臨床意義：1.急性白血病類型的鑒別紅白血病的幼紅細(xì)胞PAS染色多呈陽性反應(yīng)，陽性率高,，反應(yīng)強(qiáng),；成熟紅細(xì)胞有時(shí)亦可為陽性；急性淋巴細(xì)胞白血病的原,、幼淋巴細(xì)胞PAS染色多為紅色顆?；驂K狀陽性反應(yīng)；急性粒細(xì)胞白血病的原粒細(xì)胞呈陰性或胞質(zhì)呈彌漫淡色陽性反應(yīng)；急性早幼粒細(xì)胞白血病異常早幼粒細(xì)胞的PAS染色為陽性反應(yīng),；急性單核細(xì)胞白血病原,、幼單核細(xì)胞PAS染色陽性反應(yīng)呈彌漫分布的紅色細(xì)顆粒，巨核細(xì)胞白血病原巨核細(xì)胞PAS染色呈陽性或強(qiáng)陽性反應(yīng),，表現(xiàn)為紅色顆?；驂K狀。2.各類貧血的鑒別MDS,、缺鐵性貧血,、珠蛋白生成障礙性貧血（曾稱地中海貧血）的幼紅細(xì)胞PAS染色多為陰性反應(yīng)，有時(shí)可出現(xiàn)陽性反應(yīng),；巨幼紅細(xì)胞貧血,、溶血性貧血、再障的幼紅細(xì)胞PAS染色為陰性,。糖原的固定要及時(shí),，而且標(biāo)本要新鮮。福建哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒進(jìn)貨價(jià)

醫(yī)院檢驗(yàn)中心糖原染色操作規(guī)程：1．雪夫氏試劑：400m1蒸餾水煮沸除去C02,，逐漸加堿性品紅2．08溶解后,，待冷卻至60℃，加1mm01兒HCl40ml,，再加偏重亞硫酸鈉(NaHSO：)4g,，次日加活性碳1．5g，放置半天后過濾,。配好后液體為無色透明,，保存于4℃冰箱中。2．過碘酸作用液：過碘酸1g溶于蒸餾水100ml中,，或取過碘酸鉀(1tI04)0,。698加蒸餾水100ml，微加熱使溶解,，再加濃硝酸0．3m1,，置冰箱中保存。3．固定液：95％乙醇90ml與甲醛10m1混勻,。4．20g/l甲基綠：甲基綠2g溶于100m1蒸餾水,。[操作]_x005f_x005f_x005f_x000c_(1)新鮮或陳舊血片、骨髓片于固定液內(nèi)10分鐘,。(2)水洗數(shù)次后,，對照片先用唾液消化30分鐘，也可在同一片,，在其中間用蠟筆劃界,，一半做對照,，另一半做測定。(3)水洗后,，滴加過碘酸數(shù)滴于涂片上,，作用10分鐘后，再水洗數(shù)次,。福建品質(zhì)好的糖原染色試劑盒銷售廠家常需要分別選用相應(yīng)的顯示這些成分的染色方法進(jìn)行特殊染色,。

試劑盒：JC-1是一種陽離子脂質(zhì)熒光染料，可作為檢測線粒體跨膜電位指示劑,。JC-10染料是JC-1染料的升級,，有著更很好的水溶性以及染料穩(wěn)定性。原理：JC-1染料在正常細(xì)胞內(nèi)聚集在線粒體內(nèi),，形成多聚體,，發(fā)紅色熒光；而在凋亡細(xì)胞內(nèi),，由于線粒體膜電位的破壞,，不能聚集到線粒體內(nèi)，以單體的形式存在于胞質(zhì)內(nèi)發(fā)綠色熒光,。JC-1有單體和多聚體兩種存在狀態(tài),，在低濃度時(shí)以單體的形式存在，高濃度時(shí)以多聚體形式存在,，兩者的發(fā)射光譜不同,，但均可在流式細(xì)胞儀綠色（FL-1）通道檢測出綠色熒光,，JC-1可透過正常細(xì)胞膜以單體狀態(tài)聚集胞內(nèi),。

