2相同原藥認定2.1程序及標準2.1.1產(chǎn)品化學(xué)資料認定2.1.1.1與對照產(chǎn)品（M1,，下同)相比，申請認定產(chǎn)品（M2,，下同）符合以下全部要求時,，可認定M2與M1為相同原藥。2.1.1.1.1M2有效成分含量不低于M1,；2.1.1.1.2M2相關(guān)雜質(zhì)限量不高于M1,；2.1.1.1.3M2其他主要項目控制指標不低于M1；2.1.1.1.4與M1相比,，M2無新的相關(guān)雜質(zhì),；2.1.1.1.5與M1相比，M2非相關(guān)雜質(zhì)限量的相對值增加不超過50%或***值增加不超過0.3%,，以較大值進行判定,；2.1.1.1.6與M1相比，M2無新的非相關(guān)雜質(zhì),；2.1.1.1.7M2鼠傷寒沙門氏菌/回復(fù)突變試驗結(jié)果,，等于或優(yōu)于M1。2.1.1.2當(dāng)不符合2.1.1.1.1,、2.1.1.1.3,、2.1.1.1.7任一項要求時，認定M2為非相同原藥,。2.1.1.3當(dāng)同時符合2.1.1.1.1,、2.1.1.1.3、2.1.1.1.7要求,，但不符合2.1.1.1.2,、2.1.1.1.4、2.1.1.1.5,、2.1.1.1.6任一項要求時,，需進行第二階段認定。四川復(fù)合微生物肥料登記證代理,，四川復(fù)合微生物肥登記證代辦,。眉山含氨基酸水溶肥料登記代辦多少錢

化學(xué)農(nóng)藥制劑環(huán)境影響資料：原藥（母藥）環(huán)境試驗摘要；鳥類急性經(jīng)口毒性試驗資料,；水生生物毒性試驗資料；魚類急性毒性試驗資料,；大型溞急性活動抑制試驗資料,；綠藻生長抑制試驗資料；陸生非靶標節(jié)肢動物毒性試驗,；蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗資料,；蜜蜂急性接觸毒性試驗資料；家蠶急性毒性試驗資料；家蠶慢性毒性試驗資料,；寄生性天敵急性毒性試驗資料,；捕食性天敵急性毒性試驗資料；桑葉**終殘留試驗資料,；蚯蚓急性毒性試驗資料,；環(huán)境風(fēng)險評估需要的其他高級階段試驗資料；環(huán)境風(fēng)險評估報告,。德陽農(nóng)藥登記證代理農(nóng)藥續(xù)展登記資料要求,？

為落實《農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳關(guān)于對部分肥料產(chǎn)品實施備案管理的通知》（農(nóng)辦農(nóng)[20]15號）要求，目前農(nóng)業(yè)農(nóng)村部種植業(yè)管理司組織開發(fā)的肥料備案系統(tǒng)已經(jīng)正式上線運行,。大量元素水溶肥料,、中量元素水溶肥料、微量元素水溶肥料,、農(nóng)用氯化鉀鎂,、農(nóng)用硫酸鉀鎂、復(fù)混肥料,、摻混肥料生產(chǎn)企業(yè)可從農(nóng)業(yè)農(nóng)村部網(wǎng)站種植業(yè)管理司子站的“肥料登記與備案”模塊登記肥料備案系統(tǒng),，提交產(chǎn)品信息后進行備案。已提前組織生產(chǎn)還未備案的生產(chǎn)企業(yè),，應(yīng)于2020年12月31日前完成補備案,。上述七種肥料產(chǎn)品具有肥料登記證且在有效期之內(nèi)的，原登記證可以繼續(xù)使用,，不用進行網(wǎng)上備案,。原登記證超出有效期的需繼續(xù)生產(chǎn)此產(chǎn)品，必須進行網(wǎng)上備案,。

