糖原D-PAS染色液注意事項(xiàng)：1,、切片脫蠟應(yīng)盡量干冷,，否則影響染色效果,。需使用一張陽(yáng)性對(duì)照片驗(yàn)證酶的活性,。2,、過(guò)碘酸氧化時(shí)間不宜過(guò)久，氧化時(shí)溫度以18～22℃較佳,。3,、試劑(A)、試劑(B),、試劑(C),、應(yīng)置于4℃密閉保存，使用時(shí)避免接觸過(guò)多的陽(yáng)光和空氣,，使用前較好提前取出恢復(fù)到在室溫后,，避光暗處使用。4,、酸性乙醇分化液應(yīng)經(jīng)常更換新液,，其分化時(shí)間應(yīng)該依據(jù)切片厚薄、組織的類別和酸性乙醇分化液的新舊而定,，另外分化后自來(lái)水沖洗時(shí)間應(yīng)該足夠,。5、在過(guò)碘酸溶液和SchiffReagent中作用時(shí)間非常重要,，該依據(jù)切片厚薄,、組織類別等決定。6,、況冶切片染色時(shí)間盡量要短,。待冷卻至50℃過(guò)濾，加入當(dāng)量鹽酸至25℃時(shí)加入偏重亞硫酸鈉,。江蘇如何使用糖原染色試劑盒廠家批發(fā)價(jià)

PAS染色試劑配制及染色方法：1.材料與方1.1實(shí)驗(yàn)材料新鮮小白鼠肝臟,、腎臟標(biāo)本各30例，均來(lái)自我室實(shí)驗(yàn)材料,。1.2主要試劑1.2.1AAF固定液又稱酒精醋酸福爾馬林混合固定液,，其配方：無(wú)水乙醇80mL，冰醋酸5mL,、甲醛10mL,。1.2.2Carnoy固定液氯仿300mL，冰醋酸100mL,，95％酒精600mL,。1.2.3過(guò)碘酸溶液0.5g過(guò)碘酸（HIO）溶于100mL蒸餾水或者70％酒精溶液中,，或者按如下配方配制：過(guò)碘酸0.8g，95％乙醇70mL,，醋酸鈉0.27g,，水20mL。待溶解后置于4℃冰箱避光保存,。1.2.4無(wú)色品紅液（Schiff氏液）在三角燒內(nèi)加入蒸餾水500mL,，煮沸后，在保持微沸的情況下,，加入堿性品紅2.5g,，并不斷搖動(dòng)約5min（勿使之沸騰），使堿性品紅徹底溶解（溶解液為深紅色）,。冷卻到50℃時(shí),，過(guò)濾，加入1N鹽酸50mL,，再待冷卻至25℃時(shí)加入偏重亞硫酸鈉2.5g,，塞住瓶口，搖動(dòng)容器以充分混合（此時(shí)顏色明顯變淡）,，然后避光放置或冰箱內(nèi)24h。浙江咨詢糖原染色試劑盒廠家直銷主要用來(lái)顯示糖原和其他多糖物質(zhì),，因此也稱作糖原染色,。

PAS染色的臨床意義①幫助鑒別不典型巨核細(xì)胞和霍奇金細(xì)胞或Reed-Sternberg細(xì)胞，前者呈強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng),，后者呈弱陽(yáng)性或陰性反應(yīng),。②幫助鑒別戈謝細(xì)胞和尼曼-匹克細(xì)胞，前者呈強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng),，后者呈弱陽(yáng)性反應(yīng),，且空泡中心為陰性反應(yīng)。③幫助鑒別白血病細(xì)胞和腺骨髓轉(zhuǎn)移的腺細(xì)胞,，后者呈強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng),，陽(yáng)性反應(yīng)物質(zhì)為紅色細(xì)顆粒狀或粗顆粒狀，有時(shí)呈紅色塊狀,。白細(xì)胞系統(tǒng)：急性淋巴細(xì)胞白血病時(shí)白血病性原始淋巴細(xì)胞的陽(yáng)性反應(yīng)物質(zhì)為紅色粗顆粒狀或紅色塊狀,，底色不紅；急性粒細(xì)胞白血病時(shí),，白血病性原始粒細(xì)胞的陽(yáng)性反應(yīng)物質(zhì)呈均勻分布的紅色細(xì)顆粒狀或呈均勻紅色,；急性單核細(xì)胞白血病時(shí)，白血病性原始單核細(xì)胞的陽(yáng)性反應(yīng)物質(zhì)呈紅色細(xì)顆粒狀,，彌散分布,，有時(shí)在胞漿的邊緣處顆粒較粗大,。

