,，水洗，晾干,。糖原染色――檢查項目結果解讀：(1)新鮮干燥血片或骨髓片于95%乙醇中固定10min,，蒸餾水沖洗數(shù)次，待干,。(2)浸入10g/L過碘酸水溶液中10min,，蒸餾水沖洗數(shù)次，待完全干燥,。(3)放入雪夫液30min,，用自來水沖洗約5min,，再用蒸餾水沖洗，然后用20g/L甲基綠復染20min,，水洗,，晾干。

可以通過pas染色計算糖原含量嗎：PAS染色又稱過碘酸雪夫染色,糖原染色.一般用來顯示糖元和其它多糖物質.具體現(xiàn)象例舉：陽性反應,胞漿呈紅色,陰性反應,胞漿呈無色,；在正常血片中RBC不染色,；PLT染成深紅色；中性粒細胞胞漿染成紅色或深紅色,有些細胞有陽性顆粒,；單核細胞的胞漿染成淡紅色,可含有細小或粗大陽性顆粒,；少數(shù)淋巴細胞的胞漿內含有少許小的淡紅色或紅色顆粒；正常骨髓的幼稚細胞和有核RBC都不染色,；巨核細胞的胞漿內呈彌散紅色或深紅色.巨核細胞的胞漿內呈彌散紅色或深紅色.顏色深淺與濃度相關該依據(jù)切片厚薄,、組織的類別等決定。

糖原染色臨床意義：1,、急性淋巴細胞白血病,、淋巴組織惡性增生性疾病、紅白血病,、戈謝病的原始細胞呈強陽性反應或陽性反應,；缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙,、骨髓增生異常綜合征亦可呈陽性反應,；急性粒細胞白血病,、急性單核細胞白血病,、良性淋巴細胞增多癥、尼曼-皮克細胞呈陰性反應或弱陽性反應,。巨幼細胞性貧血,、溶血性貧血、再生障礙性貧血等,，幼紅細胞為陰性反應,。偶有個別幼紅細胞呈陽性反應。2,、幫助鑒別不典型巨核細胞和霍奇金細胞,，巨核細胞呈強陽性反應；霍奇金細胞呈弱陽性或陰性反應,。3,、幫助鑒別白血病細胞和腺骨髓轉移的腺細胞，腺細胞呈陽性反應,。將動物殺死后迅速取出所需要的組織,。浙江品質好的糖原染色試劑盒銷售廠家

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糖原染色生物技術優(yōu)勢：（1）擁有針對不同組織的特殊固定液,；（2）擁有日本進口的各種染料,，保證切片染色效果；（3）擁有千錘百煉的專業(yè)人才隊伍,，保證實驗快速,、有效的完成。實驗樣本要求：（1）植物材料在選擇時須盡可能不損傷植物體或所需要的部分,；（2）動物材料取用時需對動物施以麻醉,，常用的麻醉劑有氯仿和，或將動物殺死后迅速取出所需要的組織,；（3）取材必須新鮮,，這一點對于從事細胞生物學研究尤為重要，應該盡可能割取生活著的組織塊,，并隨即投入固定液,，固定液與組織塊的體積比應在10:1；（4）切取材料時刀要銳利,，避免因擠壓細胞使其受到損傷,；（5）切取的材料應小而薄，便于固定液迅速滲入內部,。一般厚度不超過3mm,，大小不超過5×5m㎡。江蘇咨詢糖原染色試劑盒廠家直銷