《肥料登記管理辦法》規(guī)定,，農(nóng)業(yè)部受理除硫酸銨、尿素,、硝酸磷肥,、氯化鉀等免于登記和省級登記之外的微量元素肥料、緩釋肥料,、含氨基酸水溶肥等肥料和土壤調(diào)理劑產(chǎn)品的登記和監(jiān)督管理工作,。省、自治區(qū),、直轄市人民農(nóng)業(yè)行政主管部門協(xié)助農(nóng)業(yè)部做好本行政區(qū)域內(nèi)復(fù)混（合）肥料,、有機-無機復(fù)混肥料、有機肥料,、床土調(diào)酸劑的肥料登記工作,。不過,，當(dāng)前省級肥料登記管理工作有了不少改變，部分省份已取消肥料登記制度,。江西省從2014年4月起將“省內(nèi)復(fù)混肥,、配方肥、精制有機肥,、床土調(diào)酸劑登記證核發(fā)”下放至設(shè)區(qū)市農(nóng)業(yè)主管部門實施管理,。《肥料標識內(nèi)容和要求》GB18382-2021和《有機肥料》NY/T 525-2021對有機肥料標簽的影響,。

2020年9月13日,，***發(fā)布《關(guān)于取消和下放一批行政許可事項的決定》（國發(fā)〔2020〕13號），根據(jù)文件規(guī)定,，取消新農(nóng)藥登記試驗審查事項行政許可,，改為備案。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門將通過以下措施加強監(jiān)管：①建立健全新農(nóng)藥登記試驗備案制度,，建設(shè)全國統(tǒng)一的在線備案平臺,，方便有關(guān)企業(yè)快捷辦理備案手續(xù)，對不按要求備案的要依法設(shè)定并追究法律責(zé)任,。②嚴格實施“農(nóng)藥登記試驗單位認定”許可,，把牢農(nóng)藥登記試驗單位準入關(guān)口。③對備案的新農(nóng)藥登記試驗活動進行抽查監(jiān)管,，督促有關(guān)單位落實風(fēng)險防控措施,，發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為要依法查處并向社會公開結(jié)果。④在“農(nóng)藥登記”許可環(huán)節(jié),，對新農(nóng)藥登記試驗活動有關(guān)情況進行審查把關(guān),。農(nóng)藥登記的資料和費用預(yù)算？樂山肥料登記新規(guī)定

《肥料中植物生長調(diào)節(jié)劑的測定高效液相色譜法》標準2020年1月1日實施,，肥料中添加農(nóng)藥按假農(nóng)藥處罰,。眉山含氨基酸水溶肥料登記代辦多少錢

農(nóng)藥產(chǎn)品有效成分含量設(shè)定原則：國家標準或行業(yè)標準已對有效成分含量做出具體規(guī)定的，有效成分含量應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)標準的要求,。未制定國家標準和行業(yè)標準,，或現(xiàn)有國家標準或行業(yè)標準對有效成分含量未做出具體規(guī)定的，制劑有效成分含量（相同配比的混配制劑總有效成分含量）的設(shè)定應(yīng)當(dāng)符合以下要求：有效成分和劑型相同的產(chǎn)品,，有效成分含量≥10%（或100克/升）的產(chǎn)品,，其含量變化間隔值不小于5%（或50克/升）；有效成分含量<10%（或100克/升）的產(chǎn)品,，其含量變化間隔不小于有效成分含量的50%,。有效成分含量“≥10%或100克/升”的，含量有效數(shù)字不多于3位,；有效成分含量“＜10%或100克/升”的,，含量有效數(shù)字不多于2位。乳油,、微乳劑,、可濕性粉劑產(chǎn)品，其有效成分含量不得低于已批準登記產(chǎn)品（包括相同配比的混配制劑產(chǎn)品）的有效成分含量,。液體制劑產(chǎn)品有效成分含量可以質(zhì)量分數(shù)(%)或質(zhì)量濃度（克/升）表示,；以質(zhì)量濃度表示時，產(chǎn)品質(zhì)量標準應(yīng)同時規(guī)定質(zhì)量分數(shù),。含有滲透劑或增效劑的農(nóng)藥產(chǎn)品,，其有效成分含量設(shè)定應(yīng)當(dāng)與不含滲透劑或增效劑的同類產(chǎn)品的有效成分含量設(shè)定要求相同。申請登記的農(nóng)藥產(chǎn)品,，有效成分含量不符合上述規(guī)定的,，可按照相近原則變更有效成分含量。眉山含氨基酸水溶肥料登記代辦多少錢