粘液染色法：粘液一般有以下幾點(diǎn)特性：（1）對(duì)鹽基性染料有親合力，因此在HE染色中,、切片上的粘液呈污穢藍(lán)色,。（2）對(duì)某種鹽基性人工合成染料如硫堇或甲苯胺藍(lán)有異染性。（3）遇醋酸發(fā)生沉淀,，胃粘蛋白則除外,。（4）溶于弱堿溶液。常用的粘液染色有以下幾種：1,、P．A．S染色法：操作方法同前,，結(jié)果；中性粘液性物質(zhì),，某些酸性粘液物質(zhì)呈紅色,，核呈藍(lán)色。2,、AB/P.A.S染色法：該種方法的特點(diǎn)是能同時(shí)顯示出酸性和中性粘液物質(zhì),。操作方法：（1）切片常規(guī)脫蠟入水。（2）3%醋酸液洗2分鐘,，入1%阿利新蘭醋酸液（PH2.5）10-20分鐘,。（3）蒸餾水洗。（4）按P.A.S染色程序,。（5）蘇木素淡染2-3分鐘,，水洗。（6）常規(guī)脫水,、封片,。保存冰箱備用。溶液如顯淺紅色或草黃色,，染色效果較差,。

糖原染色――檢查項(xiàng)目的注意細(xì)節(jié)：其判斷標(biāo)準(zhǔn)隨細(xì)胞不同而異，一般分為5級(jí),，即0～4級(jí),。糖原染色――檢查項(xiàng)目的一般步驟：(1)新鮮干燥血片或骨髓片于95%乙醇中固定10min，蒸餾水沖洗數(shù)次,，待干,。(2)浸入10g/L過(guò)碘酸水溶液中10min，蒸餾水沖洗數(shù)次,，待完全干燥,。(3)放入雪夫液30min，用自來(lái)水沖洗約5min，再用蒸餾水沖洗,，然后用20g/L甲基綠復(fù)染20min,，水洗，晾干,。糖原染色――檢查項(xiàng)目結(jié)果解讀：(1)新鮮干燥血片或骨髓片于95%乙醇中固定10min,，蒸餾水沖洗數(shù)次，待干,。(2)浸入10g/L過(guò)碘酸水溶液中10min,，蒸餾水沖洗數(shù)次，待完全干燥,。(3)放入雪夫液30min,，用自來(lái)水沖洗約5min，再用蒸餾水沖洗,，然后用20g/L甲基綠復(fù)染20min,，水洗，晾干,。細(xì)胞核,、染色體以及基因表達(dá)的研究。浙江咨詢糖原染色試劑盒廠家直銷

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PAS染色的臨床意義：1.紅細(xì)胞系統(tǒng)：①紅血病或紅白血病時(shí)幼紅細(xì)胞可呈陽(yáng)性反應(yīng)，有時(shí)陽(yáng)性反應(yīng)幼紅細(xì)胞的百分比增高,，陽(yáng)性反應(yīng)的程度也很強(qiáng),。有時(shí)紅細(xì)胞也呈陽(yáng)性反應(yīng)。②缺鐵性貧血,、珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）以及骨髓增生異常綜合征時(shí)幼紅細(xì)胞可呈陽(yáng)性反應(yīng)，有時(shí)陽(yáng)性反應(yīng)幼紅細(xì)胞的百分比也較高,。有時(shí)紅細(xì)胞也可呈陽(yáng)性反應(yīng),。③巨幼細(xì)胞性貧血、溶血性貧血,、再生障礙性貧血和白血病等疾病時(shí),，幼紅細(xì)胞為陰性反應(yīng)，有時(shí)個(gè)別幼紅細(xì)胞呈陽(yáng)性反應(yīng)江蘇如何使用糖原染色試劑盒廠家批發(fā)價(jià)