鼠尾膠原為貼附底物的人鼻腔纖毛上皮細胞的體外培養(yǎng)模式,為人鼻腔黏液纖毛運輸系統(tǒng)的研究提供科學有效的方法,。方法制備鼠尾膠原并鋪片,以鼠尾膠原為貼附底物組織塊培養(yǎng)法培養(yǎng)人鼻腔纖毛上皮細胞,培養(yǎng)7天時進行HE染色及掃描電鏡和透射電鏡觀察細胞形態(tài)和結構,應用高速攝像技術測量纖毛擺動頻率,。結果鼠尾膠原要平坦均勻,平均厚度約為1mm;HE染色可見上皮細胞呈單層向周圍爬開;掃描電鏡下見纖毛上皮細胞呈不規(guī)則多角形,纖毛周圍可見微絨毛;透射電鏡下可見纖毛上皮細胞間為緊密連接;同一細胞任意兩點纖毛擺動頻率是相同的;同一來源體外培養(yǎng)的鉤突和下鼻甲的纖毛擺動頻率是相同的,。結論以鼠尾膠原為貼附底物人鼻腔纖毛上皮細胞的體外培養(yǎng)模式的成功建立,為今后研究鼻內用藥對纖毛除去功能的影響提供了良好的方法和途徑,。鼠尾膠原醋酸溶解：按照6-10ug/cm2的濃度包被培養(yǎng)瓶。青島鼠尾膠原

一種基于鼠尾膠原蛋白：1.一種基于鼠尾膠原蛋白制備的可吸收止血材料,，為鼠尾膠原蛋白,、聚乙烯醇、殼聚糖,、水制成的凍干止血材料,，各材料重量配比為鼠尾膠原蛋白聚乙烯醇殼聚糖為1-10%0.2-5%0.2-2%，余量為水,。2.根據權利要求1所述的基于鼠尾膠原蛋白制備的可吸收止血材料,，其特征在于凍干止血材料中,，各材料重量配比為鼠尾膠原蛋白聚乙烯醇殼聚糖為5%2%1%，余量的水,。3.根據權利要求1或2所述的基于鼠尾膠原蛋白制備的可吸收止血材料,，其特征在于鼠尾膠原蛋白來源于各品系SFP級大鼠鼠尾。杭州正規(guī)鼠尾膠原平均價格制備鼠尾膠原：吸取上清,，分裝成小瓶,，4℃保存。

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一種海貍鼠尾膠原手術縫合線制備方法,，其特征在于，步驟如下：(1)膠原紡絲液的配制：將備用的海貍鼠尾筋切成薄片,，用無花果蛋白酶進行酶解處理,，再用雙氧水溶液殺酶；將殺酶后的切片用蒸餾水沖洗,，然后用乙酸溶液溶脹,，把溶脹后的切片分散攪拌，然后用濾網過濾,，除去雜質及不溶脹物,，然后把該溶液離心脫泡制得膠原紡絲溶液；(2)手術縫合線纖維的成形：將膠原紡絲液裝入立式向上濕法紡絲機的紡絲液貯罐中,，用氮氣擠壓入含有pH＝8-11,、質量濃度為50-80％的硫酸鈉溶液的立式凝固浴中凝固成型，再經過質量濃度為60-90％的乙醇水溶液的脫水浴脫水,，再經過假捻器加捻,，合股后再進入含有pH＝9-11、質量濃度為0.8-1.2％戊二醛的交聯(lián)浴中交聯(lián),，經過水浴水洗,，再經第二次加捻，除去水及交聯(lián)劑,，干燥后,，在卷繞輥上卷繞即得手術縫合線,。建議將溶液轉移到擰口的玻璃瓶中，并小心的在瓶底鋪上一層氯仿,。

膠原蛋白是脊椎動物和無脊椎動物支持結構的主要組成,。在人的身體中這是皮膚、筋,、軟骨,、骨骼及結締組織的較主要的蛋白質。膠原蛋白占人體蛋白質總量的三分之一,，不論來源于哪一種動物或哪一種組織的膠原都有許多共同特性,。氨基酸組成中約有三分之一為甘氨酸，有脯氨酸和羥脯氨酸,。根據其遺傳分子結構遺傳基因的差別,，膠原蛋白分為20幾個亞型。但較為常見的為Ι,、Π,、ΙΙΙ型膠原蛋白,，即間質膠原蛋白,。其中I型較為豐富且品質優(yōu)良。注意事項：在室溫下pH 中性時可迅速成膠,，在操作過程中要 盡量保持低溫,。無錫正規(guī)鼠尾膠原服務電話

膠原的立體結構與一般的球狀蛋白質完全不同。青島鼠尾膠原

I型鼠尾膠原是借鑒NavneetaRajan,JasonHabermehl法,，經過乙酸抽提,、離心、滅菌,、透析等步驟制備得到的高純度,、高活性膠原蛋白，屬于醫(yī)藥級別產品,，可用于包被細胞培養(yǎng)器皿（單分子層包被）,，適合多種類型細胞的貼壁如肝臟細胞、神經節(jié)細胞,、胚胎細胞,、肌細胞、肺細胞,、神經鞘細胞等,。I型膠原蛋白包被細胞培養(yǎng)板，規(guī)格為6/24孔板,，表面經I型膠原蛋白包被,，可以很好的降低蛋白質的吸附,。使用這種細胞培養(yǎng)板培養(yǎng)細胞，可以獲得良好的細胞貼壁率,，細胞增殖速度快,，形態(tài)均一，細胞培養(yǎng)成功率高,。青島鼠尾膠原