相同原藥資料要求2.2.1M1生產(chǎn)企業(yè)名稱和登記證號。2.2.2M2生產(chǎn)工藝,、全組分分析報告,、理化性質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格,、鼠傷寒沙門氏菌/回復(fù)突變試驗數(shù)據(jù),。2.2.3視需要提供M2毒理學(xué)和環(huán)境影響資料2.2.3.1毒理學(xué)資料，包括：急性經(jīng)口,、經(jīng)皮和吸入毒性試驗,、眼睛刺激性試驗、皮膚刺激性試驗,、皮膚致敏性試驗,、亞慢（急）性毒性試驗（要求90天大鼠喂養(yǎng)試驗。根據(jù)產(chǎn)品特點還應(yīng)當(dāng)提供28天經(jīng)皮或28天吸入毒性試驗）,、致突變性試驗,、體外哺乳動物細胞基因突變試驗、體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗,、體內(nèi)哺乳動物骨髓細胞微核試驗,。2.2.3.2環(huán)境影響資料，包括：鳥類急性經(jīng)口毒性試驗,、魚類急性毒性試驗,、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗,、家蠶急性毒性試驗,。2.2.4經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的，還應(yīng)提供經(jīng)授權(quán)方法定代表人簽字并加蓋公章的授權(quán)書原件,。農(nóng)藥登記常見問題解答,？資陽一站式肥料登記證怎么辦理

化學(xué)農(nóng)藥原藥（母藥）環(huán)境影響：水解試驗資料；水中光解試驗資料,；土壤表面光解試驗資料；實驗室代謝試驗資料,；土壤好氧代謝試驗資料,；土壤厭氧代謝試驗資料；水-沉積物系統(tǒng)好氧代謝試驗資料,；土壤吸附（淋溶）試驗資料,；在水中的分析方法及驗證；在土壤中的分析方法及驗證,；鳥類毒性試驗資料,；鳥類急性經(jīng)口毒性試驗資料,；鳥類短期飼喂毒性試驗資料；鳥類繁殖試驗資料,；水生生物毒性試驗資料,；魚類急性毒性試驗資料；魚類早期階段毒性試驗資料,；魚類生命周期試驗資料,；大型溞急性活動抑制試驗資料；大型溞繁殖試驗資料,；綠藻生長抑制試驗資料,；水生植物毒性試驗資料；魚類生物富集試驗資料,；水生生態(tài)模擬系統(tǒng)（中宇宙）試驗資料,；陸生非靶標節(jié)肢動物毒性試驗資料；蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗資料,；蜜蜂急性接觸毒性試驗資料,；蜜蜂幼蟲發(fā)育毒性試驗資料；蜜蜂半田間試驗資料,；家蠶急性毒性試驗資料,；家蠶慢性毒性試驗資料；寄生性天敵急性毒性試驗資料,；捕食性天敵急性毒性試驗資料,；土壤生物毒性試驗資料；蚯蚓急性毒性試驗資料,；蚯蚓繁殖毒性試驗資料,；土壤微生物影響（氮轉(zhuǎn)化法）試驗資料；肉食性動物二次中毒資料,；內(nèi)分泌干擾作用資料,。資陽一站式肥料登記證怎么辦理四川農(nóng)用微生物菌劑登記證代理，四川農(nóng)用微生物菌劑證代辦,。

化學(xué)農(nóng)藥原藥（母藥）產(chǎn)品化學(xué)資料：有效成分和安全劑,、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的識別,；生產(chǎn)工藝原材料描述,；化學(xué)反應(yīng)方程式；生產(chǎn)工藝說明生產(chǎn)工藝流程圖,；生產(chǎn)裝置工藝流程圖及描述,；生產(chǎn)過程中質(zhì)量控制措施描述；理化性質(zhì)；有效成分理化性質(zhì),；原藥（母藥）理化性質(zhì),；全組分分析；全組分分析試驗報告,；雜質(zhì)形成分析,；有效成分含量及雜質(zhì)限量；產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格,；外觀,；有效成分含量；相關(guān)雜質(zhì)含量,；其他限制性組分含量,；酸度、堿度或pH范圍,；不溶物,；水分或加熱減量；與產(chǎn)品質(zhì)量控制項目相對應(yīng)的檢測方法和方法確認,；產(chǎn)品中有效成分的鑒別試驗方法,；有效成分、相關(guān)雜質(zhì)和安全劑,、穩(wěn)定劑,、增效劑等其他限制性組分的檢測方法和方法確認；其他技術(shù)指標檢測方法,；產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格確定說明,；產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告與檢測方法驗證報告；包裝（材料,、形狀,、尺寸、凈含量）,、儲運（運輸和儲存）,、安全警示等。

