石蠟包埋組織RNA快速提取試劑盒（離心柱型）：原理簡介：改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA酶,，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，漂洗液將細胞代謝物,、蛋白等雜質(zhì)去除，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA（RNA）從硅基質(zhì)膜上洗脫,。試劑盒特點：1,、離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小,，可重復(fù)性好,。克服了國產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端,。2,、結(jié)合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好，純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點,，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過程,，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過度干燥不易溶解問題。3,、獨有的MRL裂解液配方,，可以有效的消除基因組污染。4,、多次漂洗去蛋白過程,，提取RNA純度更高所提取的RNA完整性好、純度高,，可用于分子生物學(xué)后實驗,。太原RNA提取試劑平均價格

對RNA的科學(xué)研究，首先要從植物或者動物等組織中提取出合格的RNA,。在實際RNA提取中,，有幾個提取原則：1、保證RNA一級結(jié)構(gòu)的完整性,；2,、提取的RNA樣品中不應(yīng)存在對酶存在壓制作用的有機溶劑及過高濃度的金屬離子；3,、其他生物大分子如蛋白質(zhì),、多糖和脂類分子的污染應(yīng)降低到較低程度；4、排除其它核酸分子（DNA）的污染,。常用RNA提取方法有：1TRIzol法,；2TRIzol+過柱法；3CTAB+過柱法,；4試劑盒法,。RNA提取試劑盒BiomarkerPlantTotalRNAIsolationKit(Polysaccharides&Polyphenolics–rich)，能從植物組織,，特別是富含多糖多酚或淀粉的植物組織（如成熟水稻葉片,，棉花葉片，擬南芥種子,，香蕉,，馬鈴薯塊莖，蘋果,，西瓜果肉,，獼猴桃，梨,，月季等）中快速提取總RNA,，同時可以處理大量不同樣品。徐州濟南RNA提取試劑總RNA的產(chǎn)量可達30μg,。產(chǎn)量可能因樣品類型而異,。

拭子RNA提取試劑的選擇？拭子樣本的量與提取的核酸量成正比,，如果要提高核酸得率,，也可通過增加樣本量來實現(xiàn)。一般先取一根拭子的涮洗液樣本,，然后進行提取,，如結(jié)果不理想可考慮增加樣本量或重新采樣。但如果增加樣本量或重新采樣還不能得到滿意結(jié)果,，應(yīng)及時考慮更換試劑盒,。目前國內(nèi)常用的拭子核酸提取試劑有Q、Biog等,。根據(jù)我們的經(jīng)驗,，Q和T品牌試劑盒的拭子RNA提取得率（一根口腔拭子在口咽部來回刮擦10次）在0.5-3.5ug。同樣處理的口咽拭子,，Biog試劑盒的提取得率在1-4ug,，基本上都能滿足下游PCR相關(guān)實驗的要求

RNA提取試劑的選擇：對于富含多糖多酚的植物類組織提取是個難點，Takara精心研發(fā)的柱型提取試劑TaKaRaMiniBESTPlantRNAExtractionKit可以輕松解決這個問題,。TaKaRaMiniBESTPlantRNAExtractionKit可以高效地從各種簡單的植物組織材料（葉片,、莖,、幼苗等）、富含多糖多酚的植物組織材料（果實,、種子等）,、菌類提取高純度的TotalRNA，適用范圍普遍,。按照標準流程,，本試劑盒可以有效地提取分子量大于200nt的RNA，也可以按照可選步驟提取得到包含SmallRNA(<200nt)的TotalRNA,。試劑盒中包含了RNA提取所需的全部試劑,，無需額外購買其它試劑~與DNA不同，RNA一般為單鏈長分子,，不形成雙螺旋結(jié)構(gòu),。

RNA提取濃度不高或質(zhì)量不佳原因及解決辦法：1、得率過低：提取樣本過低總量不足或者提取樣本過多裂解不徹底,；應(yīng)當使用適當質(zhì)量的組織或細胞進行提取，樣本前處理一定要做好,，裂解應(yīng)充分,。2、基因組殘留：Trizol法提取時,，分層后吸取上清時吸到中間層會帶來嚴重的基因組污染,；分層吸取時應(yīng)當格外小心，不要吸取到中間層,。如果是采用柱式法提取,，可選擇含有DNaseI的試劑盒進行提取，吸附在膜上的核酸直接用DNaseI進行消化,，可極大限度的降低DNA殘留,。RNA的堿基配對規(guī)則基本和DNA相同，不過除了A-U,、G-C配對外,，G-U也可以配對。深圳正規(guī)RNA提取試劑進貨價

好的試劑盒價格比較貴,，在實驗室可以根據(jù)自己的實驗需要來定奪試劑盒的使用,。太原RNA提取試劑平均價格

RNA提取醇沉淀不是越多就越好。有些實驗方案會推薦,，在異丙醇沉淀后,，用乙醇沉淀兩次。實際上,，任何提取實驗,，都會在純度和得率這一對矛盾中取舍,。醇沉淀會將脂溶性雜質(zhì)去掉，但部分非脂溶性的雜質(zhì)依然會連同RNA一起被沉淀下來,。因此,，多整幾次，并不會讓RNA的純度翻倍,，反而還會有降低得率的風(fēng)險,。一般情況下，異丙醇和乙醇各沉淀一次即可,。但是,，倘若預(yù)計RNA濃度很低，那就只能放棄純度,，在低溫沉淀數(shù)小時,，以換來較高的得率。圍繞DEPC的玄學(xué),。許多實驗方案會推薦使用0.1%DEPC處理RNA相關(guān)用水,，以滅活RNase。這一點是要肯定的,。不過,，在使用DEPC的過程中，又充斥著一些玄學(xué),。高壓滅菌后的DEPC水,，會有一股“香甜”的味道。許多人會以為那是殘留的DEPC而不敢用,。實際上,，這只是DEPC分解成CO2和乙醇后，產(chǎn)生的一些揮發(fā)性酯類副產(chǎn)物,。太原RNA提取試劑平均價格