根據(jù)新標準《肥料標識內(nèi)容和要求》GB18382-2021,，肥料名稱及商標：1、實行生產(chǎn)許可,，肥料登記管理的產(chǎn)品,，應(yīng)根據(jù)有關(guān)規(guī)定標明相應(yīng)有效的標記和編號,。2、新增按通用名稱和商品名稱分別定,。增加“標明執(zhí)行團體標準,、企業(yè)標準的產(chǎn)品。商品名稱不應(yīng)引起用戶,、消費者誤解和混淆,。3、肥料名稱（包括商品名稱）中不應(yīng)帶有不實,、夸大性質(zhì)的詞語,，包括但不限于：高效、***,、全元,、多元、高產(chǎn),、雙效,、多效、增長,、促長,、高肥力、霸,、王,、神、靈,、寶,、圣、活性,、活力,、強力、***,、抗逆,、抗害、高能、多能,、全營養(yǎng),、保綠、?；?、保果等。與肥料名稱標注在同一行的內(nèi)容（包括文字和圖案）也要符合本條要求,。肥料規(guī)格,、等級和凈含量：1、新增：總氮以N計,，磷以P2O5計,，鉀以K2O計，中量元素,、微量元素以元素單質(zhì)計,，固體產(chǎn)品用質(zhì)量分數(shù)（%）計，液體產(chǎn)品用質(zhì)量分數(shù)（%）或質(zhì)量濃度（g/l）計,，養(yǎng)分含量應(yīng)以單一包裝申明的凈含量的總物料為基礎(chǔ)計算,。2、不應(yīng)以“總有效成分”,、“總含量”,、“總指標值”等與總養(yǎng)分。四川省農(nóng)業(yè)廳關(guān)于有機肥料執(zhí)行NY/T525-2021新辦,、換證,、續(xù)展要求。德陽一站式肥料登記哪家比較好

四川省農(nóng)藥生產(chǎn)許可核發(fā)受理條件：符合國家產(chǎn)業(yè)政策,；有符合生產(chǎn)工藝要求的管理,、技術(shù)、操作,、檢驗等人員,；有固定的生產(chǎn)廠址；有布局合理的廠房,，新設(shè)立化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)范圍的,，應(yīng)當(dāng)在省級以上化工園區(qū)內(nèi)建廠；新設(shè)立非化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),、家用衛(wèi)生殺蟲劑企業(yè)或者化學(xué)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增原藥（母藥）生產(chǎn)范圍的,，應(yīng)當(dāng)進入地市級以上化工園區(qū)或者工業(yè)園區(qū)；有與生產(chǎn)農(nóng)藥相適應(yīng)的自動化生產(chǎn)設(shè)備,、設(shè)施,，有利用產(chǎn)品可追溯電子信息碼從事生產(chǎn),、銷售的設(shè)施；有專門的質(zhì)量檢驗機構(gòu),，齊全的質(zhì)量檢驗儀器和設(shè)備,，完整的質(zhì)量保證體系和技術(shù)標準；有完備的管理制度,，包括原材料采購,、工藝設(shè)備,、質(zhì)量控制,、產(chǎn)品銷售、產(chǎn)品召回,、產(chǎn)品儲存與運輸,、安全生產(chǎn)、職業(yè)衛(wèi)生,、環(huán)境保護,、農(nóng)藥廢棄物回收與處置、人員培訓(xùn),、文件與記錄等管理制度,；農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他條件。申請材料1,、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證申請書,；2、產(chǎn)品質(zhì)量保證體系文件,；3,、生產(chǎn)布局平面圖；4,、土地租賃證明和土地使用權(quán)證,；5、所申請農(nóng)藥的三批次試生產(chǎn)運行原始記錄,；6,、所申請生產(chǎn)農(nóng)藥的產(chǎn)品質(zhì)量標準主要檢驗儀器設(shè)備清單；7,、統(tǒng)一社會信用代碼證,；8、所申請生產(chǎn)農(nóng)藥的生產(chǎn)裝置工藝,。資陽微生物菌劑登記哪家速度快登記的肥料產(chǎn)品不得委托加工,。

