糖原染色試劑盒。含乙二醇基的多糖經(jīng)過碘酸氧化,，產(chǎn)生醛基,，與雪夫（Schiff）試劑中無色品紅結(jié)合，形成紫紅色沉淀物定位于含糖原的胞漿中,。該反應(yīng)稱為碘酸-雪夫（PAS）反應(yīng)。（1）雪夫液配制：堿性品紅1g溶于200ml沸水中,，冷卻60℃時(shí)過濾,，加1mmol/L鹽酸20ml，再冷卻至25℃左右,，加偏重亞硫酸鈉（Na2S2O5）2g,，混合后放棕色瓶中，置暗處24h,，無色即可放冰箱中保存,，呈微紅色，則加活性炭1～2g,，吸附過濾使成無色液體,，放冰箱中保存。若溶液變紅,，即不能再用,。（2）10g/L過碘酸水溶液：過碘酸（HIO4·2H2O）1g,加蒸餾水至10ml。溶解后蓋緊放冰箱備用,，一般可用3個(gè)月,，變黃則失效。該依據(jù)切片厚薄,、組織的類別等決定,。湖南品牌糖原染色試劑盒銷售廠家

糖原染色試劑盒（1）急性淋巴細(xì)胞白血病、淋巴組織惡性增生性疾病,、紅白血病,、戈謝病的原始細(xì)胞呈強(qiáng)陽性反應(yīng)或陽性反應(yīng)；缺鐵性貧血,、珠蛋白生成障礙,、骨髓增生異常綜合征亦可呈陽性反應(yīng)；急性粒細(xì)胞白血病,、急性單核細(xì)胞白血病,、良性淋巴細(xì)胞增多癥、尼曼-皮克細(xì)胞呈陰性反應(yīng)或弱陽性反應(yīng),。巨幼細(xì)胞性貧血,、溶血性貧血,、再生障礙性貧血等，幼紅細(xì)胞為陰性反應(yīng),。偶有個(gè)別幼紅細(xì)胞呈陽性反應(yīng),。（2）幫助鑒別不典型巨核細(xì)胞和霍奇金細(xì)胞，巨核細(xì)胞呈強(qiáng)陽性反應(yīng),；霍奇金細(xì)胞呈弱陽性或陰性反應(yīng),。（3）幫助鑒別白血病細(xì)胞和腺骨髓轉(zhuǎn)移的腺細(xì)胞，腺細(xì)胞呈陽性反應(yīng),。江蘇糖原染色試劑盒廠家供應(yīng)冷凍切片染色時(shí)間盡量要短,。

可以通過pas染色計(jì)算糖原含量嗎：PAS染色又稱過碘酸雪夫染色,糖原染色.一般用來顯示糖元和其它多糖物質(zhì).具體現(xiàn)象例舉：陽性反應(yīng),胞漿呈紅色,陰性反應(yīng),胞漿呈無色；在正常血片中RBC不染色,；PLT染成深紅色,；中性粒細(xì)胞胞漿染成紅色或深紅色,有些細(xì)胞有陽性顆粒；單核細(xì)胞的胞漿染成淡紅色,可含有細(xì)小或粗大陽性顆粒,；少數(shù)淋巴細(xì)胞的胞漿內(nèi)含有少許小的淡紅色或紅色顆粒,；正常骨髓的幼稚細(xì)胞和有核RBC都不染色；巨核細(xì)胞的胞漿內(nèi)呈彌散紅色或深紅色.巨核細(xì)胞的胞漿內(nèi)呈彌散紅色或深紅色.顏色深淺與濃度相關(guān)~

