外泌體的提取方法：1、色譜法。色譜法是利用根據(jù)凝膠孔隙的孔徑大小與樣品分子尺寸的相對關系而對溶質(zhì)進行分離的分析的方法,。樣品中大分子不能進入凝膠孔,，只能沿多孔凝膠粒子之間的空隙通過色譜柱，首先被流動相洗脫出來,；小分子可進入凝膠中絕大部分孔洞,，在柱中受到更強地滯留，更慢地被洗脫出,。分離到的外泌體在電鏡下大小均一,，但是需要特殊的設備，應用不普遍,。2,、超濾離心。由于外泌體是一個大小約幾十納米的囊狀小體,，大于一般蛋白質(zhì),，利用不同截留相對分子質(zhì)量(MWCO)的超濾膜對樣品進行選擇性分離，便可獲得外泌體,。超濾離心法簡單高效,，且不影響外泌體的生物活性，是提取細胞外泌體的一種新方法,。外泌體：形成了一種全新的細胞間信息傳遞系統(tǒng),，影響細胞的生理狀態(tài)并與多種疾病的發(fā)生與進程密切相關,。珠海外泌體提取試劑產(chǎn)品介紹

外泌體研究的主要應用：外泌體的功能取決于其所來源的細胞類型，其可參與到機體免疫應答,、抗原提呈,、細胞遷移、細胞分化,、一些病癥侵襲等方方面面,。有研究表明一些病癥來源的外泌體參與到一些病癥細胞與基底細胞的遺傳信息的交換，從而導致大量新生血管的生成,，促進了一些病癥的生長與侵襲,。一些病癥。一些病癥轉(zhuǎn)移,。來自白血病干細胞的外泌體促進急性骨髓性白血?。ˋML）細胞的增殖、遷移和壓制細胞凋亡,。治病靶標,。利用外泌體遞送小干擾RNA來沉默KRASG12D，從而特異性高效靶向至胰腺病細胞,，以明顯降低RAS活化,、病細胞增殖和轉(zhuǎn)移過程。免疫,。β細胞將含有蛋白質(zhì)和miRNA的外泌體釋放到細胞外,，并可轉(zhuǎn)移到其他代謝部位或免疫內(nèi)皮細胞，有利于維持葡萄糖體內(nèi)平衡或造成胰島素抵抗,。心血管,。外泌體介導miR-155從平滑肌細胞轉(zhuǎn)移到內(nèi)皮細胞導致了內(nèi)皮細胞的損傷促進動脈硬化。分子標記,。疾病診斷,。在酒精性肝病、NASH,、菌類性肝炎,、藥物性肝損傷和肝細胞病中發(fā)現(xiàn)循環(huán)EVs的水平上升。預后標志南京正規(guī)外泌體提取試劑推薦廠家外泌體提?。菏褂每贵w包被珠子的分離不適合從大量樣本中獲得外泌體,。

外泌體的生物學功能研究中需要分離完整的外泌體顆粒，而傳統(tǒng)超速離心方法步驟繁瑣,、硬件要求高,、操作難度大。李記生物自主開發(fā)的外泌體快速提取試劑盒，組分經(jīng)過優(yōu)化處理,，適用于細胞培養(yǎng)上清液,、血清、血漿,、尿液及其他體液（腦脊液,、腹水、羊水,、乳汁以及唾液等）中的外泌體提取,，并搭配純化過濾裝置，可快速高效地獲得高純度外泌體顆粒,。注意事項：1.對于待測樣品粘度過大時,，可將樣本用4℃預冷的1×PBS緩沖液進行等體積稀釋處理。2.當血清,、血漿,、唾液等樣品收獲的外泌體濃度較高,，收獲的外泌體顆粒無法通過EPF柱純化時,，可用4℃預冷的1×PBS進行稀釋后再通過EPF柱離心。3.針對外泌體標志蛋白（CD63,CD9,CD81等）進行Westernblot檢測,，可以鑒定所提的外泌體,。通過超速離心(120000g/分鐘)20小時以上才能獲得足夠的外泌體量。

