鼠尾膠原凝膠體在皮膚細(xì)胞原代培養(yǎng)中的應(yīng)用:在國(guó)外的藥理,毒理和皮膚病學(xué)的研究領(lǐng)域中已得到的限翩,否則培養(yǎng)成功率極低.本文采用鼠尾膠原凝膠體作為滋養(yǎng)層,提高了培養(yǎng)細(xì)胞的材料和方法r1]實(shí)驗(yàn)材料:培養(yǎng)液DEIdE(G皿}ao),表皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(EGFSigma),小牛血清(上海祟明生物制品廠),氫化可的松,胰島素(Sigm,青,鏈霉素,胰蛋白酶,]~DTA,細(xì)胞培養(yǎng)皿~35mill(00rningrSA).(2)皮膚基底細(xì)胞的分離和細(xì)胞懸液的制備:2~3d的新生大鼠(wisr),以75%酒精消毒背部皮膚,剪下皮膚后.以消化12h.輕刷表皮面,收集細(xì)胞懸液,加入細(xì)胞培養(yǎng)液.用梯度離心收集細(xì)胞,以3xi0/m]濃度接種平皿.(3)鼠尾膠原凝膠體的制備:具體方法參見(jiàn)文獻(xiàn)c13o(4)培養(yǎng)皿的膠原鋪制:i.0ml的酸溶解膠原滴入~35mm培養(yǎng)皿中,鋪滿(mǎn)平皿底部;將平皿暴露于氨氣中30min,然后置空氣中30rain,散盡剩余氨氣,。涂布鼠尾膠原有利于膜片鉗實(shí)驗(yàn)的長(zhǎng)時(shí)程記錄,,并且制作簡(jiǎn)便,成本低廉,。成都鼠尾膠原哪家好
一種生物醫(yī)用鼠尾膠原蛋白的提取方法:1.用0.03?0.06mol/L的檸檬酸溶液溶解沉淀物,,成透明澄清黏稠溶液;在冰水浴中,,調(diào)節(jié)pH=6.5,,用的3?6mol/L的NaCl溶液緩慢加入上清液中,不斷攪拌至溶液中白色的絮狀物不再析出,,4°C沉淀10小時(shí),,去除上清液,去除上清液,,絮狀溶液高速冷凍離心處理,,收集沉淀;2.用0.03?0.06mol/L的檸檬酸再次溶液溶解沉淀物,,成透明澄清黏稠溶液,,冰水浴中,調(diào)節(jié)PH=6.5;溶液依次通過(guò)陽(yáng)離子交換樹(shù)脂,、陰離子交換樹(shù)脂進(jìn)行脫鹽處理,;(8)將脫鹽后的膠原蛋白溶液,-40至-20°C預(yù)凍2?4小時(shí),,然后真空冷凍干燥,,凍干產(chǎn)品經(jīng)進(jìn)一步處理得到含水率在3%以下的膠原蛋白微粉,滅菌,、包裝,,得到成品膠原蛋白粉末。太原鼠尾膠原哪家好使用溶解有一定比例胃蛋白酶的酸溶液對(duì)初步處理的鼠尾腱進(jìn)行酶解,。
鼠尾膠原的生物礦化和TEM觀察:果凍樣Ⅰ型膠原蛋白膠體初始浸泡在礦化液中時(shí)呈微白色,;礦化2d后,膠體的顏色逐漸加深至乳白色,;礦化6d后,,隨著羥基磷灰石晶體礦化長(zhǎng)入膠原纖維內(nèi)部,膠體顏色加深至純白色,,并在膠體表面沉積了一層薄薄的羥基磷灰石鈣晶體,,予鑷子夾起,其表層羥基磷灰石鈣晶體破碎散落,。TEM表征顯示:礦化2d后,,Ⅰ型膠原纖維的明暗相隔周期性條紋結(jié)構(gòu)逐漸模糊,羥基磷灰石鈣前體滲入膠原纖維內(nèi)部,膠原纖維部分礦化,,沿著膠原纖維生長(zhǎng),,忖度變深;礦化6d后,,Ⅰ型膠原纖維的明暗相隔D-Band結(jié)構(gòu)完全消失,,膠原纖維內(nèi)部可以看到黑色羥基磷灰石晶體,嵌入膠原纖維縱向生長(zhǎng),。當(dāng)鼠尾Ⅰ型膠原纖維完全礦化時(shí),,由于整條膠原纖維都被羥基磷灰石鈣晶體占據(jù),膠原纖維呈現(xiàn)黑色,,選區(qū)衍射斑圖符合羥基磷灰石表征,。
