一種基于鼠尾膠原蛋白制備的可吸收止血材料及其制備方法：隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展，各種醫(yī)用耗材的更新?lián)Q代也是日新月異,。止血材料是常見的醫(yī)療器械產(chǎn)品,。但是現(xiàn)今市面上的止血材料不光存在著容易引起傷口傳染的缺點(diǎn)；同時(shí)還存在著容易與傷口粘附不易去除,，導(dǎo)致傷口潰爛,，或者因?yàn)檎掣綄?dǎo)致傳染；再次就是止血材料多是通過吸收血液及添加凝血酶等外在因素止血,，很少有止血材料是使用能夠自身具有止血性質(zhì)的材料來生產(chǎn)的?，F(xiàn)今市面上的可吸收止血材料有氧化纖維素、α -氰基丙烯酸酯類組織膠,、醫(yī)用止血明膠等,，但是都有各自的缺點(diǎn)。如氧化纖維素可引起組織周圍PH值升高,；α -氰基丙烯酸酯類組織膠降解過程中釋放出氰和甲醛等有毒物質(zhì),；醫(yī)用止血明膠黏附性較差,，易脫落,，因其吸收血液后膨脹可能壓迫傷口周圍組織等,。可直接或間接參與細(xì)胞的附著,。無錫正規(guī)鼠尾膠原進(jìn)貨價(jià)

一種基于鼠尾膠原蛋白制備的可吸收止血材料及其制備方法：一般的生物體中提取的膠原蛋白多為混合型,，之前多從牛皮、豬皮,、牛腱中提取,， 但這類膠原蛋白不光有油脂等其他雜質(zhì)，也存在著II型及其他一些膠原蛋白亞型,；同時(shí),， 這種畜牧業(yè)大量飼養(yǎng)的動(dòng)物存在著例如瘋牛病等一些生物性疾病及病毒傳染，如果用此開發(fā)醫(yī)用產(chǎn)品更加存在著品質(zhì)的不穩(wěn)定及潛在的風(fēng)險(xiǎn)及危害,；再次,，人的真皮中主要含有I 型和III型，但I(xiàn)II型不易大量獲得,，故應(yīng)用單一的I型膠原蛋白是解決體外應(yīng)用的醫(yī)用產(chǎn)品引起的抗原性問題的關(guān)鍵,，這也是I型膠原蛋白抗原性低的原因之一。同時(shí),，I型膠原蛋白的三重螺旋的氨基酸結(jié)構(gòu)決定了它的一些特有的性能,，如機(jī)械性能、促進(jìn)細(xì)胞生長,、弱抗原性,、可生物降解性和膠原的自締合性。無錫開封鼠尾膠原成功建立了利用自制鼠尾膠原培養(yǎng)大鼠耳蝸邊緣細(xì)胞的方法,，并且制作簡便,成本低廉,。

三維膠原的制備：鼠尾膠原蛋白I型在濃度1mg/ml以上，pH 7左右時(shí)可形成具有一定強(qiáng)度三維膠,建議成膠濃度1-2mg/ml,。膠原蛋白溶解于0.006mol/L 乙酸中,，在成膠過程中需要加入0.06X 體積的 0.1mol/L NaOH 來中和,。需要的溶液 ( 均需要 無菌 ,、 預(yù)冷 ):10xPBS( 可含10 mg/L的酚紅用于 pH 指示 )或 10x 培養(yǎng)液 , 0.1mol/L NaOH, 0.1mol/L 乙酸(一般不用), 雙蒸水A．不含細(xì)胞的三維膠原的制備（以配制1毫升，1mg/ml三維膠為例）：將200ul鼠尾膠原蛋白I型(5mg/ml)加到置于冰浴的離心管中,，加入690ul H2O,。然后加到12ul 0.1mol/L NaOH中（如果反過來把12ul 0.1mol/L NaOH加到膠原溶液中，會(huì)由于NaOH不能迅速混勻而產(chǎn)生局部的膠原凝結(jié)）,，立即混勻,。

