試劑盒：JC-1是一種陽(yáng)離子脂質(zhì)熒光染料,，可作為檢測(cè)線粒體跨膜電位指示劑。JC-10染料是JC-1染料的升級(jí),，有著更很好的水溶性以及染料穩(wěn)定性,。原理：JC-1染料在正常細(xì)胞內(nèi)聚集在線粒體內(nèi)，形成多聚體,，發(fā)紅色熒光,；而在凋亡細(xì)胞內(nèi)，由于線粒體膜電位的破壞,，不能聚集到線粒體內(nèi),，以單體的形式存在于胞質(zhì)內(nèi)發(fā)綠色熒光。JC-1有單體和多聚體兩種存在狀態(tài),，在低濃度時(shí)以單體的形式存在,，高濃度時(shí)以多聚體形式存在，兩者的發(fā)射光譜不同,，但均可在流式細(xì)胞儀綠色（FL-1）通道檢測(cè)出綠色熒光,，JC-1可透過(guò)正常細(xì)胞膜以單體狀態(tài)聚集胞內(nèi),。待冷卻至50℃過(guò)濾,，加入當(dāng)量鹽酸至25℃時(shí)加入偏重亞硫酸鈉。上海哪家提供糖原染色試劑盒服務(wù)電話

粘液染色法：粘液一般有以下幾點(diǎn)特性：（1）對(duì)鹽基性染料有親合力,，因此在HE染色中,、切片上的粘液呈污穢藍(lán)色。（2）對(duì)某種鹽基性人工合成染料如硫堇或甲苯胺藍(lán)有異染性,。（3）遇醋酸發(fā)生沉淀,，胃粘蛋白則除外。（4）溶于弱堿溶液,。常用的粘液染色有以下幾種：1,、P．A．S染色法：操作方法同前，結(jié)果,；中性粘液性物質(zhì),，某些酸性粘液物質(zhì)呈紅色,，核呈藍(lán)色。2,、AB/P.A.S染色法：該種方法的特點(diǎn)是能同時(shí)顯示出酸性和中性粘液物質(zhì),。操作方法：（1）切片常規(guī)脫蠟入水。（2）3%醋酸液洗2分鐘,，入1%阿利新蘭醋酸液（PH2.5）10-20分鐘,。（3）蒸餾水洗。（4）按P.A.S染色程序,。（5）蘇木素淡染2-3分鐘,，水洗。（6）常規(guī)脫水,、封片湖南正規(guī)糖原染色試劑盒哪里買(mǎi)對(duì)鹽基性染料有親合力,，因此在HE染色中、切片上的粘液呈污穢藍(lán)色,。

特殊染色化學(xué)試劑的選擇：化學(xué)試劑的選擇主要針對(duì)自配試劑而言,，對(duì)于商品化試劑盒則在于染液質(zhì)量。1,、一般要求選用很好品牌的化學(xué)試劑,，特別是一些染色中關(guān)鍵的試劑。很好的化學(xué)試劑（如Sigma,、國(guó)藥,、阿拉丁、西隴等）是保證高質(zhì)量染液的前提和關(guān)鍵,，特別對(duì)于染液中的關(guān)鍵試劑尤為重要,。如堿性品紅在一些染色液（抗酸、無(wú)色品紅,、醛品紅等）中均為主要試劑,，其質(zhì)量決定了較終的染色效果。如配制無(wú)色品紅染液時(shí),，所使用的偏重亞硫酸鈉試劑質(zhì)量不合格,，則會(huì)導(dǎo)致染液配制失敗，無(wú)法染出合格的切片,。2,、純度一般以分析純?yōu)橹鳌?/p>

