外泌體的提取、分離方法：超高速離心法,。常用的是超高速離心法,，該方法是被譽為分離外泌體的“金標準”。該方法利用離心力從細胞培養(yǎng)液或生物流體獲得外泌體,，經(jīng)過400×g,、2000×g、10000×g的低速離心,，除去細胞及大的細胞分泌物,；較后超高速100000×g離心得到外泌體[12]。超高速離心因操作簡單,，不需要復雜的技術支持,，并且成本相對較低而被普遍使用。但是該方法耗時,、產(chǎn)率低,，得到的外泌體的數(shù)量和質(zhì)量很大程度上受轉(zhuǎn)子的類型,、轉(zhuǎn)子沉降角度等因素影響,，其中較主要的問題就是差速離心法獲得的沉淀物是外泌體，但也會有其他的囊泡,、蛋白質(zhì)或蛋白和RNA的聚集體,。外泌體提取：高速離心沉淀外泌體,。南京正規(guī)外泌體提取試劑

外泌體提?。撼叽缗抛枭V。尺寸排阻色譜（Size-exclusionchromatography，SEC）是基于大小而非分子量實現(xiàn)分離大分子,。該技術應用填充多孔聚合物微球的柱子,，分子根據(jù)其直徑通過微球，半徑小的分子需要更長的時間才能通過色譜柱的孔隙遷移,，而大分子則從色譜柱中更早地洗脫,。尺寸排阻色譜可以精確分離大小分子。此外,，可以將不同的洗脫溶液應用于該方法,。與離心方法相比，色譜分離已被證明具有更多優(yōu)勢,，因為通過色譜分離的外泌體不受剪切力的影響,，這可能會改變囊泡的結構。目前,，SEC是一種普遍接受的分離血液和尿液中外泌體的技術,。不過，該方法耗時較長,，不適合大量樣本處理珠海外泌體提取試劑直銷價重復離心操作還有可能對囊泡造成損害,，從而降低其質(zhì)量。

外泌體的提取方法：1,、磁珠免疫法,。外泌體表面有其特異性標記物（如CD63、CD9蛋白）,，用包被抗標記物抗體的磁珠與外泌體囊泡孵育后結合,，即可將外泌體吸附并分離出來。磁珠法具有特異性高,、操作簡便,、不影響外泌體形態(tài)完整等優(yōu)點，但是效率低,，外泌體生物活性易受pH和鹽濃度影響,，不利于下游實驗，難以普遍普及,。2,、多聚物沉淀法。聚乙二醇（PEG）為常用的多聚物,，可與疏水性蛋白和脂質(zhì)分子結合共沉淀,，早先應用于從血清等樣本中收集病毒，現(xiàn)在也被用來沉淀外泌體,，其原理可能與競爭性結合游離水分子有關,。利用PEG沉淀外泌體存在不少問題：比如純度和回收率低,，雜蛋白較多（假陽性），顆粒大小不均一,，產(chǎn)生難以去除的聚合物,，機械力或者吐溫-20等化學添加物將會破壞外泌體等

用于外泌體提取的體液收集注意事項：1、選擇血清還是血漿,？推薦大多數(shù)研究選擇血漿,。血液凝固過程中血小板會產(chǎn)生大量外泌體，含量占血清中外泌體的50%以上,，選擇血漿可避免不必要的影響,。2、注意抗凝劑的選擇,。肝素類抗凝劑與PCR假陰性有關,，這可能是因為肝素與引物和/或酶有競爭作用。除了克制PCR,，肝素可以與外泌體結合,，阻止細胞攝取外泌體。因此需要記錄肝素類藥物的患者的血液樣本,。EDTA和雙嘧達莫（CTAD）,，CTAD可以阻止血小板的并克制其釋放外泌體。EDTA可能會干擾PCR反應（盡管其程度小于肝素）,，但是還是優(yōu)于其他選擇,。此外，有研究表明鈣螯合劑可在體外促進外泌體與血小板的結合從而降低經(jīng)EDTA,、或檸檬酸鹽處理后的血液樣本中外泌體的表觀數(shù)量,。使用肝素時這種影響就不會發(fā)生，因此建議在測量外泌體的精確數(shù)量時選用肝素,。但是也有研究表明肝素可以導致體外條件下外泌體的減少,。總之,，目前尚需要更多的研究論證抗凝劑是否及如何對外泌體的釋放,，作用和下游反應產(chǎn)生特異性影響。外泌體提?。菏褂每贵w包被珠子的分離不適合從大量樣本中獲得外泌體,。

人體內(nèi)多種細胞及體液均可分泌外泌體，包括內(nèi)皮細胞,、免疫細胞,、血小板、平滑肌細胞等,。當其由宿主細胞被分泌到受體細胞中時,，外泌體可通過其攜帶的蛋白質(zhì)、核酸,、脂類等來調(diào)節(jié)受體細胞的生物學活性,。外泌體介導的細胞間通訊主要通過以下三種方式：一是外泌體膜蛋白可以與靶細胞膜蛋白結合，進而靶細胞細胞內(nèi)的信號通路,。二是在細胞外基質(zhì)中,，外泌體膜蛋白可以被蛋白酶剪切，剪切的碎片可以作為配體與細胞膜上的受體結合,，從而細胞內(nèi)的信號通路,。有報道稱一些外泌體膜上蛋白在其來源細胞膜上未能檢測出。三是外泌體膜可以與靶細胞膜直接融合,，非選擇性的釋放其所含的蛋白質(zhì),、mRNA以及microRNA。對外泌體的研究興趣日益增長,，無論是研究其功能還是了解如何將其用于微創(chuàng)診斷的開發(fā),。武漢正規(guī)外泌體提取試劑廠家批發(fā)價

有關他們分泌和攝取及其組成、“運載物”和相應功能的精確分子機制剛剛開始研究,。南京正規(guī)外泌體提取試劑

外泌體與肺病預后：外泌體mirRNA和蛋白質(zhì)被認為是NSCLC的預后因子,。Dejima等在研究NSCLC患者預后的生物標志物時發(fā)現(xiàn),，外泌體miR-4257和miR-21的含量顯著上升,。此外，還有研究表明,，低水平miR-146a-5p的NSCLC患者較高水平miR-146a-5p的NSCLC患者有更高的復發(fā)率,。Sandfeld-Paulsen等在研究276例NSCLC患者血漿的外泌體時發(fā)現(xiàn),，NY-ESO-1是其中對低生存率有顯著影響的標志物。Silva等利用TaqMan低密度芯片的方法系統(tǒng)分析了28位NSCLC患者體內(nèi)的365種miRNA,，其中l(wèi)et-7f,、miR-30e-3p和miR-20b表達均下調(diào)，進一步研究發(fā)現(xiàn),，let-7f和miR-30e-3p水平可以區(qū)分早期和晚期NSCLC患者,，高水平let-7f和miR-30e-3p與不良預后密切相關。如何高效地提取外泌體是實現(xiàn)這項新興液體活檢技術臨床常規(guī)化應用的關鍵,。南京正規(guī)外泌體提取試劑