鼠尾膠原：鼠尾膠原是一種天然培養(yǎng)基和一種天然的黏附劑,。實(shí)驗(yàn)設(shè)備及材料：大鼠尾巴,、剪刀、鑷子,、止血鉗,、彎頭吸管、平皿,、三角燒瓶,、燒杯、量筒,、天平,、生理鹽水、75%酒精、0.1%醋酸溶液,、蓋玻片,、培養(yǎng)瓶、鉆石筆,、鼠尾膠原,。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：1、制備鼠尾膠原（兩個(gè)同學(xué)一組操作）,。2,、切割小玻片。3,、利用鼠尾膠原將小玻片固定于培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),。制備鼠尾膠原：1、取大鼠尾巴洗凈,，75%酒精浸泡5分鐘,；2、手持尾巴,，用止血鉗夾住鼠尾的,，折斷尾骨后拉出尾腱；3,、將尾腱剪斷置于平皿中,，生理鹽水浸泡；4,、重復(fù)步驟2,、3，直至尾腱量夠用,；5、吸去生理鹽水,，將尾腱稱(chēng)重（0.5-1克）,；6、將尾腱置于平皿內(nèi)剪碎,，轉(zhuǎn)移至三角燒瓶中,；7、按每克尾腱50ml的比例,，加入0.1%醋酸溶液,；8、搖晃,，使尾腱分散于醋酸溶液中,，4℃放置一星期；9、離心,，4000轉(zhuǎn)/分,，10-15分鐘；10,、吸取上清,，分裝成小瓶，4℃保存,。結(jié)論鼠尾膠原能促進(jìn)毛細(xì)胞貼壁,。徐州貴陽(yáng)鼠尾膠原

鼠尾膠原醋酸溶解：1．將鼠尾膠原加入到0.1M的醋酸中，制備成濃度為0.1%的溶液,。在室溫中攪拌1-3小時(shí)直到完全溶解,。2．建議將溶液轉(zhuǎn)移到擰口的玻璃瓶中，并小心的在瓶底鋪上一層氯仿,。氯仿的量約為膠原溶液的10%,。不要晃動(dòng)或攪拌。在2-8度中放置過(guò)夜,。在無(wú)菌條件下轉(zhuǎn)移上層的膠原溶液,。我們不建議用過(guò)濾的方法無(wú)菌化。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該方法會(huì)導(dǎo)致丟失蛋白,。3．稀釋一定數(shù)量的膠原溶液,。4．按照6-10ug/cm2的濃度包被培養(yǎng)瓶。在室溫或37度結(jié)合數(shù)小時(shí)或者2-8度過(guò)夜,。無(wú)錫鼠尾膠原哪家便宜4°C沉淀10小時(shí),，去除上清液，絮狀溶液高速冷凍離心處理,，收集沉淀,。

鼠尾膠原蛋白Ⅰ型使用方法及注意事項(xiàng)：三維膠原的制備鼠尾膠原蛋白型在濃度1mg/ml以上，pH左右時(shí)可形成具有一定強(qiáng)度三維膠,建議成膠濃度1-2mg/ml,。膠原蛋白溶解于0.006mol/L乙酸中,，在成膠過(guò)程中需要加入0.06體積的0.1mol/LNaOH來(lái)中和。需要的溶液（均需要無(wú)菌,、預(yù)冷）10mg/L酚紅用于pH指示）0.1mol/LNaOH,，0.1mol/L乙酸(一般不用)，雙蒸水200ul鼠尾膠原蛋白型(5mg/ml)加到置于冰浴的離心管中,，加入690ulH2O12ul0.1mol/LNaOH12ul0.1mol/LNaOH加到膠原溶液中,，會(huì)由于NaOH不能迅速混勻而產(chǎn)生局部的膠原凝結(jié)）立即混勻。再加入100ul10PBS10培養(yǎng)液,，混勻后立即加到培養(yǎng)器皿中(混勻后pH左右,，如果PBS或培養(yǎng)液中沒(méi)有加酚紅,，初次使用時(shí)需要用pH試紙測(cè)試)。

