產(chǎn)品特性：a.可直接放置于-80℃冰箱,，無需降溫,，節(jié)省時間和精力；b.即用型,，無需現(xiàn)配,，操作方便，可減少實驗中因操作引起的污染,；c.在多種哺乳細胞系中經(jīng)過性能驗證,，其復(fù)蘇率和活率達90%以上；d.可長期存儲于-80℃冰箱(5年以上),，取用方便；e.采用成分明確的無血清配方,，價格比常規(guī)自配細胞凍存液更為低廉,；保存溫度：2~8℃具體操作步驟：1,、培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中細胞按常規(guī)方法消化，或分離獲得原代細胞后,，收集于離心管中,。2、使用離心機離心,，去除上清,，收集細胞沉淀。3,、根據(jù)細胞生長密度加入適量的細胞凍存液進行重懸,，充分混勻(推薦凍存密度為1-2×106/ml)。4,、將細胞懸液分裝至凍存管中,，直接放置于-80℃冰箱保存。24小時后可移入液氮長期保存(可選),。無血清細胞凍存液使用方法：加入適量的無血清型細胞凍存液于離心管中,。天津無血清細胞凍存液報價

細胞凍存液的配制可選用10%的DMSO加上90%的小牛血清，可以現(xiàn)用現(xiàn)配,。除了這個方式,，還可選擇20%的DMSO機上80%的小牛血清，配成兩倍的儲存液,，在使用時細胞懸液和凍存液按照1:1的比例混勻使用,，特別的方便。凍存液可直接置于-20攝氏度的環(huán)境中保存,。使用細胞凍存液需要注意以下幾點：1,、在使用凍存液前，需要確保細胞凍存液已經(jīng)完全融化,，并要輕輕的混勻,。對融化后的細胞凍存液要置于4℃的環(huán)境中保存。2,、使用凍存液之前應(yīng)該確保凍存前的細胞生長情況比較良好,，比如說細胞需要處于對數(shù)生長期，并且凍存的時候存活率大于90%,。3,、在使用細胞凍存液期間，為了保證可以發(fā)揮較佳的效果,，建議將細胞凍存在液氮之中,，這樣可以長時間的進行保存。如果說將細胞置于-80℃的環(huán)境下保存，那么保存的時間大約為1年,。成都正規(guī)無血清細胞凍存液廠家反復(fù)吹吸混勻后,，分裝于細胞凍存管中，每管500ul-1000ul,。

無血清細胞凍存液的使用方法及注意事項：1.將分裝好的細胞凍存管,，直接置于-80度冰箱過夜保存，次日投入液氮中保存即可備注：1,、凍存過程中,，第2步在冰袋附近操作時,，低溫避免保護劑對細胞造成損傷,。2,、細胞凍存管一定要保證完全密封,，否則在復(fù)蘇過程中有可能會炸（1）提前開啟水浴鍋,，溫度調(diào)節(jié)到37（2）將凍存的細胞冷凍管從液氮中取出,，迅速置于水浴鍋中融化,，盡量1min融化,，時間越短,，對細胞影響越小,。（3）將融化后的含細胞的冷凍保存液迅速析出置于新鮮培養(yǎng)基中充分混勻，（如細胞冷凍保存液為500ul,，則加入到5ml新鮮培養(yǎng)基中,，如細胞冷凍保存液位1ml，則加入10ml新鮮培養(yǎng)基中,。）（4）混勻后立即離心,，800轉(zhuǎn)，3min即可離心結(jié)束后棄上清,，加入預(yù)溫的新鮮培養(yǎng)液,。（5）混勻后分瓶置于二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。（二氧化碳濃度根據(jù)培養(yǎng)基要求決定,，通常為5%【注意事項】細胞系凍存密度備注正常人成纖維細胞1～310cells/ml雜交瘤細胞1～310cells/ml某些hybridoma會因冷凍濃度太高而在解凍24小時后死去,。

細胞凍存和復(fù)蘇的原則：慢凍速融，這樣更加有利于保持細胞的活力,。凍存細胞不加任何保護劑,，會導(dǎo)致細胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生，從而使細胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機械損傷,，引起細胞內(nèi)環(huán)境滲透壓,，PH，電解質(zhì)等的改變,，進而促使細胞死亡,。細胞凍存液除去蛋白酶,，添加適量配置好的凍存細胞培養(yǎng)液.細胞培養(yǎng)的傳代及日常維持過程中，在培養(yǎng)器具,、培養(yǎng)液及各種準(zhǔn)備工作方面都需大量的耗費,，而且細胞一旦開始原代培養(yǎng)，它的各種生物特性都將逐漸發(fā)生變化并隨著傳代次數(shù)的增加和體外環(huán)境條件的變化而不斷有新的變化,。因此及時進行細胞凍存十分必要。細胞冷凍儲存在-70℃冰箱中可以保存一年之久,；細胞儲存在液氮中,，溫度達-196℃，理論上儲存時間是無限的,。無血清凍存液用途：無血清凍存液穩(wěn)定性及保存條件：置于2～8℃避光保存,，有效期為1年。

細胞凍存和復(fù)蘇操作步驟：細胞凍存和復(fù)蘇采取“慢凍快融”的原則,，慢速冷凍可使細胞內(nèi)的水份滲出細胞外,，減少細胞內(nèi)形成冰晶的機會，快融以保證細胞外結(jié)晶快速融化,，避免慢速融化水份滲入細胞內(nèi),，再次形成胞內(nèi)冰晶造成對細胞的損傷。細胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融,，實驗證明這樣可以比較大限度的保存細胞活力,。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑，這兩種物質(zhì)能提高細胞膜對水的通透性,，加上緩慢冷凍可使細胞內(nèi)的水分滲出細胞外,，減少細胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷,。復(fù)蘇細胞應(yīng)采用快速融化的方法,，這樣可以保證細胞外結(jié)晶在很短的時間內(nèi)即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細胞造成損傷,。無血清細胞凍存液,，含多種保護劑成分。開封無血清細胞凍存液哪家好

無血清細胞凍存液 產(chǎn)品原理：無血清細胞凍存液,，含多種保護劑成分,。天津無血清細胞凍存液報價

細胞凍存液是如何保護細胞的：細胞這一微小的生命體和地球的其它生命相似，機體的主要成份是由液態(tài)的H2O組成,，但是其結(jié)構(gòu)微小復(fù)雜,，內(nèi)部任何的物理損傷對于它都是致命的。水在低于零度的條件下會結(jié)冰,。如果將細胞懸浮在純水中,，隨著溫度的降低，細胞內(nèi)外的水份都會結(jié)冰，所形成的冰晶會造成細胞膜和細胞器的破壞而引起細胞死亡,，這種因細胞內(nèi)部結(jié)冰而導(dǎo)致的細胞損傷稱為細胞內(nèi)冰晶的損傷,。如果將細胞懸浮在溶液中，隨著溫度的降低,，細胞外部的水分會首先結(jié)冰,，從而使得未結(jié)冰的溶液中電解質(zhì)濃度升高。如果將細胞暴露在這樣高溶質(zhì)的溶液中且時間過長,，細胞膜上脂質(zhì)分子會受到損壞,，細胞便發(fā)生滲漏，在復(fù)溫時,，大量水分會因此進入細胞內(nèi),，造成細胞死亡。這種因保存溶液中溶質(zhì)濃度升高而導(dǎo)致的細胞損傷稱為溶質(zhì)損傷或稱溶液損傷,。天津無血清細胞凍存液報價