有的外泌體分離方法需要高速離心,，需要使用大型機器,，耗費近24小時的時間才能獲得，非常不便,。而高離心力也可能破壞囊泡,。降低樣品的質(zhì)量。這項研究有望解決這一難題,。在論文中,，研究人員們提供了一種通過微流體和聲學的獨特組合從體液樣品中捕獲外泌體的新穎方法。他們開發(fā)的原始聲學分選裝置由兩個傾斜的聲學換能器和一個微流體通道組成,，當這些傳感器產(chǎn)生的聲波相互碰撞時,，形成產(chǎn)生一系列壓力節(jié)點的駐波。每當細胞或顆粒流過通道并遇到一個節(jié)點時,，壓力會將細胞引導離開中心一點點,。細胞移動的距離取決于大小和其他屬性（如可壓縮性），這樣,，當?shù)竭_通道末尾時,，不同大小和性質(zhì)的細胞就能夠被分離開來。這種方法分離得到的外泌體,，基本上不改變其生物或物理特征,，為開發(fā)評估人類健康以及疾病診斷和進展提供了有吸引力的新方法,。近年來，隨著人們對外泌體的研究和認識加深,。

外泌體表面有其特異性標記物（如CD63,、CD9蛋白），用包被抗標記物抗體的磁珠與外泌體囊泡孵育后結(jié)合,，即可將外泌體吸附并分離出來,。磁珠法具有特異性高、操作簡便,、不影響外泌體形態(tài)完整等優(yōu)點,，但是效率低，外泌體生物活性易受pH和鹽濃度影響,，不利于下游實驗,，難以普遍普及。聚乙二醇（PEG）可與疏水性蛋白和脂質(zhì)分子結(jié)合共沉淀,，早先應用于從血清等樣本中收集菌類,，現(xiàn)在也被用來沉淀外泌體，其原理可能與競爭性結(jié)合游離水分子有關,。利用PEG沉淀外泌體存在不少問題：比如純度和回收率低,，雜蛋白較多（假陽性），顆粒大小不均一,，產(chǎn)生難以去除的聚合物,，機械力或者吐溫-20等化學添加物將會破壞外泌體等，因此發(fā)表文章時易受質(zhì)疑,。如純度和回收率低,，雜蛋白較多（假陽性），顆粒大小不均一,，產(chǎn)生難以去除的聚合物,。重復離心操作還有可能對囊泡造成損害，從而降低其質(zhì)量,。廣州正規(guī)外泌體提取試劑單價

人尿液來源細胞的外泌體的獲取方法,，是首先分離培養(yǎng)人尿液來源細胞并收集培養(yǎng)基。珠海外泌體提取試劑產(chǎn)品介紹

外泌體的提取方法,，先用含無外泌體血清的培養(yǎng)基對人脂肪來源間充質(zhì)干細胞進行饑餓培養(yǎng),，這樣可使干細胞處于正常生長狀態(tài)，不會被克制生長增殖,，其所分泌的外泌體所包含的有效物質(zhì)也更貼近其自然狀態(tài)下的外泌體,，然后將含有外泌體的培養(yǎng)上清液進行低速差速離心(即先一離心處理、再第二離心處理)以去除細胞及其碎片，用100kd超濾管對低速差速離心后的離心液進行超濾濃縮得到外泌體濃度更高的超濾液,，將超濾液經(jīng)過第三離心處理去除雜質(zhì)后直接用0.22μm過濾器過濾除菌,，過濾掉粒徑為220nm以上的物質(zhì)，進一步得到含顆粒粒徑小于220nm的濃縮液,，因超濾濃縮處理和第三離心處理使得液體量濃縮,，這樣過濾除菌效率得到較大提高，較后將濃縮液進行超速離心的第四離心處理分離提取到外泌體,。該外泌體的提取方法,，既結(jié)合了差速離心，又結(jié)合了超濾和超速離心,，通過該提取流程,，較終可高效地從人脂肪來源間充質(zhì)干細培養(yǎng)上清液中提取到高濃度、高純度的外泌體,，具有操作簡單,、成本低，適合產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的特點,。珠海外泌體提取試劑產(chǎn)品介紹