目前實(shí)施的《肥料登記管理辦法》規(guī)定,，農(nóng)業(yè)部負(fù)責(zé)全國(guó)肥料登記和監(jiān)督管理工作,，省、自治區(qū),、直轄市人民農(nóng)業(yè)行政主管部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的復(fù)混肥,、配方肥(不含葉面肥)、精制有機(jī)肥,、床土調(diào)酸劑的登記審批,、登記證發(fā)放和公告工作。省,、自治區(qū),、直轄市人民農(nóng)業(yè)行政主管部門不得越權(quán)審批登記?！斑@次下放行政許可事項(xiàng)是為了深化簡(jiǎn)政放權(quán),、放管結(jié)合、優(yōu)化服務(wù),，好處是方便省內(nèi)肥料企業(yè)就近辦事,?！睆V東省耕地肥料總站相關(guān)負(fù)責(zé)人透露，農(nóng)業(yè)廳則會(huì)相應(yīng)加強(qiáng)工作指導(dǎo),、業(yè)務(wù)培訓(xùn)和實(shí)施監(jiān)督,。GB38400-2019《肥料中有毒有害物質(zhì)的限量要求》2020年7月1日正式實(shí)施，標(biāo)準(zhǔn)新要求,。雅安農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記需要多長(zhǎng)時(shí)間

肥料田間肥效試驗(yàn)報(bào)告要求：申請(qǐng)人應(yīng)按相關(guān)技術(shù)要求在中國(guó)境內(nèi)開展規(guī)范的田間試驗(yàn),，提交每一種作物1年2個(gè)以上(含)不同地區(qū)或同一地區(qū)2年以上（含）的試驗(yàn)報(bào)告。肥料田間試驗(yàn)應(yīng)客觀準(zhǔn)確反映供試產(chǎn)品的應(yīng)用效果,，有確定的試驗(yàn)地點(diǎn),、科學(xué)的試驗(yàn)設(shè)計(jì)和規(guī)范的田間操作，由具有農(nóng)藝師（中級(jí)）以上職稱人員主持并簽字認(rèn)可,。田間試驗(yàn)報(bào)告需注明試驗(yàn)主持人并附職稱證明材料,、承擔(dān)田間試驗(yàn)的農(nóng)戶姓名和聯(lián)系方式，相關(guān)試驗(yàn)記錄和影像資料要留存?zhèn)洳?。土壤調(diào)理劑（含土壤修復(fù)微生物菌劑）試驗(yàn)應(yīng)針對(duì)土壤障礙因素選擇有代表性的2個(gè)地點(diǎn)開展,，提交連續(xù)3年（含）以上的試驗(yàn)結(jié)果；用于有機(jī)物料堆漚或堆腐的有機(jī)物料腐熟劑產(chǎn)品提交2次（點(diǎn)）堆漚或堆腐試驗(yàn)結(jié)果,。申請(qǐng)人可按要求自行或委托有關(guān)機(jī)構(gòu)開展肥料田間試驗(yàn),。受托開展田間試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)可視情況要求委托方提交供試產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告。廣漢微生物菌劑登記流程和手續(xù)農(nóng)業(yè)部登記肥料變更資料要求,。

肥料登記的三種類型1.肥料登記經(jīng)田間小區(qū)試驗(yàn)后,，需要進(jìn)行田間示范試驗(yàn)、試銷的肥料產(chǎn)品,，生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)肥料登記,。肥料登記證有效期為5年，有效期滿前90天,，應(yīng)辦理續(xù)展手續(xù),。2.續(xù)展登記登記證有效期滿前90天，需要繼續(xù)生產(chǎn),、銷售該產(chǎn)品的,，生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)續(xù)展登記。登記續(xù)展有效期為5年,。3.變更登記在登記證有效期內(nèi),，改變產(chǎn)品使用范圍、名稱和企業(yè)名稱等未涉及產(chǎn)品質(zhì)量的,，生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)變更登記,。監(jiān)管機(jī)構(gòu)中國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部：負(fù)責(zé)全國(guó)肥料登記和監(jiān)督管理工作。省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門：受理轄區(qū)內(nèi)肥料生產(chǎn)企業(yè)肥料登記申請(qǐng)，對(duì)企業(yè)生產(chǎn)條件進(jìn)行考核,，提出初審意見,。縣級(jí)地方農(nóng)業(yè)主管部門：負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)的肥料監(jiān)督管理工作,。