PAS染色的臨床意義①幫助鑒別不典型巨核細(xì)胞和霍奇金細(xì)胞或Reed-Sternberg細(xì)胞，前者呈強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng),，后者呈弱陽(yáng)性或陰性反應(yīng),。②幫助鑒別戈謝細(xì)胞和尼曼-匹克細(xì)胞，前者呈強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng)，后者呈弱陽(yáng)性反應(yīng),，且空泡中心為陰性反應(yīng),。③幫助鑒別白血病細(xì)胞和腺骨髓轉(zhuǎn)移的腺細(xì)胞，后者呈強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng),，陽(yáng)性反應(yīng)物質(zhì)為紅色細(xì)顆粒狀或粗顆粒狀,，有時(shí)呈紅色塊狀。白細(xì)胞系統(tǒng)：急性淋巴細(xì)胞白血病時(shí)白血病性原始淋巴細(xì)胞的陽(yáng)性反應(yīng)物質(zhì)為紅色粗顆粒狀或紅色塊狀,，底色不紅,；急性粒細(xì)胞白血病時(shí)，白血病性原始粒細(xì)胞的陽(yáng)性反應(yīng)物質(zhì)呈均勻分布的紅色細(xì)顆粒狀或呈均勻紅色,；急性單核細(xì)胞白血病時(shí),，白血病性原始單核細(xì)胞的陽(yáng)性反應(yīng)物質(zhì)呈紅色細(xì)顆粒狀，彌散分布,，有時(shí)在胞漿的邊緣處顆粒較粗大,。植物材料在選擇時(shí)須盡可能不損傷植物體或所需要的部分。

糖原染色試劑盒,。含乙二醇基的多糖經(jīng)過(guò)碘酸氧化,，產(chǎn)生醛基，與雪夫（Schiff）試劑中無(wú)色品紅結(jié)合,，形成紫紅色沉淀物定位于含糖原的胞漿中,。該反應(yīng)稱為碘酸-雪夫（PAS）反應(yīng)。（1）雪夫液配制：堿性品紅1g溶于200ml沸水中,，冷卻60℃時(shí)過(guò)濾,，加1mmol/L鹽酸20ml，再冷卻至25℃左右,，加偏重亞硫酸鈉（Na2S2O5）2g,，混合后放棕色瓶中，置暗處24h,，無(wú)色即可放冰箱中保存,，呈微紅色，則加活性炭1～2g,，吸附過(guò)濾使成無(wú)色液體,，放冰箱中保存,。若溶液變紅,，即不能再用。（2）10g/L過(guò)碘酸水溶液：過(guò)碘酸（HIO4·2H2O）1g,加蒸餾水至10ml,。溶解后蓋緊放冰箱備用,，一般可用3個(gè)月，變黃則失效。切出的石蠟切片要好,，不能有皺褶或者刀痕,，切片不能太厚。山東品牌糖原染色試劑盒進(jìn)貨價(jià)

巨幼紅細(xì)胞貧血,、溶血性貧血、再障的幼紅細(xì)胞PAS染色為陰性,。上海哪家提供糖原染色試劑盒服務(wù)電話

糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一,，McManus在1946年較先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖,，該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原,，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體,、霉菌,、色素、淀粉樣物質(zhì),、基底膜等,。過(guò)碘酸(又稱高碘酸)是一種強(qiáng)氧化劑，它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1,，2-乙二醇基,，使之變?yōu)槎┎籗chiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物,，產(chǎn)生紫紅色,。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時(shí)應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時(shí)間,，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過(guò)氧化,，這是很關(guān)鍵的步驟。PAS技術(shù)是很少可檢測(cè)不同種類的黏液物質(zhì)(如糖原,、黏蛋白和糖蛋白)的方法,，但PAS技術(shù)卻不能區(qū)別黏蛋白和糖原。若要冸確鑒別黏液物質(zhì)(如黏蛋白或糖原),，需加入糖原消化步驟,。大多數(shù)情冴下可用α–淀粉酶或麥芽淀粉酶來(lái)催化糖原的糖苷鍵水解，形成水溶性的雙糖-麥芽糖,，在應(yīng)用PAS技術(shù)之前將糖原從組織切片上除去,。人類的唾液被認(rèn)為是消化糖原的一種有效手段，但是出于安全以及缺乏標(biāo)冸唾液的考慮,，不主張應(yīng)用唾液上海哪家提供糖原染色試劑盒服務(wù)電話