由歐洲多國(guó)細(xì)胞外囊泡領(lǐng)域的學(xué)者發(fā)起并成立的國(guó)際細(xì)胞外囊泡協(xié)會(huì)（ISEV）于2014年在協(xié)會(huì)會(huì)刊JournalofExtracellularVesicles發(fā)表了一個(gè)指導(dǎo)性意見,，也就是我們常說的MISEV2014。2018版《指導(dǎo)要求》進(jìn)行了修訂,。2018版的《指導(dǎo)要求》首先討論了對(duì)這些細(xì)胞來源的非細(xì)胞具膜結(jié)構(gòu)如何稱呼,。學(xué)者們普遍認(rèn)為應(yīng)當(dāng)使用細(xì)胞外囊泡（extracellularvesicle）來稱呼這些具膜囊泡,，當(dāng)我們使用常規(guī)方法分離這些結(jié)構(gòu)時(shí)不推薦使用其他的名稱來稱呼它們。超濾離心法簡(jiǎn)單高效,，且不影響外泌體的生物活性,，是提取細(xì)胞外泌體的一種新方法。重慶正規(guī)外泌體提取試劑進(jìn)貨價(jià)

由于這些核酸被囊膜包裹而被保護(hù),，穩(wěn)定性高,，不易降解，是一種用于一些病癥診斷和預(yù)后監(jiān)測(cè)的非常理想的新型生物標(biāo)記物一些疾病的早期診斷,、用藥監(jiān)控,、預(yù)后判斷。近年來,，隨著人們對(duì)外泌體的研究和認(rèn)識(shí)加深,，外泌體檢測(cè)作為一種新型的液體活檢熱點(diǎn)技術(shù)已被許多臨床科研機(jī)構(gòu)普遍地應(yīng)用于一些病癥和疾病的無創(chuàng)診斷、治病和監(jiān)測(cè),；如何高效地提取外泌體是實(shí)現(xiàn)這項(xiàng)新興液體活檢技術(shù)臨床常規(guī)化應(yīng)用的關(guān)鍵,。外泌體(Exosome)是從體液(尿液、血液,、唾液,、腹水、胸腹水等)和細(xì)胞液中快速提取的,，其是活細(xì)胞分泌到胞外的囊泡樣小體,，含有多種蛋白和核酸分子(DNA,、RNA、以及miRNA),，在體內(nèi)細(xì)胞間物質(zhì)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中起到重要作用,。重慶正規(guī)外泌體提取試劑廠家供應(yīng)有關(guān)他們分泌和攝取及其組成、“運(yùn)載物”和相應(yīng)功能的精確分子機(jī)制剛剛開始研究,。

外泌體在肺病進(jìn)程中的作用：在一些病癥微環(huán)境中,，一些病癥細(xì)胞來源的外泌體能夠誘導(dǎo)CD4+T分化為調(diào)節(jié)性T細(xì)胞，壓制機(jī)體的抗一些病癥免疫反應(yīng),；肺病細(xì)胞分泌的外泌體含有miR-21和miR-29a,，可在免疫細(xì)胞中結(jié)合并啟動(dòng)TLR8，使TLR介導(dǎo)的NF-κB信號(hào)通路活化,，從而導(dǎo)致一些病癥的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移,。在肺病的侵襲和轉(zhuǎn)移過程中，細(xì)胞間通訊扮演著重要的角色,。據(jù)有關(guān)報(bào)道稱,，NSCLC分泌的外泌體內(nèi)TGFβ和IL10的高表達(dá)與肺病的轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。此外,，啟動(dòng)的T細(xì)胞可以通過調(diào)控Fas信號(hào)通路增加基質(zhì)金屬蛋白酶9（MMP9）的表達(dá),，進(jìn)而促進(jìn)肺病的轉(zhuǎn)移。這些機(jī)制有望成為肺病治病的潛在靶點(diǎn),。雖然大多數(shù)外泌體都是促進(jìn)一些病癥的侵襲與轉(zhuǎn)移,，但也有報(bào)道稱，外泌體miR-302b可以通過壓制TGFβRⅡ來壓制肺病細(xì)胞的轉(zhuǎn)移與增殖,。如純度和回收率低,，雜蛋白較多（假陽性），顆粒大小不均一,，產(chǎn)生難以去除的聚合物,。

