糖原染色法：染色原理細胞胞漿中存在糖原或多糖類物質(zhì)（如糖蛋白、粘多糖、糖脂,、粘蛋白等），過碘酸能使細胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化為二醛基,，其與Schiff試劑中的無色品紅結(jié)合后呈現(xiàn)紫紅色，沉積在細胞內(nèi)多糖所在之處,。染色步驟：1.組織石蠟包埋切片后脫蠟至水,，蒸餾水洗2min（細胞爬片4%多聚甲醛固定后水洗）；2.滴加過碘酸溶液,，氧化5min,；3.蒸餾水洗10min；4.滴加Schiff試劑,，侵染10-20min,；5.傾去Schiff試劑，流水沖洗10min,；6.滴加蘇木素染色液,，染核1-2min；7.流水沖洗5min,；8.酸性乙醇分化液分化~故PAS染色有助于三種急性白血病類型的鑒別,。江蘇咨詢糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家

特染的應(yīng)用價值：現(xiàn)代病理學中免疫組織化學技術(shù)、電子顯微鏡技術(shù)以及其它細胞及分子生物學技術(shù)應(yīng)用日益普遍,，但由于這些技術(shù)要求一定的實驗條件以及所需的試劑價格較為昂貴,，對于一部分病人以及某一些基層醫(yī)院是比較難以接受的。而組織化學技術(shù)則具有無需復(fù)雜的實驗條件以及較為昂貴的試劑操作又比較簡單的優(yōu)勢,，在臨床病理學診斷中具有重要的應(yīng)用價值。比如,，當細胞中出現(xiàn)色素,，是黑色素還是含鐵血黃素以及當組織中出現(xiàn)均一化學物質(zhì)是否為淀粉樣變性等，用組織化學技術(shù)區(qū)別起來很簡單,，所以組織化學技術(shù),，雖然已有幾十年到幾百年的歷史，仍是一個很有實用價值的技術(shù)山東品質(zhì)好的糖原染色試劑盒廠家供應(yīng)擁有日本進口的各種染料,，保證切片染色效果,。

糖原染色是病理學中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年較先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖,，該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原,，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體,、霉菌,、色素、淀粉樣物質(zhì),、基底膜等,。過碘酸(又稱高碘酸)是一種強氧化劑，它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1,，2-乙二醇基,，使之變?yōu)槎┎籗chiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物,，產(chǎn)生紫紅色,。由于高碘酸還可氧化細胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時間,，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過氧化,，這是很關(guān)鍵的步驟。PAS技術(shù)是很少可檢測不同種類的黏液物質(zhì)(如糖原,、黏蛋白和糖蛋白)的方法,，但PAS技術(shù)卻不能區(qū)別黏蛋白和糖原。若要冸確鑒別黏液物質(zhì)(如黏蛋白或糖原),，需加入糖原消化步驟,。大多數(shù)情冴下可用α–淀粉酶或麥芽淀粉酶來催化糖原的糖苷鍵水解，形成水溶性的雙糖-麥芽糖,，在應(yīng)用PAS技術(shù)之前將糖原從組織切片上除去,。人類的唾液被認為是消化糖原的一種有效手段，但是出于安全以及缺乏標冸唾液的考慮,，不主張應(yīng)用唾液

特殊染色方法選擇應(yīng)遵循：1,、特異性高、傳統(tǒng)或經(jīng)典的染色方法,；特異,、傳統(tǒng)/經(jīng)典的一些染色法在特殊染色方法的選擇中往往作為選擇。如顯示淀粉樣物質(zhì),。剛果紅染色作為經(jīng)典的方法,，比天狼星紅、甲基紫等其他方法都要實用,。淀粉樣物質(zhì)（剛果紅及天狼星紅染色）,。2,、染色流程相對簡便、染液易配制的染色方法,；選擇染色流程簡便的方法,，無論對于量較多的整批次染色，還是較少量的染色均能夠節(jié)省時間,、更為便捷,。選擇染液易配制的方法，對自配染液（尤其是保存較短的染液）是較為重要的選擇,，不容易造成因染液配制問題而影響染色結(jié)果,。如顯示彈性纖維。醛品紅染色法無論是從染色流程,，還是染液配制都要比鐵蘇木精,、間苯二酚堿性品紅等染色方法要簡單方便、省時,，同時陽性著染對比度也很明顯,。在染色過程中較好不要在玻片上貼標簽紙。

染色的一般原則：因檢測細胞的類型,、凋亡誘導(dǎo)劑種類,、使用的檢測儀器不同，因而流式檢測的熒光補償也不同,，因此建議每次檢測均需使用凋亡誘導(dǎo)處理的細胞做單陽對照,，進行熒光補償?shù)恼{(diào)節(jié)。標記抗體常用熒光素FITC,，EGFP激發(fā)光：488nm發(fā)射光：525nm;使用面較廣,，價格便宜。PE激發(fā)光488nm發(fā)射光575nm,，此熒光的激發(fā)效率較佳,，故此熒光得到的信號較強；檢測某些弱表達的抗原,，推薦使用此熒光素,。價格較FITC昂貴。APC激發(fā)光633nm,，發(fā)射光660nm,，在配有雙激光的流式細胞儀上，此熒光染料可與7-AAD或PI共同使用來避開自帶綠色熒光的樣本,。流式細胞儀相關(guān)試劑盒。組織石蠟切片的染色檢測,。江蘇咨詢糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家

糖類從組織化學技術(shù)角度來分,，可分為多糖,、中性粘液物質(zhì)。江蘇咨詢糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家

染色試劑盒：GUS基因就是β-葡萄糖苷酸酶基因(β-glucuronidase),，是從大腸桿菌K-12菌株分離出的一種酸性水解酶,。該基因產(chǎn)物為β-葡萄糖苷酸酶，屬水解酶類,，相當穩(wěn)定而不易降解,，以β-葡萄糖苷酸酯類物質(zhì)為底物，其反應(yīng)產(chǎn)物可用多種方法檢測出來,。由于絕大多數(shù)植物沒有檢測到葡萄糖苷酸酶的背景活性,，因此這個基因被普遍應(yīng)用于基因調(diào)控的研究中。根據(jù)GUS基因檢測所用的底物不同,，可以選擇三種檢測方法：組織化學法,、分光光度法和熒光法（靈感度為分光光度檢測法較高）。其中較為常用的是組織化學法,。江蘇咨詢糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家