一種基于鼠尾膠原蛋白制備的可吸收止血材料及其制備方法并在說(shuō)明書(shū)中給出了原因：“一般的生物體中提取的膠原蛋白多為混合型,，之前多從牛皮,、豬皮、牛腱中提取,，但這類(lèi)膠原蛋白不僅有油脂等其他雜質(zhì),，也存在著II型及其他一些膠原蛋白亞型；同時(shí),，這種畜牧業(yè)大量飼養(yǎng)的動(dòng)物存在著例如瘋牛病等一些生物性疾病及病毒,，如果用此開(kāi)發(fā)醫(yī)用產(chǎn)品更加存在著品質(zhì)的不穩(wěn)定及潛在的風(fēng)險(xiǎn)及危害?！敝链?，想必“耗子尾汁”在知識(shí)產(chǎn)權(quán)界的名聲又亮了一些。膠原的立體結(jié)構(gòu)與一般的球狀蛋白質(zhì)完全不同,，每一條亞基形成一股左手旋轉(zhuǎn)的螺旋,。

除了讓細(xì)胞更好貼上去，鼠尾膠原蛋白還能用于制備三維膠,，這樣可以在培養(yǎng)皿中一定程度上模擬身體內(nèi)部的生長(zhǎng)環(huán)境,，讓細(xì)胞在更真實(shí)地條件下進(jìn)行生長(zhǎng)。當(dāng)然,，除了這些,，耗子尾汁還能做到很多事情，只需要打開(kāi)網(wǎng)站——知網(wǎng),，輸入鼠尾膠原蛋白就能看到,，例如鼠尾膠原蛋白可用于制備防皺保濕或美白產(chǎn)品，制作止血海綿敷料等各種用途,。NO.3鼠尾DNA除了從整條鼠尾中提取的鼠尾膠原蛋白,，老鼠的尾巴尖尖也是制備「耗子尾汁」的好材料。這類(lèi)「耗子尾汁」通常用來(lái)鑒別耗子的基因型,，對(duì)于轉(zhuǎn)基因小鼠而言,，如果無(wú)法通過(guò)毛色來(lái)分辨動(dòng)物的基因型，往往會(huì)選用經(jīng)典的PCR法,。制備鼠尾膠原：手持尾巴，用止血鉗夾住鼠尾的,，折斷尾骨后拉出尾腱,。無(wú)錫鼠尾膠原產(chǎn)品介紹

一種生物醫(yī)用鼠尾膠原蛋白的提取方法，采用酸法與酶法相結(jié)合的工藝,。徐州貴陽(yáng)鼠尾膠原

酸解提取鼠尾Ⅰ型膠原及相對(duì)分子質(zhì)量和濃度檢測(cè)鼠尾肌腱在醋酸溶液的酸解作用下,，其腱性組織被水解成膠凍狀溶液,，從而分解成鼠尾Ⅰ型膠原蛋白分子。抽取鼠尾Ⅰ型膠原150μL滴在薄膜上,，可形成液滴狀膠原蛋白凝膠(,，其生物力學(xué)強(qiáng)度極差，一碰即散,。將鼠尾膠原蛋白進(jìn)行SDS-PAGE,，結(jié)果顯示：Ⅰ型膠原蛋白原液在相對(duì)分子質(zhì)量130000附近有明顯條帶，另一條帶的相對(duì)分子質(zhì)量大于170000(圖2),。膠原蛋白濃度為1.8mg/mL,。吸取礦化液倒入小培養(yǎng)皿中，將鼠尾Ⅰ型膠原纖維浸泡在礦化液中,。礦化2,、6d后，分別將礦化后的Ⅰ型膠原纖維進(jìn)行TEM和電子衍射觀察,。徐州貴陽(yáng)鼠尾膠原