化學(xué)農(nóng)藥原藥（母藥）毒理學(xué)資料：急性毒性試驗,；急性經(jīng)口毒性試驗資料,；急性經(jīng)皮毒性試驗資料；急性吸入毒性試驗資料,；眼睛刺激性試驗資料,；皮膚刺激性試驗資料；皮膚致敏性試驗資料,；急性神經(jīng)毒性試驗資料；遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗資料；亞慢（急）性毒性試驗資料,；亞慢性經(jīng)口毒性試驗資料,；亞慢（急）性經(jīng)皮毒性試驗資料；亞慢（急）性吸入毒性試驗資料,；致突變性試驗資料,；生殖毒性試驗資料；致畸性試驗資料,；慢性毒性和致*性試驗資料,；代謝和毒物動力學(xué)試驗資料；內(nèi)分泌干擾作用試驗資料,；人群接觸情況調(diào)查資料,；相關(guān)雜質(zhì)和主要代謝/降解物毒性資料；每日允許攝入量（ADI）和急性參考劑量（ARfD）資料,；中毒癥狀,、急救及***措施資料農(nóng)藥登記的類別，農(nóng)藥變更登記的類別,。

農(nóng)業(yè)部肥料變更登記資料：1《肥料變更登記申請書》,。2使用范圍變更的，申請人還應(yīng)提交田間試驗報告,、產(chǎn)品標簽樣式,。3商品名稱變更的，申請人還應(yīng)提交產(chǎn)品標簽樣式,。4企業(yè)名稱變更的,，境內(nèi)申請人還應(yīng)提交企業(yè)注冊證明文件復(fù)印件等其它與企業(yè)名稱變更相關(guān)的文件資料；國外及港,、澳,、臺地區(qū)申請人還應(yīng)提交企業(yè)注冊證明復(fù)印件、生產(chǎn)銷售證明文件,、委托代理協(xié)議,，代理機構(gòu)企業(yè)或國外及港、澳,、臺地區(qū)企業(yè)常駐**機構(gòu)名稱有變化的,，也應(yīng)同時提交企業(yè)注冊證明文件復(fù)印件。5田間試驗報告,、產(chǎn)品標簽樣式要求參照《肥料登記行政許可事項服務(wù)指南》,。上述申請材料中以下證明材料可選擇采用書面承諾方式，以告知承諾書（見附件）替代,。4.企業(yè)名稱變更的,，境內(nèi)申請人提交的企業(yè)注冊證明文件復(fù)印件；代理機構(gòu)企業(yè)或國外及港、澳,、臺地區(qū)企業(yè)常**機構(gòu)名稱有變化的,，提交的企業(yè)注冊證明文件復(fù)印件?！斗柿蠘俗R內(nèi)容和要求》GB18382-2021,，肥料產(chǎn)品包裝標識印刷要求。廣漢專業(yè)農(nóng)藥登記哪家服務(wù)好

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相同制劑資料要求：經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的,，應(yīng)提供經(jīng)授權(quán)方法定代表人簽字并加蓋公章的授權(quán)書原件及M1所用原藥登記證號。未經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的,，應(yīng)提供如下資料,。M1生產(chǎn)企業(yè)名稱和登記證號。M2所用原藥登記證號,、產(chǎn)品組成,、加工方法描述、理化性質(zhì),、產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格,。M2毒理學(xué)資料，包括：急性經(jīng)口,、經(jīng)皮和吸入毒性試驗,、眼睛刺激性試驗、皮膚刺激性試驗,、皮膚致敏性試驗,。M2環(huán)境影響資料，包括：鳥類急性經(jīng)口毒性試驗,、魚類急性毒性試驗,、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗,、家蠶急性毒性試驗,。資陽一站式肥料登記證怎么辦理