游離RNA（cfRNA）提取試劑盒：采用有機(jī)試劑法提取血清/血漿中游離總RNA,?；诒竟咎赜械牧呀?結(jié)合液配方,，結(jié)合新型硅基膜填料,，能高效的吸附樣本中的總RNA，尤其是對(duì)小于200nt包括miRNA,、siRNA和snRNA在內(nèi)的smallRNA有更強(qiáng)的吸附結(jié)合能力,。提取得到的總RNA純度高，無(wú)蛋白污染,。特點(diǎn)：1、更高的樣本體積處理能力：可從新鮮或凍存的血清/血漿中高效富集純化游離RNA,，樣本處理體積從0.2~1.0mL范圍內(nèi)靈活選取,。2,、更高的小RNA富集效率：采用patent試劑配方,，對(duì)小于200nt的smallRNA有更高的結(jié)合純化能力,。3,、操作簡(jiǎn)單快速：一小時(shí)內(nèi)可完成所有操作,。總RNA提取試劑：自備新開(kāi)封或?qū)ｉT(mén)氯仿,，異丙醇,，75%乙醇，DEPC處理水,。鄭州正規(guī)RNA提取試劑銷售廠家

植物RNA提?。褐参锝M織中，富含酚類化合物，或富含多糖,，或含有某些尚無(wú)法確定的次級(jí)代謝產(chǎn)物,，或RNase的活性較高。這些物質(zhì)在細(xì)胞裂解后與RNA緊密結(jié)合形成難溶復(fù)合物或者膠狀沉淀,，很難將其去除。所以我們?cè)谔崛≈参锝M織時(shí),，要選取針對(duì)植物的試劑盒，試劑盒里的裂解液能有效解決多酚易氧化,、多糖化合物與核酸分離等難題,。1、植物的果皮,、果肉、種子,、葉片等要在研缽中充分研磨,，研磨過(guò)程中液氮要及時(shí)補(bǔ)充,，避免樣品融化,，研磨后的樣品應(yīng)迅速加入裂解液中震蕩混勻,，避免RNA降解,。2,、像水稻及小麥葉片等富含纖維的樣本,，則應(yīng)適當(dāng)減少提取用量,，否則組織研磨及裂解不徹底,，會(huì)使提取的RNA產(chǎn)量較低,。3,、含水分較多的植物組織例如石榴果實(shí),、西瓜果實(shí),、桃子果實(shí)等則應(yīng)當(dāng)適當(dāng)提高樣本量（可選100~200mg）,。4,、植物組織，如植物葉片、根莖,、堅(jiān)硬的果實(shí)等材料一般建議使用液氮在研缽中徹底研缽成份,，再繼續(xù)進(jìn)行提取步驟。常規(guī)的組織勻漿機(jī)對(duì)植物組織的勻漿效果可能不佳，一般不建議使用,。上海天津RNA提取試劑RNA提取試劑：TRIpure抽提的總RNA能夠避免DNA和蛋白的污染。

酵母RNA的提取方法：稀堿法是屬化學(xué)破壁法,，其方法是在一定堿濃度下,，使構(gòu)成細(xì)胞壁的蛋白質(zhì)、脂肪及糖的化合物得到水解,，從而破壞細(xì)胞壁,，此法對(duì)堿的濃度及提取溫度要求比較嚴(yán)格，堿的濃度不可過(guò)濃,，應(yīng)控制在1％,，并且對(duì)提取溫度也有一定的要求，提取時(shí)間短,。因?yàn)樵谶^(guò)分劇烈的條件下，容易使核糖核酸分子內(nèi)的酯鍵斷裂,，使核糖核酸降解而影響收得率,。酵母菌作為重要的模式生物，是遺傳學(xué)和分子生物學(xué)的重要研究材料,。由于酵母菌的細(xì)胞壁成分復(fù)雜,，且較原核生物厚，難于破碎,，因此酵母菌總RNA的抽提純化要比原核生物總RNA的抽提純化困難的多,。如何有效地破碎細(xì)胞壁并保證RNA的完整性，是獲得高質(zhì)量酵母菌總RNA的關(guān)鍵問(wèn)題,。總RNA的提取方法還有很多,，如Trizol法,、異硫氰酸胍法,、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)法,、尿素法,、十二烷基硫酸鈉(SDS)法,、熱硼酸鹽法等,，這些方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，不同的方法適用于不同類型的材料,。

