DNA和RNA的鑒別染色：利用吖啶橙的變色特性可鑒別DNA和RNA,。吖啶橙作為一種熒光染料已被用于染色固定，非固定細(xì)胞核酸，或作溶酶體的一種標(biāo)記,。觀察死亡細(xì)胞熒光變色性變化以及區(qū)別分裂細(xì)胞和靜止細(xì)胞群體,。雖然測(cè)定DNA和RNA含量時(shí)較難獲得好的重復(fù)性結(jié)果，但該方法已被許多實(shí)驗(yàn)室普遍采用,。RNA是核糖核酸,，DNA是脫氧核酸。區(qū)別：溶解性：都溶于水而不溶于乙醇,，因此,，常用乙醇來(lái)沉淀溶液中的DNA和RNA。DNA溶于苯酚而RNA不溶,，故可用苯酚來(lái)沉淀RNA,。與DNA不同，RNA一般為單鏈長(zhǎng)分子,，不形成雙螺旋結(jié)構(gòu),。溫州成都RNA提取試劑

植物RNA快速提取試劑盒：是一種單相RNA快速提取試劑盒，可高效裂解堅(jiān)固的植物細(xì)胞并強(qiáng)烈壓制RNA酶活性,。細(xì)胞破碎之后,，植物多糖立即被PlantRNAtrip獨(dú)特的成分結(jié)合。離心抽提步驟將RNA與滅活的RNA酶,、蛋白,、基因組DNA污染分離，并清理植物多糖多酚以及次生代謝產(chǎn)物,。在RNA沉淀之前加入PlantRNAAid清理植物多酚,，并清理殘余的多糖。提取可在60分鐘內(nèi)完成,，所提取的RNA純度極高,，不含DNA和多糖和多酚污染，可用于構(gòu)建cDNA文庫(kù),、RT-PCR,、Northern轉(zhuǎn)印分析、Poly(A)mRNA純化,、體外翻譯,、和RNA酶保護(hù)實(shí)驗(yàn)。適于各種植物組織RNA提取,，也特別適合富含糖原的動(dòng)物肝臟和肌肉組織提取高純度RNA,。如果植物組織富含多酚和次生代謝產(chǎn)物，推薦使用PlantRNAExtractionkit(R1050),。溫州成都RNA提取試劑可以用260nm波長(zhǎng)分光測(cè)定RNA濃度，OD值為1相當(dāng)于大約40μg/ml的單鏈RNA。

石蠟包埋組織RNA快速提取試劑盒（離心柱型）：原理簡(jiǎn)介：改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶,，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟，漂洗液將細(xì)胞代謝物,、蛋白等雜質(zhì)去除,，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA（RNA）從硅基質(zhì)膜上洗脫。試劑盒特點(diǎn)：1,、離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜,，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好,?？朔藝?guó)產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。2,、結(jié)合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好,，純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點(diǎn)，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過(guò)程,，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過(guò)度干燥不易溶解問(wèn)題,。3、獨(dú)有的MRL裂解液配方,，可以有效的消除基因組污染,。4、多次漂洗去蛋白過(guò)程,，提取RNA純度更高,。

總RNA的定義：總RNA=mRNA+tRNA+rRNA，即：總RNA就是指mRNA,、tRNA,、rRNA的總和。這是在還沒(méi)有發(fā)現(xiàn)lncRNA等microRNA的時(shí)候的概念,。但是卻被各大公司默認(rèn)的概念,，一直延續(xù)至今。所以各位可以去各大公司的網(wǎng)站,，看一看總RNA提取試劑盒案例提供的RNA電泳圖,，只有表示總RNA的2條帶——28s和18s；表示microRNA的5s帶,，要不沒(méi)有,，要不很弱。那么mRNA在哪里呢,？從RNA電泳圖上能不能看到呢,？真正成熟的mRNA,，主要集中在28s和18s之間和上下的熒光背景（一般每條基因mRNA量很少，所以,，整體一般看不到明顯帶,，只表現(xiàn)為28s和18s中間和上下的連續(xù)的涂抹帶）。RNA提取試劑注意事項(xiàng)：盡量不要對(duì)著RNA樣品說(shuō)話,，以防RNA酶污染,。

細(xì)菌RNA快速提取試劑盒：該產(chǎn)品基于獨(dú)特的裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶，然后用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,，總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,，再通過(guò)一系列快速的去蛋白、漂洗的步驟將細(xì)胞代謝物,、蛋白等雜質(zhì)去除,，較后低鹽的RNaseFreeH2O將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。該產(chǎn)品可在30min內(nèi)完成樣品RNA的提取,，提取的總RNA完整性好,，無(wú)蛋白和基因組DNA污染。注意事項(xiàng)：初次使用前請(qǐng)先在漂洗液RW瓶加入指定量無(wú)水乙醇,，加入后請(qǐng)及時(shí)打鉤標(biāo)記已加入乙醇,，以免多次加入！裂解液RLT和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物,，操作時(shí)要戴乳膠手套,，避免沾染皮膚，眼睛和衣服,。若沾染皮膚,、眼睛時(shí)，要用大量清水或者生理鹽水沖洗,。所有離心操作步驟,，均可在室溫（15-25℃）下進(jìn)行。提取細(xì)菌RNA需先配制加了溶菌酶或者Lysostaphin的TE（10mMTris-HCl,，1mMEDTA）,，TE中已加入溶菌酶或者Lysostaphin，濃度為1mg/mL,。優(yōu)化的洗滌劑和離液鹽用于裂解細(xì)胞并滅活核糖核酸酶,。溫州成都RNA提取試劑

再采集樣本之后馬上加入 DNA/RNA Shield，可以快速降解掉 RNase 等蛋白物質(zhì),。溫州成都RNA提取試劑

細(xì)胞RNA提取的方法：實(shí)驗(yàn)提取步驟：標(biāo)準(zhǔn)Trizol提取步驟為液氮研磨--加入Trizol裂解--加入氯仿抽提--離心--加入氯丙醇沉淀--離心--酒精洗滌--離心,。將細(xì)胞培養(yǎng)皿置于冰上，加入Trizol裂解5-10分鐘,，用泵頭輕輕吹打后吸取液體放入進(jìn)口EP管中,。加入1/5體積的氯仿,，上下混勻液體，4度靜置10-15分鐘,。（氯仿為有機(jī)溶劑,，有效的使有機(jī)相和無(wú)機(jī)相迅速分離。有機(jī)相中主要是酚和蛋白結(jié)合,，從而使得蛋白和RNA脫離，RNA進(jìn)入水相）,。4度離心15分鐘,，一定注意選擇低溫離心。離心后分成三層,，RNA在上清里,，從離心機(jī)輕輕拿出EP管，以免管內(nèi)物質(zhì)震蕩導(dǎo)致下層沉淀激起,。吸取上清的時(shí)候一定要?jiǎng)幼鬏p柔,，切忌吸取太多，一般吸到400-500ul,，避免吸到下層沉淀,，將液體置于新的EP管中。加入等體積異丙醇,，4度靜置10min,，然后12000rpm離心10min。溫州成都RNA提取試劑