用于外泌體提取的體液收集注意事項：1、選擇血清還是血漿,？推薦大多數(shù)研究選擇血漿,。血液凝固過程中血小板會產(chǎn)生大量外泌體，含量占血清中外泌體的50%以上,，選擇血漿可避免不必要的影響,。2、注意抗凝劑的選擇,。肝素類抗凝劑與PCR假陰性有關(guān),，這可能是因為肝素與引物和/或酶有競爭作用。除了克制PCR,，肝素可以與外泌體結(jié)合,，阻止細胞攝取外泌體。因此需要記錄肝素類藥物的患者的血液樣本,。EDTA和雙嘧達莫（CTAD）,，CTAD可以阻止血小板的并克制其釋放外泌體。EDTA可能會干擾PCR反應(yīng)（盡管其程度小于肝素）,，但是還是優(yōu)于其他選擇,。此外，有研究表明鈣螯合劑可在體外促進外泌體與血小板的結(jié)合從而降低經(jīng)EDTA,、或檸檬酸鹽處理后的血液樣本中外泌體的表觀數(shù)量,。外泌體的提取方法：超濾離心,。石家莊正規(guī)外泌體提取試劑哪家好

有的外泌體分離方法需要高速離心，需要使用大型機器,，耗費近24小時的時間才能獲得,，非常不便。而高離心力也可能破壞囊泡,。降低樣品的質(zhì)量,。這項研究有望解決這一難題。在論文中,，研究人員們提供了一種通過微流體和聲學(xué)的獨特組合從體液樣品中捕獲外泌體的新穎方法。他們開發(fā)的原始聲學(xué)分選裝置由兩個傾斜的聲學(xué)換能器和一個微流體通道組成,，當(dāng)這些傳感器產(chǎn)生的聲波相互碰撞時,，形成產(chǎn)生一系列壓力節(jié)點的駐波。每當(dāng)細胞或顆粒流過通道并遇到一個節(jié)點時,，壓力會將細胞引導(dǎo)離開中心一點點,。細胞移動的距離取決于大小和其他屬性（如可壓縮性），這樣,，當(dāng)?shù)竭_通道末尾時,，不同大小和性質(zhì)的細胞就能夠被分離開來。這種方法分離得到的外泌體,，基本上不改變其生物或物理特征,，為開發(fā)評估人類健康以及疾病診斷和進展提供了有吸引力的新方法。寧波外泌體提取試劑外泌體提?。夯厥章什环€(wěn)定（可能與轉(zhuǎn)子類型有關(guān)）,，純度也受到質(zhì)疑。

外泌體的提取方法：1,、磁珠免疫法,。外泌體表面有其特異性標(biāo)記物（如CD63、CD9蛋白）,，用包被抗標(biāo)記物抗體的磁珠與外泌體囊泡孵育后結(jié)合,，即可將外泌體吸附并分離出來。磁珠法具有特異性高,、操作簡便,、不影響外泌體形態(tài)完整等優(yōu)點，但是效率低,，外泌體生物活性易受pH和鹽濃度影響,，不利于下游實驗，難以普遍普及,。2,、多聚物沉淀法,。聚乙二醇（PEG）為常用的多聚物，可與疏水性蛋白和脂質(zhì)分子結(jié)合共沉淀,，早先應(yīng)用于從血清等樣本中收集病毒,，現(xiàn)在也被用來沉淀外泌體，其原理可能與競爭性結(jié)合游離水分子有關(guān),。利用PEG沉淀外泌體存在不少問題：比如純度和回收率低,，雜蛋白較多（假陽性），顆粒大小不均一,，產(chǎn)生難以去除的聚合物,，機械力或者吐溫-20等化學(xué)添加物將會破壞外泌體等

外泌體（Exosomes）是細胞分泌到胞外的一種囊泡（ExtracellularVesicles，EVs）,，其大小為30-150nm,，具有雙層膜結(jié)構(gòu)和茶托狀形態(tài)，含有豐富的內(nèi)含物（包括核酸,、蛋白和脂質(zhì)等）,，參與細胞間的分子傳遞。外泌體普遍存在于細胞培養(yǎng)上清以及各種體液中,，包括血液,、唾液、尿液,、乳汁等,，同時也存在于組織樣本中，如腦組織,、肌肉組織,、脂肪組織等。腦組織分離方法簡述：將腦組織剪成薄片,，放入離心管中加上消化液進行消化,，經(jīng)水浴、反復(fù)輕輕上下顛倒,，再用移液間斷緩慢吹吸至消化結(jié)束,。隨后加入培養(yǎng)基于消化液中，混勻,，置于冰上,。再進行一系列的差速超速離心過程，包括除雜,、濾膜過濾,、超離等。較后用PBS重懸外泌體,，用重懸后的外泌體進行下面的透射電鏡（TEM）,、納米粒徑追蹤分子（NTA）和markerWB鑒定,。外泌體目前被視為特異性分泌的膜泡，參與細胞間通訊,。

具體步驟是:以下所有步驟都在4℃下進行,，1、300×g10min,，棄沉淀,，去除細胞2、2000×g20min,，棄沉淀,，去除死細胞3、10,000×g30min,，棄沉淀,，去除細胞碎片等亞細胞成分4、10,000×g70min,，棄上清，沉淀即為外泌體5,、PBS（每10ml細胞培養(yǎng)液用30mlPBS重懸）清洗沉淀物,，混勻，10,000×g70min6,、lmlPBS溶解沉淀（外泌體）,，立即使用或置于-80℃?zhèn)溆谩?、一般超速離心法會結(jié)合密度梯度離心,，這樣得到的外泌體更純,，具體做法第4步后蔗糖梯度離心，10,000×g70min,，以去除密度大于1.21g/ml的顆粒,。優(yōu)點是：成本低，操作簡單,，獲得的囊泡數(shù)較多,。缺點是：耗時耗力（需用時8-30h，并且每次只能處理6個樣本）,，獲得的外泌體純度不是很高,，高速及重復(fù)離心也會對外泌體產(chǎn)生很大的傷害，并且不適用于如血漿和血清等粘性液體生物樣本,。外泌體提?。嚎煞蛛x到大小相近的囊泡顆粒。蕪湖外泌體提取試劑

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外泌體的提取,、分離方法：免疫親和層析法。免疫親和層析法是利用生物體內(nèi)存在的抗原,、抗體之間高度特異性的親和力進行分離的方法,，主要用于生物大分子的分離、純化,。將其應(yīng)用于外泌體的分離主要是借助外泌體表面的特異性抗體,，如TSG101或四跨膜蛋白。此方法的原理是利用抗原抗體的特異性結(jié)合,，只有囊泡表面有特異性的抗體才可以被識別,，這使得提取的外泌體純度高，但是產(chǎn)量低,。Zarovni等分別用超速離心,、密度梯度離心和免疫層析法，從血漿和細胞上清中提取外泌體蛋白,，結(jié)果表明,，免疫親和層析法得到的外泌體表面存在多種標(biāo)記蛋白(Alix、CD9,、CD63),，同時，ELISA和PCR結(jié)果也證明了該方法的可行性,。石家莊正規(guī)外泌體提取試劑哪家好

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