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來源: 發(fā)布時間:2023-08-07

外泌體與免疫系統(tǒng):不同的細(xì)胞來源的外泌體,,包括免疫細(xì)胞(B細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞),、病細(xì)胞、上皮細(xì)胞和間充質(zhì)細(xì)胞,,釋放出帶有載體的外泌體,,可影響先天免疫系統(tǒng)和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)中受體細(xì)胞的增殖和各自的活性。CD4+和CD8+T細(xì)胞可直接或間接地受到外泌體的影響,,刺激或壓制其增殖和功能,。外泌體與代謝性和心血管疾病:外泌體可以通過攜帶miRNA或代謝物分子在代謝性疾病和心血管疾病的發(fā)生的發(fā)展過程中起作用,。體外培養(yǎng)心血管疾病的細(xì)胞收集的外泌體與疾病相關(guān)的代謝適應(yīng)有關(guān),;體外培養(yǎng)的間充質(zhì)干細(xì)胞和胚胎干細(xì)胞的外泌體具有保護(hù)心血管的作用,。這些發(fā)現(xiàn)表明不同來源的外泌體可以通過傳遞miRNA,蛋白等物質(zhì)改變受體細(xì)胞的代謝狀態(tài),。外泌體檢測作為一種新型的液體活檢熱點技術(shù)已被許多臨床科研機(jī)構(gòu)普遍地應(yīng)用于一些病癥和疾病的無創(chuàng)診斷活細(xì)胞分泌到胞外的囊泡樣小體,,含有多種蛋白和核酸分子(DNA、RNA,、以及miRNA),。長沙外泌體提取試劑推薦廠家

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外泌體的提取、分離方法:聚合物沉淀法,。聚合物沉淀法用于分離病毒和其他的生物大分子已有50多年歷史,,近幾年,將其作為一種新的方法來分離外泌體,。目前,,市場已經(jīng)有應(yīng)用聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG)溶液提取外泌體的試劑盒,較常見的是SystemBiosciences公司的ExoQuick?和ExoQuick-TC?kits,,該試劑盒操作簡單不需要特殊的儀器,,但是價格昂貴。提取外泌體的試劑盒主要成分是PEG8000(30%~50%),將試劑盒與體液或細(xì)胞培養(yǎng)液4℃孵育過夜,,之后再低速離心,。杭州正規(guī)外泌體提取試劑服務(wù)電話無法實現(xiàn)臨床的常規(guī)化應(yīng)用。

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外泌體的提取方法:1.超速離心法(差速離心),。超離法是較常用的外泌體純化手段,,采用低速離心、高速離心交替進(jìn)行,,可分離到大小相近的囊泡顆粒,。超離法因操作簡單,獲得的囊泡數(shù)量較多而廣受歡迎,,但過程比較費時,,且回收率不穩(wěn)定(可能與轉(zhuǎn)子類型有關(guān)),純度也受到質(zhì)疑,;此外,,重復(fù)離心操作還有可能對囊泡造成損害,從而降低其質(zhì)量,。2.密度梯度離心,。在超速離心力作用下,使蔗糖溶液形成從低到高連續(xù)分布的密度階層,,是一種區(qū)帶分離法,。通過密度梯度離心,樣品中的外泌體將在1.13-1.19g/ml的密度范圍富集。此法獲得的外泌體純度較高,,但步驟繁瑣,,耗時,對離心時間極為敏感,。

外泌體的提取方法,,先用含無外泌體血清的培養(yǎng)基對人脂肪來源間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行饑餓培養(yǎng),這樣可使干細(xì)胞處于正常生長狀態(tài),,不會被克制生長增殖,,其所分泌的外泌體所包含的有效物質(zhì)也更貼近其自然狀態(tài)下的外泌體,然后將含有外泌體的培養(yǎng)上清液進(jìn)行低速差速離心(即先一離心處理,、再第二離心處理)以去除細(xì)胞及其碎片,,用100kd超濾管對低速差速離心后的離心液進(jìn)行超濾濃縮得到外泌體濃度更高的超濾液,將超濾液經(jīng)過第三離心處理去除雜質(zhì)后直接用0.22μm過濾器過濾除菌,,過濾掉粒徑為220nm以上的物質(zhì),,進(jìn)一步得到含顆粒粒徑小于220nm的濃縮液,因超濾濃縮處理和第三離心處理使得液體量濃縮,,這樣過濾除菌效率得到較大提高,,較后將濃縮液進(jìn)行超速離心的第四離心處理分離提取到外泌體。多聚物沉淀法早先應(yīng)用于從血清等樣本中收集病毒,,現(xiàn)在也被用來沉淀外泌體,。

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外泌體的提取主要包括以下幾種方式。一是超速離心法,,這是目前外泌體提取較常用的方法,。此種方法得到的外泌體量多,但是純度不足,,電鏡鑒定時發(fā)現(xiàn)外泌體聚集成塊,,由于微泡和外泌體沒有非常統(tǒng)一的鑒定標(biāo)準(zhǔn),也有一些研究認(rèn)為此種方法得到的是微泡不是外泌體,。二是過濾離心,,這種操作簡單、省時,,不影響外泌體的生物活性,,但同樣存在純度不足的問題。三是密度梯度離心法,,用此種方法分離到的外泌體純度高,但是前期準(zhǔn)備工作繁雜,,耗時,,量少。外泌體檢測作為一種新型的液體活檢熱點技術(shù)已被許多臨床科研機(jī)構(gòu)普遍地應(yīng)用于一些病癥和疾病的無創(chuàng)診斷多種細(xì)胞在正常及病理狀態(tài)下均可分泌外泌體。昆明正規(guī)外泌體提取試劑報價

在體內(nèi)參與細(xì)胞通訊,、細(xì)胞遷移,、促血管新生和抗一些病癥免疫等生理過程,與多種疾病的發(fā)生和進(jìn)程密切相關(guān),。長沙外泌體提取試劑推薦廠家

外泌體的形成與鑒定:首先,,細(xì)胞膜內(nèi)陷形成一個杯狀結(jié)構(gòu),包括細(xì)胞表面蛋白和與細(xì)胞外環(huán)境相關(guān)的可溶性蛋白,,導(dǎo)致早期胞內(nèi)體(early-sortingendosome,,ESE)的從頭形成,或者是杯狀結(jié)構(gòu)直接和已經(jīng)存在的ESEs融合,;trans-高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)也能協(xié)助形成ESEs,。ESE成熟后形成晚期胞內(nèi)體(late-sortingendosomes,LSEs),,較終形成MVBs(也稱為多囊內(nèi)小體),。MVBs是通過endosome限制膜向內(nèi)凹(即質(zhì)膜雙凹)形成的,這一過程導(dǎo)致MVBs含有多個ILVs,。MVB可以與溶酶體或自噬體融合,,較終降解或與質(zhì)膜融合釋放作為外泌體的ILVs。外泌體表面蛋白包括四聚體蛋白,、整合蛋白,、免疫調(diào)節(jié)蛋白等。外泌體可以包含不同類型的細(xì)胞表面蛋白,、細(xì)胞內(nèi)蛋白,、RNA、DNA,、氨基酸和代謝物,。使用可截留100KD分子量的膜,通過離心截留上清中的外泌體,,截留完成后,。長沙外泌體提取試劑推薦廠家

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