化學(xué)農(nóng)藥原藥（母藥）毒理學(xué)資料：急性毒性試驗；急性經(jīng)口毒性試驗資料,；急性經(jīng)皮毒性試驗資料,；急性吸入毒性試驗資料,；眼睛刺激性試驗資料；皮膚刺激性試驗資料,；皮膚致敏性試驗資料,；急性神經(jīng)毒性試驗資料；遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗資料,；亞慢（急）性毒性試驗資料,；亞慢性經(jīng)口毒性試驗資料；亞慢（急）性經(jīng)皮毒性試驗資料,；亞慢（急）性吸入毒性試驗資料,；致突變性試驗資料；生殖毒性試驗資料,；致畸性試驗資料,；慢性毒性和致*性試驗資料；代謝和毒物動力學(xué)試驗資料,；內(nèi)分泌干擾作用試驗資料,；人群接觸情況調(diào)查資料；相關(guān)雜質(zhì)和主要代謝/降解物毒性資料,；每日允許攝入量（ADI）和急性參考劑量（ARfD）資料,；中毒癥狀、急救及***措施資料

農(nóng)藥登記常見問題：如何查詢農(nóng)藥登記申請進展情況?登錄中國農(nóng)藥數(shù)字監(jiān)督管理平臺,，輸入申請人用戶名和密碼進行查詢,。網(wǎng)上申請中出現(xiàn)技術(shù)問題如何解決?向系統(tǒng)維護人員反映或電話咨詢農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務(wù)大廳農(nóng)藥窗口、59191803,。哪些組織和個人可以申請農(nóng)藥登記?根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》第七條的規(guī)定,，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照《農(nóng)藥管理條例》的規(guī)定申請農(nóng)藥登記,新農(nóng)藥研制者可以依照《農(nóng)藥管理條例》的規(guī)定申請農(nóng)藥登記,。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務(wù)大廳已經(jīng)受理但未批準登記的農(nóng)藥產(chǎn)品,，是否可以在市場上銷售或授權(quán)其他企業(yè)使用登記資料?不可以。申請農(nóng)藥登記應(yīng)提交哪些資料?依據(jù)《農(nóng)藥登記資料要求》(農(nóng)業(yè)部第2569號公告)規(guī)定,，提交相應(yīng)的申請資料,。如何繳納登記費?根據(jù)有關(guān)規(guī)定，停征農(nóng)藥登記費,。肥料登記的時間和費用,？

肥料登記樣品要求：1、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗和急性經(jīng)口毒性試驗應(yīng)提交同一批次的肥料樣品2份,，每份樣品不少于600克（毫升）,，顆粒劑型產(chǎn)品不少于1000克；2,、抗爆性試驗需提交1份不少于9000克的樣品,。3,、包膜降解試驗需提交1份不少于1000克的包膜材料。微生物肥料菌種鑒定需提交試管斜面兩支,。4,、樣品應(yīng)采用無任何標記的瓶（袋）包裝。樣品抽樣單應(yīng)標注生產(chǎn)企業(yè)名稱,、產(chǎn)品名稱,、有效成份及含量、生產(chǎn)日期等信息,。境內(nèi)產(chǎn)品由申請人所在省級農(nóng)業(yè)主管部門或其委托的單位抽取肥料樣品并封口,，在封條上簽字、加蓋封樣單位公章,。農(nóng)藥登記政策和法規(guī)咨詢,？德陽一站式肥料登記哪家比較好

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化學(xué)農(nóng)藥原藥（母藥）產(chǎn)品化學(xué)資料：有效成分和安全劑,、穩(wěn)定劑,、增效劑等其他限制性組分的識別；生產(chǎn)工藝原材料描述,；化學(xué)反應(yīng)方程式,；生產(chǎn)工藝說明生產(chǎn)工藝流程圖；生產(chǎn)裝置工藝流程圖及描述,；生產(chǎn)過程中質(zhì)量控制措施描述,；理化性質(zhì)；有效成分理化性質(zhì),；原藥（母藥）理化性質(zhì),；全組分分析；全組分分析試驗報告,；雜質(zhì)形成分析,；有效成分含量及雜質(zhì)限量；產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格,；外觀,；有效成分含量；相關(guān)雜質(zhì)含量,；其他限制性組分含量,；酸度、堿度或pH范圍,；不溶物,；水分或加熱減量,；與產(chǎn)品質(zhì)量控制項目相對應(yīng)的檢測方法和方法確認；產(chǎn)品中有效成分的鑒別試驗方法,；有效成分,、相關(guān)雜質(zhì)和安全劑、穩(wěn)定劑,、增效劑等其他限制性組分的檢測方法和方法確認,；其他技術(shù)指標檢測方法；產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格確定說明,；產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告與檢測方法驗證報告,；包裝（材料、形狀,、尺寸,、凈含量）、儲運（運輸和儲存）,、安全警示等,。德陽一站式肥料登記哪家比較好