1996年GRaposo等發(fā)現(xiàn)類似于B淋巴細(xì)胞的免疫細(xì)胞也會(huì)分泌抗原呈遞外泌體（antigenpresentingvesicle），所分泌的外泌體可以直接刺激效應(yīng)CD4+細(xì)胞的抗一些病癥反應(yīng),。2007年HValadi等進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)細(xì)胞之間可以通過外泌體中RNA交換遺傳物質(zhì),。隨著有關(guān)外泌體研究越來越多，研究者發(fā)現(xiàn)它普遍參與了機(jī)體免疫應(yīng)答,、抗原呈遞,、細(xì)胞分化、一些病癥生長(zhǎng)于侵襲等各種生物過程中,。目前的主流觀點(diǎn)認(rèn)為,，外泌體的產(chǎn)生過程為：細(xì)胞膜內(nèi)陷，形成內(nèi)體（endosome）,，再形成多泡體（multivesicularbodies,，MVB）,，較后分泌到胞外成為外泌體。外泌體中攜帶有母細(xì)胞的多種蛋白質(zhì),、脂類,、DNA和RNA等重要信息。外泌體較早見于1981年,，EGTrams等在體外培養(yǎng)的綿羊紅細(xì)胞上清液中發(fā)現(xiàn)了有膜結(jié)構(gòu)的小囊泡，并命名為exosome,。對(duì)于外泌體的作用,，當(dāng)時(shí)推測(cè)為細(xì)胞排泄廢物的一種方式。外泌體作為內(nèi)源性的天然藥物載體有著獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),，表面由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成,。

外泌體鑒定：參與生物功能的分子，如凋亡轉(zhuǎn)接基因2互作蛋白X（ALIX）,、一些病癥易感基因101蛋白（TSG101）,、熱休克蛋白（HSP70、HSP90）,，以及細(xì)胞分泌的特異性蛋白,。外泌體高通量檢測(cè)。外泌體內(nèi)含有與細(xì)胞來源相關(guān)的蛋白質(zhì)和核酸,，可以運(yùn)輸?shù)鞍踪|(zhì),、mRNA、miRNA,、lncRNA,、circRNA等進(jìn)入受體細(xì)胞，參與細(xì)胞間通訊,。不同細(xì)胞來源的外泌體所含有的蛋白成分和RNA不太相同,，可作為多種疾病的早期診斷標(biāo)記物，也能作為靶向藥物的載體進(jìn)行疾病治病,。高通量測(cè)序,。2.mRNA高通量測(cè)序。芯片（人,、小鼠）,。芯片（人、小鼠）,。5.蛋白質(zhì)組分析（iTRAQ,、TMT、Label-free）,。外泌體表面有其特異性標(biāo)記物,，用包被抗標(biāo)記物抗體的磁珠與外泌體囊泡孵育后結(jié)合,。鄭州外泌體提取試劑廠家直銷

外泌體的提取分離：PEG-base沉淀法。重慶正規(guī)外泌體提取試劑進(jìn)貨價(jià)

外泌體與肺病預(yù)后：外泌體mirRNA和蛋白質(zhì)被認(rèn)為是NSCLC的預(yù)后因子,。Dejima等在研究NSCLC患者預(yù)后的生物標(biāo)志物時(shí)發(fā)現(xiàn),，外泌體miR-4257和miR-21的含量顯著上升。此外,，還有研究表明,，低水平miR-146a-5p的NSCLC患者較高水平miR-146a-5p的NSCLC患者有更高的復(fù)發(fā)率。Sandfeld-Paulsen等在研究276例NSCLC患者血漿的外泌體時(shí)發(fā)現(xiàn),，NY-ESO-1是其中對(duì)低生存率有顯著影響的標(biāo)志物,。Silva等利用TaqMan低密度芯片的方法系統(tǒng)分析了28位NSCLC患者體內(nèi)的365種miRNA，其中l(wèi)et-7f,、miR-30e-3p和miR-20b表達(dá)均下調(diào),，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，let-7f和miR-30e-3p水平可以區(qū)分早期和晚期NSCLC患者,，高水平let-7f和miR-30e-3p與不良預(yù)后密切相關(guān),。重慶正規(guī)外泌體提取試劑進(jìn)貨價(jià)