糖原染色的原理與操作方法是什么：（1）原理：過碘酸將血細(xì)胞內(nèi)的糖原氧化，生成醛基,。醛基與雪夫液中的無色品紅結(jié)合,，形成紫色化合物，定位于細(xì)胞質(zhì)中,。（2）操作方法：干燥涂片,，滴加甲醛固定液固定10分鐘，流水沖洗,，晾干,。滴加過碘酸溶液作用20分鐘，流水沖洗,，晾干,。滴加雪夫液作用60分鐘，流水沖洗,，晾干,。滴加甲基綠溶液復(fù)染10分鐘,，流水沖洗，晾干鏡檢,。細(xì)胞的組織化學(xué)方法,，是研究細(xì)胞成分常用的方法之一。它是利用化學(xué)試劑與細(xì)胞內(nèi)的某些物質(zhì)進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),，從而在細(xì)胞局部形成有色沉淀物,，再通過顯微鏡對組織內(nèi)的生物化學(xué)成分進(jìn)行定性、定位,、定量研究擁有千錘百煉的專業(yè)人才隊(duì)伍,，保證實(shí)驗(yàn)快速、有效的完成,。

糖原染色(過碘酸-雪夫反應(yīng))原理多糖中乙二醇基經(jīng)過碘酸氧化成二醛基與無色品紅結(jié)合,，形成紫紅色化合物。沉積于含糖原的胞漿中,。結(jié)果：胞漿中出現(xiàn)彌散狀,，顆粒狀，塊狀紅色為陽性,。無紅色顆粒為陰性_x005f_x000c_臨床意義1,、正常血細(xì)胞的染色反應(yīng)粒系：原粒細(xì)胞糖原含量很低，隨著細(xì)胞的分化成熟,，糖原含量逐增加,，至成熟階段糖原含量十分豐富。淋巴細(xì)胞：糖原常凝聚成顆?；驂K狀,。巨核細(xì)胞－血小板系統(tǒng)：PAS反應(yīng)呈粗大的紫色顆粒或團(tuán)塊,。正常紅系：陰性,。對疾病診斷的意義白血病類型的鑒別：急性粒細(xì)胞白血病：原始粒細(xì)胞呈陰性或弱陽性反應(yīng),，以彌散性為主,；急性淋巴細(xì)胞白血病原、幼淋巴細(xì)胞多呈粗顆粒,、塊狀陽性反應(yīng)~糖原染色顯示在肝或心肌細(xì)胞內(nèi)有大量糖原存在即可確診,。福建哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒進(jìn)貨價(jià)

可以選用真空滲入法來幫助底物和酶滲入細(xì)胞。福建哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒進(jìn)貨價(jià)

糖原染色――檢查項(xiàng)目的注意細(xì)節(jié)：其判斷標(biāo)準(zhǔn)隨細(xì)胞不同而異,，一般分為5級,，即0～4級。糖原染色――檢查項(xiàng)目的一般步驟：(1)新鮮干燥血片或骨髓片于95%乙醇中固定10min,，蒸餾水沖洗數(shù)次,，待干,。(2)浸入10g/L過碘酸水溶液中10min，蒸餾水沖洗數(shù)次,，待完全干燥,。(3)放入雪夫液30min，用自來水沖洗約5min,，再用蒸餾水沖洗,，然后用20g/L甲基綠復(fù)染20min，水洗,，晾干,。糖原染色――檢查項(xiàng)目結(jié)果解讀：(1)新鮮干燥血片或骨髓片于95%乙醇中固定10min，蒸餾水沖洗數(shù)次,，待干,。(2)浸入10g/L過碘酸水溶液中10min，蒸餾水沖洗數(shù)次,，待完全干燥,。(3)放入雪夫液30min，用自來水沖洗約5min,，再用蒸餾水沖洗,，然后用20g/L甲基綠復(fù)染20min，水洗,，晾干,。福建哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒進(jìn)貨價(jià)