鼠尾Ⅰ型膠原：選擇適當的骨修復材料是治好骨缺損的中心環(huán)節(jié)。目前,，臨床上常用的有人工骨移植,、自體骨移植和同種異體骨移植。其中,，人工骨材料多為磷酸三鈣,、半水硫酸鈣等含有鈣和磷的無機礦物材料[1-2]，由于不含自體骨組織中的有機大分子Ⅰ型膠原蛋白,，其臨床療效遠遠低于自體骨組織,。但是，自體骨移植和同種異體骨移植均來源于人類自身骨組織,，數量有限,，難以滿足臨床需要。因此,，研發(fā)與人類自體骨組織化學成分和分子結構相近的仿生骨材料,，成為全世界骨組織工程學者孜孜以求的目標。由于天然骨組織是Ⅰ型膠原蛋白和羥基磷灰石鈣生物礦化的產物,，在分子結構上,，羥基磷灰石鈣晶體是以Ⅰ型膠原纖維為模板，呈片狀鑲嵌在膠原纖維分子間隙,，沿著膠原纖維的長軸縱向礦化生長[3],。本研究仿生天然骨組織的分子結構,，酸解提取鼠尾肌腱的Ⅰ型膠原蛋白，重構形成Ⅰ型膠原纖維,，然后將Ⅰ型膠原纖維放置在礦化液中模擬人體內骨生物礦化,，通過透射電子顯微鏡(TEM)和電子衍射觀察羥基磷灰石鈣晶體在膠原纖維內部的骨生物礦化。制作鼠尾膠原,并觀察利用自制的鼠尾膠原所培養(yǎng)出大鼠耳蝸邊緣細胞的效果,。青島正規(guī)鼠尾膠原銷售廠家

鼠尾膠原,，10mg包裝，配制方法如下：1.配0.1M的乙酸溶液100ml,。即取575ul冰乙酸加超純水至100ml,，容量瓶配制比較準確。2.用吸管吸取10ml剛配好的0.1M乙酸溶液（不要用*加,，吸十次不如加一次z準確）,，加入盛膠原的瓶中，輕輕顛倒,，不要震蕩,，蛋白容易起泡。幾分鐘即可,，蛋白質非常好溶解,。3.將膠原溶液移入事先壓好的玻璃瓶中，比青霉素瓶大點的就行,。用*在瓶底加1ml氯仿,，打到一檔就行，避免加入氣泡,。然后4度過夜除菌,。4.第二天將上層膠原溶液分裝進EP管中。用封口膜封口,，4度保存,，勿冷凍。南昌鼠尾膠原哪家便宜氯仿的量約為膠原溶液的10%,。不要晃動或攪拌,。

簡介：鼠尾I型膠原蛋白（Collagenfromrattail,TypeI）系采用Birkedal-Hansen方法在無菌下制備，純度達到95%以上,，可溶于0.006mol/L乙酸,。本品可用于細胞培養(yǎng)皿的包被，特別適合普通細胞培養(yǎng)器皿不易貼壁細胞的培養(yǎng),；也可用于制備三維膠原凝膠,，使細胞在模擬的三維環(huán)境中生長。質量標準：1,、SDS-PAGE分析純度大于95%,。2,、無菌檢驗結果為陰性。3,、本品2μg/cm2包被細胞培養(yǎng)皿后培養(yǎng)PC-12細胞,，貼壁及生長正常。4,、本品濃度1mg/mL,，pH7.0時形成具有一定強度的三維膠原凝膠，NIH-3T3細胞在三維凝膠內生長正常,、PC-12細胞在三維凝膠表面生長正常,。

利用鼠尾Ⅰ型膠原構建與人類自體骨組織化學成分和分子結構相近的仿生骨材料。方法通過醋酸酸解提取鼠尾Ⅰ型膠原蛋白,，并重構成膠原纖維。然后,，將重構后的膠原纖維放置在礦化液中模仿骨生物礦化2～6d,，通過透射電子顯微鏡和電子衍射觀察骨生物礦化。結果酸解提取的鼠尾Ⅰ型膠原蛋白能夠重構成膠原纖維,，并且具有特征性的D-Band結構,。透射電子顯微鏡和電子衍射顯示：礦化2d后，羥基磷灰石鈣前體滲入膠原纖維,，膠原纖維部分礦化,；礦化6d后，膠原纖維內部完全礦化,，形成Ⅰ型膠原蛋白/羥基磷灰石鈣的仿生骨材料,。結論利用酸解法提取的鼠尾Ⅰ型膠原蛋白可以重構成膠原纖維，經礦化可形成與人類自體骨組織化學成分和分子結構一致的仿生骨材料,。論鼠尾膠原能促進毛細胞貼壁,，涂布鼠尾膠原有利于膜片鉗實驗的長時程記錄，并且制作簡便,，成本低廉,。鼠尾膠原蛋白是從老鼠尾巴提取出來的物質。

鼠尾膠原簡介：鼠尾I型膠原蛋白（Collagenfromrattail,TypeI）系采用Birkedal-Hansen方法在無菌下制備,，純度達到95%以上,，可溶于0.006mol/L乙酸。本品可用于細胞培養(yǎng)皿的包被,，特別適合普通細胞培養(yǎng)器皿不易貼壁細胞的培養(yǎng),；也可用于制備三維膠原凝膠，使細胞在模擬的三維環(huán)境中生長,。質量標準：1,、SDS-PAGE分析純度大于95%,。2、無菌檢驗結果為陰性,。3,、本品2μg/cm2包被細胞培養(yǎng)皿后培養(yǎng)PC-12細胞，貼壁及生長正常,。4,、本品濃度1mg/mL，pH7.0時形成具有一定強度的三維膠原凝膠,，NIH-3T3細胞在三維凝膠內生長正常,、PC-12細胞在三維凝膠表面生長正常。一種基于鼠尾膠原蛋白：各材料重量配比為鼠尾膠原蛋白聚乙烯醇殼聚糖為5% 2% 1%,，余量的水,。太原正規(guī)鼠尾膠原直銷廠家

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鼠尾膠原在心肌細胞氧化損傷中的保護作用：膠原蛋白具有抗氧化作用,但既往在實驗室主要將鼠尾膠原用于促進細胞貼壁和支架構建,對于其抗氧化作用目前尚無相關研究,。目的:探討鼠尾膠原對過氧化氫導致離體心肌細胞氧化損傷的保護作用。方法:將原代培養(yǎng)的SD大鼠乳鼠心肌細胞隨機接種到鋪有鼠尾膠原的培養(yǎng)皿(實驗組)和普通培養(yǎng)皿(對照組)中,并且均用0,10,100μmol/LH2O2誘導,。24h后,以電子顯微鏡觀察各組乳鼠心肌細胞的形態(tài),應用MTT比色法檢測心肌細胞存活率,TUNEL法檢測心肌細胞凋亡形態(tài),流式細胞技術檢測心肌細胞凋亡率,黃嘌呤氧化酶法檢測超氧化物歧化酶活力,硫代巴比妥比色法檢測丙二醛水平,Western-Blot檢測凋亡蛋白Bax,、Bcl-2的表達。結果與結論:兩組培養(yǎng)皿中,隨著過氧化氫濃度的增高,均可見細胞凋亡狀態(tài)明顯加重,細胞存活率及細胞內過氧化氫活力明顯下降,細胞凋亡率及細胞內丙二醛水平明顯增高,Bcl-2/Bax比值明顯降低,呈劑量依賴性,。青島正規(guī)鼠尾膠原銷售廠家