網(wǎng)狀纖維染色：網(wǎng)狀纖維是非常細(xì)而短的纖維,，大量堆積時(shí)則形成致密的網(wǎng)狀,，故有網(wǎng)狀纖維之稱。疏松組織中網(wǎng)狀纖維比較少,，它多分布在結(jié)締組織與其它組織交界處,，如在上皮組織與結(jié)締組織交界處的基膜內(nèi)，血管周圍以及造血部位,，內(nèi)分泌腺的腺細(xì)胞團(tuán)索和外分泌腺的腺末房周圍等處均有豐富的網(wǎng)狀纖維,。網(wǎng)狀纖維的變化，反映了疾病的發(fā)生和發(fā)展的不同過程,，對(duì)疾病的診斷有極大意義,。網(wǎng)狀纖維的多少、粗細(xì)緊密,、疏松或斷裂,，都是病理檢驗(yàn)的重要指標(biāo)，尤其是在臨床病理診斷中,，可根據(jù)其存在和分布來鑒別與肉瘤,。而在HE染色標(biāo)本上，網(wǎng)狀纖維不易顯色,。所以網(wǎng)狀纖維的組織化學(xué)染色,，在臨床病理診斷上占著相當(dāng)重要的位置。生物膜與細(xì)胞器的研究,。

糖原及粘液染色法：操作方法：（1）石蠟切片脫蠟至水,。（2）0.5%過碘酸水溶液5分鐘,。或1%過碘酸95%酒精溶液（過碘酸再結(jié)晶應(yīng)重新配制使用）,。（3）蒸餾水洗,，70%酒精洗。（4）Schiff氏液15-30分鐘,。（Schiff氏液從冰箱取出升至室溫使用）（5）流水沖洗10分鐘,。（6）蘇木素浸染細(xì)胞核2-3分鐘。（7）脫水,、透明,、封蓋。結(jié)果：糖原呈紅色,，細(xì)胞核呈藍(lán)色,。試劑配制：（1）0.5%過碘酸（HIO4）水溶液或70%酒精溶液,。（2）Schiff氏試劑,。堿性品紅1g蒸餾水200ml1N鹽酸（98.3ml比重1.16鹽酸，加入蒸餾水成1000ml）20ml偏重亞硫酸鈉或鉀1g堿性品紅1g加入200ml蒸餾水,，攪拌加熱沸騰,，待冷卻至50℃過濾，加入當(dāng)量鹽酸至25℃時(shí)加入偏重亞硫酸鈉,。置于暗處,，兩天后溶液變桔黃色或草黃色，然后加入少量活性碳并震蕩,、過濾,，此時(shí)溶液應(yīng)為無色。保存冰箱備用,。溶液如顯淺紅色或草黃色,，染色效果較差~取材必須新鮮，這一點(diǎn)對(duì)于從事細(xì)胞生物學(xué)研究尤為重要,。天津品牌糖原染色試劑盒廠家現(xiàn)貨

適用于教學(xué)和科研上的核染色質(zhì)染色,也可用于黏蛋白染色(如軟骨的黏多糖),。湖南品牌糖原染色試劑盒銷售廠家

糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年較先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白,，該法常用來顯示糖原和其他多糖,，該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨,、垂體,、霉菌、色素,、淀粉樣物質(zhì),、基底膜等,。過碘酸(又稱高碘酸)是一種強(qiáng)氧化劑，它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1,，2-乙二醇基,，使之變?yōu)槎┎籗chiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物,，產(chǎn)生紫紅色,。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時(shí)應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時(shí)間,，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過氧化,，這是很關(guān)鍵的步驟。PAS技術(shù)是很少可檢測不同種類的黏液物質(zhì)(如糖原,、黏蛋白和糖蛋白)的方法,，但PAS技術(shù)卻不能區(qū)別黏蛋白和糖原。若要冸確鑒別黏液物質(zhì)(如黏蛋白或糖原),，需加入糖原消化步驟,。大多數(shù)情冴下可用α–淀粉酶或麥芽淀粉酶來催化糖原的糖苷鍵水解，形成水溶性的雙糖-麥芽糖,，在應(yīng)用PAS技術(shù)之前將糖原從組織切片上除去,。人類的唾液被認(rèn)為是消化糖原的一種有效手段，但是出于安全以及缺乏標(biāo)冸唾液的考慮,，不主張應(yīng)用唾液湖南品牌糖原染色試劑盒銷售廠家