rRNA是細(xì)胞內(nèi)的一種基本RNA,，與r蛋白一起構(gòu)成蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所—核糖體。隨著rRNA基因序列越來(lái)越了解,，其在生物研究中也的得到了更普遍的應(yīng)用,，主要表現(xiàn)在生物進(jìn)化研究和分子流行病研究,。（1）rRNA在生物進(jìn)化上的研究,。rRNA具有高度保守性,，且普遍存在于各種生物中,，rRNA提供了足夠的序列信息?，F(xiàn)在還可用于在細(xì)菌分類、細(xì)菌鑒定等方面,。（2）rRNA在分子流行病上的研究,。目前,，人們已經(jīng)把rRNA在進(jìn)化上的普遍差異應(yīng)用到了流行病學(xué)研究方面,，通過(guò)對(duì)不同細(xì)菌進(jìn)行鑒定分類,，從而明確病因,，追蹤傳染源，進(jìn)一步控制及預(yù)防疾病,。植物RNA提取試劑：操作簡(jiǎn)單,，提取迅速，溶液毒性小,，實(shí)驗(yàn)安全,。

細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核RNA提取試劑盒特點(diǎn)：1.有效分離和提取細(xì)胞質(zhì)RNA,，與細(xì)胞核RNA。2.方便快捷的離心柱操作方式,。3.提取的RNA,，品質(zhì)高，產(chǎn)量多,。4.試劑盒不含苯酚,，可提取所有RNA（含RNA）。5.純化的RNA可用于任何應(yīng)用,，包括RT-PCR,，qRT-PCR，RNA-Seq,，陣列等,。6.細(xì)胞質(zhì)RNA不含DNA，可直接用于RT-PCR/qRT-PCR,。7.試劑盒可用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞或者組織樣品的提取,。在某些情況下，研究者們更希望能夠提取特定分餾的RNA,，而不是總RNA,。例如，在一些表達(dá)譜研究中,，較好能夠提取成熟的細(xì)胞質(zhì)（Cytoplasmic）RNA,。或者,，在研究分析未剪接的RNA前體時(shí),，提取細(xì)胞核（Nuclear）RNA會(huì)是一個(gè)更好的選擇。然而,，市面上絕大多數(shù)廠家只能為您分別提供2種試劑盒來(lái)提取細(xì)胞質(zhì)與細(xì)胞核的RNA，不光費(fèi)用高昂,，而且浪費(fèi)大量的材料與時(shí)間,。該EpiQuik?總RNA提取試劑盒提供了一種快速，簡(jiǎn)單,，經(jīng)濟(jì)有效的方法總RNA提取試劑是廣譜型總RNA提取試劑,。實(shí)驗(yàn)操作快速方便，顏色鮮明，便于分層,。溫州正規(guī)RNA提取試劑銷售廠家

總RNA的產(chǎn)量可達(dá)30μg,。產(chǎn)量可能因樣品類型而異。鄭州正規(guī)RNA提取試劑銷售廠家

piRNA,。是一類長(zhǎng)度約為24-31nt的非編碼小RNA,，通過(guò)特異性地與PIWI蛋白結(jié)合而發(fā)揮生物學(xué)作用。現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)其在生殖干細(xì)胞分化,、胚胎發(fā)育,、維持基因組完整性、表達(dá)遺傳學(xué)調(diào)控,、異染色質(zhì)的形成和物種的性別決定等方面起著重要作用,，此外在壓制轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)錄和基因轉(zhuǎn)錄后調(diào)控中也扮演著重要角色，并且越來(lái)越多的研究表明在病癥組織中piRNA的表達(dá)不盡相同,。lncRNA,。長(zhǎng)度約為200-100000個(gè)核苷酸，可以通過(guò)不同的分子生物學(xué)機(jī)制調(diào)控編碼基因的表達(dá),，參與疾病相關(guān)的信號(hào)通路,，對(duì)疾病的發(fā)生、發(fā)展及醫(yī)治有重要作用,。研究發(fā)現(xiàn),，lncRNA-DANCR明顯增強(qiáng)肝病細(xì)胞的感性特征，促進(jìn)一些疾病細(xì)胞的形成,，在體內(nèi)干擾DANCR的作用可導(dǎo)致一些疾病細(xì)胞活力降低,，同時(shí)阻止一些miRNA的壓制效應(yīng)，揭發(fā)出一個(gè)涉及l(fā)ncRNA,、mRNA和miRNA的新一些疾病形成機(jī)制,。可見(jiàn),，lncRNA對(duì)一些疾病方面有重要作用,。另外有研究發(fā)現(xiàn)lncRNA在宿主抗病菌反應(yīng)、骨關(guān)節(jié)炎,、囊性纖維化,、藥物研發(fā)等方面也有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值。鄭州正規(guī)RNA提取試劑銷售廠家