粘液染色法：粘液一般有以下幾點(diǎn)特性：（1）對(duì)鹽基性染料有親合力,，因此在HE染色中、切片上的粘液呈污穢藍(lán)色,。（2）對(duì)某種鹽基性人工合成染料如硫堇或甲苯胺藍(lán)有異染性,。（3）遇醋酸發(fā)生沉淀,，胃粘蛋白則除外,。（4）溶于弱堿溶液。常用的粘液染色有以下幾種：1,、P．A．S染色法：操作方法同前,，結(jié)果；中性粘液性物質(zhì),，某些酸性粘液物質(zhì)呈紅色,，核呈藍(lán)色。2,、AB/P.A.S染色法：該種方法的特點(diǎn)是能同時(shí)顯示出酸性和中性粘液物質(zhì),。操作方法：（1）切片常規(guī)脫蠟入水。（2）3%醋酸液洗2分鐘,，入1%阿利新蘭醋酸液（PH2.5）10-20分鐘,。（3）蒸餾水洗。（4）按P.A.S染色程序,。（5）蘇木素淡染2-3分鐘,，水洗。（6）常規(guī)脫水,、封片骨骼肌活檢臨床操作及染色質(zhì)量控制,。福建咨詢糖原染色試劑盒服務(wù)電話

糖原pas染色液配制及使用方法：1、常規(guī)固定,，常采用10%的福爾馬林,，常規(guī)脫水包埋。2,、石蠟切片脫蠟入蒸餾水,；冰凍切片直接入蒸餾水。3,、自來(lái)水沖洗2～3min,，再用蒸餾水浸洗2次。4,、入過(guò)碘酸溶液,，室溫放置，一般不宜超過(guò)10min,。5,、自來(lái)水沖洗1次，再用蒸餾水浸洗2次。6,、入SchiffReagent,，置于室溫陰暗處浸染。7,、自來(lái)水沖洗10min,。8、入蘇木素染色液,，染細(xì)胞核,。9、酸性乙醇分化液分化,。_x005f_x005f_x005f_x000c_10,、自來(lái)水沖洗10～15min，更換蒸餾水清洗,，使其返藍(lán),。11、逐級(jí)常規(guī)乙醇脫水,。二甲苯透明,，中性樹膠封固。天津糖原染色試劑盒產(chǎn)品介紹過(guò)碘酸將血細(xì)胞內(nèi)的糖原氧化,，生成醛基,。

可以通過(guò)pas染色計(jì)算糖原含量嗎：PAS染色又稱過(guò)碘酸雪夫染色,糖原染色.一般用來(lái)顯示糖元和其它多糖物質(zhì).具體現(xiàn)象例舉：陽(yáng)性反應(yīng),胞漿呈紅色,陰性反應(yīng),胞漿呈無(wú)色；在正常血片中RBC不染色,；PLT染成深紅色,；中性粒細(xì)胞胞漿染成紅色或深紅色,有些細(xì)胞有陽(yáng)性顆粒；單核細(xì)胞的胞漿染成淡紅色,可含有細(xì)小或粗大陽(yáng)性顆粒,；少數(shù)淋巴細(xì)胞的胞漿內(nèi)含有少許小的淡紅色或紅色顆粒,；正常骨髓的幼稚細(xì)胞和有核RBC都不染色；巨核細(xì)胞的胞漿內(nèi)呈彌散紅色或深紅色.巨核細(xì)胞的胞漿內(nèi)呈彌散紅色或深紅色.顏色深淺與濃度相關(guān),。

糖原及粘液染色法注意事項(xiàng)：1,、糖原的固定要及時(shí)，而且標(biāo)本要新鮮,。2,、如用無(wú)水酒精作糖原的固定劑，有它的弊病,，因無(wú)水酒精滲透較慢,，而且容易產(chǎn)生極化，（極化是糖原顆粒趨向于細(xì)胞的一端）,。故用Gendre氏固定液效果較佳,，其配法如下：苦味酸飽和于95%酒精85ml40%甲醛10ml冰醋酸5ml3,、各種試劑必須化學(xué)純，亞硫酸鈉須有濃厚氣味,，器皿必須潔凈而干燥,，染色缸亦是。4,、如果Schiff氏試劑,，在經(jīng)過(guò)活性碳吸附漂白后不顯無(wú)色，首先應(yīng)考慮試劑中的偏重亞硫酸鈉是否失效,。如果偏重亞硫酸鈉氣味不濃,，使用時(shí)可考慮適當(dāng)?shù)脑黾佑昧?。其次考慮堿性品紅本身,，常常雖屬同一生產(chǎn)廠家，但不同批號(hào),，其效果就可能不同,，應(yīng)特別引起注意。擁有日本進(jìn)口的各種染料,，保證切片染色效果,。

糖原染色：方法固定液Carnoy固定液：純酒精60ml冰醋酸10ml氯仿30ml,也可以選用75%酒精配制1)過(guò)碘酸酒清夜配法:過(guò)碘酸(HIO.2HO)0.4g95%酒精35mlM/5醋酸鈉(2.72g+蒸餾水100ml)5ml蒸餾水10ml保存于冰箱內(nèi),用棕色瓶,可用兩周.2)Schiff氏液:0.5克堿性品紅加入100毫升蒸餾水中,時(shí)時(shí)搖動(dòng)三角瓶5分鐘,使之充分溶解.冷卻至50℃后過(guò)濾加入10毫升1N鹽酸.冷卻至25℃,加入0.5-1克偏重硫酸鈉,在室溫中至少靜置24小時(shí),然后密封冰箱保存.3)Schiff氏酒**配置Schiff氏液11.5ml1NHCI0.5ml純酒精23ml4)亞硫酸水1%偏重亞硫酸蒸餾水180ml的樹膠溶解~特殊染色是為了顯示與確定組織或細(xì)胞中的正常結(jié)構(gòu)或病理過(guò)程中出現(xiàn)的異常物質(zhì)。天津糖原染色試劑盒產(chǎn)品介紹

自早幼粒階段以后的粒細(xì)胞和幼單核細(xì)胞可呈弱陽(yáng)性反應(yīng),。福建咨詢糖原染色試劑盒服務(wù)電話

糖原及粘液染色法注意事項(xiàng)：1,、糖原的固定要及時(shí)，而且標(biāo)本要新鮮,。2,、如用無(wú)水酒精作糖原的固定劑，有它的弊病,，因無(wú)水酒精滲透較慢,，而且容易產(chǎn)生極化，（極化是糖原顆粒趨向于細(xì)胞的一端）,。故用Gendre氏固定液效果較佳,，其配法如下：苦味酸飽和于95%酒精85ml40%甲醛10ml冰醋酸5ml3、各種試劑必須化學(xué)純,，亞硫酸鈉須有濃厚氣味,，器皿必須潔凈而干燥，染色缸亦是,。4,、如果Schiff氏試劑，在經(jīng)過(guò)活性碳吸附漂白后不顯無(wú)色,，首先應(yīng)考慮試劑中的偏重亞硫酸鈉是否失效,。如果偏重亞硫酸鈉氣味不濃,，使用時(shí)可考慮適當(dāng)?shù)脑黾佑昧俊Ｆ浯慰紤]堿性品紅本身,，常常雖屬同一生產(chǎn)廠家,，但不同批號(hào)，其效果就可能不同,，應(yīng)特別引起注意~福建咨詢糖原染色試劑盒服務(wù)電話