肥料登記樣品要求：1,、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)和急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)應(yīng)提交同一批次的肥料樣品2份，每份樣品不少于600克（毫升）,，顆粒劑型產(chǎn)品不少于1000克,；2、抗爆性試驗(yàn)需提交1份不少于9000克的樣品,。3,、包膜降解試驗(yàn)需提交1份不少于1000克的包膜材料。微生物肥料菌種鑒定需提交試管斜面兩支,。4、樣品應(yīng)采用無(wú)任何標(biāo)記的瓶（袋）包裝,。樣品抽樣單應(yīng)標(biāo)注生產(chǎn)企業(yè)名稱,、產(chǎn)品名稱、有效成份及含量,、生產(chǎn)日期等信息,。境內(nèi)產(chǎn)品由申請(qǐng)人所在省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門或其委托的單位抽取肥料樣品并封口，在封條上簽字,、加蓋封樣單位公章,。擁有的符合登記資料要求的完整登記資料才能授權(quán)。

衛(wèi)生用農(nóng)藥主要指的是用于預(yù)防,、控制人生活環(huán)境和農(nóng)林業(yè)中養(yǎng)殖業(yè)動(dòng)物生活環(huán)境的蚊,、蠅、蜚蠊,、螞蟻和其他有害生物的農(nóng)藥,。衛(wèi)生用農(nóng)藥又可以分為2個(gè)類別：家用衛(wèi)生殺蟲劑和環(huán)境衛(wèi)生殺蟲劑。衛(wèi)生用農(nóng)藥藥效資料包括：效益分析,、室內(nèi)生物活性試驗(yàn)資料,、室內(nèi)藥效測(cè)定試驗(yàn)報(bào)告（1年2地）、模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)報(bào)告（1年2地）,、現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)報(bào)告（1年2地）,、抗性風(fēng)險(xiǎn)研究報(bào)告、使用特性及綜合評(píng)估報(bào)告等資料,。衛(wèi)生農(nóng)藥在室內(nèi)藥效報(bào)告,、模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)報(bào)告、現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)報(bào)告等3個(gè)資料要求上有所區(qū)別：（1）低容量噴霧、熱霧劑等無(wú)法進(jìn)行室內(nèi)藥效試驗(yàn)測(cè)定的產(chǎn)品不需要提供室內(nèi)藥效測(cè)定試驗(yàn)報(bào)告,；（2）用于涂抹,、撒施、驅(qū)避,、防蛀,、稀釋后室內(nèi)滯留噴灑的產(chǎn)品，以及其他無(wú)法進(jìn)行模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的產(chǎn)品不需要提供模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)報(bào)告,；（3）殺釘螺劑,、白蟻防治劑、儲(chǔ)糧害蟲防治劑,、低容量制劑,、熱霧劑，以及室外防蚊（幼蟲）,、蠅（幼蟲）和其他外環(huán)境用制劑,，需要提供現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)報(bào)告，其他產(chǎn)品視需要提供,。此外,，現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)選擇我國(guó)境內(nèi)2個(gè)省級(jí)行政地區(qū)南北方各1個(gè)，局部地區(qū)發(fā)生的有害生物,，可同時(shí)在南方或者北方選擇2省,。農(nóng)藥的定義-鼠藥、衛(wèi)生殺蟲劑等也屬于農(nóng)藥,。德陽(yáng)肥料登記備案

成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技公司簡(jiǎn)介,！雅安農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記需要多長(zhǎng)時(shí)間

農(nóng)藥登記資料授權(quán)：根據(jù)《農(nóng)藥登記管理辦法》第十八條規(guī)定：農(nóng)藥登記證持有人duli擁有的符合登記資料要求的完整登記資料，可以授權(quán)其他申請(qǐng)人使用,。授權(quán)方應(yīng)是取得農(nóng)藥登記證的新農(nóng)藥研制者,、國(guó)內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或是境外企業(yè)，是weiyi可以對(duì)外授權(quán)的權(quán)利“人”,，其登記證應(yīng)是在有效狀態(tài)的,，尚未取得農(nóng)藥登記證，或者農(nóng)藥登記證已過(guò)期的產(chǎn)品,，其登記資料不允許授權(quán),；被授權(quán)方應(yīng)是新農(nóng)藥研制者、國(guó)內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或是境外企業(yè),，被授權(quán)方接受授權(quán)資料后不可再將其登記資料授權(quán)給其他企業(yè),；授權(quán)的資料應(yīng)符合新版，且是授權(quán)企業(yè)duli完成并擁有的,，授權(quán)資料只能全套授權(quán),，而不能部分授權(quán)，但可授權(quán)多個(gè)企業(yè)使用。雅安農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記需要多長(zhǎng)時(shí)間