植物花總ＲＮＡ提取試劑盒：采用進(jìn)口硅基質(zhì)膜制作的總RNA吸附柱,，配合特殊的提取緩沖液，可以從多糖多酚植物的根,、莖,、葉以及花組織中快速提取總RNA，40~60分鐘內(nèi)即可完成提取過程,，提取的總RNA純度高,，沒有DNA和蛋白質(zhì)污染，適用于RT-PCR,、qRT-PCR,、芯片分析、Northernblot雜交等實(shí)驗(yàn),。特殊的提取緩沖液保證特殊植物材料中的總RNA充分溶解,。總RNA提取速度快,，提取效率高,。有效去除植物花組織中的多糖、多酚類等雜質(zhì),，提取純度高,。細(xì)菌總ＲＮＡ提取試劑盒：本試劑盒可以快速從細(xì)菌體內(nèi)提取總RNA，提取的總RNA純度高,，沒有DNA和蛋白質(zhì)污染,，適用于RT-PCR、qRT-PCR,、芯片分析,、Northernblot雜交等實(shí)驗(yàn)。吸附柱特異吸附總RNA,，提取速度快,。提取效率高。有效去除蛋白質(zhì),、鹽類,、脂類等雜質(zhì)，提取純度高,?？俁NA的產(chǎn)量可達(dá)30μg。產(chǎn)量可能因樣品類型而異,。廣州RNA提取試劑

與DNA不同,，RNA一般為單鏈長分子，不形成雙螺旋結(jié)構(gòu),，但是很多RNA也需要通過堿基配對原則形成一定的二級結(jié)構(gòu)乃至三級結(jié)構(gòu)來行使生物學(xué)功能,。RNA的堿基配對規(guī)則基本和DNA相同,，不過除了A-U、G-C配對外,，G-U也可以配對,。在細(xì)胞中，根據(jù)結(jié)構(gòu)功能的不同,，RNA主要分三類,，即tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)RNA），rRNA（核糖體RNA）,，mRNA（信使RNA）,。mRNA是合成蛋白質(zhì)的模板，內(nèi)容按照細(xì)胞核中的DNA所轉(zhuǎn)錄,；tRNA是mRNA上堿基序列（即遺傳密碼子）的識別者和氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)者,；rRNA是組成核糖體的組分，是蛋白質(zhì)合成的工作場所,。深圳正規(guī)RNA提取試劑廠家供應(yīng)植物花總ＲＮＡ提取試劑盒：40~60分鐘內(nèi)即可完成提取過程,，提取的總RNA純度高。

通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒：1,、多糖多酚植物RNA提取試劑盒整合了在提取過程中去除干擾物的技術(shù),，已成功用于葡萄，中草藥等多糖含量高的樣品,，成功用于棉花等多酚含量高的樣品。另外華越洋還開發(fā)了糖類清理劑,，PCR壓制物清理劑,，核酸提取優(yōu)化劑，樣品核酸穩(wěn)定劑,，RNA組織樣品保存液等核酸提取輔助產(chǎn)品,。2、適用材料普遍：尤其適合解決多醣多酚,，色素等次級代謝物豐富的植物樣本難題,。昆蟲RNA柱式提取試劑盒特點(diǎn)：操作簡單快速，處理一個(gè)樣品只需要約十分鐘,。RNA純度高,，平均OD260/280一般都在2.0左右，能夠有效去除大多數(shù)昆蟲中的多糖污染,。適用于各種昆蟲組織,，每100mg組織能提取到20～30μg總RNA。

RNA提?。侯A(yù)備工作（1）塑料制品：盡量使用一次性無菌塑料制品,。已標(biāo)明RNase-free的塑料制品,，如沒有開封使用過，通常不必再處理,。處理的步驟如下：O在玻璃燒杯中注入去離子水,，加入DEPC使其終濃度為0.05%~0.1%（DEPC-H2O）。（DEPC二乙基焦碳酸酯為活性很強(qiáng)的劇毒物,，須在通風(fēng)櫥中小心使用）O將待處理的塑料制品放入一個(gè)可以高溫滅菌的容器中,，注入DEPC-H2O，使塑料制品的所有部分都浸泡到溶液中,，在通風(fēng)柜中37℃或室溫下處理過夜,。O將DEPC-H2O小心倒入廢液瓶中，將裝有DEPC-H2O處理過的塑料制品的容器以鋁箔封口,，高溫高壓蒸汽滅菌至少30分鐘。O滅菌塑料制品烘烤干燥,，置潔凈處備用,。（2）玻璃和金屬物品250℃烘烤3小時(shí)以上。拭子RNA提取試劑的選擇,？如果離心柱硅膠膜吸附能力不好,，裂解液和洗脫液沒有經(jīng)過很好的優(yōu)化。

血漿/血清中miRNA提取試劑盒：是專門針對血清,、血漿樣本中miRNA提取而開發(fā)的，利用吸附柱法從血清,、血漿樣品中簡單快捷提取高純度高質(zhì)量的miRNA。該試劑盒中的裂解液miRBP1及柱結(jié)合液miRBP2具有高效裂解及提取效果,。試劑盒中的吸附柱采用特殊的硅基質(zhì)膜材料,，對RNA尤其是smallRNA（<200nt）具有結(jié)合能力,，與常用的抗凝劑（包括肝素,、EDTA,、檸檬酸鈉,、草酸鈉）兼容,，得到的miRNA可直接用于RT-PCR和Northern雜交等后續(xù)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)操作。普通植物總ＲＮＡ提取試劑盒：采用進(jìn)口硅基質(zhì)膜制作的總RNA吸附柱,，可以從普通植物的根、莖,、葉中快速提取總RNA，30~40分鐘內(nèi)即可完成提取過程,，提取的總RNA純度高，沒有DNA和蛋白質(zhì)的污染,，適用于RT-PCR,、qRT-PCR、芯片分析,、Northernblot雜交等實(shí)驗(yàn)?？俁NA吸附柱保證RNA提取速度快，提取效率高,。高效去除植物組織中的色素,、酚類等雜質(zhì)，提取RNA的純度高,，產(chǎn)量大。RNA 的產(chǎn)量和質(zhì)量也是另無數(shù)人頭疼的問題,。合肥正規(guī)RNA提取試劑產(chǎn)品介紹

血漿/血清RNA提取試劑盒：對RNA尤其是smallRNA（<200nt）具有結(jié)合能力,。廣州RNA提取試劑

酵母總RNA快速提取試劑盒(離心柱型)：一、原理簡介,。改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶,，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。二,、試劑盒特點(diǎn)：1、離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜,，柱與柱之間吸附量差異極小,，可重復(fù)性好?？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。2,、結(jié)合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好，純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點(diǎn),，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過程，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過度干燥不易溶解問題,。3,、獨(dú)有的RL裂解液配方,，可以有效的消除基因組污染~廣州RNA提取試劑