特染的應(yīng)用價值：現(xiàn)代病理學(xué)中免疫組織化學(xué)技術(shù)、電子顯微鏡技術(shù)以及其它細(xì)胞及分子生物學(xué)技術(shù)應(yīng)用日益普遍,，但由于這些技術(shù)要求一定的實驗條件以及所需的試劑價格較為昂貴,，對于一部分病人以及某一些基層醫(yī)院是比較難以接受的。而組織化學(xué)技術(shù)則具有無需復(fù)雜的實驗條件以及較為昂貴的試劑操作又比較簡單的優(yōu)勢,，在臨床病理學(xué)診斷中具有重要的應(yīng)用價值,。比如，當(dāng)細(xì)胞中出現(xiàn)色素,，是黑色素還是含鐵血黃素以及當(dāng)組織中出現(xiàn)均一化學(xué)物質(zhì)是否為淀粉樣變性等,，用組織化學(xué)技術(shù)區(qū)別起來很簡單，所以組織化學(xué)技術(shù),，雖然已有幾十年到幾百年的歷史,，仍是一個很有實用價值的技術(shù)取材必須新鮮，這一點對于從事細(xì)胞生物學(xué)研究尤為重要,。上?？诒玫奶窃旧噭┖辛看髲膬?yōu)

彈力染色應(yīng)用：（1）動靜脈的辨認(rèn)：在血管病變時是動脈還是靜脈以及是否為血管壁難辨認(rèn)時,，彈力纖維染色有助于辨認(rèn),。有彈力板者為動脈,，有彈力纖維構(gòu)成血管輪廓者為血管。彈力纖維抗損傷能力較強,，故彈力性纖維構(gòu)成血管輪廓不易損壞,。（2）彈力纖維瘤的診斷：彈力纖維染色可見瘤樣病變內(nèi)有大量彈力纖維增生，非真性,。（3）心血管先天性彈力組織增生,，這組疾病有先天性內(nèi)膜炎及冠狀動脈的彈力纖維組織增生。彈力纖維染色有助于診斷,。（4）彈力纖維損傷性疾?。哼@組疾病有肺氣腫、,、大動脈中層炎癥等，彈力纖維染色有助于這些疾病的觀察診斷,。安徽提供糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家一般厚度不超過3mm,，大小不超過5×5m㎡。

糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一,，McManus在1946年較先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖,，該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原,，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體,、霉菌,、色素、淀粉樣物質(zhì),、基底膜等,。過碘酸(又稱高碘酸)是一種強氧化劑，它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1,，2-乙二醇基,，使之變?yōu)槎┎籗chiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物,，產(chǎn)生紫紅色,。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時間,，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過氧化,，這是很關(guān)鍵的步驟。

糖原染色(過碘酸-雪夫反應(yīng))原理多糖中乙二醇基經(jīng)過碘酸氧化成二醛基與無色品紅結(jié)合,，形成紫紅色化合物,。沉積于含糖原的胞漿中,。結(jié)果：胞漿中出現(xiàn)彌散狀，顆粒狀,，塊狀紅色為陽性,。無紅色顆粒為陰性_x005f_x000c_臨床意義1、正常血細(xì)胞的染色反應(yīng)粒系：原粒細(xì)胞糖原含量很低,，隨著細(xì)胞的分化成熟,，糖原含量逐增加，至成熟階段糖原含量十分豐富,。淋巴細(xì)胞：糖原常凝聚成顆?；驂K狀。巨核細(xì)胞－血小板系統(tǒng)：PAS反應(yīng)呈粗大的紫色顆?；驁F(tuán)塊,。正常紅系：陰性。對疾病診斷的意義白血病類型的鑒別：急性粒細(xì)胞白血?。涸剂＜?xì)胞呈陰性或弱陽性反應(yīng),，以彌散性為主；急性淋巴細(xì)胞白血病原,、幼淋巴細(xì)胞多呈粗顆粒,、塊狀陽性反應(yīng)加入少量活性碳并震蕩、過濾,，此時溶液應(yīng)為無色,。

糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一,，McManus在1946年較先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白,，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原,，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨,、垂體、霉菌,、色素,、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等,。過碘酸(又稱高碘酸)是一種強氧化劑,，它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1，2-乙二醇基,，使之變?yōu)槎?，醛不Schiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色,。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì),，使用時應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時間,，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過氧化，這是很關(guān)鍵的步驟,。PAS技術(shù)是很少可檢測不同種類的黏液物質(zhì)(如糖原,、黏蛋白和糖蛋白)的方法，但PAS技術(shù)卻不能區(qū)別黏蛋白和糖原,。若要冸確鑒別黏液物質(zhì)(如黏蛋白或糖原),，需加入糖原消化步驟。大多數(shù)情冴下可用α–淀粉酶或麥芽淀粉酶來催化糖原的糖苷鍵水解,，形成水溶性的雙糖-麥芽糖,，在應(yīng)用PAS技術(shù)之前將糖原從組織切片上除去。人類的唾液被認(rèn)為是消化糖原的一種有效手段,，但是出于安全以及缺乏標(biāo)冸唾液的考慮,，不主張應(yīng)用唾液。自早幼粒階段以后的粒細(xì)胞和幼單核細(xì)胞可呈弱陽性反應(yīng),。正規(guī)糖原染色試劑盒單價

冷凍切片染色效果不佳,成熟時間2個月,染色時間一般15-20分鐘,。上海口碑好的糖原染色試劑盒量大從優(yōu)

糖原及粘液染色法：操作方法：（1）石蠟切片脫蠟至水,。（2）0.5%過碘酸水溶液5分鐘?；?%過碘酸95%酒精溶液（過碘酸再結(jié)晶應(yīng)重新配制使用）,。（3）蒸餾水洗，70%酒精洗,。（4）Schiff氏液15-30分鐘,。（Schiff氏液從冰箱取出升至室溫使用）（5）流水沖洗10分鐘。（6）蘇木素浸染細(xì)胞核2-3分鐘,。（7）脫水,、透明、封蓋,。結(jié)果：糖原呈紅色,，細(xì)胞核呈藍(lán)色。試劑配制：（1）0.5%過碘酸（HIO4）水溶液或70%酒精溶液,。（2）Schiff氏試劑,。堿性品紅1g蒸餾水200ml1N鹽酸（98.3ml比重1.16鹽酸，加入蒸餾水成1000ml）20ml偏重亞硫酸鈉或鉀1g堿性品紅1g加入200ml蒸餾水,，攪拌加熱沸騰,，待冷卻至50℃過濾，加入當(dāng)量鹽酸至25℃時加入偏重亞硫酸鈉,。置于暗處,，兩天后溶液變桔黃色或草黃色,，然后加入少量活性碳并震蕩、過濾,，此時溶液應(yīng)為無色,。保存冰箱備用。溶液如顯淺紅色或草黃色,，染色效果較差,。上海口碑好的糖原染色試劑盒量大從優(yōu)