人體內(nèi)多種細(xì)胞及體液均可分泌外泌體,，包括內(nèi)皮細(xì)胞,、免疫細(xì)胞、血小板,、平滑肌細(xì)胞等,。當(dāng)其由宿主細(xì)胞被分泌到受體細(xì)胞中時(shí)，外泌體可通過其攜帶的蛋白質(zhì),、核酸,、脂類等來調(diào)節(jié)受體細(xì)胞的生物學(xué)活性。外泌體介導(dǎo)的細(xì)胞間通訊主要通過以下三種方式：一是外泌體膜蛋白可以與靶細(xì)胞膜蛋白結(jié)合,，進(jìn)而啟動(dòng)靶細(xì)胞細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)通路,。二是在細(xì)胞外基質(zhì)中，外泌體膜蛋白可以被蛋白酶剪切,，剪切的碎片可以作為配體與細(xì)胞膜上的受體結(jié)合,，從而啟動(dòng)細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)通路。有報(bào)道稱一些外泌體膜上蛋白在其來源細(xì)胞膜上未能檢測出,。三是外泌體膜可以與靶細(xì)胞膜直接融合,，非選擇性的釋放其所含的蛋白質(zhì)、mRNA以及microRNA,。有關(guān)他們分泌和攝取及其組成、“運(yùn)載物”和相應(yīng)功能的精確分子機(jī)制剛剛開始研究,。北京外泌體提取試劑廠家直銷

外泌體的提取方法：1.超速離心法（差速離心）,。超離法是較常用的外泌體純化手段,，采用低速離心、高速離心交替進(jìn)行,，可分離到大小相近的囊泡顆粒,。超離法因操作簡單，獲得的囊泡數(shù)量較多而廣受歡迎,，但過程比較費(fèi)時(shí),，且回收率不穩(wěn)定（可能與轉(zhuǎn)子類型有關(guān)），純度也受到質(zhì)疑,；此外,，重復(fù)離心操作還有可能對(duì)囊泡造成損害，從而降低其質(zhì)量,。2.密度梯度離心,。在超速離心力作用下，使蔗糖溶液形成從低到高連續(xù)分布的密度階層,，是一種區(qū)帶分離法,。通過密度梯度離心，樣品中的外泌體將在1.13-1.19g/ml的密度范圍富集,。此法獲得的外泌體純度較高,，但步驟繁瑣，耗時(shí),，對(duì)離心時(shí)間極為敏感,。鄭州外泌體提取試劑廠家現(xiàn)貨外泌體提取：根據(jù)外泌體的大小,，從蛋白質(zhì)和其他大分子中分離外泌體,。

外泌體：該研究主要是做了牡蠣基因組測序，并揭示其應(yīng)激適應(yīng)和殼結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性,。其中涉及,，所鑒定的259種殼蛋白中的84％不是經(jīng)典分泌蛋白；它們可能是細(xì)胞的一部分或被外泌體沉積而來,。259個(gè)殼蛋白中的61個(gè)與外泌體數(shù)據(jù)庫中的蛋白質(zhì)匹配,，支持了外泌體的存在。在礦化前緣處觀察到含有方解石晶體的細(xì)胞和外泌體樣囊泡,，盡管它們?cè)跉ば纬芍械闹匾允怯袪幾h的,。這項(xiàng)研究為它們?cè)跉?nèi)的存在及其可能參與殼形成提供了分子證據(jù)。Hedgehog（Hh）蛋白的保守家族作為短距離和長距離分泌的形態(tài)發(fā)生素,，在胚胎發(fā)育過程中控制組織構(gòu)型和分化,。成熟的Hh攜帶疏水性棕櫚酸和對(duì)其細(xì)胞外擴(kuò)散至關(guān)重要的膽固醇修飾。

外泌體（exosome）是所有細(xì)胞釋放出的細(xì)菌大小的顆粒,。它們天然地存在于血液中,。根據(jù)來自美國德州大學(xué)MD安德森一些疾病中心的一項(xiàng)新的研究,，對(duì)外泌體進(jìn)行基因操縱可能提供一種新的胰腺病治病方法。論文通信作者為德州大學(xué)MD安德森一些疾病中心一些疾病生物學(xué)系研究員RaghuKalluri博士,。在這項(xiàng)新的研究中,，經(jīng)過基因修飾的外泌體（被稱作iExosome）能夠運(yùn)送特異性地靶向KRAS突變基因的小RNA分子，從而導(dǎo)致胰腺病模式小鼠病情緩解,，增加它們的總存活率,。這些研究人員采用了一種被稱作RNA干擾（RNAi）的靶向方法：利用這些天然的納米顆粒（即外泌體）運(yùn)送小干擾RNA（siRNA）或短發(fā)夾RNA（shRNA）分子來靶向胰腺病細(xì)胞中的KRAS突變基因，從而影響多種胰腺病模型的一些病癥負(fù)荷和存活,。他們證實(shí)外泌體能夠作為一種高效的RNAi載體發(fā)揮作用,，這是因?yàn)檫@些納米大小的囊泡（即外泌體）輕松地在體內(nèi)遷移和進(jìn)入靶細(xì)胞（包括病細(xì)胞）中。超速離心法是目前外泌體相關(guān)文章中的主流方法,，由于離心步驟繁瑣,。

外泌體的提取、分離方法：微流控技術(shù),。微流控是利用微納米級(jí)尺寸的管道來處理和操控流體所涉及的一門技術(shù),，其在外泌體分離方面的應(yīng)用受到越來越多學(xué)者的關(guān)注。Jie等[16]課題組開發(fā)了一種三維納米結(jié)構(gòu)微流控芯片,，微柱陣列通過化學(xué)沉積將交叉多壁碳納米管功能化,，然后其就可以識(shí)別特定的分子(CD63)并利用獨(dú)特拓?fù)浼{米材料高效的捕獲外泌體。Wunsch等[17]利用硅工藝生產(chǎn)納米級(jí)確定性側(cè)向位移(Nano-DLD)芯片,，得到了均勻的間隙尺寸,，該芯片可以靈敏地將20~110nm的顆粒分離。該研究證明了外泌體基于大小的位移,，從而揭示了利用芯片分選和量化納米級(jí)生物膠體的潛力,。外泌體提取：超離法因操作簡單,，獲得的囊泡數(shù)量較多而廣受歡迎,。天津外泌體提取試劑供應(yīng)商

外泌體提取：具有高粘度的生物樣品,。北京外泌體提取試劑廠家直銷

外泌體(exosomes,，Exos)是細(xì)胞分泌的一種膜囊泡，因其可以將供體細(xì)胞的信息通過其攜帶的蛋白質(zhì),、mRNA,、miRNA等傳遞到受體細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞之間的信息交流及物質(zhì)交換,，并且可以作為藥物載體轉(zhuǎn)運(yùn)藥物而引起科學(xué)家的普遍關(guān)注(Fig1),。外泌體作為內(nèi)源性的天然藥物載體有著獨(dú)特的優(yōu)勢，表面由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成，使其可以穿透許多生物膜,，提高藥物的運(yùn)輸效率和靶向性,，可以穩(wěn)定存在于血液中，納米級(jí)尺寸明顯增強(qiáng)藥物在瘤部位的滲透滯留效應(yīng)(permeabilityandretentioneffect,EPR),。目前，許多抗藥物,、基因藥物及藥物均被成功載入外泌體,。但是由于沒有較好的外泌體分離純化和載藥的方法，使得其作為藥物載體的應(yīng)用受到限制,。北京外泌體提取試劑廠家直銷

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