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出口申報要求
1.商品歸類:除特殊情況外,,絕大部分口罩應歸入稅號63079000。
2.檢驗檢疫:口罩為非法檢產(chǎn)品,申報時檢驗檢疫項目無需填報。根據(jù)我國**與相關國家簽訂的**間檢驗協(xié)議,,對出口伊朗等少數(shù)幾個國家的產(chǎn)品需按規(guī)定進行裝運前檢驗。
3.關稅征免:如出口物資為貿(mào)易性質,,征免性質申報一般征稅,,征免方式申報照章征稅;如為捐贈性質,,境內發(fā)貨人為貿(mào)易代理商,、慈善機構等,征免性質可不填,,征免方式申報全免,。
4.禁限管理:目前商務部未對口罩設置貿(mào)易管制要求,中國海關也無針對防護物資的監(jiān)管證件口岸驗核要求,。
5.申報規(guī)范:按照規(guī)范申報要求填寫商品名稱,、成分含量;如物資非中國生產(chǎn),,原產(chǎn)國按照實際生產(chǎn)國填寫,。 不要購買無廠名、廠址及衛(wèi)生許可證編號或無包裝的口罩,。汕頭醫(yī)用口罩認證報價
據(jù)新華社3月2日報道,,按照***、***部署,,國家發(fā)展**委著力推動口罩企業(yè)復工達產(chǎn),,引導支持企業(yè)擴能、增產(chǎn),、轉產(chǎn),,我國口罩日產(chǎn)能產(chǎn)量連續(xù)快速增長,,雙雙突破1億只。據(jù)調度,,2月29日,,包括普通口罩、醫(yī)用口罩,、醫(yī)用N95口罩在內,,全國口罩日產(chǎn)能達到1.1億只,日產(chǎn)量達到1.16億只,,分別是2月1日的5.2倍,、12倍,進一步緩解了口罩供需矛盾,。其中,,醫(yī)用N95口罩日產(chǎn)能產(chǎn)量分別達到196萬只、166萬只,,有效解決了**醫(yī)護人員的防護需要,。口罩的認證要求不能松懈,。廣東價格低口罩認證行價如果你想口罩出口歐洲的話,,必須要做CE認證。
澳洲as1716標準:
p1:低過濾效果 - 80%
p2:低過濾效果 - 94%
p3:低過濾效果 - 99%
市面上販售的幾種口罩的特點,?
棉布口罩優(yōu)點:可重復清洗使用,,
缺點:口罩內面接觸口鼻的部分會留有唾液,若沒有勤于清洗,,容易滋生細菌,,不符合衛(wèi)生之要求。棉布口罩的纖維一般都很粗,,無法 有效過濾較小的微粒,,且大多未通過國際安全認證,防護效果并 無保障,。紗布口罩幾乎無用,,鼻孔兩側的漏氣太大。
n95口罩:用來避免戴著的人,;無法避免病人將傳染給他人,。
外科口罩:雖然避免功效不如n95,但是可以避免病人將傳染給他人,。
防護口罩CE認EN149標準測試項目:
1,、實際性能測試
2、總透漏率
3,、過濾材料的穿透性能,,氯化鈉穿透
4,、過濾材料的穿透性能,石蠟油穿透
5,、呼吸閥
6,、護膝阻力
7、阻燃性
8,、吸入空氣當中的CO2含量
防護口罩CE認證EN149測試流程:
***步:申請
1.填寫申請表
2.申請公司信息表
3.提供產(chǎn)品資料并寄樣
第二步:報價
根據(jù)所提供的資料上海世通工程師確定測試標準,,測試時間及相應費用;
第三步:付款
申請人確認報價后,,簽訂立案申請表及服務協(xié)議并支付款項
第四步:測試
實驗室根據(jù)相關的歐盟檢測標準對所申請產(chǎn)品進行全套測試
第五步:測試通過,,報告完成
第六步:項目完成,頒發(fā)CE證書 口罩出口可以找相關的機構或者公司代為辦理認證,。
防濺阻力指防止血液\體液等濺撒物的阻止能力.這種測試是用來確定對潛在污染流飛濺的穿透阻礙作用,。測試方法:精確定量的人造血液在固定的壓力下面通過樣品口罩進行噴灑。常用的測試壓力一般為80,,120和160mmHg,。可以通過觀察樣品口罩背面的是否有通過的液體的痕跡(紅顏色)來判斷,。這個測試在每個壓力條件下重復32次,,3次以下的液體滲出,就可以判斷產(chǎn)品在此壓力下具有防濺性能,。一個較高的防濺性能意味著這個口罩可以更好的保護在手術中使用者不受潛在的污染液體飛濺的侵害,。醫(yī)用口罩辦理CE認證EN14683檢測流程:1、項目申請——向世通檢測監(jiān)管遞交CE認證申請,。2、資料準備——根據(jù)EN14683標準要求,,企業(yè)準備好相關的認證文件,。3、產(chǎn)品測試——企業(yè)將待測樣品寄到實驗室進行測試,。4,、編制報告——認證工程師根據(jù)合格的檢測數(shù)據(jù),編寫報告,。5,、遞交審核——工程師將完整的報告進行審核。6,、簽發(fā)證書——報告審核無誤后,,頒發(fā)CE認證證書??谡质强箵舸舜蔚姆窝?*的重要防護裝備,,口罩認證也是尤為重要,。廣東價格低口罩認證行價
不要購買以次充好,在紗布中夾有雜質面料的口罩,。汕頭醫(yī)用口罩認證報價
在歐盟,,口罩屬于PPE個人防護用品,“危及健康的物質和混合物”,。2019年起,,歐盟新法規(guī)PPERegulation(EU)2016/425強制執(zhí)行,所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認證證書,。CE認證證書的有效期是5年左右,,一般費用是10000-15000元人民幣。歐盟對于口罩歐洲統(tǒng)一,,CE認證的標準包括BSEN140,、BSEN14387、BSEN143,、BSEN149,、BSEN136,其中BSEN149使用多,,為可防護微粒的過濾式半口罩,,根據(jù)測試的粒子穿透率分為P1(FFP1),P2(FFP2),,P3(FFP3)三個等級,,F(xiàn)FP1低過濾效果≥80%,F(xiàn)FP2低過濾效果≥94%,,F(xiàn)FP3低過濾效果≥97%,。FFP2口罩與上文提到的醫(yī)用防護口罩、KN95口罩,、N95口罩過濾效率十分接近,。醫(yī)療口罩必須遵循BSEN14683標準,可以分為三個等級:低標準Type,、然后是Type和TypeR,。上一個版本是BSEN,已被新版BSEN所取代,。EN14683:2019年版主要的變化之一是壓力差,,Type、Type,、TypeR壓力差分別由2014年版的,、、,上升至40,、40,、60Pa/cm。3月13日,,歐盟**會在歐洲官方雜志(OfficialJournaloftheEuropeanUnion)發(fā)布了在**期間針對醫(yī)療器械和個人防護用品(PPE)的符合性評價和市場監(jiān)督程序的建議,,放寬了對于手套、眼罩,、口罩,、防護衣等防疫物資的準入要求! 汕頭醫(yī)用口罩認證報價
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