含細(xì)胞的三維膠原的制備(以配制1毫升,1mg/ml三維膠為例):準(zhǔn)備好懸浮于培養(yǎng)液的細(xì)胞,,并放置于冰浴中,。將200ul鼠尾膠原蛋白I型(5mg/ml)加到12ul0.1mol/LNaOH中(如果反過(guò)來(lái)把12ul0.1mol/LNaOH加到膠原溶液中,會(huì)由于NaOH不能迅速混勻而產(chǎn)生局部的膠原凝結(jié)),,立即混勻,。再加入23ul10xPBS或10x培養(yǎng)液,混勻(混勻后pH為7左右,,如果PBS或培養(yǎng)液中沒(méi)有加酚紅,初次使用時(shí)需要用pH試紙測(cè)試),。加入760ul的細(xì)胞懸浮液,,混勻后立即加到培養(yǎng)器皿中。將培養(yǎng)器皿在室溫下放置20分鐘待膠凝固后,,加入適當(dāng)體積的細(xì)胞培養(yǎng)液,,轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。加入適當(dāng)體積的細(xì)胞培養(yǎng)液,,轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。
服用膠原蛋白的注意事項(xiàng):1、大分子膠原蛋白進(jìn)入人體后需要降解為小分子肽,、氨基酸才能被人體吸收,,真正有效吸收的成分并不多。2,、這些食物多半脂肪含量較高,,不適合經(jīng)常食用。高熱量,、高脂肪,,尤其是油炸食物都容易產(chǎn)生自由基,加速老化。如果能少吃這一類(lèi)食物,,就等于減少了身體被自由基傷害的機(jī)會(huì)及皮膚出現(xiàn)黑斑,、皺紋等的風(fēng)險(xiǎn)。3,、孕婦是不能服用膠原蛋白產(chǎn)品,,因膠原蛋白是19種氨基酸組成的,其中有幾種是不能被胎兒吸收的,,容易引起第二特征過(guò)早的發(fā)育和成熟,,不利于出生后的嬰兒成長(zhǎng)和發(fā)育。利用鼠尾Ⅰ型膠原構(gòu)建與人類(lèi)自體骨組織化學(xué)成分和分子結(jié)構(gòu)相近的仿生骨材料,。廈門(mén)鼠尾膠原服務(wù)電話(huà)
鼠尾膠原蛋白還能用于制備三維膠,。成都鼠尾膠原哪家好
鼠尾膠原是一種天然培養(yǎng)基,它具有促進(jìn)體外培養(yǎng)細(xì)胞(特別是上皮細(xì)胞)貼壁的作用,,同時(shí)它也是一種天然的黏附劑,,當(dāng)我們需要在培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿內(nèi)放置小玻片,制備細(xì)胞爬片時(shí),,可在瓶底涂一層膠原,,再放上小玻片,自然干燥后小玻片就固定于培養(yǎng)瓶之中,。通過(guò)本實(shí)驗(yàn)可掌握鼠尾膠原的制備方法,,以及如何切割小玻片,并利用鼠尾膠原將其固定于培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),。實(shí)驗(yàn)設(shè)備及材料:大鼠尾巴,、剪刀、鑷子,、止血鉗,、彎頭吸管、平皿,、三角燒瓶,、燒杯、量筒,、天平,、生理鹽水、75%酒精,、0.1%醋酸溶液,、蓋玻片、培養(yǎng)瓶,、鉆石筆,、鼠尾膠原。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容:1、制備鼠尾膠原,。2,、切割小玻片。3,、利用鼠尾膠原將小玻片固定于培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),。論鼠尾膠原能促進(jìn)毛細(xì)胞貼壁,涂布鼠尾膠原有利于膜片鉗實(shí)驗(yàn)的長(zhǎng)時(shí)程記錄,,并且制作簡(jiǎn)便,,成本低廉。成都鼠尾膠原哪家好