膠原蛋白的功效：1.膠原蛋白可以作為一種補(bǔ)鈣食品，膠原蛋白的特征氨基酸羥基脯氨酸是血漿中運(yùn)輸鈣到骨細(xì)胞的運(yùn)載工具,，骨細(xì)胞中的骨膠原是羥基磷灰石的粘合劑,，它與羥基磷灰石共同構(gòu)成了骨骼的主體,。因此，只要攝入足夠的膠原蛋白,，就能保證正常機(jī)體鈣質(zhì)的攝入量,，膠原蛋白可制成補(bǔ)鈣的保健食品。2.膠原蛋白在人體運(yùn)動(dòng)鍛煉的過程中,，可以促使身體消耗大量脂肪達(dá)到的效果,。但需要注意的是膠原蛋白本身是沒有作用的，它只能在運(yùn)動(dòng)呢鍛煉是增加脂肪的消耗量,。3.膠原蛋白是身體免疫作用中負(fù)責(zé)重要功能的阿米巴細(xì)胞清掃異物的感知器,，因此對(duì)預(yù)防疾病很有幫助?？商岣呙庖邫C(jī)能,、克制細(xì)胞、活化細(xì)胞機(jī)能,、活化筋骨,、治好關(guān)節(jié)炎及酸痛。鼠尾膠原醋酸溶解：稀釋一定數(shù)量的膠原溶液,。

鼠尾膠原蛋白I型,，用那一種膠原酶可以溶解：1．將膠原加入到0.1M 的醋酸中，制備成濃度為0.1%的溶液,。在室溫中攪拌1-3小時(shí)直到完全溶解,。2．建議將溶液轉(zhuǎn)移到擰口的玻璃瓶中，并小心的在瓶底鋪上一層氯仿,。氯仿的量約為膠原溶液的10%,。不要晃動(dòng)或攪拌。在2-8度中放置過夜,。在無菌條件下轉(zhuǎn)移上層的膠原溶液,。我們不建議用過濾的方法無菌化。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該方法會(huì)導(dǎo)致丟失蛋白,。3．稀釋一定數(shù)量的膠原溶液,。 4．按照6-10ug/cm2的濃度包被培養(yǎng)瓶。在室溫或37度結(jié)合數(shù)小時(shí)或者2-8度過夜,。5．從包被表面除去多余的液體,。過夜干燥。如果膠原溶液不是無菌的,，這時(shí)候可以在無菌細(xì)胞操作室中暴光在紫外線下過夜消毒,。 在接種細(xì)胞前用無菌的水漂洗。鼠尾膠原醋酸溶解：將鼠尾膠原加入到0.1M的醋酸中,。鄭州正規(guī)鼠尾膠原供應(yīng)商

鼠尾膠原醋酸溶解：建議將溶液轉(zhuǎn)移到擰口的玻璃瓶中,，并小心的在瓶底鋪上一層氯仿,。無錫正規(guī)鼠尾膠原進(jìn)貨價(jià)

鼠尾膠原實(shí)驗(yàn)應(yīng)用：探討應(yīng)用鼠尾膠原在豚鼠前庭毛細(xì)胞膜片鉗實(shí)驗(yàn)中的促進(jìn)毛細(xì)胞貼壁效果。方法制作鼠尾膠原,，觀察全細(xì)胞膜片鉗實(shí)驗(yàn)中，自制的鼠尾膠原對(duì)前庭毛細(xì)胞的貼壁黏附作用,。結(jié)果無鼠尾膠原時(shí),，前庭毛細(xì)胞懸浮于外液，不宜封接,；有鼠尾膠原時(shí),，前庭毛細(xì)胞貼附于培養(yǎng)皿底壁，易于封接和長時(shí)間（約8h)的觀察和記錄,。鼠尾膠原對(duì)前庭毛細(xì)胞具有良好的貼壁黏附促進(jìn)作用,。結(jié)論鼠尾膠原能促進(jìn)毛細(xì)胞貼壁，涂布鼠尾膠原有利于膜片鉗實(shí)驗(yàn)的長時(shí)程記錄,，并且制作簡便,，成本低廉。無錫正規(guī)鼠尾膠原進(jìn)貨價(jià)